Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Dolutegravir 50mg

Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu, Mua Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu, mua Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu, giá Thuốc Dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Dolutegravir 50mg bán ở đâu, bán Thuốc Dolutegravir 50mg có tốt không, Thuốc Dolutegravir 50mg chính hãng, Thuốc Dolutegravir 50mg mylan, Thuốc Dolutegravir 50mg nhập khẩu, Thuốc Dolutegravir 50mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc Dolutegravir 50mg tới cho bạn.

Mô tả

Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu, Mua Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu, mua Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu, giá Thuốc Dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Dolutegravir 50mg bán ở đâu, bán Thuốc Dolutegravir 50mg có tốt không, Thuốc Dolutegravir 50mg chính hãng, Thuốc Dolutegravir 50mg mylan, Thuốc Dolutegravir 50mg nhập khẩu, Thuốc Dolutegravir 50mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc Dolutegravir 50mg tới cho bạn.

Thuốc Dolutegravir 50mg là gì vậy nhỉ?

Thuốc Dolutegravir 50mg: Tóm tắt: Việc quản lý chẩn đoán và điều trị đối với đại dịch Coronavirus 2019 (COVID19) trong quần thể HIV đã mang lại một số nguy cơ đã biết (và cơ hội) cho

hàng đầu, cho cả những người đang đối mặt với dòng điều trị đầu tiên của họ ngày hôm nay và cho những người đã

viro-bị đàn áp. Tác động lâm sàng, kinh tế xã hội và tâm lý của đại dịch DỊCH BỆNH

không ảnh hưởng đến việc chăm sóc lâu dài của những người nhiễm HIV, điều này tạo ra một nhu cầu cấp thiết

tối ưu hóa cách tiếp cận chẩn đoán và điều trị đối với phác đồ đầu tay hoặc chuyển đổi phác đồ. Việc sử dụng

thuốc Dolutegravir 50mg cộng với chế độ hai thuốc lamivudine là một trong những giải pháp hứa hẹn nhất để giảm bớt

việc quản lý điều trị HIV trong giai đoạn khó khăn này. Trong bài đánh giá này, chúng tôi báo cáo điểm nổi bật nhất

các tính năng liên quan đến việc sử dụng phác đồ này từ các nhóm thuần tập trong cuộc sống thực, phân tích tổng hợp, lâm sàng ngẫu nhiên

các thử nghiệm và các nghiên cứu được trình bày tại các hội nghị quốc tế đến tháng 3 năm 2021. Chúng tôi tập trung vào

các ý nghĩa chẩn đoán và quản lý lâm sàng của việc sử dụng nó trong cuộc sống thực và cách chúng tuân thủ

hoàn cảnh lịch sử ngẫu nhiên. Vấn đề về thời gian và loại thủ tục chẩn đoán và

Sự phù hợp của các xét nghiệm chẩn đoán cổ điển (chẳng hạn như kiểu gen để phát hiện kháng thuốc) cũng được thảo luận.

Theo kết quả hiện có, thuốc Dolutegravir 50mg cộng với chế độ hai thuốc lamivudine

đại diện cho một công cụ vượt trội, có lợi thế mong đợi đáp ứng các yêu cầu hiện tại đối với

chăm sóc hàng ngày tối ưu cho bệnh nhân HIV của chúng tôi.

Từ khóa: liệu pháp kép; chất ức chế chuyển sợi tích hợp; đơn giản hóa điều trị; thuốc mê;

HIV kháng thuốc; kháng chiến lưu trữ.

thuốc dolutegravir 50mg mua ở đâu
thuốc dolutegravir 50mg mua ở đâu

Thuốc Dolutegravir 50mg có tốt không vậy nhỉ?

