Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Arv LTD

1.049.000 

Thuốc Arv LTD giá bao nhiêu, mua ở đâu, có tốt không?

  • Tên thương hiệu: Thuốc Arv LTD.
  • Nhà sản xuất: Hãng Mylan của Mỹ.
  • Xuất xứ: Ấn Độ.
  • Quy cách: Hộp lọ 30 viên.
  • Hình thức: Uống.
  • Giá bán: 1.050.000/lọ.

Mô tả

Thuốc Arv LTD được kết hợp từ các thành phần dược chất Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate/Dolutegravir được sản xuất bởi hãng Mylan của Mỹ. Thuốc Arv LTD được dùng để điều trị Hiv cho người lớn.

Thuốc Arv LTD và chỉ định

THUỐC ARV LTD là một chất tương tự nucleoside được chỉ định kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác cho

Hạn chế sử dụng:

  • Liều lượng của sản phẩm này dành cho HIV-1 và không dành cho HBV.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG Thuốc Arv LTD

Thuốc Arv LTD và Liều lượng Khuyến nghị cho Bệnh nhân Người lớn

Liều khuyến cáo của THUỐC ARV LTD ở người lớn nhiễm HIV-1 là 300 mg mỗi ngày, dùng như

150 mg uống hai lần mỗi ngày hoặc 300 mg uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn hoặc không. Nếu

lamivudine được dùng cho bệnh nhân bị nhiễm HIV-1 và HBV, liều lượng được chỉ định cho

Liệu pháp HIV-1 nên được sử dụng như một phần của phác đồ kết hợp thích hợp.

Thuốc arv Ltd mua ở đâu

Thuốc Arv LTD và Liều dùng khuyến nghị cho bệnh nhi

Máy tính bảng chấm điểm THUỐC ARV LTD là công thức ưu tiên cho bệnh nhi nhiễm HIV-1

nặng ít nhất 14 kg và dạng bào chế rắn thích hợp cho người nào. Trước khi kê đơn

Viên nén được chấm điểm THUỐC ARV LTD, bệnh nhân nhi cần được đánh giá khả năng nuốt viên nén.

Đối với những bệnh nhân không thể nuốt viên THUỐC ARV LTD một cách an toàn và đáng tin cậy, công thức dung dịch uống

có thể được kê đơn [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.6)]. Liều lượng đường uống được đề nghị của

Viên nén THUỐC ARV LTD cho bệnh nhi nhiễm HIV-1 được trình bày trong Bảng 1.

Bảng 1. Khuyến nghị về liều lượng cho viên nén THUỐC ARV LTD cho điểm (150-mg) ở trẻ em

Người bệnh

Cân nặng

(Kilôgam)

Mỗi ngày một lần

Liều lượng

Regimena

Chế độ liều lượng hai lần mỗi ngày sử dụng 150 mg được chấm điểm

Máy tính bảng

Liều AM Liều PM Tổng liều Hàng ngày

14 đến <20 1 viên

(150 mg) ½ viên (75 mg) ½ viên (75 mg) 150 mg

≥20 đến <25 1½ viên

(225 mg) ½ viên (75 mg) 1 viên (150 mg) 225 mg

≥25 2 viên

(300 mg)

b 1 viên (150 mg) 1 viên (150 mg) 300 mg

a Dữ liệu về hiệu quả của việc dùng liều một lần mỗi ngày được giới hạn cho các đối tượng chuyển đổi từ

liều hai lần mỗi ngày đến liều một lần mỗi ngày sau 36 tuần điều trị [xem Nghiên cứu lâm sàng

(14.2)]. b Bệnh nhân có thể uống thay thế một viên nén 300 mg, loại không được chấm điểm.

Dung dịch uống

Liều lượng khuyến cáo của dung dịch uống THUỐC ARV LTD ở bệnh nhi nhiễm HIV-1 trong độ tuổi

3 tháng tuổi trở lên là 5 mg mỗi kg uống hai lần mỗi ngày hoặc 10 mg mỗi kg uống một lần

hàng ngày (lên đến tối đa 300 mg mỗi ngày), dùng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác

tác nhân [xem Dược lâm sàng (12.3)]. Xem xét tải lượng vi rút HIV-1 và tế bào CD4 +

đếm / tỷ lệ phần trăm khi chọn khoảng thời gian dùng thuốc cho bệnh nhân bắt đầu điều trị bằng đường uống

giải pháp [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.6), Dược lâm sàng (12.3)].

