Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không vậy

Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không vậy

Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Xét nghiệm độ mờ da gáy (NT) là một siêu âm tùy chọn được thực hiện trong ba tháng đầu của thai kỳ. Nó giúp xác định nguy cơ mắc các bệnh bẩm sinh như hội chứng Down của con bạn. Nó có độ chính xác cao trong việc phát hiện các tình trạng khi kết hợp với các sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên khác, tham khảo một số bài viết chuyên sâu tại thuocarv.com

Độ mờ da gáy là gì?

• Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Độ trong mờ của Nuchal (phát âm là “NEW-kuhl”) (NT) là phương pháp siêu âm đo lượng chất lỏng phía sau cổ của em bé trong ba tháng đầu của thai kỳ. Một lượng nhỏ chất lỏng là bình thường và việc đo lượng chất lỏng có thể giúp tính toán khả năng con bạn có một biến thể nhiễm sắc thể hoặc di truyền.
• Siêu âm NT là một xét nghiệm sàng lọc — nó không chẩn đoán tình trạng bệnh. Nó giúp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn xác định xem em bé của bạn có nguy cơ mắc bệnh hay không và liệu có nên tiến hành thêm các xét nghiệm hay không, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.

Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không, Kiểm tra độ mờ da gáy để làm gì?

• Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Quét độ mờ da gáy xem xét khoảng trống phía sau cổ của con bạn được gọi là nếp gấp da gáy. Tất cả trẻ sơ sinh đều có dịch sau cổ. Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đã phát hiện ra rằng nhiều chất lỏng có xu hướng tích tụ ở gốc cổ của em bé khi chúng mắc các bệnh về nhiễm sắc thể hoặc di truyền.
• Nhiều chất lỏng hơn ở khu vực này có thể cho thấy em bé của bạn mắc một tình trạng như hội chứng Down (thể tam nhiễm sắc thể 21), hội chứng Patau ( thể tam nhiễm sắc thể 13) hoặc hội chứng Edwards ( thể tam nhiễm sắc thể 18). Phép đo NT cao hơn cũng có thể cho thấy nguy cơ mắc bệnh tim bẩm sinh tăng lên. Kết quả chụp NT có thể xác định xem em bé của bạn có khả năng hay không có những tình trạng này, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
• Vào thời điểm độ mờ da gáy, siêu âm cũng sàng lọc một số cấu trúc giải phẫu cơ bản của thai nhi (thai nhi) của bạn. Các bất thường khác được xác định tại thời điểm NT có thể làm tăng nguy cơ mắc các tình trạng di truyền hoặc cấu trúc.

Chụp độ mờ da gáy được thực hiện khi nào?

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn thực hiện quét NT khi em bé của bạn được mang thai từ 11 đến 13 tuần hoặc khi em bé của bạn cách đỉnh đầu (đỉnh đầu) đến mông (phần dưới thân) từ 45 mm đến 84 mm. Điều này là do chất lỏng phía sau cổ của em bé có xu hướng được cơ thể tái hấp thu sau 14 tuần tuổi thai. Điều này làm cho việc đo lường sau này trong thai kỳ trở nên khó khăn hơn. Các xét nghiệm NT thường được thực hiện như một phần của xét nghiệm sàng lọc trong ba tháng đầu.

Xét nghiệm sàng lọc trong ba tháng đầu là gì?

Sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên (hoặc sàng lọc tuần tự kết hợp) xác định khả năng con bạn mắc các bệnh bẩm sinh như hội chứng Down. Ngoài chụp NT, sàng lọc trong ba tháng đầu sử dụng xét nghiệm máu để giúp xác định xem em bé của bạn có nguy cơ mắc các bệnh bẩm sinh hay không. Kết hợp xét nghiệm máu và chụp NT sẽ chính xác hơn so với chụp NT đơn thuần, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.

Ai nên được kiểm tra độ mờ da gáy, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không?

Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Bất cứ ai cũng có thể được kiểm tra độ mờ da gáy miễn là họ đang mang thai từ 11 đến 13 tuần. Siêu âm là tùy chọn cho tất cả những người đang mang thai. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để đảm bảo rằng bạn hiểu những gì mỗi bài kiểm tra đang tìm kiếm.

Kiểm tra chi tiết

Kiểm tra độ mờ da gáy được thực hiện như thế nào?

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sử dụng siêu âm bụng (hoặc đôi khi, siêu âm âm đạo) để kiểm tra độ mờ da gáy. Đầu tiên, họ sẽ phết gel siêu âm lên bụng của bạn. Sau đó, họ sẽ di chuyển một đầu dò (một cây đũa phép cầm tay) trên bụng của bạn. Hình ảnh của em bé của bạn sẽ xuất hiện trên màn hình. Các phép đo sẽ được thực hiện với không gian chứa đầy chất lỏng phía sau cổ của em bé. Diện tích chất lỏng được đo bằng milimét, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.

Kết quả kiểm tra độ mờ da gáy được tính như thế nào?

• Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Kết quả quét NT của bạn thường không được tính toán một mình. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn thường sẽ kết hợp các phát hiện từ tất cả các lần khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên của bạn để tính toán nguy cơ mắc bệnh bẩm sinh tổng thể của con bạn.
• Trong hầu hết các trường hợp, bạn sẽ được đề nghị xét nghiệm máu cùng với chụp NT để cải thiện độ chính xác của quá trình sàng lọc. Tuổi của bạn và xương mũi của con bạn cũng có thể là những yếu tố nếu xét nghiệm máu không được thực hiện.
• Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ chia sẻ kết quả của bạn từ quá trình quét NT với sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên hoặc theo trình tự dưới dạng rủi ro toán học. Lượng chất lỏng bình thường có nghĩa là khả năng con bạn mắc bệnh bẩm sinh thấp hơn, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
• Lượng chất lỏng tăng lên có nghĩa là có nhiều khả năng mắc bệnh bẩm sinh hoặc di truyền. Ví dụ: kết quả của bạn có thể chỉ ra cơ hội 1 trên 300. Điều này có nghĩa là cứ 300 trẻ sơ sinh được đo lượng chất lỏng mà con bạn có, thì chỉ có một trẻ bị bệnh bẩm sinh.
• Điều quan trọng cần lưu ý là nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ không chẩn đoán tình trạng bệnh dựa trên quá trình quét NT. Quét NT là sàng lọc và chỉ được thực hiện để xác định khả năng mắc bệnh. Nếu NT tăng lên, bác sĩ hoặc cố vấn di truyền của bạn sẽ thảo luận về các lựa chọn xét nghiệm bổ sung, bao gồm lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS). Nhiều lần, NT tăng lên không liên quan đến tình trạng nhiễm sắc thể hoặc di truyền, vì vậy luôn khuyến nghị xét nghiệm bổ sung.

Kiểm tra độ mờ da gáy chính xác đến mức nào?

Chỉ riêng sàng lọc NT có thể phát hiện khoảng 70% của trường hợp trisomy 21, hoặc hội chứng Down. Nhiều nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe kết hợp siêu âm NT bình thường với sàng lọc máu. Độ chính xác của các điều kiện dự đoán tăng lên khoảng 95% khi kết hợp với xét nghiệm máu trong ba tháng đầu, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.