Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Dolutegravir 50mg

480.000  479.000 

Mô tả

Thuốc Dolutegravir 50mg là gì vậy?

Thuốc Dolutegravir 50mg: tối ưu hóa các phác đồ điều trị thuốc arv hiện tại là một thành phần quan trọng để hỗ trợ quốc gia

nỗ lực đạt 90/90/90 chỉ tiêu điều trị. tính đến cuối năm 2017, hơn 50 mức thấp và

các nước thu nhập trung bình (lmic) đang bao gồm hoặc có kế hoạch bao gồm dolutegravir

chứa các phác đồ trong các giao thức quốc gia của họ, như là lựa chọn ưu tiên hàng đầu, đặc biệt là

kết hợp liều cố định (fdc) tenofovir / lamivudine / dolutegravir (tld). ghi chú kỹ thuật này nhằm mục đích

giới thiệu tóm tắt đến các quốc gia và cơ quan quản lý về thông tin chính về chương trình và lâm sàng về

fdc mới này.

thông tin về hồ sơ thuốc

hiệu quả

hiệu quả của dolutegravir đã được chứng minh trong một số thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên

được tiến hành trong số liệu pháp điều trị arv (art) ngây thơ (single, spring, flamingo) và

bệnh nhân có kinh nghiệm (striiving) [1-4]. trong số những bệnh nhân chưa từng điều trị, Thuốc Dolutegravir 50mg vượt trội hơn

cả efavirenz (efv) và darunavir tăng cường ritonavir, và không thua kém raltegravir – hai lần mỗi ngày

chất ức chế tích phân liều.

Thuốc Dolutegravir 50mg có tốt không?

Thuốc Dolutegravir 50mg: các đánh giá có hệ thống gần đây và phân tích tổng hợp do who thực hiện đã cho thấy rằng Dolutegravir 50mg dựa trên

phác đồ được dung nạp tốt hơn và có xu hướng bảo vệ khỏi việc ngừng điều trị do

các tác dụng phụ (ae), khi so sánh với efv600 [5]. trong số ổn định, bị ức chế về mặt virus học

bệnh nhân đang điều trị thuốc ức chế phiên mã ngược không nucleoside (nnrti) hoặc dựa trên chất ức chế protease

điều trị bằng thuốc kháng vi rút (arv) đầu tay, thay thế bằng phác đồ chứa Thuốc Dolutegravir 50mg cũng được

dung nạp tốt và không thua kém trong việc duy trì sự ức chế virus, với tỷ lệ hài lòng cao

so với những người còn lại trên phác đồ hiện có của họ.

hơn nữa, Thuốc Dolutegravir 50mg có liên quan đến việc ức chế vi rút nhanh hơn và khả năng kháng di truyền cao hơn

rào cản, khi so sánh với nnrti. nó cũng có hiệu quả chống lại hiv-2 (có khả năng kháng tự nhiên

đối với nnrti) [6-8]. các nghiên cứu dược động học cho thấy Dolutegravir 50mg có hiệu quả trên các quần thể nhỏ,

bao gồm cả phụ nữ có thai và bệnh lao (tb) – nhiễm trùng, với sự gia tăng liều Dolutegravir 50mg đến

khắc phục tương tác thuốc-thuốc với rifampicin trong thuốc sau [9,10].

sự an toàn

Thuốc Dolutegravir 50mg là một loại thuốc được dung nạp rất tốt, với tỷ lệ mắc bệnh tổng thể thấp hơn (<5%) khi so sánh với

efv [11]. các ae được báo cáo phổ biến nhất liên quan đến Dolutegravir 50mg là các triệu chứng tiêu hóa

(buồn nôn, nôn), phản ứng da quá mẫn cảm và ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương (mất ngủ,

chóng mặt) thường nhẹ và tự giới hạn. tỷ lệ ngừng thuốc được quan sát trong lâm sàng

thử nghiệm và dữ liệu trong chương trình thấp.

thuoc-dolutegravir-50mg
thuoc-dolutegravir-50mg

Thuốc Dolutegravir 50mg có cơ chế ra sao

Thuốc Dolutegravir 50mg: một số nhóm thuần tập ở châu âu đã phát hiện ra sự gia tăng sự xuất hiện của bên hệ thần kinh trung ương

tác dụng ở những người trên 60 tuổi, những người sử dụng abacavir (abc) và phụ nữ [12-14]. tuy nhiên,

phân luồng và các yếu tố gây nhiễu khác có thể là lý do cho những phát hiện này. an

tăng sự xuất hiện của hội chứng viêm phục hồi miễn dịch (iris), tim mạch

các sự kiện và ý định tự tử ban đầu được nghi ngờ, nhưng các phân tích gần đây không phát hiện ra

sự khác biệt khi so sánh với các phác đồ tiêu chuẩn khác [15].