Thuốc Arv LTD và Bệnh nhân suy thận

Liều lượng THUỐC ARV LTD được điều chỉnh phù hợp với chức năng thận. Điều chỉnh liều lượng được liệt kê

trong Bảng 2 [xem Dược lâm sàng (12.3)].

Không cần thêm liều THUỐC ARV LTD sau khi thẩm tách máu hoặc phúc mạc định kỳ (4 giờ)

lọc máu.

Mặc dù không có đủ dữ liệu để khuyến nghị điều chỉnh liều cụ thể của THUỐC ARV LTD trong

bệnh nhi suy thận, giảm liều và / hoặc tăng liều.

Thuốc arv Ltd giá bao nhiêu
Thuốc arv Ltd giá bao nhiêu

Thuốc Arv LTD vàHÌNH THỨC LIỀU LƯỢNG VÀ CƯỜNG LỰC

  • Máy tính bảng chấm điểm THUỐC ARV LTD

Viên nén cho điểm THUỐC ARV LTD chứa 150 mg lamivudine. Các viên có màu trắng, hình kim cương,

viên nén bao phim được khắc chữ “GX CJ7” trên cả hai mặt.

  • Viên nén THUỐC ARV LTD

Viên nén THUỐC ARV LTD chứa 300 mg lamivudine. Các viên có màu xám, hình kim cương đã được sửa đổi,

được tráng phim và được khắc chữ “GX EJ7” ở một mặt và trơn ở mặt sau.

  • Giải pháp uống THUỐC ARV LTD

Dung dịch uống THUỐC ARV LTD chứa 10 mg lamivudine trên 1 mL. Dung dịch trong suốt, không màu

đến chất lỏng màu vàng nhạt, có vị dâu-chuối.

4 CHỐNG CHỈ ĐỊNH

THUỐC ARV LTD được chống chỉ định ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn trước đó với lamivudine.

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG khi dùng Thuốc Arv LTD

5.1 Nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ

Nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ, kể cả những trường hợp tử vong, đã được báo cáo

với việc sử dụng các chất tương tự nucleoside và các thuốc kháng retrovirus khác. Đa số các trường hợp này có

ở phụ nữ. Cần thận trọng

được thực hiện khi sử dụng THUỐC ARV LTD cho bất kỳ bệnh nhân nào có các yếu tố nguy cơ mắc bệnh gan đã biết;

Điều trị bằng

THUỐC ARV LTD nên được đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào phát hiện các phát hiện lâm sàng hoặc xét nghiệm

gợi ý nhiễm toan lactic hoặc nhiễm độc gan rõ rệt (có thể bao gồm gan to và

máu nhiễm mỡ e ven khi không có độ cao transaminase rõ rệt).

5.2 Bệnh nhân đồng nhiễm vi rút viêm gan B

Đợt cấp sau điều trị của bệnh viêm gan

Bằng chứng lâm sàng và phòng thí nghiệm về các đợt cấp của viêm gan đã xảy ra sau khi ngừng thuốc

của lamivudine. Những đợt kịch phát này được phát hiện chủ yếu bằng việc tăng ALT huyết thanh trong

thêm vào sự tái xuất hiện của HBV DNA. Mặc dù hầu hết các sự kiện dường như là tự giới hạn,

Các sự kiện tương tự đã được báo cáo từ

trải nghiệm sau khi đưa ra thị trường sau những thay đổi từ phác đồ điều trị HIV-1 chứa lamivudine

sang phác đồ không chứa lamivudine ở bệnh nhân nhiễm cả HIV-1 và HBV. Các

Mối quan hệ nhân quả với việc ngừng điều trị bằng lamivudine vẫn chưa được biết rõ. Bệnh nhân nên

được theo dõi chặt chẽ với cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng sau

ngừng điều trị.