Thuốc Dolutegravir 50mg: Trong năm qua, kịch bản điều trị HIV đã được yêu cầu sửa đổi và đánh giá lại,

theo một cách mà chúng tôi không thể ngờ tới. Nó không chỉ là bằng chứng khoa học mới về hiệu quả,

tính an toàn và khả năng quản lý của các phác đồ gần đây nhất yêu cầu can thiệp này. Các

quản lý đại dịch Coronavirus năm 2019 (DỊCH BỆNH) trong quần thể HIV

nhấn mạnh thêm một số vấn đề quan trọng (và cơ hội) xuất hiện độc lập với

DỊCH BỆNH (nhưng đã tăng lên do sự hiện diện của nó), cả hai đều dành cho những người phải đối mặt với liệu pháp điều trị đầu tiên của họ

dòng ngày hôm nay và cho những người đã bị ức chế viro một cách hiệu quả. DỊCH BỆNH

đại dịch đã tạo ra nhu cầu thay đổi trong các khuyến nghị chung của chúng tôi để kết hợp

điều trị ARV (cART), để đáp ứng nhu cầu đơn giản hóa việc thăm khám cho bệnh nhân để chẩn đoán,

thuốc và xét nghiệm. Điều này đòi hỏi phải sử dụng một chế độ đơn giản, dung nạp tốt với

hiệu quả cao, và hàng rào kháng thuốc cao [1]. Điều này đặt ra câu hỏi liên quan đến

cơ hội để duy trì thuật toán chẩn đoán, như đã thực hiện trước đây; điều này đúng trong

trường hợp xét nghiệm kiểu gen để phát hiện tình trạng kháng thuốc kháng retrovirus,

đánh giá xét nghiệm CD4 trong thực hành lâm sàng, cũng như thời gian thực hiện

xét nghiệm tải lượng vi rút (4–6 tháng một lần? Hàng năm? Ít thường xuyên hơn?), như với HIV-RNA, nhưng

Chẩn đoán 2021, 11, 809 2 trên 22

cũng chú ý đến HIV-DNA, ở những bệnh nhân có tải lượng vi rút bị ức chế, có thể có

vai trò lâm sàng liên quan.

Các khuyến nghị quốc tế, chẳng hạn như các khuyến nghị được cập nhật thường xuyên bởi HIV của Anh

Hiệp hội (BHIVA) và Hiệp hội lâm sàng AIDS Châu Âu (EACS), đã nêu rõ ưu đãi

sử dụng “phác đồ hàng rào cao và phác đồ không tenofovir (TDF)”, để giảm tần suất

theo dõi và phác đồ có ít tương tác thuốc – thuốc chính (do đó loại trừ

chất ức chế protease, là tác nhân tăng cường), lý tưởng nhất là trong phác đồ một viên không có

yêu cầu về thực phẩm [1].

CART dựa trên chất ức chế truyền sợi tích hợp (InSTI) là một chất hiệu quả cao, hiệu quả về chi phí

và sự kết hợp an toàn, được khuyến cáo để điều trị cho cả những người chưa từng sử dụng thuốc và những người đã có kinh nghiệm điều trị bị nhiễm HIV-1 [2–4]. Trong số các InSTI hiện có, thuốc Dolutegravir 50mg

(THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG) hiện là tùy chọn được sử dụng phổ biến nhất để bắt đầu hoặc chuyển đổi

GIỎ HÀNG [5,6].

Việc sử dụng phác đồ hai thuốc có chứa THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG (2DR) và đặc biệt là THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG

cộng với lamivudine (3TC), là một trong những giải pháp hứa hẹn nhất cho nhu cầu giảm bớt

quản lý điều trị HIV mà không làm tổn hại đến hiệu quả và an toàn của điều trị. Trong bài đánh giá này, chúng tôi

báo cáo về các tính năng nổi bật nhất của THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG cộng với 3TC 2DR, đặc biệt tập trung vào

các ý nghĩa chẩn đoán và quản lý lâm sàng của việc sử dụng nó trong cuộc sống thực, và trong các

hoàn cảnh lịch sử.

thuốc dolutegravir 50mg giá bao nhiêu
thuốc dolutegravir 50mg giá bao nhiêu

Thuốc Dolutegravir 50mg có cơ chế thế nào?

