Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG

Thuốc DTG/3TC/TDF mua ở đâu, mua Thuốc DTG/3TC/TDF giá bao nhiêu tiền?

Thuốc DTG/3TC/TDF mua ở đâu, mua Thuốc DTG/3TC/TDF giá bao nhiêu, giá Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bán ở đâu, bán Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg có tốt không, Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg chính hãng, DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg mylan, Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg nhập khẩu, Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg xách tay

Mô tả

Thuốc DTG/3TC/TDF mua ở đâu, mua Thuốc DTG/3TC/TDF giá bao nhiêu tiền?

Thuốc DTG/3TC/TDF mua ở đâu, mua Thuốc DTG/3TC/TDF giá bao nhiêu, giá Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bán ở đâu, bán Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg có tốt không, Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg chính hãng, DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg mylan, Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg nhập khẩu, Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg tới cho bạn.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – thông tin chung

THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG (còn được gọi là 3TC) là tên thương hiệu của lamivudine, một chất tương tự nucleoside tổng hợp

với hoạt động chống lại HIV-1 và HBV.

Lamivudine là chất rắn kết tinh màu trắng đến trắng nhạt với độ hòa tan khoảng 70 mg mỗi

mL trong nước ở 20 ° C.

Viên nén THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG dùng để uống. Mỗi viên nén bao phim 150 mg được ghi có chứa

150 mg lamivudine và các thành phần không hoạt động hypromellose, magnesi stearat,

xenluloza vi tinh thể, polyetylen glycol, polysorbat 80, natri tinh bột glycolat, và

titan đioxit.

Mỗi viên nén bao phim 300 mg chứa 300 mg lamivudine và các thành phần không hoạt động

oxit sắt đen, hypromellose, magie stearat, xenluloza vi tinh thể, polyetylen

glycol, polysorbate 80, natri tinh bột glycolat và titanium dioxide.

Dung dịch uống THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG dùng để uống. Một mililit (1 mL) dung dịch uống THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG

chứa 10 mg lamivudine (10 mg mỗi mL) trong dung dịch nước và không hoạt động

thành phần hương vị dâu tây và chuối nhân tạo, axit xitric (khan), methylparaben,

propylene glycol, propylparaben, natri citrat (dihydrat) và sucrose (200 mg).

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg giá bao nhiêu
thuoc-DTG-3TC-TDF-gia-bao-nhieu

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – DƯỢC LÂM SÀNG

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Cơ chế hoạt động

Lamivudine là một thuốc kháng vi rút [xem Vi sinh vật (12.4)].

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Dược động học

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg: Dược động học ở người lớn

Các đặc tính dược động học của lamivudine đã được nghiên cứu ở những trường hợp không có triệu chứng,

Đối tượng người lớn bị nhiễm HIV-1 sau khi tiêm các liều tiêm tĩnh mạch (IV) duy nhất khác nhau, từ

0,25 đến 8 mg mỗi kg, cũng như liều uống đơn và nhiều lần (chế độ hai lần mỗi ngày) khác nhau, từ

0,25 đến 10 mg mỗi kg.

Các đặc tính dược động học của lamivudine cũng đã được nghiên cứu dưới dạng uống đơn và uống nhiều lần

liều lượng từ 5 mg đến 600 mg mỗi ngày cho các đối tượng nhiễm HBV.

Các đặc tính dược động học ở trạng thái ổn định của viên nén 300 mg THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG một lần mỗi ngày trong 7 ngày

so với viên nén 150 mg THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG hai lần mỗi ngày trong 7 ngày được đánh giá chéo

thử nghiệm trên 60 đối tượng khỏe mạnh. THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 300 mg x 1 lần / ngày dẫn đến phơi nhiễm lamivudine

tương tự với THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 150 mg x 2 lần / ngày đối với AUC24 huyết tương, ss; tuy nhiên, Cmax, ss

cao hơn 66% và giá trị đáy thấp hơn 53% so với liều 150 mg x 2 lần / ngày

phác đồ. Phơi nhiễm lamivudine triphosphate nội bào trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi

cũng tương tự đối với AUC24, ss và Cmax24, ss; tuy nhiên, giá trị đáy thấp hơn

so với chế độ 150 mg x 2 lần / ngày. Sự thay đổi giữa các chủ thể lớn hơn đối với

nồng độ lamivudine triphosphate nội bào so với lamivudine đáy huyết tương

nồng độ.

Dược động học của lamivudine được đánh giá ở 12 đối tượng người lớn nhiễm HIV-1 được dùng liều

với lamivudine 150 mg x 2 lần / ngày kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Các

trung bình hình học (95% CI) đối với AUC (0-12) là 5,53 (4,58, 6,67) mcg.h mỗi mL và đối với Cmax là

1,40 (1,17, 1,69) mcg trên mL.

Hấp thu và sinh khả dụng: Sinh khả dụng tuyệt đối ở 12 đối tượng người lớn là 86% ± 16%

(trung bình ± SD) đối với viên nén 150 mg và 87% ± 13% đối với dung dịch uống. Sau khi uống

dùng 2 mg / kg x 2 lần / ngày cho 9 người lớn nhiễm HIV-1, lamivudine huyết thanh đỉnh điểm

nồng độ (Cmax) là 1,5 ± 0,5 mcg mỗi mL (trung bình ± SD). Khu vực dưới plasma

nồng độ so với đường cong thời gian (AUC) và Cmax tăng tương ứng với liều uống so với

từ 0,25 đến 10 mg mỗi kg.

Tỷ lệ tích lũy lamivudine ở người lớn không có triệu chứng dương tính với HIV-1 có thận bình thường

chức năng là 1,50 sau 15 ngày uống 2 mg / kg x 2 lần / ngày.