mặc dù dữ liệu hạn chế từ các thử nghiệm lâm sàng về việc sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg ở phụ nữ có thai và đồng nhiễm lao

quần thể con (những người thường bị loại khỏi các nghiên cứu này), ngày càng tăng dữ liệu từ quan sát

và các nhóm thuần tập của chương trình đã không phát hiện ra sự khác biệt về kết quả mong đợi.

đơn giản hóa

Thuốc Dolutegravir 50mg như một công thức chung độc lập đã có sẵn ở các nước thu nhập thấp và trung bình

(lmic) từ cuối năm 2017. phối hợp liều cố định (fdc) của Dolutegravir 50mg gần đây đã được chấp thuận tạm thời

bởi cục quản lý thực phẩm và dược phẩm hoa kỳ (fda) và được cơ quan dược phẩm châu âu phê duyệt

(ema) vào đầu năm 2018. chỉ cần điều chỉnh liều (50 mg x 2 lần / ngày) ở bệnh nhân lao

dùng đồng thời rifampicin.

sự hài hòa

xem xét hồ sơ thuốc, Thuốc Dolutegravir 50mg được đặt một cách chiến lược để trở thành một lựa chọn thuốc arv hài hòa

có thể được sử dụng trên các nhóm dân số khác nhau (tức là người lớn, thanh thiếu niên, lao, mang thai, pwid (người

người tiêm chích ma tuý), nhiễm hiv-2). mô hình dược động học và dữ liệu sơ bộ từ

các nghiên cứu đang diễn ra ủng hộ việc sử dụng tld ở thanh thiếu niên> 30 kg.

đối với trẻ em, Thuốc Dolutegravir 50mg đã được chấp thuận cho những người trên 6 tuổi và> 30 kg (bởi fda hoa kỳ) hoặc> 15

kg (bằng ema); các nghiên cứu liên tục đang được tiến hành để đánh giá việc sử dụng và định lượng thuốc ở trẻ em dưới

4 tuần tuổi, bao gồm cả trẻ em đang được đồng điều trị lao.

giá cả

giá của các công thức Thuốc Dolutegravir 50mg dự kiến ​​sẽ rẻ hơn 10–15% so với efv hiện tại

công thức trong lmic (giá trung bình hiện tại: 75 đô la mỹ một người mỗi năm). với sự cạnh tranh chung

và khối lượng mua tăng lên, dự kiến ​​sẽ giảm giá thêm. trong khi nhi khoa chung chung

các công thức của Dolutegravir 50mg được sử dụng cho trẻ em vẫn đang trong quá trình phát triển, sản phẩm cải tiến là

được đăng ký ở một số quốc gia và dự kiến ​​sẽ được cung cấp với giá truy cập vào

tạo điều kiện cho trẻ em tiếp cận sớm [34].

Dược động học Thuốc Dolutegravir 50mg

bằng chứng lâm sàng về việc sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg trong thai kỳ

ngày càng có nhiều bằng chứng từ một số nhóm thuần tậpcác nghiên cứu về tính an toàn của Dolutegravir 50mg khi bắt đầu điều trị arv

trong khi mang thai. tuy nhiên, thông tin về sự an toàn Dolutegravir 50mg ở những phụ nữ bắt đầu điều trị arv trước đó

thai kỳ bị hạn chế và vẫn cần các nghiên cứu sâu hơn.

– cơ quan đăng ký mang thai kháng vi-rút (apr) [16]: kể từ tháng 1 năm 2017, kết quả mang thai và sinh

các khuyết tật được phân tích từ 142 trường hợp mang thai có báo cáo phơi nhiễm với Dolutegravir 50mg trong

thai kỳ. có 128 ca sinh sống được báo cáo (3 ca bỏ, 11 ca sẩy thai, không

thai chết lưu). chỉ 4 (3,0%) báo cáo dị tật bẩm sinh, tương tự như tỷ lệ dự kiến

– hợp tác đoàn hệ về hiv cho thai nhi và nhi khoa châu âu (eppic) [17]: kể từ tháng 7 năm 2017,

101 trường hợp mang thai có phơi nhiễm với Thuốc Dolutegravir 50mg đã được xác định với 84 kết quả sinh nở. giá

sinh non và “nhỏ so với tuổi thai” tương tự như kết cục được báo cáo từ

phụ nữ sử dụng các phác đồ thay thế (tiêu chuẩn chăm sóc ở vương quốc anh

và bắc ireland).