Thuốc Dolutegravir 50mg: Khung chẩn đoán cho việc sử dụng phác đồ hai thuốc Thuốc Dolutegravir 50mg Plus Lamivudine

ở những bệnh nhân chưa từng sử dụng cART

THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG / 3TC, là một viên thuốc duy nhất, một lần mỗi ngày (không phụ thuộc vào bữa ăn) theo phác đồ 2DR, được cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Dược phẩm Châu Âu chấp thuận

Đại lý (EMA) [7], và ngày càng được khuyến nghị bởi các phiên bản quốc tế mới nhất

hướng dẫn (Bảng 1).

Một số tính năng liên quan đến việc sử dụng nó, cả trong thực hành lâm sàng hiện tại và

các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên (RCT), cho phép chúng tôi phác thảo các chẩn đoán phù hợp nhất

và giám sát kịch bản trong ngắn hạn và dài hạn, và để tối ưu hóa tính linh hoạt của nó trong

Bối cảnh đại dịch DỊCH BỆNH.

2.1. Đánh giá phòng thí nghiệm cơ bản

Một số xét nghiệm trong phòng thí nghiệm rất quan trọng để điều trị ban đầu cho những người nhiễm HIV,

một số trong số chúng nên được thực hiện sau khi bắt đầu hoặc sửa đổi cART để đánh giá

hiệu quả của chúng và theo dõi các bất thường trong phòng thí nghiệm có thể liên quan đến độc tính.

Chẩn đoán 2021, 11, 809 3 trên 22

Các đánh giá trong phòng thí nghiệm được khuyến nghị hiện tại để theo dõi bệnh nhân HIV bắt đầu phác đồ đầu tay với THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC phù hợp với các đánh giá được sử dụng cho cART, như được trình bày

trong Bảng 2 [2,4].

Thuốc Dolutegravir 50mg và dược động lực học

Thuốc Dolutegravir 50mg: Theo dõi động học phân rã RNA ban đầu của HIV-1

Dữ liệu về động học phân rã THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC trong bối cảnh thực tế vẫn còn hạn chế và kiến ​​thức của chúng tôi chủ yếu dựa trên RCT. Những điều này đã cung cấp cho chúng tôi dữ liệu đảm bảo về hiệu lực cao

sự kết hợp này như một phác đồ ban đầu, được phản ánh bởi động học phân rã RNA của HIV-1 nhanh chóng

và đạt được HIV-RNA không phát hiện được (TND, mục tiêu không được phát hiện) [8,9], và mức thấp

tần suất và cường độ của các đợt bùng phát virus sau khi ức chế virus [10,11].

Trong GEMINI-1 và -2, thời gian trung bình để đạt được giá trị tải lượng vi rút (VL) TND với

THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC tương đương với THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + emtricitabine / tenofovir disoproxil quan sát được

nhánh fumarate (FTC / TDF) (8 tuần, trung bình), không có vai trò rõ ràng đối với VL cao hơn hoặc

số lượng tế bào CD4 thấp hơn ở BL (Bảng 3) [7,12–14], do đó xóa tan mọi nghi ngờ rằng loại này

liệu pháp “đơn giản hóa” có thể làm chậm quá trình phân hủy của vi rút. Đúng hơn, 117 bệnh nhân wthứ i BL

VL> 100.000 bản sao / mL được xử lý bằng THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC đạt được giá trị TND VL ở mức trung bình (IQR)

thời gian 16 (16–24) tuần, dường như thậm chí còn ngắn hơn so với thời gian được quan sát thấy trong 132 lần tiếp nhận

THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + TDF / FTC (trung vị (IQR) = 24 (24–36) tuần) [9] (Bảng 3). Mặc dù thú vị, điều này

sự khác biệt vẫn không có ý nghĩa thống kê, và do đó, nên được đánh giá với

thận trọng, đặc biệt là về việc thiếu dữ liệu thực tế liên quan.