Sự khác biệt quan trọng giữa các sản phẩm chứa Lamivudine

Viên nén THUỐC ARV LTD và dung dịch uống chứa cùng một thành phần hoạt chất với liều lượng cao hơn

(lamivudine) so với viên nén THUỐC ARV LTD-HBV và dung dịch uống THUỐC ARV LTD-HBV. THUỐC ARV LTD-HBV cũ là

được phát triển cho những bệnh nhân bị viêm gan B mãn tính. Công thức và liều lượng của lamivudine trong

THUỐC ARV LTD-HBV không thích hợp cho bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và HBV. An toàn và

Chưa xác định được hiệu quả của lamivudine để điều trị viêm gan B mãn tính ở bệnh nhân

đồng nhiễm HIV-1 và HBV. Nếu điều trị bằng THUỐC ARV LTD-HBV được kê đơn cho bệnh mãn tính

viêm gan B cho một bệnh nhân nhiễm HIV-1 không được phát hiện hoặc không được điều trị, sự xuất hiện nhanh chóng của

Kháng HIV-1 có thể xảy ra do liều điều trị dưới mức và sự không phù hợp

điều trị HIV-1 đơn trị liệu. Nếu quyết định sử dụng lamivudine cho bệnh nhân

đồng nhiễm HIV-1 và HBV, viên nén THUỐC ARV LTD, dung dịch uống THUỐC ARV LTD hoặc sản phẩm khác

có chứa lamivudine liều cao hơn nên được sử dụng như một phần của sự kết hợp thích hợp

phác đồ.

Tính an toàn và hiệu quả của lamivudine chưa được thiết lập để điều trị viêm gan B mãn tính

ở các đối tượng bị nhiễm đồng thời HIV-1 và HBV (xem thông tin kê đơn đầy đủ cho

THUỐC ARV LTD-HBV). Sự xuất hiện của các biến thể vi rút viêm gan B liên quan đến kháng lamivudine

cũng đã được báo cáo ở những đối tượng nhiễm HIV-1 đã dùng lamivudine có chứa

phác đồ điều trị ARV trong trường hợp đồng thời nhiễm vi rút viêm gan B.

Thuốc arv Ltd có tốt không
Thuốc arv Ltd có tốt không

Thuốc Arv LTD và Sử dụng với các phác đồ dựa trên Interferon và Ribavirin

Các nghiên cứu trong ống nghiệm đã chỉ ra rằng ribavirin có thể làm giảm sự phosphoryl hóa của pyrimidine nucleoside

chất tương tự như lamivudine. Mặc dù không có bằng chứng về dược động học hoặc dược lực học

tương tác (ví dụ, mất khả năng ức chế virus HIV-1 / HCV) khi ribavirin

dùng chung với lamivudine ở bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 / HCV [xem Dược lý lâm sàng

(12.3)], mất bù ở gan (một số trường hợp tử vong) đã xảy ra ở bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 / HCV

nhận điều trị ARV phối hợp cho HIV-1 và interferon alfa có hoặc không có

ribavirin. Bệnh nhân dùng interferon alfa có hoặc không có ribavirin và THUỐC ARV LTD nên

theo dõi chặt chẽ các độc tính liên quan đến điều trị, đặc biệt là tình trạng mất bù ở gan.

Việc ngừng THUỐC ARV LTD nên được coi là phù hợp về mặt y tế. Giảm liều hoặc

Việc ngừng sử dụng interferon alfa, ribavirin, hoặc cả hai cũng nên được xem xét nếu tình trạng bệnh trở nên tồi tệ hơn

Các độc tính lâm sàng được quan sát thấy, bao gồm mất bù ở gan (ví dụ, Child-Pugh lớn hơn

5.4 Viêm tụy

Ở những bệnh nhi có tiền sử phơi nhiễm nucleoside kháng retrovirus trước đó, tiền sử

viêm tụy, hoặc các yếu tố nguy cơ đáng kể khác đối với sự phát triển của viêm tụy, THUỐC ARV LTD nên

Điều trị bằng THUỐC ARV LTD nên được ngừng ngay lập tức nếu các dấu hiệu lâm sàng,

xảy ra các triệu chứng, hoặc các bất thường trong phòng thí nghiệm gợi ý viêm tụy [xem phần Phản ứng có hại

(6.1)].

Thuốc Arv LTD và Hội chứng phục hồi miễn dịch

Hội chứng phục hồi miễn dịch đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị kết hợp

điều trị bằng thuốc kháng vi rút, bao gồm cả THUỐC ARV LTD. Trong giai đoạn đầu của thuốc kháng retrovirus kết hợp

điều trị, những bệnh nhân có hệ thống miễn dịch đáp ứng có thể phát triển phản ứng viêm với

nhiễm trùng cơ hội không cẩn thận hoặc còn sót lại (chẳng hạn như nhiễm trùng Mycobacterium avium,

cytomegalovirus, viêm phổi do Pneumocystis jirovecii [PCP], hoặc bệnh lao), có thể

cần đánh giá và điều trị thêm.

cũng đã được báo cáo là xảy ra trong thiết lập phục hồi miễn dịch, tuy nhiên, thời gian để

khởi phát thường thay đổi hơn, và có thể xảy ra nhiều tháng sau khi bắt đầu điều trị.