– impaact p1026s [10]: dược động học Thuốc Dolutegravir 50mg ở phụ nữ mang thai và sau sinh với

hiv đã được đánh giá, với việc thiết lập các hồ sơ pk chuyên sâu ở trạng thái ổn định 24 giờ sau khi

Thuốc Dolutegravir 50mg 50 mg x 1 lần / ngày ở 29 phụ nữ trong tam cá nguyệt thứ hai, tam cá nguyệt thứ ba và

hậu sản. tiếp xúc với Dolutegravir 50mg trong thai kỳ thấp hơn so với sau khi sinh, mặc dù

nồng độ đáy cao hơn  Dolutegravir 50mg ec90. nghiên cứu cũng chỉ ra rằng Dolutegravir 50mg dễ dàng

qua nhau thai, và sự đào thải đó ở trẻ sơ sinh được kéo dài, với thời gian bán thải trên hai lần

kiểm soát của người lớn. tất cả 29 trẻ được sinh ra từ 29 phụ nữ trong nghiên cứu đều nhiễm hiv

tiêu cực.

Thuốc Dolutegravir 50mg cách dùng thế nào?

Thuốc Dolutegravir 50mg: – nghiên cứu tsepamo (botswana) [18]: kể từ tháng 8 năm 2014, nghiên cứu tsepamo đã thực hiện

tiếp tục giám sát sinh đẻ để đánh giá tính an toàn của art trong thai kỳ. phân tích gần đây

so sánh với những phụ nữ bắt đầu tdf / ftc / efv (4593 sinh từ tháng 8 năm 2014 đến

tháng 8 năm 2016) hoặc tdf / ftc + Thuốc Dolutegravir 50mg (845 được giao từ tháng 11 năm 2016 đến tháng 4 năm 2017) trong

thai kỳ. phân tích không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về: tổng số và sinh bất lợi nghiêm trọng

kết quả, sinh non, rất non tháng, nhỏ so với tuổi thai, rất nhỏ đối với

tuổi thai, thai chết lưu và tử vong sơ sinh. tỷ lệ rủi ro được điều chỉnh (arr) dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg

các phác đồ với các phác đồ dựa trên efv làm tài liệu tham khảo là tương ứng (đối với

kết quả): arr 1,0 (ktc 95%: 0,9–1,1); arr 1,0 (ktc 95%: 0,8–1,2); arr 1,0 (ktc 95%: 0,8–1,1);

arr 1,2 (ktc 95%: 0,8–1,7); arr 1,0 (ktc 95%: 0,9–1,2); arr 0,9 (ktc 95%: 0,7–1,2); arr 0,9

(ktc 95%: 0,6–1,5); và arr 1,0 (ktc 95%: 0,5– 1,9). thông tin về an toàn khi mang thai trong

phụ nữ có định kiến ​​tiếp xúc với Thuốc Dolutegravir 50mg vẫn còn hạn chế.

bằng chứng lâm sàng về việc sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg trong điều trị lao

dùng đồng thời Thuốc Dolutegravir 50mg với rifampicin làm giảm nồng độ Thuốc Dolutegravir 50mg trong huyết tương. tuy nhiên, pk

dữ liệu mô hình đã chỉ ra rằng Thuốc Dolutegravir 50mg có thể được sử dụng với điều chỉnh liều. các nghiên cứu được báo cáo gần đây

nêu dưới đây cung cấp dữ liệu lâm sàng để hỗ trợ các phương pháp tiếp cận liều lượng tốt nhất (hai lần mỗi ngày Thuốc Dolutegravir 50mg 50 mg

khi dùng với rifampin). một nghiên cứu đang tiến hành đang đánh giá hiệu quả của 50 mg x 2 lần / ngày

so với 100 mg dùng Thuốc Dolutegravir 50mg một lần mỗi ngày để khắc phục tương tác thuốc-thuốc rifampin.

– inspiring [19]: kết quả tạm thời tuần 24 từ nghiên cứu đang diễn ra này cho thấy Thuốc Dolutegravir 50mg 50 mg

hai lần mỗi ngày có hiệu quả và được dung nạp tốt ở người lớn đồng nhiễm hiv / lao đang điều trị lao bằng rifampin. tỷ lệ iris thấp. không có dấu hiệu độc tính mới đối với Thuốc Dolutegravir 50mg và

không ngưng thuốc do các biến cố về gan.

thuoc-dolutegravir-gia-bao-nhieu
thuoc-dolutegravir-gia-bao-nhieu

Thuốc Dolutegravir 50mg có tác dụng phụ gì?