Mặc dù RCT thể hiện “cài đặt được kiểm soát”, kết quả thu được trong GEMINI-1

và -2 nghiên cứu phù hợp với trải nghiệm thực tế mà tất cả chúng ta đang chứng kiến. Vì thế,

chúng tôi không mong đợi tăng nguy cơ ức chế vi rút không hoàn toàn với THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC 2DR

(hoặc phối hợp hoặc không) như một phác đồ ban đầu ở những bệnh nhân có các đặc điểm

tương thích với đăng ký của GEMINI và chúng tôi không lường trước được sự cần thiết của bất kỳ sự lan truyền sớm nào

kiểm soát phân rã sau khi bắt đầu điều trị.

thuốc dolutegravir 50mg có tốt không
thuốc dolutegravir 50mg có tốt không

Thuốc Dolutegravir 50mg có công dụng gì?

Thuốc Dolutegravir 50mg: Đánh giá Hiệu quả Điều trị Dài hạn như là Phác đồ Đầu tiên

Việc theo dõi 3 năm các nghiên cứu GEMINI-1 và -2 đã củng cố sự không thua kém lâu dài của phác đồ 3 thuốc 2DR này so với THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + FTC / TDF (3DR) ở chế độ không dùng cART

người lớn [16]. Hiệu quả lâu dài của 2DR này phù hợp với các kết quả trước đó của

3DR dựa trên THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG trong RCTs (Hình 1a) [16–18], cũng như đã được đánh dấu bởi một phân tích siêu gần đây [19]. Sau 96 tuần theo dõi, ức chế vi rút và phục hồi tế bào T CD4

với THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC có thể so sánh (nếu không phải là vượt trội) với những kết quả đạt được với 3DR, trong khi

chứng kiến ​​sự giảm đáng kể tần suất của các biến cố bất lợi nghiêm trọng (sAE) [19].

Tại 144 tuần theo dõi, điểm cuối chính của HIV-1 RNA <50 bản sao / mL là

được đáp ứng bởi> 80% người tham gia nghiên cứu nhận THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC và duy trì liên tục trong

phân nhóm cho độ tuổi, giới tính, chủng tộc, phân nhóm HIV, tình trạng huyết thanh vi rút viêm gan C và đường cơ sở (BL)

VL trên 100.000 bản sao / mL (Hình 1b) [16,20]. Tỷ lệ ức chế virus ở bệnh nhân

với số lượng tế bào CD4 ban đầu thấp (<200 tế bào / mL) nhận THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC là 67%, so với 76% của

những người nhận THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + TDF / FTC [20]; sự khác biệt này gợi ý phân tích sâu hơn, mặc dù nó

Dữ liệu dài hạn có sẵn ngày nay từ các thử nghiệm lâm sàng, do đó hỗ trợ hiệu quả của

THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC 2DR trong việc đạt được và duy trì hiệu quả ức chế vi rút, có thể so sánh được

đạt được điều đó với 3DR.

Chẩn đoán 2021, 11, 809 5 trên 22 Chẩn đoán 2021, 11, x FOR PEER REVIEW 5 trên 22

Dữ liệu dài hạn có sẵn ngày nay từ các thử nghiệm lâm sàng do đó hỗ trợ hiệu quả

của THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC 2DR trong việc đạt được và duy trì sự ức chế vi rút hiệu quả, có thể so sánh với mức có thể đạt được với 3DR.

Điểm dữ liệu trong đời thực mới nổi theo cùng một hướng. Nghiên cứu URBAN là một nghiên cứu thuần tập tiến cứu, không can thiệp, kéo dài 3 năm ở Đức bao gồm những bệnh nhân chưa từng sử dụng THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC hoặc THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG / 3TC. Sau 24 tuần theo dõi, 90% những người có dữ liệu sẵn có

có HIV-1 RNA <50 bản sao / mL (Hình 1c) [15]. Tỷ lệ ngừng sản xuất thông qua việc này

điểm cuối là rất thấp (<5%), vì cấu hình an toàn. Không có sAE nào được báo cáo và hầu hết

AE thường gặp là trầm cảm [15].

Nhìn chung, những dữ liệu này hỗ trợ tính khả thi của cách tiếp cận như vậy trên quy mô lớn,

không cần đánh giá chẩn đoán trước điều trị đáng kể trong giới hạn của

cung cấp chỉ định sử dụng và sự tin tưởng chung về hiệu quả của nó, bất kể một số yếu tố lâm sàng.

