Thuốc Glutabest

Mô tả

Thuốc Glutabest là gì vậy?

Thuốc Glutabest: Các vai trò quan trọng trong chuyển hóa lưu huỳnh và bảo vệ thực vật Thuốc Glutabest được tìm thấy trong đại đa số sinh vật nhân sơ

đã được mô tả trong những năm gần đây cho tripeptit và tế bào nhân thực, nơi nó thường đại diện cho

thiol Thuốc Glutabest. Mặc dù vậy, sự chuyển hóa của nhóm phi protein làm giảm lưu huỳnh (Kunert và Foyer,

Thuốc Glutabest và phản ứng của nó với điều kiện căng thẳng 1993). Dạng giảm của Thuốc Glutabest (GSH) là một

vẫn chỉ được hiểu một phần. Ở nhiều loài thực vật, một tripeptit thiol có công thức c-glu-cys-gly. Căn bệnh gây ra những khó khăn lớn trong việc nghiên cứu kiểm soát gluta trong quá trình sinh tổng hợp GSH (Hình 1) đã được thiết lập rõ ràng: hai

tổng hợp thione là các hoạt động chiết xuất thấp của các phản ứng tuần tự phụ thuộc ATP cho phép tổng hợp

các enzym tham gia. Do đó, một số nhóm có c-glutamylcysteine ​​(c-EC) từ -glutamate và -

khai thác công nghệ chuyển đổi bằng cách sử dụng gen cho cysteine, tiếp theo là sự hình thành GSH bằng cách bổ sung

của glycine đến đầu tận cùng C của c-EC (Meister, 1988). các enzym tổng hợp hoặc giảm Thuốc Glutabest.

Cách tiếp cận này đã cho phép sản xuất thực vật Các phản ứng này được xúc tác bởi c-glutamylcysteine

với mức độ tăng cường có hệ thống của Thuốc Glutabest (up synthetase (c-ECS) và Thuốc Glutabest synthetase (GS)).

Một số loài thực vật tạo ra dẫn xuất tripeptit tương tự cao gấp 4 lần so với đối chứng không được biến đổi) và có

các giải pháp của c-EC bổ sung hoặc thay thế cho GSH (c-EC- cho phép nhiều thông tin chi tiết về việc kiểm soát

ala hoặc homoThuốc Glutabest: Klapheck, 1988; c-EC-ser: trạng thái tổng hợp hoặc khử Thuốc Glutabest và interKlapheck của nó và cộng sự, 1992; c-EC-glu: Meuwly và cộng sự, 1993). hành động với các khu vực chính hoặc phòng thủ khác

sự trao đổi chất. Vì tất cả các chức năng được mô tả cho đến nay đối với GSH trong thực vật

có liên quan đến gốc cysteine ​​của tripeptit, những

các chất tương đồng có thể thực hiện các vai trò sinh hóa tương tự với các từ chính: Ứng suất oxy hóa, phân tích quang, Thuốc Glutabest, EC-gly.

ascorbate, cây dương. Nhiều chức năng sinh lý đã được quy

6 Thư từ cần được giải quyết cho ai. Fax: +44 1970 828357. E-mail: christine.foyer@bbsrc.ac.uk

Viết tắt: AA, axit ascorbic; APS, adenosine 5∞-phosphosulphate; AP, peroxidase ascorbate; CAM, chuyển hóa axit crassulacean; CaMV,

virus khảm súp lơ; chl, diệp lục; CH2 THF, metylen tetrahydrofolat; C5O, tỷ lệ giữa tốc độ cacboxyl hóa của RubP và quá trình oxy hóa của

RubP; DHA, dehydroascorbate; DHAR, dehydroascorbate reductase; c-EC, c-glutamylcysteine; c-ECS, c-glutamylcysteine ​​synthetase; FW, trọng lượng tươi;

GR, Thuốc Glutabest reductase, GS, Thuốc Glutabest synthetase; GSH, giảm Thuốc Glutabest; GSSG, Thuốc Glutabest disulphide; MDHA, monodehydroascorbate;

protein; rbcS, tiểu đơn vị nhỏ Rubisco; Rubisco,

ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase / oxygenase; RuBP, ribulose 1,5-bisphosphat; THF, tetrahydrofolate; triose P, triose photphat.