– radio: pk Thuốc Dolutegravir 50mg 50 mg và 100 mg x 1 lần / ngày với rifampicin. (kết quả dự kiến ​​vào tháng 5

2018.)

ước tính số bệnh nhân ở lmic dùng phác đồ arv dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg

đến cuối năm 2017, khoảng 300 000 người nhiễm hiv đang sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg khi có thu nhập cao

cài đặt [35]. trong số lmic, botswana, brazil và kenya đã triển khai một chương trình

chuyển sang Thuốc Dolutegravir 50mg, với 80 000, 60 000 và 13 000 bệnh nhân tương ứng sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg cho đến tháng 12

  1. tuy nhiên, hơn 50 quốc gia đã thông báo với who rằng họ có kế hoạch chuyển sang hoạt động dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg

các phác đồ, chủ yếu dưới dạng kết hợp tld, vào năm 2018/2019, chiếm 40% số người nhiễm hiv hiện tại

gánh nặng toàn cầu [20].

sử dụng tld và kết quả lâm sàng từ dữ liệu lập trình ở các quốc gia được chọn

– brazil: kể từ tháng 1 năm 2017, brazil đã khuyến nghị phác đồ dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg ở tuyến đầu cho

bệnh nhân chưa từng sử dụng art. việc sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg như một lựa chọn hàng thứ ba để thay thế raltegravir đã được

được khuyến nghị từ năm 2016. hiện tại, hơn 50 000 người nhiễm hiv đang sử dụng

phác đồ tdf / 3tc + Thuốc Dolutegravir 50mg ở hàng đầu (và 30.000 người khác đang sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg chứa

phác đồ ở dòng thứ ba). khoảng 8000 bệnh nhân mới đang bắt đầu phác đồ điều trị tdf / 3tc + Thuốc Dolutegravir 50mg mỗi tháng. hệ thống cảnh giác dược trực tuyến quốc gia để ghi lại

các ae liên quan đến Thuốc Dolutegravir 50mg đã được triển khai từ tháng 4 năm 2017 với sự hỗ trợ của who.

kết quả sơ bộ, tính đến tháng 12 năm 2017, rất đáng tin cậy: họ tiết lộ rằng gần như

2% số người trên Thuốc Dolutegravir 50mg báo cáo một ae, và gần như tất cả ae (89%) được đánh giá là nhẹ. tổng cộng

trong số 149 người đã được chuyển sang chế độ khác do aes trong giai đoạn này. các

phản ứng được báo cáoở brazil tương tự như các phản ứng được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng; họ

bao gồm các triệu chứng dạ dày-ruột, phản ứng da và mất ngủ. không có iris nào được báo cáo.

từ 3 tháng điều trị, tỷ lệ người nhiễm hiv được điều trị theo phác đồ Thuốc Dolutegravir 50mg có tải lượng vi rút không phát hiện được (<50 bản sao / ml) là hơn 81%, đạt

88% sau 10-11 tháng điều trị. tại thời điểm 12 tháng bắt đầu điều trị arv, 88% dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg

những người được điều trị có tải lượng vi rút <50copies / ml, so với 83% với efv dựa trên

các phác đồ. sự ức chế cũng nhanh hơn ở những người dùng phác đồ dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg so với

phác đồ dựa trên efv – 81% người bắt đầu với phác đồ dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg được trình bày

tải lượng vi rút dưới 50 bản sao / ml sau 3 tháng điều trị, so với 61% ở những

theo phác đồ dựa trên efv.

Thuốc Dolutegravir 50mg liều lượng ra sao?