Hình 1. Phác đồ hai và ba thuốc Thuốc Dolutegravir 50mg cộng với lamivudine ở những bệnh nhân chưa từng điều trị. (a) Hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên bằng phân tích ảnh chụp nhanh của FDA vào tuần 144. Của anh ấytograms đại diện cho các nghiên cứu riêng lẻ — không phải đối đầu

sự so sánh. (b) Hiệu quả của thuốc Dolutegravir 50mg cộng với lamivudine trong các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên GEMINI-1 và GEMINI-2 của FDA

phân tích ảnh chụp nhanh ở tuần 144, ở những bệnh nhân có tải lượng vi rút ban đầu> 100.000 bản sao / mL và ở những bệnh nhân có CD4 ban đầu

số lượng tế bào <200 bản sao / mL. (c) Hiệu quả của thuốc Dolutegravir 50mg cộng với lamivudine trong nghiên cứu thực tế ở ĐÔ THỊ, kết quả tuần 24 trong

bộ hiệu quả (không bao gồm dữ liệu bị thiếu). 3TC = lamivudine; ABC = abacavir; BIC = bictegravir; BL = đường cơ sở; THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG =

thuốc Dolutegravir 50mg; EFV = efavirenz; FTC = emtricitabine; NI = chênh lệch đối xử không thấp hơn; ns = không có ý nghĩa thống kê

Sự khác biệt; TAF = tenofovir alafenamide; TDF = tenofovir disoproxil fumarate.

thuốc dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền
thuốc dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền

Thuốc Dolutegravir 50mg và cách dùng

Thuốc Dolutegravir 50mg: Định nghĩa về sự thất bại virus học và sự phát triển kháng thuốc đối với điều trị ban đầu

THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG đồng nhất cho thấy một rào cản di truyền cao đối với sự đề kháng trong cả 3DR và ​​2DR, và

Các đột biến liên quan đến kháng thuốc (RAM) hiếm khi được quan sát thấy. In vitro, kháng THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG là

phát triển chậm hơn nhiều so với raltegravir (RAL), cabotegravir (CAB) và

Sự khác biệt; TAF = tenofovir alafenamide; TDF = tenofovir disoproxil fumarate.

Điểm dữ liệu trong đời thực mới nổi theo cùng một hướng. Nghiên cứu về ĐÔ THỊ là một

nghiên cứu thuần tập ở Đức kéo dài 3 năm, không can thiệp, bao gồm cả những bệnh nhân ngây thơ

nhận THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC hoặc THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG / 3TC. Sau 24 tuần theo dõi, 90% những người có

dữ liệu có HIV-1 RNA <50 bản sao / mL (Hình 1c) [15]. Tỷ lệ ngừng thông qua

điểm kết thúc này rất thấp (<5%), vì cấu hình an toàn. Không có sAE nào được báo cáo và

AE thường gặp nhất là trầm cảm [15].

Nhìn chung, những dữ liệu này hỗ trợ tính khả thi của cách tiếp cận như vậy trên quy mô lớn,

không cần đánh giá chẩn đoán trước điều trị đáng kể trong giới hạn của

cung cấp các chỉ dẫn sử dụng và sự tin tưởng chung về hiệu quả của nó, bất kể số lượng

của các yếu tố lâm sàng.

2.4. Định nghĩa về sự thất bại virus học và sự phát triển kháng thuốc đối với điều trị ban đầu

THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG đồng nhất cho thấy một rào cản di truyền cao đối với sự đề kháng trong cả 3DR và ​​2DR, và

Các đột biến liên quan đến kháng thuốc (RAM) hiếm khi được quan sát thấy. In vitro, kháng THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG là

phát triển chậm hơn nhiều so với raltegravir (RAL), cabotegravir (CAB) và

elvitegravir (EVG) [21] và sự phát triển kháng thuốc trong quá trình thất bại của thuốc chứa THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG

2DR chỉ được báo cáo cho các trường hợp lâm sàng riêng biệt [16,22,23].