Hình 1. Biểu diễn sơ đồ mô tả con đường sinh tổng hợp Thuốc Glutabest từ các axit amin cấu thành.

GSH ở thực vật (Rennenberg, 1995; Foyer và cộng sự, 1997).

Cơ chế hoạt động Thuốc Glutabest

Thuốc Glutabest: Quan trọng như một dạng lưu trữ của lưu huỳnh khử, GSH

cũng điều chỉnh sự phân bổ lưu huỳnh giữa các cơ quan (Herschbach

và Rennenberg, 1991, 1994; Lappartient và Touraine,

Năm 1996). Thuốc Glutabest đã được chứng minh là hoạt động như một chất điều chỉnh

biểu hiện gen (Wingate và cộng sự, 1988; Baier và Dietz,

1997), là tiền chất của phytochelatins, liên kết

nồng độ kim loại nặng siêu tối ưu (Grill et al.,

1987, 1989), và là chất nền cho GSH S-transferase,

xúc tác sự liên hợp của GSH với khả năng

xenobiotics nguy hiểm như thuốc diệt cỏ (Marrs, 1996).

Thuốc Glutabest cũng có thể tham gia vào quá trình oxy hóa khử

của chu kỳ tế bào (Gyuris và cộng sự, 1993; Russo và cộng sự, 1995;

Shaul và cộng sự, 1996; Sanchez-Ferna´ndez và cộng sự, 1997). Sở hữu

với nhóm thiol hoạt động oxy hóa khử của nó, GSH thường được

được coi là đóng một vai trò quan trọng trong việc bảo vệ thực vật

và các sinh vật khác chống lại stress oxy hóa (Alscher,

Năm 1989; Grant và cộng sự, 1996). Trong tất cả các ô nơi GSH được tìm thấy,

dạng tripeptit bị khử tồn tại thay thế cho nhau với

dạng oxy hóa (Thuốc Glutabest disulphide: GSSG). Trong khi

Thuốc Glutabest reductase (GR) sử dụng NADPH để giảm

GSSG thành GSH, các gốc tự do và chất oxy hóa khác nhau

có thể oxy hóa GSH thành GSSG (Hình 2). Tỷ lệ

của Thuốc Glutabest ở dạng giảm phản ánh tương đối

tốc độ khử và số oxi hóa và luôn lớn hơn

lớn hơn 0,9 trong điều kiện không ứng suất. Vì nồng độ GSH trong stroma lục lạp được cho là

gần 5 mM, dạng giảm của Thuốc Glutabest có thể hoạt động

Hình 2. Biểu diễn sơ đồ mối quan hệ giữa gluta- như một chất đệm oxy hóa khử quan trọng, ngăn cản quá trình sinh tổng hợp bất hoạt enzyme và export cùng với sự tương tác giữa các tion bằng cách bảo vệ các dạng protein nhạy cảm có khả năng bị khử và oxy hóa của Thuốc Glutabest và ascorbate trong việc loại bỏ

của H2

Nhóm O2 (Foyer và Halliwell, 1976; Halliwell và Foyer ,.

Chuyển hóa Thuốc Glutabest trong cây dương 625

Năm 1978; Alscher, 1989).

Thuốc Glutabest có tốt không?