Ảnh hưởng của thức ăn đến sự hấp thu qua đường miệng: Viên nén THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG và dung dịch uống có thể

Một dạng bào chế nghiên cứu 25 mg của lamivudine là

dùng đường uống cho 12 đối tượng nhiễm HIV-1 không có triệu chứng, hai lần, một lần trong

trạng thái nhịn ăn và một lần với thức ăn (1,099 kcal; 75 gam chất béo, 34 gam protein, 72 gam

cacbohydrat). Sự hấp thu của lamivudine chậm hơn ở trạng thái được cho ăn (Tmax: 3,2 ± 1,3 giờ)

so với trạng thái nhịn ăn (Tmax: 0,9 ± 0,3 giờ); Cmax ở trạng thái cho ăn là 40% ± 23%

(trung bình ± SD) thấp hơn ở trạng thái nhịn ăn. Không có sự khác biệt đáng kể về hệ thống

tiếp xúc (AUC∞) ở trạng thái cho ăn và nhịn ăn.

Phân bố: Thể tích phân bố rõ ràng sau khi tiêm lamivudine qua đường tĩnh mạch

20 đối tượng là 1,3 ± 0,4 L mỗi kg, cho thấy lamivudine phân bố vào mạch máu ngoài

các khoảng trắng.

Ràng buộc củalamivudine đối với protein huyết tương của người là dưới 36%.

trong khoảng nồng độ từ 0,1 đến 100 mcg mỗi mL, lượng lamivudine liên quan

với hồng cầu dao động từ 53% đến 57% và không phụ thuộc vào nồng độ.

Chuyển hóa: Chuyển hóa lamivudine là một con đường thải trừ nhỏ. Ở con người, duy nhất

chất chuyển hóa đã biết của lamivudine là chất chuyển hóa trans-sulfoxide (khoảng 5% đường uống

liều sau 12 giờ). Nồng độ huyết thanh của chất chuyển hóa này chưa được xác định.

Lamivudine được chuyển hóa không đáng kể bởi các enzym cytochrom P450.

Thải trừ: Phần lớn lamivudine được thải trừ dưới dạng không đổi trong nước tiểu bằng chất hữu cơ có hoạt tính

sự tiết cation. Ở 9 đối tượng khỏe mạnh được sử dụng một liều lamivudine 300 mg uống duy nhất, thận

độ thanh thải là 199,7 ± 56,9 mL mỗi phút (trung bình ± SD). Trong 20 đối tượng nhiễm HIV-1 được đưa ra

liều IV duy nhất, độ thanh thải qua thận là 280,4 ± 75,2 mL mỗi phút (trung bình ± SD), đại diện cho

71% ± 16% (trung bình ± SD) tổng độ thanh thải của lamivudine.

Trong hầu hết các thử nghiệm đơn liều ở đối tượng nhiễm HIV-1, đối tượng nhiễm HBV hoặc đối tượng khỏe mạnh

với việc lấy mẫu huyết thanh trong 24 giờ sau khi dùng thuốc, thời gian bán thải trung bình quan sát được (t½)

dao động từ 5 đến 7 giờ. Ở đối tượng nhiễm HIV-1, tổng độ thanh thải là 398,5 ± 69,1 mL mỗi

min (trung bình ± SD). Độ thanh thải qua đường uống và thời gian bán thải không phụ thuộc vào liều lượng và cơ thể

trọng lượng trong khoảng liều uống từ 0,25 đến 10 mg mỗi kg.

Quần thể cụ thể

Bệnh nhân suy thận: Các đặc tính dược động học của lamivudine đã được

được xác định ở một nhóm nhỏ người lớn nhiễm HIV-1 bị suy giảm chức năng thận (Bảng 7).

Tmax không bị ảnh hưởng đáng kể đến chức năng thận. Dựa trên những quan sát này, nó là

khuyến cáo rằng liều lượng của lamivudine được sửa đổi ở bệnh nhân suy thận [xem

Liều lượng và Cách dùng (2.3)].

Dựa trên một thử nghiệm ở những đối tượng khỏe mạnh bị suy giảm chức năng thận, chạy thận nhân tạo

tăng độ thanh thải lamivudine từ trung bình 64 đến 88 mL mỗi phút; tuy nhiên, khoảng thời gian

thẩm tách máu (4 giờ) không đủ để thay đổi đáng kể mức phơi nhiễm lamivudine trung bình sau khi

dùng một liều duy nhất. Thẩm phân phúc mạc liên tục và phúc mạc tự động

thẩm phân có ảnh hưởng không đáng kể đến độ thanh thải lamivudine. Vì vậy, nó được khuyến khích,

sau khi hiệu chỉnh liều để thanh thải creatinin, mà không cần sửa đổi liều bổ sung

được thực hiện sau khi chạy thận nhân tạo định kỳ hoặc thẩm phân phúc mạc.

Ảnh hưởng của suy thận đối với dược động học của lamivudine ở bệnh nhi không

đã biết.

Bệnh nhân suy gan: Các đặc tính dược động học của lamivudine đã

xác định ở người lớn bị suy giảm chức năng gan.

thay đổi do suy giảm chức năng gan.