– botswana: botswana đã giới thiệu art đầu tay dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg cho tất cả người lớn, bao gồm cả phụ nữ mang thai

phụ nữ, vào tháng 5 năm 2016. khoảng 60 000 người nhiễm hiv hiện đang tiếp nhận

phác đồ dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg bao gồm tdf / 3tc ở botswana: 50 000 khi điều trị đầu tay và

10 000 công tắc điều trị. không giống như brazil, chương trình botswana đang sử dụng Thuốc Dolutegravir 50mg ở những người

với bệnh lao đang được điều trị rifampin và ở phụ nữ có thai và cho con bú.

nhìn chung, hơn 90% người nhiễm hiv sử dụng tdf / 3tc + Thuốc Dolutegravir 50mg đã đạt được đầy đủ

ức chế virus trên Thuốc Dolutegravir 50mg sau 6 tháng, với ít hơn 1% báo cáo aes, thường là rối loạn tiêu hóa. dữ liệu sơ bộ cho thấy khoảng 300 người sống cùng

hiv đã hoàn thành điều trị lao khi đang dùng phác đồ dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg liều gấp đôi. không

đã quan sát thấy sự khác biệt về tỷ lệ mắc bệnh ae khi tăng liều Thuốc Dolutegravir 50mg. trong số 53 Thuốc Dolutegravir 50mg

phát hiện thất bại, chỉ có 3 bệnh nhân được phát hiện có đột biến tích hợp (<0,75%).

– kenya: khoảng 13 000 bệnh nhân đang nhận Thuốc Dolutegravir 50mg kết hợp với tdf / 3tc ở

kenya. năm 2017, trong số những người điều trị phác đồ Thuốc Dolutegravir 50mg, 88,7% đã bị ức chế virus. trong năm 2018,

trong số những người trên Thuốc Dolutegravir 50mg, 90% đã bị đàn áp.

hiệu quả chi phí của việc chuyển đổi sang các phác đồ chứa Thuốc Dolutegravir 50mg

dữ liệu về hiệu quả chi phí của Thuốc Dolutegravir 50mg như một lựa chọn cho art đầu tay vẫn đang được phát hiện. bản đanh gia vê

các nghiên cứu đánh giá hiệu quả chi phí của Thuốc Dolutegravir 50mg như một lựa chọn liệu pháp đầu tay cho thấy tổng số

12 nghiên cứu.

ba nghiên cứu đã đánh giá Thuốc Dolutegravir 50mg là lựa chọn cho cả dòng thứ nhất và dòng thứ hai [21-23]. các nghiên cứu

đã sử dụng nhiều mô hình kinh tế khác nhau để đánh giá Thuốc Dolutegravir 50mg so với liệu pháp được khuyến nghị hiện tại.

hai nghiên cứu đã đánh giá hiệu quả chi phí của Thuốc Dolutegravir 50mg trong lmic [24,25].

các nghiên cứu còn lại từ canada [21], pháp [29,30], ý [22], slovakia [23],

slovenia [31], tây ban nha [28] và hợp chủng quốc hoa kỳ [26,27]. ba nghiên cứu đã xem xét cả hai

kết quả lâm sàng ngoài kết quả kinh tế [24–26]. kết quả được đo lường bao gồm

gia tăng hiệu quả chi phí, chỉ số chất lượng cuộc sống và tổng chi phí.

hai bài báo [32,33] đã thảo luận về tác động chi phí và tiết kiệm chi phí của Thuốc Dolutegravir 50mg như một lựa chọn hàng đầu. tất cả

các nghiên cứu kết luận rằng việc sử dụng các phác đồ dựa trên Thuốc Dolutegravir 50mg có hiệu quả cao về chi phí so với

tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại (ở cấp độ của chính sách đối xử quốc gia hoặc so với

hướng dẫn hiện hành của who); có tổng chi phí thấp hơn; tiết kiệm chi phí đáng kể; có tỷ lệ thấp hơn

điều trị thất bại và chuyển sang điều trị bậc hai; và cải thiện kết quả lâm sàng tổng thể.

Thuốc Dolutegravir 50mg và các tương tác

yêu cầu sơ tuyển của who

đối với máy tính bảng tld, chương trình sơ tuyển của who yêu cầu một liều duy nhất, chéo

nghiên cứu tương đương sinh học so sánh 3-fdc được đề xuất với cùng một liều lượng của cá nhân

sản phẩm tham chiếu (chất so sánh) – tức là tivicay® (Thuốc Dolutegravir 50mg) viên nén 50 mg của glaxosmithkline; epivir®

(lamivudine) viên nén 300 mg glaxosmithkline và viread® (tenofovir disoproxil fumarate)

viên nén 300 mg của gilead sciences. những dữ liệu này đảm bảo rằng fdc cung cấp tld cùng một lúc

tỷ lệ, và ở mức độ tương tự, như sự kết hợp lỏng lẻo của các sản phẩm đơn thành phần được sử dụng

về mặt lâm sàng cho đến nay.