Thuốc Glutabest: Một chức năng cụ thể trong bảo trì được thực hiện, liên quan đến việc sản xuất GR vi khuẩn,

của nhóm ascorbate trong tế bào thực vật đã được chứng minh. Cấu trúc cDNA GS hoặc c-ECS. Bằng cách bao gồm hoặc bỏ qua

Dehydroascorbate (DHA) được hình thành khi ascorbate có trình tự mã hóa một peptit vận chuyển lục lạp,

quá trình oxy hóa phải được khử lại để ngăn chặn sự suy giảm các enzym của vi khuẩn được nhắm mục tiêu vào chất diệp lục hoặc

trong tổng số ascorbate pool. Ở các giá trị pH kiềm, các ngăn tế bào GSH. Nhắm mục tiêu chuyển hóa cụ thể này

làm giảm nhanh chóng DHA thành ascorbate ở dạng không chứa enzym cho phép độ chính xác trong thao tác cần thiết đối với răng cửa

phản ứng (Foyer và Halliwell, 1976; Winkler, 1992). Trong đánh giá của quy định. Như được hiển thị cho các con đường của

các mô thực vật phản ứng này được xúc tác bởi sự tổng hợp dehydroascorb- lysine và threonine, việc sử dụng các gen của vi khuẩn

đã ăn reductases (DHAR; Foyer và Halliwell, 1976, 1977). Trong khi các DHAR cụ thể xúc tác phản ứng này, cả hai đều có thể dẫn đến sự kết hợp của các enzym có thể dẫn đến sự phong phú của một

tinh chế từ thực vật (Foyer và Halliwell, 1977; sản phẩm cuối cùng của Kato và cung cấp những hiểu biết vô giá về

et al., 1997), rõ ràng là phản ứng giữa quy định GSH của các con đường trao đổi chất ở thực vật (Shaul và

và DHA cũng được xúc tác bởi các enzym khác như Galili, 1992a, b). Nó đã được lên kế hoạch để khám phá Thuốc Glutabest

glutaredoxin (thioltransferase), chuyển hóa iso- protein disulphide trong cây dương đã biến đổi và chưa biến đổi

merase (Wells và cộng sự, 1990), và một trypsin kiểu Kunitz với ba câu hỏi chính sau đây. (1)

chất ức chế (Tru¨mper và cộng sự, 1994; Morell và cộng sự, 1997). Nồng độ Thuốc Glutabest có thể được nâng cao một cách đáng kể

Quá trình khử DHA không do enzym của GSH diễn ra nhanh chóng ở lá và các cơ quan thực vật khác? (2) Cái gì

giá trị pH kiềm, nhưng phản ứng có xúc tác của enzym có thể được học về điều hòa sinh tổng hợp GSH

nhanh hơn đáng kể. và các con đường trao đổi chất liên quan? (3) Có cấu thành

Sự công nhận về tầm quan trọng của GSH trong việc tăng tổng hợp hàm lượng Thuốc Glutabest của thực vật trong lá mang lại một

chủ nghĩa bạo lực đã thúc đẩy nỗ lực xác định các yếu tố có lợi về mặt sinh lý đối với sự gia tăng căng thẳng để điều chỉnh trạng thái tổng hợp và giảm của nó. Do đó, ance? Bài đánh giá này lần lượt giải quyết ba câu hỏi này,

một số báo cáo về sự nhân bản của c-ECS (May và Leaver, mô tả thực vật đã biến đổi ở mức độ nào, với par1994), GS (Rawlins và cộng sự, 1995; Ullman và cộng sự, 1996) và tham khảo chi tiết đến công trình của chúng tôi về tám qua

GR (Creissen và cộng sự, 1992, 1996) từ các nguồn thực vật có nhiều năm, đã đưa ra câu trả lời và mức độ chúng

xuất hiện trong năm năm qua. Tuy nhiên, mặc dù những điều này đã làm rõ những vấn đề vẫn còn trong sự hiểu biết

những tiến bộ, dữ liệu sinh hóa liên quan đến đặc điểm động học – vai trò của Thuốc Glutabest trong chức năng tế bào.

không có các teristics của cây tinh khiết c-ECS và GS.

Thuốc Glutabest dùng để làm gì?