được thành lập trong sự hiện diện của bệnh gan mất bù.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg mua ở đâu
thuoc-DTG-3TC-TDF-mua-o-dau

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg có tốt không

Thời kỳ mang thai: Dược động học của lamivudine được nghiên cứu trên 36 phụ nữ mang thai trong 2 lần lâm sàng

Dược động học của lamivudine ở phụ nữ có thai là tương tự

đối với những trường hợp gặp ở người lớn không mang thai và phụ nữ sau sinh. Nồng độ lamivudine là

Bệnh nhi: Dược động học của lamivudine đã được nghiên cứu sau khi đơn lẻ hoặc

liều lặp lại của THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG ở 210 đối tượng trẻ em. Các đối tượng nhi khoa dùng lamivudine uống

dung dịch (liều khoảng 8 mg mỗi kg mỗi ngày) đạt được thấp hơn khoảng 25%

nồng độ lamivudine trong huyết tương so với người lớn nhiễm HIV-1. Môn nhi khoa

nhận viên uống lamivudine đạt được nồng độ trong huyết tương tương đương hoặc nhẹ

Sinh khả dụng tuyệt đối của cả viên nén THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG và

dung dịch uống ở trẻ em thấp hơn người lớn. Sinh khả dụng tương đối của THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG đường uống

dung dịch thấp hơn khoảng 40% so với viên nén chứa lamivudine ở trẻ em

mặc dù không có sự khác biệt ở người lớn. Tiếp xúc với lamivudine thấp hơn ở bệnh nhân nhi được điều trị

Dung dịch uống THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG có thể do tương tác giữa lamivudine và thuốc dùng đồng thời

dung dịch chứa sorbitol (chẳng hạn như ZIAGEN). Mô hình hóa các dữ liệu dược động học cho thấy

tăng liều lượng của dung dịch uống THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG lên 5 mg mỗi kg uống hai lần mỗi ngày hoặc 10 mg

mỗi kg uống một lần mỗi ngày (tối đa 300 mg mỗi ngày) là cần thiết để đạt được đủ

nồng độ của lamivudine [xem Liều lượng and Quản trị (2.2)]. Không có dữ liệu lâm sàng

ở bệnh nhi bị nhiễm HIV-1 dùng chung với các loại thuốc có chứa sorbitol tại

liều lượng.

Dược động học của lamivudine dùng một lần mỗi ngày ở các đối tượng trẻ em nhiễm HIV-1 trong độ tuổi

3 tháng đến 12 năm được đánh giá trong 3 thử nghiệm (PENTA-15 [n = 17], PENTA 13 [n = 19],

và ARROW PK [n = 35]). Tất cả 3 thử nghiệm đều là 2 giai đoạn, chéo, dược động học nhãn mở

thử nghiệm về liều lượng abacavir và lamivudine hai lần so với một lần mỗi ngày. 3 thử nghiệm này đã chứng minh

rằng liều lượng ngày một lần cung cấp AUC0-24 tương tự với liều lượng lamivudine hai lần mỗi ngày cùng một lúc

tổng liều hàng ngày khi so sánh các chế độ dùng thuốc trong cùng một công thức (tức là

dung dịch uống hoặc công thức viên nén). Cmax trung bình cao hơn khoảng 80% đến 90%

với lamivudine liều một lần mỗi ngày so với liều hai lần mỗi ngày.

Sự phân bố của lamivudine vào dịch não tủy (CSF) được đánh giá ở 38 đối tượng trẻ em

sau khi uống nhiều lần với lamivudine. Các mẫu dịch não tủy được thu thập từ 2 đến 4 giờ

thuốc mê. Với liều 8 mg mỗi kg mỗi ngày, nồng độ lamivudine dịch não tủy ở 8 đối tượng

nằm trong khoảng từ 5,6% đến 30,9% (trung bình ± SD của 14,2% ± 7,9%) của nồng độ trong

mẫu huyết thanh đồng thời, với nồng độ lamivudine CSF nằm trong khoảng từ 0,04 đến 0,3 mcg

mỗi mL.

Dữ liệu an toàn và dược động học hạn chế, không được kiểm soát có sẵn từ việc quản lý

lamivudine (và zidovudine) cho 36 trẻ sơ sinh từ 1 tuần tuổi trong 2 thử nghiệm ở Nam Phi. Trong những

thử nghiệm, độ thanh thải lamivudine đã giảm đáng kể ở trẻ sơ sinh 1 tuần tuổi so với

đối tượng trẻ em (trên 3 tháng tuổi) đã nghiên cứu trước đây. Không có đủ thông tin để

thiết lập quá trình thời gian của những thay đổi về độ thanh thải giữa giai đoạn sơ sinh ngay lập tức và

độ tuổi trên 3 tháng tuổi [xem Phản ứng có hại (6.1)].

Bệnh nhân lão khoa: Dược động học của lamivudine sau khi dùng THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG để

các đối tượng trên 65 năm chưa được nghiên cứu [xem Sử dụng trong các Quần thể Cụ thể (8.5)].

Bệnh nhân nam và nữ: Không có sự khác biệt giới tính đáng kể hoặc có liên quan về mặt lâm sàng trong

dược động học lamivudine.

Nhóm chủng tộc: Không có sự khác biệt chủng tộc đáng kể hoặc có liên quan về mặt lâm sàng trong lamivudine

dược động học.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Nghiên cứu tương tác thuốc

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg: Ảnh hưởng của Lamivudine đối với dược động học của các tác nhân khác: Dựa trên kết quả nghiên cứu trong ống nghiệm,

lamivudine khi tiếp xúc với thuốc điều trị được cho là không ảnh hưởng đến dược động học của thuốc

là chất nền của các chất vận chuyển sau: polypeptit vận chuyển anion hữu cơ 1B1 / 3

(OATP1B1 / 3), protein kháng ung thư vú (BCRP), P-glycoprotein (P-gp), multidrug và

protein đùn độc tố 1 (MATE1), MATE2-K, chất vận chuyển cation hữu cơ 1 (OCT1), OCT2, hoặc

OCT3.