Trong số những bệnh nhân chưa từng sử dụng thuốc đã tham gia vào nghiên cứu URBAN ngoài đời thực, không có virus

thất bại (VF) được quan sát thấy sau 24 tuần theo dõi [15]. Trong GEMINI-1 và -2 RCT,

có số lượng người tham gia cuộc họp được xác nhận nhiễm virus thấp và có thể so sánh được

tiêu chí rút tiền (CVW) trong 96 tuần trong THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC và THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + TDF / FTC

Chẩn đoán 2021, 11, 809 6 trên 22

cánh tay [10]. Ở những bệnh nhân này, không có hiện tượng kháng kiểu gen hoặc kiểu hình đối với INI hoặc NRTIs

được quan sát ở 96 tuần [10], và được xác nhận qua 144 tuần [16]. Trường hợp ngoại lệ duy nhất

là một đối tượng kém tuân thủ trong nhánh THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG + 3TC, người đã phát triển RAM M184V

trong enzym phiên mã ngược (RT) ở tuần 132 (HIV-1 RNA = 61,927 bản sao / mL), và

R263R / K RAM trong tích hợp (INT) ở tuần 144 (HIV-1 RNA = 135 bản sao / mL) [16].

Hàng trăm nghìn bệnh nhân trên toàn thế giới đã được điều trị đầu tiên

với các phác đồ chứa THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG cho đến nay, và đây là trường hợp thứ sáu không thành công

phác đồ THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG đầu tiên với các đột biến mới xuất hiện (lần đầu tiên xảy ra ở 2DR). Đáng chú ý, mức THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG dưới mức tối ưu đã được ghi nhận ở tất cả chúng [16,22]. Các đột biến nổi bật bao gồm T66I,

G118R, Q148R / K, I151V, E157Q, G163E, R263R / K, phần lớn được kết hợp với kháng THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG cấp thấp trong ống nghiệm [24–26]. Tính đồng bộ của M184V cộng với R263K đã được quan sát

trong ba trong số sáu trường hợp, và mô hình đột biến tương tự này cũng được mô tả trong một trường hợp gần đây

do thất bại với 3DR chứa bictegravir (BIC) (M184I / V + R263K, tỷ lệ hiện mắc là 33%) [27].

Việc thu nhận một đột biến R263K đơn độc đã được chứng minh là mang lại khả năng kháng mức độ thấp (~ 2 lần) cho cả THUỐC DOLUTEGRAVIR 50MG và BIC trong ống nghiệm, tương thích với hàng rào di truyền cao

của hai InSTI [21,25,28–30]. Ngoài ra, khi tích hợp mang R263K được liên kết

mưu mẹoh hoạt tính enzym trong ống nghiệm thấp hơn và giảm tích hợp virus-DNA [29],

sự phát triển (và cố định) in vivo có thể đòi hỏi một áp lực chọn lọc lâu dài bởi nồng độ thuốc dưới mức tối ưu, hoặc sự tồn tại trước của các đột biến bù trừ, có thể chống lại nó

tác động tiêu cực.

thuốc dolutegravir 50mg bán ở đâu
thuốc dolutegravir 50mg bán ở đâu

Thuốc Dolutegravir 50mg và hướng dẫn sử dụng?

Thuốc Dolutegravir 50mg: Nhìn chung, sự phát triển của cùng một kiểu đột biến M184V + R263K trong quá trình điều trị với hai InSTI thế hệ mới nhất, có rào cản cao, yêu cầu xác minh xem liệu

Sự đồng tồn tại của hai RAM này có thể hợp tác tạo ra khả năng kháng InSTI đáng kể,

đồng thời bảo tồn khả năng lây nhiễm của virus. Tuy nhiên, trong trường hợp không có thêm dữ liệu, khả năng này vẫn chỉ là một giả thuyết.