Thuốc Glutabest: Điều này trái ngược rõ rệt với vi khuẩn và chuột

enzyme, được đặc trưng tốt (Huang và cộng sự, điều khiển mức Thuốc Glutabest và trạng thái oxy hóa khử bằng cách

1988, 1993, 1995). Hơn nữa, mặc dù chuyển đổi thực vật chuyển đổi

cây thuốc lá đã được sản xuất biểu hiện quá mức cDNA Thuốc Glutabest reductase GR từ hạt đậu (Broadbent và cộng sự, 1995), không có báo cáo

của thực vật được biến nạp với thực vật c-ECS hoặc GS nhân bản Thuốc Glutabest reductase (NADPH: Thuốc Glutabest bị oxy hóa

vẫn chưa xuất hiện. oxydoreductase; GR) xúc tác phụ thuộc NADPH

Trong quá trình căng thẳng oxy hóa liên quan đến sự xâm nhập của catalase- giảm liên kết đisunfua của Thuốc Glutabest bị oxy hóa.

tion (Smith và cộng sự, 1984; Smith, 1985; May và Leaver, Giống như các thành viên khác của họ này, E. coli GR là một

1993), thiếu hụt catalase (Chamnongpol và cộng sự, 1996; homodimer ở ​​dạng hoạt động (Arscott và cộng sự, 1989;

Willekens và cộng sự, 1997) hoặc tiếp xúc với ôzôn (Sen Gupta Scrutton và cộng sự, 1988) với một phân tử FAD trên mỗi đồng tiền, 1991; Ranieri và cộng sự, 1993; Luwe, 1996), Thuốc Glutabest omer. Cơ chế xúc tác liên quan đến việc giảm

tích lũy. Mức độ Thuốc Glutabest tế bào cao là phân tử flavin liên kết bởi NADPH, sau đó là quá trình oxy hóa

có khả năng chống lại các kim loại nặng trong tế bào cà chua (Chen flavin bởi dư lượng cystine hoạt động oxy hóa khử để tạo ra một

và Goldsborough, 1994), trong khi tiếp xúc với kim loại nặng anion thiolate và cysteine. GSSG sau đó có thể được giảm

đã được chứng minh là dẫn đến tăng tốc tổng hợp GSH thông qua các phản ứng trao đổi thuận nghịch thiol-disulphide. Nếu

rễ và tế bào nuôi cấy (Ru¨ egsegger và Brunold, 1992; giảmd enzyme không bị tái oxy hóa bởi GSSG có thể đảo ngược

Schneider và Bergmann, 1995). Những nghiên cứu tương quan về sự bất hoạt sau đây (Arscott và cộng sự, 1989). Trong lục lạp

không chỉ liên quan đến Thuốc Glutabest trong việc bảo vệ chống lại nồng độ NADPH có thể cao hơn nhiều lần

các dạng căng thẳng khác nhau nhưng cũng thu hút sự chú ý đến hơn Km (~ 3 mM) đối với NADPH, nhưng tầm quan trọng

các yếu tố điều hòa làm trung gian truyền tín hiệu trao đổi chất ức chế NADPH trong việc điều hòa hoạt động của

tốc độ tổng hợp và tích lũy GSH được sửa đổi. Trong enzyme khi GSSG rất thấp là không chắc chắn.

1989, khi bắt đầu chương trình nghiên cứu của chúng tôi, Bằng chứng từ tài liệu cho rằng GR từ

rõ ràng rằng nhiều câu hỏi thích hợp liên quan đến các nguồn thực vật có thể ít nhạy cảm hơn với sự ức chế bởi

chuyển hóa Thuốc Glutabest trong thực vật không thể được đáp ứng NADPH hơn GR từ E.coli và các nguồn khác (Connell

bằng các nghiên cứu sinh hóa hoặc sinh lý thuần túy. A com- và Mullet, 1986; Kalt-Torres và cộng sự, 1984). Nghiên cứu của chúng tôi,