5.6 Tỷ lệ ngăn chặn vi rút thấp hơn và tăng nguy cơ kháng vi rút với

Dung dịch uống

Các đối tượng nhi khoa đã nhận được dung dịch uống THUỐC ARV LTD (với liều lượng dựa trên trọng lượng

ứng dụng khoảng 8 mg mỗi kg mỗi ngày) đồng thời với các dung dịch uống kháng vi rút khác ở bất kỳ

thời gian trong thử nghiệm ARROW có tỷ lệ ức chế virus thấp hơn, lamivudine huyết tương thấp hơn

tiếp xúc và phát triển tình trạng kháng vi rút thường xuyên hơn so với những người dùng viên nén THUỐC ARV LTD

[xem Dược lâm sàng (12.3), Vi sinh (12.4), Nghiên cứu lâm sàng (14.2)].

Máy tính bảng chấm điểm THUỐC ARV LTD là công thức ưu tiên cho bệnh nhi nhiễm HIV-1

nặng ít nhất 14 kg và dạng bào chế rắn thích hợp cho người nào. Chế độ toàn bộ máy tính bảng

nên được sử dụng khi có thể để tránh tương tác tiềm ẩn với sorbitol [xem Lâm sàng

Dược học (12.3)]. Cân nhắc việc theo dõi tải lượng vi rút HIV-1 thường xuyên hơn khi điều trị

với dung dịch uống THUỐC ARV LTD.

5.7 Phân phối lại chất béo

Phân bổ lại / tích tụ mỡ trong cơ thể bao gồm béo phì trung tâm, phì đại mỡ cổ tử cung

(bướu trâu), gầy mòn ngoại vi, gầy còm trên khuôn mặt, phì đại tuyến vú và “cushingoid

xuất hiện ”đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Cơ chế và

hậu quả lâu dài của những sự kiện này hiện chưa được biết rõ. Mối quan hệ nhân quả không

được thành lập.

Thuốc arv Ltd bao nhiêu tiền
Thuốc arv Ltd bao nhiêu tiền

Thuốc Arv LTD và các phản ứng

  • Nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ [xem Cảnh báo đóng hộp, Cảnh báo và

Biện pháp phòng ngừa (5.1)].

  • Đợt cấp của viêm gan B [xem Cảnh báo đóng hộp, Cảnh báo và Thận trọng (5.2)].
  • Gan mất bù ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và viêm gan C [xem phần Cảnh báo

và Biện pháp phòng ngừa (5.3)].

  • Viêm tụy [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.4)].
  • Hội chứng phục hồi miễn dịch [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.5)].
  • Phân phối lại chất béo [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.7)].

6.1 Kinh nghiệm Thử nghiệm Lâm sàng

Kinh nghiệm Thử nghiệm Lâm sàng ở Đối tượng Người lớn

Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong các điều kiện khác nhau, tỷ lệ phản ứng phụ

quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc không thể được so sánh trực tiếp với tỷ lệ trong lâm sàng

thử nghiệm một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát được trong thực hành lâm sàng.

Hồ sơ an toàn của THUỐC ARV LTD ở người lớn chủ yếu dựa trên 3.568 đối tượng nhiễm HIV-1 ở

7 thử nghiệm lâm sàng.

Các phản ứng phụ thường gặp nhất là nhức đầu, buồn nôn, khó chịu, mệt mỏi, các dấu hiệu ở mũi và

các triệu chứng, tiêu chảy và ho.

Các phản ứng có hại trên lâm sàng được chọn ở nhiều hơn hoặc bằng 5% đối tượng trong quá trình điều trị với

THUỐC ARV LTD 150 mg x 2 lần / ngày cộng với RETROVIR 200 mg x 3 lần / ngày trong tối đa 24 tuần được liệt kê

trong Bảng 3.