Ảnh hưởng của các tác nhân khác lên dược động học của Lamivudine: Lamivudine là chất nền của

Lamivudine là chất nền của P-gp và BCRP; tuy nhiên, xem xét khả dụng sinh học tuyệt đối của nó

(87%), không chắc rằng những chất vận chuyển này đóng một vai trò quan trọng trong việc hấp thụ

lamivudine. Do đó, dùng chung các thuốc ức chế các chất vận chuyển dòng chảy này là

không có khả năng ảnh hưởng đến việc bố trí và thải trừ lamivudine.

interferon alfa trong một thử nghiệm trên 19 đối tượng nam giới khỏe mạnh [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.3)].

zidovudine. Tuy nhiên, không có dược động học (ví dụ, nồng độ trong huyết tương hoặc trong tế bào

nồng độ chất chuyển hóa có hoạt tính triphosphoryl hóa) hoặc dược lực học (ví dụ, mất

Tương tác với HIV-1 / HCV ức chế virus) đã được quan sát thấy khi ribavirin và lamivudine

(n = 18), stavudine (n = 10) hoặc zidovudine (n = 6) được dùng chung như một phần của nhiều loại thuốc

phác đồ cho các đối tượng đồng nhiễm HIV-1 / HCV [xem Cảnh báo and Biện pháp phòng ngừa (5.3)].

Sorbitol (Tá dược): Dung dịch lamivudine và sorbitol được dùng chung cho 16 người lớn khỏe mạnh

các đối tượng trong thử nghiệm nhãn mở, trình tự ngẫu nhiên, 4 kỳ, thử nghiệm chéo. Mỗi chủ đề nhận được

một liều duy nhất 300 mg lamivudine dung dịch uống một mình hoặc dùng chung với một liều duy nhất

Dùng chung lamivudine

với sorbitol dẫn đến giảm 20%, 39%, và 44% phụ thuộc vào liều trong AUC (0-24), 14%,

32% và 36% trong AUC (∞) và 28%, 52% và 55% trong Cmax của lamivudine.

Trimethoprim / Sulfamethoxazole: Lamivudine và TMP / SMX được dùng chung với

14 đối tượng dương tính với HIV-1 trong một thử nghiệm chéo đơn trung tâm, nhãn mở, ngẫu nhiên. Mỗi

đối tượng được điều trị bằng một liều lamivudine 300 mg và TMP 160 mg / SMX

800 mg mỗi ngày một lần trong 5 ngày với việc dùng đồng thời lamivudine 300 mg với

liều thứ năm trong một thiết kế chéo. Dùng chung TMP / SMX với lamivudine dẫn đến

tăng 43% ± 23% (trung bình ± SD) trong lamivudine AUC∞, giảm 29% ± 13% trong

độ thanh thải lamivudin qua đường uống và giảm 30% ± 36% độ thanh thải qua thận của lamivudin. Các

các đặc tính dược động học của TMP và SMX không bị thay đổi khi dùng chung với

lamivudine. Không có thông tin về ảnh hưởng trên dược động học của lamivudine

liều cao hơn của TMP / SMX chẳng hạn như những liều được sử dụng trong điều trị PCP.

Zidovudine: Không có thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng về dược động học của lamivudine hoặc zidovudine

đã được quan sát thấy ở 12 đối tượng người lớn nhiễm HIV-1 không có triệu chứng được sử dụng một liều duy nhất.

Giá Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bao nhiêu tiền
gia-thuoc-DTG-3TC-TDF-bao-nhieu-tien

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Vi sinh

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg: Cơ chế hoạt động

Trong tế bào, lamivudine được phosphoryl hóa để

chất chuyển hóa 5′-triphosphate hoạt động của nó, lamivudine triphosphate (3TC-TP). Phương thức chính của

hoạt động của 3TC-TP là ức chế men sao chép ngược HIV-1 (RT) thông qua kết thúc chuỗi DNA

Hoạt động chống vi rút

Hoạt tính kháng vi rút của lamivudine chống lại HIV-1 đã được đánh giá trong một số dòng tế bào

bao gồm bạch cầu đơn nhân và tế bào lympho máu ngoại vi người tươi (PBMC) sử dụng tiêu chuẩn

xét nghiệm tính nhạy cảm. Giá trị EC50 nằm trong khoảng 0,003 đến 15 microM

(1 microM = 0,23 mcg trên mL). Giá trị EC50 trung bình của lamivudine là 60 nM (phạm vi: 20

 (phạm vi: 20 đến 90 nM) chống lại vi rút HIV-1 nhóm A-G và nhóm O (n = 3 ngoại trừ n = 2 đối với nhóm

  1. B) tương ứng.

0,120 microM trong PBMC. Lamivudine không đối kháng với tất cả các chất chống HIV đã thử nghiệm.

Ribavirin (50 microM) được sử dụng trong điều trị nhiễm HCV mãn tính làm giảm kháng HIV-1

hoạt tính của lamivudine gấp 3,5 lần trong tế bào MT-4.

Chống lại

Các biến thể kháng lamivudine của HIV-1 đã được chọn trong nuôi cấy tế bào. Phân tích kiểu gen

cho thấy rằng sự kháng thuốc là do sự thay thế axit amin cụ thể trong HIV-1 ngược lại

enzyme phiên mã tại codon 184 thay đổi methionine thành valine hoặc isoleucine (M184V / I).

Tính nhạy cảm của các chủng phân lập lâm sàng với lamivudine và zidovudine đã được theo dõi trong kiểm soát

các thử nghiệm lâm sàng.

lamivudine cộng với zidovudine, các chủng HIV-1 phân lập từ hầu hết các đối tượng trở nên kiểu hình và

kiểu gen kháng lamivudine trong vòng 12 tuần.