Do đó, phương pháp tiếp cận phân tử và trao đổi chất được mô tả dưới đây, được thiết lập rằng bất kỳ sự ức chế nào như

không đủ để ngăn chặn hoạt động của E.coli GR trong lục lạp, bào tương thuốc lá, hoặc trong cả lục lạp và

cây dương lá khi nó hiện diện với số lượng lớn quá mức. Các ti thể tương tự đồng thời, cũng dẫn đến sự gia tăng

các quan sát thu được ở cây thuốc lá biến đổi tổng lượng Thuốc Glutabest, mặc dù trạng thái oxy hóa khử là

biểu hiện cDNA GR bằng hạt đậu trong lục lạp (Broadbent không bị ảnh hưởng (Broadbent et al., 1995).

Thuốc Glutabest và cách dùng

Thuốc Glutabest: Mối tương quan của và cộng sự, 1995). Trước đây, người ta đã chỉ ra rằng GR được yêu cầu để tạo GR chính trong lục lạp, có thể gợi ý rằng

khai thác nguồn Thuốc Glutabest ở E.coli (Kunert và cộng sự, 1990) dạng Thuốc Glutabest, GSSG, dễ bị phân hủy hơn

và sự hiện diện của GR cần thiết cho Thuốc Glutabest hơn GSH (Foyer et al., 1995). Điều này ám chỉ mạnh mẽ

sự tích lũy. Sự biểu hiện GR trong hoạt động GR của lục lạp thiếu Thuốc Glutabest như một yếu tố ảnh hưởng

1. coli đột biến đã khôi phục nguồn Thuốc Glutabest ở mức Thuốc Glutabest ngang bằng thông qua việc kiểm soát khả năng

tương tự như ở kiểu hoang dã (Kunert và cộng sự, 1990). tái sinh GSH từ GSSG. Tuy nhiên, có thể

Tuy nhiên, sự biểu hiện quá mức của GR trong thuốc lá để lại những cơ chế khác gây ra sự gia tăng

mắc kẹt làm tăng hoạt động GR trong bào tương của Thuốc Glutabest ở cây dương biểu hiện quá mức GR trong

từ hai đến mười lần được đo trong lục lạp không dịch mã: ít nhất hai dòng sở hữu đáng kể

các đối chứng được hình thành không dẫn đến sự gia tăng thêm nữa về hàm lượng cysteine ​​trong lá nâng cao (hơn 2 lần

hàm lượng Thuốc Glutabest trong lá (Foyer và cộng sự, 1991). Điều này lớn hơn so với những răng hàm chưa biến đổi; Hiệu trưởng

kết quả đã được xác nhận ở cây dương có mức độ tương tự của et al., 1997a). Tổng hợp và sự sẵn có của cysteine ​​là

sự biểu hiện quá mức của GR trong tế bào dẫn đến các yếu tố có thể so sánh được gây ảnh hưởng đáng kể đến quá trình tổng hợp

kết quả (Foyer và cộng sự, 1995). Hoạt chất GR từ lá có thể chiết xuất của GSH (xem phần Sinh tổng hợp cysteine ​​và

cao hơn từ hai đến mười lần so với tương tác của nó với tổng hợp Thuốc Glutabest). Bất cứ điều gì

những cây dương chưa biến đổi (Foyer và cộng sự, 1995). Cơ chế quá mức của dòng, rõ ràng là GR có nguồn gốc vi khuẩn có thể

nhấn GR trong lục lạp cũng thu được, nhưng chức năng trong lục lạp của tế bào thực vật để tăng cả hai

trong trường hợp này, mức hoạt động GR cao hơn nhiều là tỷ lệ GSH / GSSG và tổng lượng Thuốc Glutabest.