Đối tượng nhi khoa Liều dùng một lần mỗi ngày so với hai lần mỗi ngày (COL105677): Sự an toàn của việc sử dụng hàng ngày so với liều lượng THUỐC ARV LTD hai lần mỗi ngày đã được đánh giá trong thử nghiệm ARROW. Sơ cấp

đánh giá an toàn trong thử nghiệm ARROW dựa trên các tác dụng phụ Cấp 3 và Cấp 4. Các

tần suất của các tác dụng phụ cấp độ 3 và 4 là tương tự nhau giữa các đối tượng được chọn ngẫu nhiên một lần mỗi ngày

liều lượng so với các đối tượng ngẫu nhiên với liều lượng hai lần mỗi ngày. Một sự kiện của bệnh viêm gan cấp 4

trong nhóm thuần tập một lần mỗi ngày được điều tra viên và tất cả những người khác coi là quan hệ nhân quả không chắc chắn

Các sự kiện bất lợi cấp 3 hoặc 4 được điều tra viên coi là không liên quan.

Trẻ sơ sinh: Thông tin an toàn ngắn hạn hạn chế có sẵn từ 2 thử nghiệm nhỏ, không kiểm soát trong

Nam Phi ở trẻ sơ sinh dùng lamivudine có hoặc không có zidovudine trong tuần đầu tiên của

cuộc sống sau khi điều trị cho mẹ bắt đầu từ Tuần 38 hoặc 36 của thai kỳ [xem phần Lâm sàng

Dược học (12.3)]. Các phản ứng có hại đã chọn được báo cáo ở những trẻ sơ sinh này đã tăng lên

xét nghiệm chức năng gan, thiếu máu, tiêu chảy, rối loạn điện giải, hạ đường huyết, vàng da và

gan to, phát ban, nhiễm trùng đường hô hấp và nhiễm trùng huyết; 3 trẻ sơ sinh tử vong (1 trẻ do viêm dạ dày ruột

bị nhiễm toan và co giật, 1 do chấn thương và 1 do không rõ nguyên nhân). Hai người khác

Các trường hợp viêm dạ dày ruột hoặc tiêu chảy không béo đã được báo cáo, bao gồm 1 trường hợp bị co giật; 1 trẻ sơ sinh

suy thận thoáng qua liên quan đến mất nước. Sự vắng mặt của các nhóm kiểm soát

giới hạn các đánh giá về mối quan hệ nhân quả, nhưng nên giả định rằng trẻ sơ sinh tiếp xúc với hậu môn có thể

có nguy cơ bị các phản ứng có hại tương đương với các phản ứng được báo cáo ở trẻ em và người lớn nhiễm HIV-1

bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ phối hợp có lamivudine. Ảnh hưởng lâu dài của trong tử cung

và phơi nhiễm lamivudine ở trẻ sơ sinh không được biết.

6.2 Kinh nghiệm tiếp thị sau khi đưa

Các phản ứng có hại sau đây đã được xác định trong quá trình sử dụng THUỐC ARV LTD sau khi được phê duyệt.

Bởi vì những phản ứng này được báo cáo một cách tự nguyện từ một quần thể có kích thước không xác định, nó không

luôn luôn po có thể ước tính một cách đáng tin cậy tần suất của chúng hoặc thiết lập mối quan hệ nhân quả với thuốc

Phơi bày. Những phản ứng này đã được chọn để đưa vào do sự kết hợp của

mức độ nghiêm trọng, tần suất báo cáo, hoặc mối liên hệ nhân quả tiềm ẩn với lamivudine.

Toàn bộ cơ thể

Phân bổ lại / tích tụ mỡ trong cơ thể [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.7)].

Nội tiết và trao đổi chất

Tăng đường huyết.

Chung

Yếu đuối.

Hemic và bạch huyết

Gan và tuyến tụy

Nhiễm toan lactic và nhiễm mỡ gan [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.1)], sau điều trị

đợt cấp của viêm gan B [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.2)].

Quá mẫn cảm

Sốc phản vệ, mày đay.

Cơ xương khớp

Da

Rụng tóc, ngứa.

Thuốc arv Ltd bán ở đâu
Thuốc arv Ltd bán ở đâu

TƯƠNG TÁC Thuốc Arv LTD

7.1 Thuốc ức chế chất vận chuyển cation hữu cơ

đặc biệt khi con đường thải trừ chính của chúng là bài tiết tích cực ở thận qua các cation hữu cơ

hệ thống vận chuyển (ví dụ, trimethoprim) [xem Dược lâm sàng (12.3)]. Không có sẵn dữ liệu

liên quan đến tương tác với các thuốc khác có cơ chế thanh thải qua thận tương tự như

lamivudine.