Phân tích kiểu gen và kiểu hình của HIV-1 được điều trị tại chỗ cách ly khỏi các đối tượng có virus

Thất bại

Thử nghiệm EPV20001: Năm mươi ba trong số 554 (10%) đối tượng đăng ký EPV20001 được xác định là

thất bại về virus học (mức RNA HIV-1 trong huyết tương lớn hơn hoặc bằng 400 bản sao mỗi mL) bởi

Tuần 48. 28 đối tượng được chọn ngẫu nhiên vào nhóm điều trị lamivudine một lần mỗi ngày

và 25 đối với nhóm điều trị lamivudine hai lần mỗi ngày.

mức độ của các đối tượng trong nhóm lamivudine một lần mỗi ngày và lamivudine hai lần mỗi ngày là

Tương ứng 4,9 log10 bản sao trên mL và 4,6 log10 bản sao trên mL.

Phân tích kiểu gen của các phân lập đang điều trị từ 22 đối tượng được xác định là thất bại về virus học trong

nhóm lamivudine mỗi ngày một lần cho thấy rằng các chủng phân lập từ 8 trong số 22 đối tượng có chứa

điều trị thay thế liên quan đến kháng lamivudine nổi bật (M184V hoặc M184I), phân lập

từ 0 trong số 22 đối tượng chứa các thay thế axit amin mới điều trị liên quan đến

kháng zidovudine (M41L, D67N, K70R, L210W, T215Y / F, hoặc K219Q / E) và cách ly khỏi

10 trong số 22 đối tượng chứa các thay thế axit amin cấp cứu điều trị liên quan đến

kháng efavirenz (L100I, K101E, K103N, V108I hoặc Y181C).

Phân tích kiểu gen của các chủng phân lập đang điều trị từ các đối tượng (n = 22) trong lamivudine hai lần mỗi ngày

nhóm điều trị cho thấy rằng các phân lập từ 5 trong số 22 đối tượng có chứa điều trị cấp cứu

thay thế kháng lamivudine, phân lập từ 1 trong số 22 đối tượng có điều trị cấp cứu

Các chất thay thế kháng zidovudine, và các chất phân lập từ 7 trong số 22 đối tượng có

điều trị-thay thế kháng efavirenz cấp cứu.

Phân tích kiểu hình của các chủng HIV-1 được điều trị phù hợp ban đầu từ các đối tượng (n = 13)

nhận lamivudine một lần mỗi ngày cho thấy rằng các chủng phân lập từ 7 trong số 13 đối tượng cho thấy 85 đến

Độ nhạy cảm với lamivudine giảm 299 lần, các chủng phân lập từ 12 trong số 13 đối tượng là

nhạy cảm với zidovudine, và các chủng phân lập từ 8 trong số 13 đối tượng có biểu hiện giảm từ 25 đến 295 lần

nhạy cảm với efavirenz.

Phân tích kiểu hình của các chủng HIV-1 được điều trị phù hợp ban đầu từ các đối tượng (n = 13)

nhận lamivudine hai lần mỗi ngày cho thấy rằng các chủng phân lập từ 4 trong số 13 đối tượng có biểu hiện từ 29 đến

Giảm nhạy cảm với lamivudine gấp 159 lần, các chủng phân lập từ tất cả 13 đối tượng đều nhạy cảm

đối với zidovudine, và phân lập từ 3 trong số 13 đối tượng cho thấy mức giảm từ 21 đến 342 lần trong

mẫn cảm với efavirenz.

Thử nghiệm EPV40001: 50 đối tượng nhận được lamivudine 300 mg một lần mỗi ngày cộng với zidovudine 300 mg

hai lần mỗi ngày cộng với abacavir 300 mg hai lần mỗi ngày và 50 đối tượng nhận được lamivudine 150 mg cộng thêm

zidovudine 300 mg cộng với abacavir 300 mg, tất cả hai lần mỗi ngày. Đường cơ sở trung bình trong huyết tương HIV-1

Mức RNA cho các đối tượng trong 2 nhóm là 4,79 log10 bản sao trên mỗi mL và 4,83 log10 bản sao trên mỗi

mL, tương ứng. Mười bốn trong số 50 đối tượng trong nhóm điều trị lamivudine một lần mỗi ngày và 9 trong số

50 đối tượng trong nhóm lamivudine hai lần mỗi ngày được xác định là thất bại về virus học.

Phân tích kiểu gen của các chủng HIV-1 đang điều trị từ các đối tượng (n = 9) trong lamivudine

nhóm điều trị một lần mỗi ngày cho thấy rằng các chủng phân lập từ 6 đối tượng có abacavir và / hoặc

M184V thay thế liên quan đến kháng lamivudine một mình. Điều trị tại chỗ cách ly khỏi các đối tượng

(n = 6) nhận lamivudine hai lần mỗi ngày cho thấy rằng các chủng phân lập từ 2 đối tượng chỉ có M184V,

và phân lập từ 2 đối tượng chứa sự thay thế M184V kết hợp với zidovudine

sự thay thế axit amin liên quan đến sức đề kháng.

Phân tích kiểu hình của các chủng phân lập đang điều trị từ các đối tượng (n = 6) nhận lamivudine mỗi ngày một lần

cho thấy rằng các chủng HIV-1 phân lập từ 4 đối tượng biểu hiện độ nhạy cảm giảm từ 32 đến 53 lần

sang lamivudine. Các chủng HIV-1 phân lập từ 6 đối tượng này nhạy cảm với zidovudine.

Phân tích kiểu hình của các chủng phân lập đang điều trị từ các đối tượng (n = 4) nhận lamivudine hai lần mỗi ngày

cho thấy rằng các chủng HIV-1 phân lập từ 1 đối tượng biểu hiện giảm 45 lần tính nhạy cảm với

lamivudine và giảm 4,5 lần độ nhạy cảm với zidovudine.