đạt được (Foyer và cộng sự, 1995). Phân tích phía bắc về sự ức chế hoạt động GR phụ thuộc NADPH này trong

các dòng cho thấy chúng chứa các bản sao của bac- stroma không phủ nhận tác động của việc tăng GR

gen terial có hoạt tính gấp khoảng mười lần.

nhiều hơn ở cây dương biểu hiện quá mức enzyme trong

dịch bào.

Thuốc Glutabest 500mg liều dùng thế nào

Thuốc Glutabest 500mg: Các cây dương biểu hiện quá mức GR trong plast chloro- Thuốc Glutabest synthetase có các hoạt tính GR có thể chiết xuất lên đến

Cao gấp 1000 lần so với những cây dương đối chứng (Foyer Thuốc Glutabest synthetase xúc tác sự phụ thuộc ATP

và cộng sự, 1995). Trong khi hiệu ứng này một phần là do sự hình thành liên kết peptit giữa a-cacboxyl

hoạt động của promoter 35S với nhóm tăng cường kép của cysteine ​​trong c-EC và nhóm a-amino của

trình tự, đã được chứng minh là cho phép glycine mạnh tạo thành GSH (Hình 1). Cơ chế xúc tác

chuỗi gen được đưa vào cây dương (Leple´ và cộng sự, 1992), liên quan đến chất trung gian acylphosphat tạo ra từ

sự khác biệt giữa các hoạt động GR trong lục lạp và chuyển c-phosphate của ATP đến cysteinyl

chất biến đổi cytosolic (gấp 100 đến 500 lần) không tạo nhóm carboxyl. Nhóm a-amino của glycine phản ứngts với

là kết quả của sự khác biệt về tốc độ biểu hiện tương đối của nhóm acylphosphat, tạo thành liên kết peptit và

trong lục lạp và bào tương. Thay vào đó, chúng chủ yếu giải phóng photphat vô cơ. GS vi khuẩn là một

do sự ổn định cao hơn của enzyme vi khuẩn trong tetramer của bốn tiểu đơn vị giống nhau của phân tử 35,6 kDa

lục lạp của cây dương hơn trong bào tương của cây dương. trọng lượng (Gushima và cộng sự, 1984). Cây dương đã được biến đổi

Trong khi các chất biến đổi biểu hiện quá mức GR để biểu hiện quá mức enzym này trong dịch bào (Foyer và cộng sự,

cytosol có hàm lượng GSH tương tự như pop-1995 chưa được biến đổi). Quá trình miễn dịch của các chất chiết xuất từ ​​lá đã xác nhận

lars, các chất biến đổi lục lạp thể hiện sự hiện diện ngày càng tăng của polypeptit xấp xỉ 35,6kDa

GSH lá (Foyer và cộng sự, 1995). Mặc dù hiệu ứng này (Arisi và cộng sự, 1997). Các hoạt động GS qua lá chiết xuất được

chỉ tương quan yếu với hoạt động GR có thể trích xuất và được tăng cường lên đến 300 lần so với không được biến đổi

rõ rệt hơn ở một số đường nhất định so với những đường khác, một số cây dương (Foyer et al., 1995). Bất chấp sự gia tăng lớn này

các dòng cho thấy sự gia tăng hàm lượng GSH lên đến 2,5 lần trong hoạt động GS ở lá, hàm lượng thiol trong lá không có ý nghĩa

(Foyer và cộng sự, 1995). Hơn nữa, các biểu hiện quá mức của lục lạp bị ảnh hưởng (Strohm et al., 1995; Foyer et al., 1995).

sion của GR làm tăng đáng kể trạng thái khử của đĩa Lá từ những cây dương này, tuy nhiên, có khả năng

nhóm Thuốc Glutabest, một hiệu ứng không được quan sát thấy trong tế bào duy trì tốc độ tổng hợp GSH cao hơn khi được cung cấp

biểu hiện quá mức GR solic (Foyer và cộng sự, 1991, 1995). với c-EC ngoại sinh (Strohm và cộng sự, 1995). BiochemMullineaux và cộng sự. (1994) cũng phát hiện ra rằng ý nghĩa biểu hiện quá mức của những phát hiện này sẽ được thảo luận sau.