7.2 Sorbitol

Dùng chung các liều đơn lamivudine và sorbitol dẫn đến phụ thuộc vào liều sorbitol

giảm tiếp xúc với lamivudine. Khi có thể, tránh sử dụng các loại thuốc có chứa sorbitol

với lamivudine [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.6), Dược lâm sàng (12.3)].

8 SỬ DỤNG TRONG DÂN SỐ CỤ THỂ

8.1 Mang thai

Cơ quan đăng ký phơi nhiễm khi mang thai

Có một cơ quan đăng ký phơi nhiễm khi mang thai theo dõi kết quả mang thai ở những phụ nữ tiếp xúc với

THUỐC ARV LTD trong thời kỳ mang thai. Các bác sĩ được khuyến khích đăng ký bệnh nhân bằng cách gọi đến

Cơ quan đăng ký mang thai kháng retrovirus theo số 1-800-258-4263.

Tóm tắt rủi ro

Dữ liệu hiện có từ Cơ quan đăng ký mang thai kháng vi rút cho thấy không có sự khác biệt về nguy cơ

tổng thể các dị tật bẩm sinh lớn đối với lamivudine so với tỷ lệ cơ bản của ca sinh lớn

khuyết tật 2,7% trong dân số tham chiếu của Hoa Kỳ về Các khiếm khuyết bẩm sinh của Metropolitan Atlanta

Chương trình (MACDP). Lamivudine gây độc cho phôi thai ở thỏ với liều lượng gây ra

tiếp xúc với con người tương tự như liều khuyến cáo lâm sàng. Mức độ liên quan của những phát hiện trên động vật với

dữ liệu đăng ký mang thai của con người không được biết.

Dữ liệu

Dữ liệu về con người: Dựa trên các báo cáo tiềm năng từ Cơ quan đăng ký mang thai kháng retrovirus trên

11.000 tiếp xúc với lamivudine trong thời kỳ mang thai dẫn đến sinh sống (bao gồm hơn 4.300

tiếp xúc trong ba tháng đầu), không có sự khác biệt giữa lamivudine và tổng thể sinh

dị tật so với tỷ lệ dị tật bẩm sinh nền là 2,7% trong dân số tham chiếu của Hoa Kỳ

của MACDP. Tỷ lệ dị tật trong tam cá nguyệt đầu tiên là 3,1% (KTC 95%: 2,6% đến

3,7%).

Dược động học của lamivudine được nghiên cứu ở phụ nữ có thai trong 2 thử nghiệm lâm sàng được thực hiện

ở Nam Phi. Các thử nghiệm đánh giá dược động học ở 16 phụ nữ ở tuổi thai 36 tuần sử dụng

150 mg lamivudine hai lần mỗi ngày với zidovudine, 10 phụ nữ có thai 38 tuần sử dụng 150 mg

lamivudine hai lần mỗi ngày với zidovudine, và 10 phụ nữ ở tuổi thai 38 sử dụng lamivudine

300 mg x 2 lần / ngày nếu không dùng thuốc kháng retrovirus khác. Những thử nghiệm này không được thiết kế hoặc cung cấp cho

cung cấp thông tin hiệu quả. Dược động học của lamivudine ở phụ nữ có thai tương tự như

những bệnh gặp ở người lớn không mang thai và phụ nữ sau sinh. Nồng độ lamivudine là

nói chung là tương tự trong các mẫu huyết thanh của mẹ, trẻ sơ sinh và dây rốn. Trong một tập hợp con của

đối tượng, mẫu nước ối được thu thập sau khi vỡ ối tự nhiên và

Nồng độ nước ối của

lamivudine thường cao hơn 2 lần so với nồng độ huyết thanh của mẹ và dao động từ 1,2 đến

Dữ liệu động vật: Các nghiên cứu trên chuột mang thai cho thấy lamivudine được truyền sang thai nhi thông qua

nhau thai. Các nghiên cứu về sinh sản với lamivudine dùng đường uống đã được thực hiện ở

chuột và thỏ với liều lượng tạo ra nồng độ trong huyết tương lên đến xấp xỉ 35 lần so với

Bằng chứng về khả năng chết phôi sớm đã được thấy ở thỏ ở mức độ phơi nhiễm tương tự như

quan sát thấy ở người, nhưng không có dấu hiệu nào về tác dụng này ở chuột ở mức độ phơi nhiễm lên đến

35 lần so với ở người.