  1. Chiến lược Kiểm tra và Xử lý trong Kỷ nguyên DỊCH BỆNH

Vào cuối năm 2015, WHO đã loại bỏ các yêu cầu về tính đủ điều kiện của cART dựa trên CD4 truyền thống,

và khuyến cáo điều trị cho tất cả những người nhiễm HIV [31]. Dọc theo dòng này, “Kiểm tra &

Mô hình điều trị ”(T&T) để bắt đầu cART nhanh chóng — sớm nhất là vào ngày chẩn đoán HIV — hoặc

trong vòng 7 ngày sau đó, đã được đề xuất sau đó vào [32], chủ yếu là để đáp ứng các

vấn đề tổn thất cần theo dõi ở các nước thu nhập thấp / trung bình [33].

Dựa trên khái niệm rằng vi rút không thể phát hiện có nghĩa là vi rút không thể truyền được (U = U) [34,35],

chiến lược “T&T” nhằm mục đích cải thiện việc kiểm soát vi rút, do đó tăng cường chăm sóc retentionin sau chẩn đoán đầu tiên. Chương trình “kiểm tra và điều trị toàn cầu” của WHO có

ý nghĩa rộng lớn hơn vì chiến lược loại trừ HIV thay cho chiến lược trước đây “khác

điều trị ”[32,36].

Mặc dù không có định nghĩa chính xác về phạm vi thời gian, nhưng việc bắt đầu được coi là “nhanh chóng”

khi điều trị bắt đầu càng sớm càng tốt sau khi xác nhận nhiễm HIV [33]. Bắt đầu nhanh chóng

ART đã được một số chương trình ở các nước thu nhập thấp / trung bình áp dụng [37–41],

và một số quốc gia có thu nhập cao [42–45]. Bằng chứng mạnh mẽ chứng minh lợi ích của

chiến lược bắt đầu nhanh, đặc biệt là ở các quốc gia đang phát triển, với tỷ lệ phổ biến cao

nhiễm HIV, xuất hiện muộn và hạn chế tiếp cận dịch vụ chăm sóc [38–40,46]. Gần đây, một phân tích siêu phân tích bao gồm 2 RCT (Haiti và Nam Phi), 2 nghiên cứu ngẫu nhiên theo cụm (Uganda

và Lesotho) và 11 nghiên cứu quan sát, cho thấy rằng cART trong cùng ngày có liên quan

với tỷ lệ đối tượng trên cART cao hơn đáng kể sau 90 ngày, với tỷ lệ

tỷ lệ ức chế vi rút sau 12 tháng, và giảm giới hạn ở bệnh nhân

mất theo dõi hoặc chết sau 12 tháng, so với các điều trị khác nhau [46].

mua thuốc dolutegravir 50mg
mua thuốc dolutegravir 50mg

Thuốc Dolutegravir 50mg và các tương tác

Thuốc Dolutegravir 50mg: Chẩn đoán HIV, điều trị ban đầu và chăm sóc duy trì không thể bị ảnh hưởng bởi

gánh nặng quá lớn của những thách thức lâm sàng mà đại dịch DỊCH BỆNH đã buộc chúng ta phải

khuôn mặt. Lưu ý rằng mọi người không nên bị ép buộc bắt đầu điều trị ART ngay lập tức [6],

Phương pháp tiếp cận của T&T là những đề xuất thú vị, nhờ đó chúng tôi có thể hạn chế nhu cầu tiếp cận các phòng khám

(và bác sĩ) càng nhiều càng tốt, trong khi vẫn duy trì đầy đủ dịch vụ chăm sóc chất lượng để có kết quả tối ưu.

Chẩn đoán 2021, 11, 809 7 trên 22

Theo mô hình chung của phương pháp tiếp cận T&T, các phương thức thực tế khác nhau bị từ chối:

(a) điều trị trong ngày, nghĩa là bắt đầu cART cùng ngày với lần nhiễm HIV cuối cùng

chẩn đoán được thực hiện; (b) “Thử nghiệm và điều trị toàn cầu” của WHO, dự kiến ​​bắt đầu cART

trong vòng 7 ngày kể từ ngày chẩn đoán cuối cùng [32]; (c) điều trị sớm, cho phép bắt đầu cART

trong vòng từ 7 đến 30 ngày kể từ ngày chẩn đoán.