GR trong lục lạp thuốc lá, nhưng không phải bào tương, Năm dòng cây dương, trong đó GS vi khuẩn được chỉ đạo

đã tăng cả trạng thái khử và tổng lượng của lục lạp, gần đây đã thu được.

Tương tác với Thuốc Glutabest

Các Thuốc Glutabest. Sự biểu hiện quá mức của cDNA GR bằng hạt đậu với sự hiện diện của protein vi khuẩn trong ngăn này là

Chuyển hóa Thuốc Glutabest trong cây dương 627

được xác nhận bằng cách phân lập lục lạp (Noctor và cộng sự, 1998). chiết xuất từ ​​các chất biến đổi ggs, dòng cây dương

Các hoạt động GS trên lá có thể chiết xuất trong các dòng này được tăng cường một cách yếu ớt khi biểu hiện quá mức c-ECS (ggs17) sẽ có

gấp 500 lần; như ở các thể biến nạp biểu hiện quá mức hoạt động c-ECS ở lá cao hơn khoảng 2-3 lần so với

GS trong dịch bào, hoạt động tăng lên rõ rệt này không làm cho các cây dương chưa biến đổi (Arisi và cộng sự, 1997). Tất cả các dòng

không ảnh hưởng đến hàm lượng thiol trong lá. Những dữ liệu này đồng ý – biểu hiện quá mức c-ECS được chứng minh là có các lá tương tự

đề cập với các kết quả thu được đối với thuốc lá chuyển sang hoạt động của GS và GR sang những cây răng hàm chưa được chuyển đổi

thể hiện GS vi khuẩn trong lục lạp (Creissen (Noctor và cộng sự, 1996; Arisi và cộng sự, 1997).

và cộng sự, 1996). Xác định thiols lá trong ggs và không biến đổi

cây dương tiết lộ rằng lá từ bốn dòng ggs

c-Glutamylcysteine ​​synthetase biểu hiện quá mức c-ECS có giữa hai và

c-Glutamylcysteine ​​synthetase (c-ECS) xúc tác GSH nhiều hơn bốn lần so với lá chưa được biến đổi

Thuốc Glutabest giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Glutabest giá bao nhiêu: hiện tại giá bán thuốc có thể không đồng nhất tại các cơ sở kinh doanh. Thông thường dao động khoảng 900.000 đến 1.200.000 tùy thuộc vào cơ sở bán hàng.

Giá Thuốc Glutabest bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá Thuốc Glutabest bao nhiêu tiền: tại Hà Nội, bạn hãy đến cơ sở chúng tôi để hưởng giá ưu đãi. Giá bán hiện tại là: 80% giá rẻ nhất thị trường.

Thuốc Glutabest mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Glutabest mua ở đâu: Hiện thuốc có bán tại nhiều hệ thống bệnh viện hàng đầu trên cả nước, bạn hãy đến các bệnh viện gần nhất để được hỗ trợ.

Mua thuốc Glutabest ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Mua Thuốc Glutabest: Để có thể mua thuốc với chất lượng cao nhất, chi phí thấp nhất, hãy đến với thuocarv.com của chúng tôi, địa chỉ cửa hàng tại: 31 Định Công Hạ, quận Hoàng Mai.

Thuốc Glutabest bán ở đâu uy tín tại tp Hồ Chí Minh?

Thuốc Glutabest bán ở đâu: Tại tp Hồ Chí Minh bạn hãy đến địa chỉ sau: Số 33 Nguyễn Sĩ Sách, quận Tân Bình.

 

Nguồn tham khảo Thuốc Glutabest:

• Nguồn Glutathione tại: medicalnewstoday.com
• Nguồn Glutathione tại: verywellhealth.com
• Nguồn Glutathione tại: sciencedirect.com