8.2 Cho con bú

Tóm tắt rủi ro

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh khuyến cáo rằng các bà mẹ nhiễm HIV-1 trong

Hoa Kỳ không cho trẻ bú sữa mẹ để tránh nguy cơ lây truyền HIV-1 sau khi sinh

sự nhiễm trùng. Vì poten tial cho các bà mẹ lây truyền HIV-1 nên được hướng dẫn không

cho con bú.

8.4 Sử dụng cho Trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của THUỐC ARV LTD kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác có

Máy tính bảng được chấm điểm THUỐC ARV LTD là

công thức ưu tiên cho bệnh nhi nhiễm HIV-1 nặng ít nhất 14 kg và

mà dạng bào chế rắn là thích hợp vì các đối tượng trẻ em đã nhận THUỐC ARV LTD bằng đường uống

dung dịch có tỷ lệ ức chế virus thấp hơn, tiếp xúc với lamivudine trong huyết tương thấp hơn, và

phát triển kháng virus thường xuyên hơn so với những người nhận viên nén THUỐC ARV LTD trong MŨI TÊN

thử nghiệm [xem Liều lượng và Cách dùng (2.2), Cảnh báo và Biện pháp phòng ngừa (5.6), Phản ứng có hại

(6.1), Dược lâm sàng (12.3), Nghiên cứu lâm sàng (14.2)].

8.5 Sử dụng cho người già

Các thử nghiệm lâm sàng về THUỐC ARV LTD không bao gồm đủ số lượng đối tượng từ 65 tuổi trở lên

xác định xem họ có phản ứng khác với các đối tượng nhỏ tuổi hay không. Nói chung, cần thận trọng

thực hiện khi sử dụng THUỐC ARV LTD ở bệnh nhân cao tuổi phản ánh tần suất lớn hơn

giảm chức năng gan, thận hoặc tim và bệnh đồng thời hoặc điều trị bằng thuốc khác

8.6 Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận

Khuyến cáo giảm liều THUỐC ARV LTD cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận

Thuốc Arv LTD giá bao nhiêu thì rẻ nhất?

Để trả lời câu hỏi Thuốc Arv LTD giá bao nhiêu rẻ nhất thì cần phải khảo sát thật kỹ thị trường trong một thời gian dài. Vì thông thường giá bán sẽ khác nhau do nhiều nguyên nhân khách quan và chủ quan. Khoảng giá có thể xác định là khoảng 1.100.000 đến khoảng 1.500.000.

Giá Thuốc Arv LTD bao nhiêu tiền là tốt ở Hà Nội vậy?

Có thể thấy việc biết giá Thuốc Arv LTD bao nhiêu tiền ở Hà Nội là rất cần thiết đối với các bạn đang sử dụng thuốc ở khu vực vùng Hà Nội. Thông thường giá bán tại Hà Nội khá là ổn định và tốt so với các vùng xung quanh. Hiện nay giá bán rơi vào khoảng 1.100.000 cho từng lọ 30 viên.

Thuốc Arv LTD mua ở đâu để có chất lượng cao?

Khá nhiều bạn muốn biết Thuốc Arv LTD mua ở đâu cho đảm bảo, đây là câu hỏi đã từ lâu rồi, và được rất nhiều bạn quan tâm. Để được tư vấn miễn phí, bạn hãy liên hệ với thuocarv.com chúng tôi để nhận được hỗ trợ nhiệt tình nhất.

Mua Thuốc Arv LTD ở đâu uy tín tại tp Hà Nội?

Nhận thấy rằng, tại khu vực phía bắc, để tìm mua sản phẩm khá là khó khăn, vậy mua Thuốc Arv LTD ở đâu Hà Nội thì có uy tín nhất. Nếu bạn có thời gian sắp xếp được thì hãy đến với cơ sở của chúng tôi ở: 31 Định Công Hạ, phường Định Công, quận Hoàng Mai, tp Hà Nội.

 

Nguồn tham khảo Thuốc Arv LTD:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Arv LTD”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373