Việc áp dụng phương pháp tiếp cận T&T ngụ ý rằng việc điều trị được bắt đầu càng nhanh, thì

giảm số lượng các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm có thể được thực hiện và chuyển giao. T&T do đó

yêu cầu một sự sửa đổi đáng kể về đánh giá virus BL của bệnh nhân HIV, và tất cả

những rào cản mà mọi người gặp phải trước khi nhận đơn thuốc (ví dụ: lấy máu,

xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, thu thập kết quả, đặt lịch hẹn tư vấn và

một quyết định) [33].

Với công nghệ hiện tại, một phòng thí nghiệm vi sinh trung bình có thể

cung cấp chẩn đoán xác định HIV và dữ liệu VL, trong vòng tối đa 2 ngày sau

lần rút máu đầu tiên (duy nhất). Lý tưởng nhất là kết hợp kháng thể / kháng nguyên thế hệ thứ tư

các định dạng có thể được hoàn thành trong vòng 1–2 giờ kể từ khi nhận mẫu và đo VL

về mặt kỹ thuật chỉ cần vài giờ nữa (cho dù được chạy bởi các máy trạm tự động

thông qua cấu hình truy cập ngẫu nhiên). Mặt khác, kiểm tra tính kháng kiểu gen

Kết quả (GRT) thường cần 2-4 tuần để có kết quả. Chỉ một số xuất sắc

các trung tâm triển khai GRT theo dõi nhanh (ví dụ: đối với nhiễm trùng cấp tính), trong khi một số lượng đáng kể

các phòng thí nghiệm nhỏ hơn yêu cầu thêm thời gian, do việc vận chuyển mẫu đến từ xa bị trì hoãn

Nói chung, việc áp dụng chiến lược T&T sẽ có nghĩa là bắt đầu điều trị mà không

thông tin xét nghiệm kháng thuốc kiểu gen (GRT) và thậm chí không có dữ liệu VL, nếu phương pháp điều trị trong ngày được xem xét.

giá thuốc dolutegravir 50mg
giá thuốc dolutegravir 50mg

Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu là rẻ nhất?

Thuốc Dolutegravir 50mg giá bao nhiêu: Những khoảng thời gian gần đây, nhu cầu sử dụng dược chất mới này ngày càng lớn do hiệu quả mang lại được nhiều khách hàng đánh giá cao như, các thông số được cải thiện tốt hơn, ít tác dụng phụ hơn nhiều so với các loại cũ. Đồng thời, cũng có nhiều bạn có nhu cầu sử dụng liệu pháp kết hợp các thành phần riêng rẽ kết hợp tùy vào tình hình sức khỏe của bạn thân, nên nhu cầu sử dụng riêng mỗi dược chất này cũng khá lớn.

Hiện nay giá bán sản phẩm đang không đồng nhất cho toàn bộ vùng miền và các đơn vị bán hàng khác nay thì cũng có giá khác nhau.

Giá Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Giá Thuốc Dolutegravir 50mg mua ở đâu: Đây là sản phẩm mới, cũng chưa được phổ biến nhiều đến mọi người nhiều vì vậy cũng không dễ để bạn có thể tìm mua được sản phẩm có chất lượng và giá cả hợp lý. Vậy nếu như bạn đang sinh sống ở Hà Nội, bạn cần tìm mua thuốc như thế nào. Bạn hãy đến với cửa hàng chúng tôi để được xem hàng và tư vấn trực tiếp, địa chỉ tại: Số 31 đường định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội.

Mua thuốc Dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc Dolutegravir 50mg bao nhiêu tiền: Khi bạn không ở Hà Nội mà muốn mua sản phẩm ở khu vực phía nam, bạn có thể qua chúng tôi tại cơ sở của tp Hồ Chí Minh; chúng tôi luôn cam kết chính sách đồng giá trên cho toàn quốc vì vậy bạn yên tâm về giá cả khi mua hàng. Hoặc bạn có thể đặt hàng trực tuyến qua website hoặc bạn có thể qua trực tiếp tại: Số 33 đường nguyễn sĩ sách, phường 15, quận Tân Bình, tp Hồ Chí Minh.

 

Nguồn tham khảo thuốc Dolutegravir 50mg:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Dolutegravir 50mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373