– ghi chú về thiết kế nghiên cứu tương đương sinh học: lamivudine / tenofovir / dolutegravir là

bằng chứng lâm sàng cho sự kết hợp bộ ba tld

3 thành phần riêng lẻ của fdc của tld – tenofovir disoproxil (tdf) + lamivudine (3tc) +

Thuốc Dolutegravir 50mg – được phát triển bởi 2 công ty sáng tạo khác nhau: tdf của gilead; 3tc và Thuốc Dolutegravir 50mg bởi

viiv. vì lý do này, không có nhiều nghiên cứu được công bố với sự kết hợp fdc cụ thể này –

các công ty đổi mới hiếm khi tài trợ cho các thử nghiệm lâm sàng sử dụng các sản phẩm từ các đối thủ cạnh tranh.

tuy nhiên, có rất nhiều bằng chứng lâm sàng cho cả 3 thành phần trong các

sự kết hợp. do đó, who cho rằng có đủ dữ liệu lâm sàng cho bộ ba này

sự phối hợp. mối quan tâm về việc thiếu dữ liệu lâm sàng dường như xuất phát từ việc

chỉ đưa ra mức độ tin cậy cho các nghiên cứu sử dụng kết hợp “chính xác”.

các hướng dẫn arv của who coi 3tc (viiv) và ftc (emtricitabine, gilead) là các thay thế cho nhaue. các

các hướng dẫn cũng coi tdf (gilead) và abc (abacavir, viiv) rất giống nhau về hiệu quả, với

hồ sơ ae hơi khác nhau. có nhiều thử nghiệm đã được công bố sử dụng tdf + ftc hoặc abc + 3tc và

hoán vị của chúng với Thuốc Dolutegravir 50mg.

tình trạng quy định hiện tại của tld

fda hoa kỳ đã chấp thuận dự kiến ​​cho mylan cho fdc này vào năm 2017. “dự kiến” là do

thực tế là 2 trong số 3 loại thuốc vẫn đang được cấp bằng sáng chế. (3tc là

không.)

trạng thái hướng dẫn hiện tại của tld

fdc xuất hiện vào ngày 29 tháng 5 năm 2017 bày tỏ sự quan tâm hiện tại của who đối với các sản phẩm hiv,

phần 3.4.

thuoc-dolutegravir-la-gi
thuoc-dolutegravir-la-gi

Thuốc Dolutegravir 50mg và các chú ý

– 3 loại thuốc này cũng xuất hiện trong hướng dẫn arv tổng hợp hiện hành của who về hiv năm 2016, với tư cách là

phác đồ “thay thế” đầu tay (bảng 4.2, trang 99).

– hướng dẫn của bộ y tế và dịch vụ nhân sinh hoa kỳ ngày 27 tháng 3 năm 2018

khuyến nghị kết hợp bộ ba này trong bảng 6 như một “phác đồ được khuyến nghị ban đầu cho

hầu hết những người nhiễm hiv.

– hướng dẫn của hiệp hội lâm sàng aids châu âu (2017) chứa tất cả 3 thành phần tld trong

danh mục “phác đồ được đề xuất” của họ.

phần kết luận

who không thấy cơ sở để yêu cầu các nghiên cứu “kết hợp chính xác” là nghiên cứu duy nhất được phép

bằng chứng lâm sàng cho fdc này, vì chúng tôi cho rằng có đầy đủ bằng chứng được công bố cho tất cả

các thành phần.

Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu: Hiện nay có nhiều nguyên nhân dẫn đến việc giá cả có sự chệnh lệch giữa nhiều đơn vị bán hàng, dao động từ 500.000 đến 900.000 tùy loại.

Giá Thuốc Dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá Thuốc Dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền: ở tại Hà Nội, chúng tôi đang bán với giá: 480.000/lọ.

Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu: Nếu như cần mua thuốc bạn hãy đến các cơ sở y tế chuyên môn gần nhất.

Mua thuốc Dolutegravir 50mg ở đâu tại Hà Nội?

Mua thuốc Dolutegravir 50mg: Để được mua thuốc với giá tốt và chất lượng cao bạn hãy đến với thuocarv.com chúng tôi. Địa chỉ tại số: 31 Định Công Hạ, phường Định Công, quận Hoàng Mai.

Thuốc Dolutegravir 50mg bán ở đâu uy tín tại tp Hồ Chí Minh?

Thuốc Dolutegravir 50mg bán ở đâu: tại thành phố Hồ Chí Minh bạn qua địa chỉ: 33 Nguyễn Sĩ Sách, phường 15, quận Tân Bình.

 

Nguồn tham khảo Thuốc Dolutegravir 50mg:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Dolutegravir 50mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373