Nhi khoa: Các đối tượng nhi khoa nhận dung dịch uống lamivudine đồng thời với các

dung dịch uống kháng vi rút (abacavir, nevirapine / efavirenz, hoặc zidovudine) trong ARROW

phát triển kháng virus thường xuyên hơn so với những người nhận thuốc viên. Ngẫu nhiên thành

Liều THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG và abacavir mỗi ngày một lần hoặc hai lần mỗi ngày, 13% đối tượng bắt đầu sử dụng máy tính bảng

và 32% đối tượng bắt đầu sử dụng giải pháp có sự thay thế kháng thuốc. Hồ sơ kháng chiến

quan sát được ở nhi khoa tương tự như quan sát được ở người lớn về sự thay thế kiểu gen

tần số được phát hiện và tương đối, với các thay thế được phát hiện phổ biến nhất ở M184 (V hoặc I)

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Kháng chéo

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg: Đã quan sát thấy sự đề kháng chéo giữa các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTIs).

Các đột biến HIV-1 kháng lamivudine đã kháng chéo trong quá trình nuôi cấy tế bào với didanosine (ddI).

Kháng thuốc chéo cũng được mong đợi với abacavir và emtricitabine vì chúng được chọn lọc M184V

sự thay thế.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – ĐỘC TÍNH KHÔNG TIỂU HỌC

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Chất sinh ung thư

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg: Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư dài hạn với lamivudine ở chuột nhắt và chuột cống không cho thấy bằng chứng về

khả năng gây ung thư ở mức phơi nhiễm lên đến 10 lần (chuột) và 58 lần (chuột cống) đối với con người

tiếp xúc với liều khuyến cáo 300 mg.

Gây đột biến

Lamivudine gây đột biến trong một thử nghiệm ung thư hạch ở chuột L5178Y và gây bệnh clastogenic trong một

thử nghiệm gây đột biến vi sinh vật, trong thử nghiệm biến đổi tế bào in vitro, trong thử nghiệm vi nhân ở chuột,

trong một thử nghiệm di truyền tế bào tủy xương chuột, và trong một thử nghiệm để tổng hợp DNA đột xuất ở chuột

Gan. Lamivudine không cho thấy bằng chứng về hoạt tính gây độc gen in vivo ở chuột ở liều uống lên đến

đến 2.000 mg mỗi kg, tạo ra nồng độ trong huyết tương từ 35 đến 45 lần so với ở người ở

liều khuyến cáo cho nhiễm HIV-1.

Suy giảm khả năng sinh sản

Trong một nghiên cứu về hiệu suất sinh sản, lamivudine dùng cho chuột với liều lên đến 4.000 mg

mỗi kg mỗi ngày, tạo ra nồng độ trong huyết tương gấp 47 đến 70 lần so với ở ngườis, không tiết lộ bằng chứng về

suy giảm khả năng sinh sản và không ảnh hưởng đến sự tồn tại, tăng trưởng và phát triển đến cai sữa của

con đẻ.

mua Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bán ở đâu
mua-thuoc-DTG-3TC-TDF-ban-o-dau

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – NGHIÊN CỨU LÂM SÀNG

Việc sử dụng THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng ở các đối tượng nhiễm HIV-1 trong

phác đồ phối hợp với các thuốc kháng retrovirus khác.

bao gồm các điểm cuối hoặc kết hợp số lượng tế bào CD4 + và các phép đo RNA HIV-1

dưới đây là tài liệu về sự đóng góp của lamivudine vào phác đồ phối hợp trong

thử nghiệm có đối chứng.

14.1 Đối tượng người lớn

Thử nghiệm điểm cuối lâm sàng

NUCB3007 (CAESAR) là một thử nghiệm đa trung tâm, mù đôi, có đối chứng với giả dược so sánh

tiếp tục điều trị hiện tại (zidovudine đơn độc [62% đối tượng] hoặc zidovudine với didanosine hoặc

zalcitabine [38% đối tượng]) để bổ sung THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG hoặc THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG cộng với điều tra

chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI), ngẫu nhiên 1: 2: 1. Tổng cộng

1.816 người lớn nhiễm HIV-1 có 25 đến 250 tế bào CD4 + trên mm3 (trung bình = 122 tế bào trên mm3

) tại

đường cơ sở được đăng ký: tuổi trung bình là 36 tuổi, 87% là nam, 84% là

có kinh nghiệm nucleoside, và 16% là người ngây thơ về liệu pháp. Thời gian dùng thử trung bình là

12 tháng.

Những trạng thái.

Thay thế thử nghiệm điểm cuối

Thử nghiệm tương tự nucleoside kép: Thử nghiệm lâm sàng chính trong quá trình phát triển ban đầu của

lamivudine so sánh kết hợp lamivudine / zidovudine với zidovudine đơn trị liệu hoặc

với zidovudine cộng với zalcitabine. Những thử nghiệm này đã chứng minh tác dụng kháng vi-rút của lamivudine trong một

Phối hợp 2 thuốc. Những công dụng gần đây của lamivudine trong điều trị nhiễm HIV-1 kết hợp

nó thành các phác đồ nhiều loại thuốc có chứa ít nhất 3 loại thuốc kháng vi-rút để tăng cường vi-rút

sự đàn áp.

Thử nghiệm điểm cuối so sánh so sánh liều lượng Thử nghiệm ở điểm cuối trị liệu ở người lớn ngây thơ trị liệu: EPV20001 cũ là

một thử nghiệm đa trung tâm, mù đôi, có đối chứng, trong đó các đối tượng được chọn ngẫu nhiên 1: 1 để nhận

THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 300 mg x 1 lần / ngày hoặc THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 150 mg x 2 lần / ngày, kết hợp với zidovudin

300 mg x 2 lần / ngày và efavirenz 600 mg x 1 lần / ngày. Tổng số có 554 thuốc kháng retrovirus

Người lớn nhiễm HIV-1 chưa được điều trị đã đăng ký: nam (79%), da trắng (50%), tuổi trung bình là

35 năm, số lượng tế bào CD4 + cơ bản là 69 đến 1.089 tế bào trên mm3 (trung bình = 362 tế bào trên mm3

),

và HIV-1 RNA huyết tương ban đầu trung bình là 4,66 log10 bản sao mỗi mL. Kết quả điều trị

trong 48 tuần được tóm tắt trong Hình 1 và Bảng 10.

Hình 1. Phản ứng bằng virus trong Tuần 48, EPV20001a, b (Ý định điều trị)

b Những người trả lời tại mỗi lần khám là những đối tượng đã đạt được và duy trì HIV-1 RNA ít hơn

400 bản sao mỗi mL mà không cần dừng lại sau lần khám đó.

b Đã đạt được sự đàn áp nhưng phục hồi trở lại vào Tuần 48, bị ngừng do vi-rút thất bại,

phản ứng của virus không đủ theo điều tra viên, hoặc không bao giờ bị ức chế qua Tuần 48.

c Bao gồm sự đồng ý bị rút lại, bị mất khi theo dõi, vi phạm giao thức, dữ liệu bên ngoài quá trình thử nghiệm được xác định

lịch trình, và điều trị ngẫu nhiên nhưng không bao giờ bắt đầu.

Tỷ lệ đối tượng có HIV-1 RNA dưới 50 bản sao mỗi mL (theo Roche

Thử nghiệm siêu nhạy) đến Tuần 48 là 61% đối với các đối tượng nhận THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 300 mg một lần

hàng ngày và 63% đối với đối tượng nhận THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 150 mg x 2 lần / ngày. Tăng trung vị trong tế bào CD4 +

số lượng là 144 tế bào trên mm3 ở Tuần 48 ở các đối tượng nhận THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 300 mg một lần mỗi ngày và

146 tế bào trên mm3 đối với các đối tượng nhận THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG 150 mg hai lần mỗi ngày.

Một thử nghiệm thử nghiệm nhỏ, ngẫu nhiên, nhãn mở, EPV40001, đã được tiến hành ở Thái Lan. Tổng cộng

159 đối tượng người lớn chưa từng điều trị (nam 32%, 100% châu Á, độ tuổi trung bình 30 tuổi, đường cơ sở

số lượng tế bào CD4 + trung bình 380 tế bào mỗi mm3

, HIV-1 RNA huyết tương trung bình 4,8 log10 bản sao mỗi mL)

đã được ghi danh. Hai trong số các nhóm điều trị trong thử nghiệm này cung cấp sự so sánh giữa lamivudine

300 mg x 1 lần / ngày (n = 54) và lamivudin 150 mg x 2 lần / ngày (n = 52), mỗi loại kết hợp

với zidovudine 300 mg x 2 lần / ngày và abacavir 300 mg x 2 lần / ngày.

của dữ liệu 48 tuần, tỷ lệ các đối tượng cóHIV-1 RNA dưới 400 bản sao mỗi mL là

61% (33 trên 54) trong nhóm ngẫu nhiên dùng lamivudine một lần mỗi ngày và 75% (39 trong 52) trong

nhóm ngẫu nhiên nhận cả 3 loại thuốc hai lần mỗi ngày; tỷ lệ với HIV-1 RNA dưới đây

50 bản sao mỗi mL là 54% (29 trong số 54) ở nhóm lamivudine một lần mỗi ngày và 67% (35 trong 52) ở

nhóm tất cả hai lần mỗi ngày; và mức tăng trung bình về số lượng tế bào CD4 + là 166 tế bào trên mm3

ở nhóm lamivudine một lần mỗi ngày và 216 tế bào trên mm3 trong nhóm tất cả hai lần mỗi ngày.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Đối tượng Nhi khoa

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg: Thử nghiệm điểm cuối lâm sàng

ACTG300 là một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, đa trung tâm, cung cấp để so sánh

THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG cộng với RETROVIR (zidovudine) với didanosine đơn trị liệu. Tổng cộng

471 liệu pháp điều trị có triệu chứng, nhiễm HIV-1-ngây thơ (ít hơn hoặc bằng 56 ngày thuốc kháng vi-rút

liệu pháp) các đối tượng trẻ em được ghi danh vào 2 nhóm điều trị này. Tuổi trung bình là

2,7 tuổi (khoảng: 6 tuần đến 14 tuổi), 58% là nữ và 86% là người không da trắng. Nghĩa

số lượng tế bào CD4 + cơ bản là 868 tế bào trên mm3 (trung bình: 1.060 tế bào trên mm3

 và phạm vi: 0 đến

4.650 ô trên mm3 cho đối tượng dưới hoặc bằng 5 tuổi; trung bình: 419 ô trên mm3

 và

phạm vi: 0 đến 1.555 tế bào trên mm3 đối với đối tượng trên 5 tuổi) và huyết tương cơ bản trung bình

RNA HIV-1 là 5,0 log10 bản sao mỗi mL. Thời gian thử nghiệm trung bình là 10,1 tháng đối với

đối tượng nhận THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG cộng với RETROVIR và 9,2 tháng đối với đối tượng nhận didanosine

đơn trị liệu.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – Liều lượng mỗi ngày một lần

ARROW (COL105677) là một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên kéo dài 5 năm, đánh giá nhiều

các khía cạnh của quản lý lâm sàng nhiễm HIV-1 ở các đối tượng trẻ em. Nhiễm HIV-1,

các đối tượng chưa từng điều trị từ 3 tháng đến 17 tuổi đã được ghi danh và điều trị bằng tuyến đầu

chế độ chứa THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG và abacavir, liều hai lần mỗi ngày theo Y tế Thế giới

Các khuyến nghị của tổ chức. Sau tối thiểu 36 tuần điều trị, các đối tượng đã được

tùy chọn tham gia Ngẫu nhiên hóa 3 của thử nghiệm ARROW, so sánh mức độ an toàn và

hiệu quả của việc dùng liều một lần mỗi ngày với liều hai lần mỗi ngày của THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG và abacavir, kết hợp

với loại thuốc kháng vi rút thứ ba, trong 96 tuần nữa. Trong số 1.206 MŨI TÊN ban đầu

các đối tượng, 669 đã tham gia vào Ngẫu nhiên hóa 3. Việc ức chế virus không phải là một yêu cầu đối với

sự tham gia: ở mức cơ bản cho Ngẫu nhiên 3 (sau tối thiểu 36 tuần hai lần mỗi ngày

điều trị), 75% đối tượng trong nhóm thuần tập hai lần mỗi ngày bị ức chế về mặt virus học, so với

với 71% đối tượng trong nhóm thuần tập một lần mỗi ngày.

Tỷ lệ đối tượng có HIV-1 RNA dưới 80 bản sao mỗi mL trong 96 tuần là

được thể hiện trong Bảng 12. Sự khác biệt giữa các đáp ứng virus học ở hai nhóm điều trị là

có thể so sánh giữa các đặc điểm cơ bản về giới tính và độ tuổi.

b Sự khác biệt được dự đoán (KTC 95%) của tỷ lệ đáp ứng là -4,5% (-11% đến 2%) ở Tuần 96. c Bao gồm những đối tượng đã ngừng sử dụng do thiếu hoặc mất hiệu quả hoặc vì lý do khác với

hoặc những đối tượng đã chuyển đổi chế độ nền mà không được phác đồ cho phép.

d Các lý do khác bao gồm các lý do như rút lại sự đồng ý, mất khả năng theo dõi, v.v. và lý do cuối cùng có sẵn

HIV-1 RNA ít hơn 80 bản sao mỗi mL (hoặc thiếu).

Các phân tích theo công thức cho thấy tỷ lệ đối tượng có HIV-1 RNA ít hơn

80 bản sao mỗi mL ngẫu nhiên và Tuần 96 cao hơn ở những đối tượng đã nhận máy tính bảng

công thức của THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG và abacavir (75% [458/610] và 72% [434/601]) so với những người đã

(các) công thức dung dịch đã nhận (với dung dịch THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG được cung cấp với liều lượng dựa trên dải trọng lượng

xấp xỉ 8 mg mỗi kg mỗi ngày) bất kỳ lúc nào (52% [29/56] và 54% [30/56]), tương ứng

[xem Cảnh báo và Đề phòng (5.6)]. Những khác biệt này được quan sát thấy ở mỗi độ tuổi khác nhau

nhóm được đánh giá.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg có tốt không
thuoc-DTG-3TC-TDF-50mg-300mg-300mg-co-tot-khong

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg – CÁCH CUNG CẤP / BẢO QUẢN VÀ XỬ LÝ

Viên nén cho điểm THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG chứa 150 mg lamivudine, có màu trắng, hình kim cương, bao phim,

và thử thách với “GX CJ7″ cả từ hai phía. Đóng gói như sau:

Chai 60 viên (NDC 49702-203-18) có nắp đậy chống trẻ em.

Viên nén THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG chứa 300 mg lamivudine, có màu xám, hình kim cương sửa đổi, bao phim,

và được khắc “GX EJ7” ở một mặt và đồng bằng ở mặt sau. Đóng gói như sau:

Chai 30 viên (NDC 49702-204-13) có nắp đậy chống trẻ em.

Bộ nhớ được đề xuất:

Bảo quản viên nén THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG ở 25 ° C (77 ° F); các chuyến du ngoạn

Dung dịch uống THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG là một chất lỏng trong suốt, không màu đến vàng nhạt, có vị dâu tây, chuối. Mỗi

mL dung dịch chứa 10 mg lamivudine. Đóng gói như sau:

Chai nhựa 240 mL (NDC 49702-205-48) có nắp đậy chống trẻ em. Sản phẩm này không

yêu cầu hoàn nguyên.

Bảo quản trong chai đậy kín ở 25 ° C (77 ° F) [xem Nhiệt độ phòng có kiểm soát của USP].

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg giá bao nhiêu là rẻ nhất vậy?

thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg giá bao nhiêu: Hiện nay do nhu cầu nhiều người bệnh muốn chuyển sang phác đồ bậc mới để giảm thiểu các tác dụng phụ nên rất quan tâm đến giá bán sản phẩm. Hiện tại giá bán dao động trong khoảng 1.100.000 đến 1.600.000 tùy vào đơn vị bán hàng.

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg mua ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg mua ở đâu: cũng không quá khó để tìm được nơi mua thuốc thích hợp. Nhưng để tìm được nơi bán vừa uy tín và giá tốt thì lại không hề dễ dàng. Nếu bạn cần được tư vấn kỹ hơn hãy đến với chúng tôi: 31 định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội.

Mua thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bán ở đâu tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bán ở đâu: cũng rất nhiều bạn thường hỏi sản phẩm ở khu vực phía nam. Chúng tôi hiện nay có phục vụ cả ba miền, trong đó tại tp Hồ Chí Minh bạn có thể đến địa chỉ 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí Minh.

Giá thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bao nhiêu tiền tại tp Hồ Chí Minh?

Giá thuốc DTG/3TC/TDF 50mg/300mg/300mg bao nhiêu tiền: Hiện nay, tại khu vực tp Hồ Chí Minh, chúng tôi đang có chính sách hỗ trợ với giá tốt nhất. Liên hệ 0983521373 để được tư vấn.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “THUỐC DTG/3TC/TDF 50MG/300MG/300MG”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373