Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

{Khuyến Mãi 2021} Thuốc K-Nthion giá rẻ nhất thị trường

Thuốc K-Nthion khuyến mãi giá rẻ nhất thị trường

  • Tên thương hiệu: Thuốc K-Nthion.
  • Quy cách hộp vỉ viên.
  • Xuất xứ: Italia.
  • Thuốc K-Nthion khuyến mãi giá rẻ nhất thị trường.
Danh mục:

Mô tả

Thuốc K-Nthion khuyến mãi giá rẻ nhất thị trường!

Thuốc K-Nthion là gì vậy?

Thuốc K-Nthion là một hợp chất lưu huỳnh đơn giản bao gồm ba axit amin và thiol phi protein chính trong nhiều sinh vật, bao gồm cả thực vật. Các chức năng của K-Nthion rất đa dạng nhưng đáng chú ý là bao gồm quá trình đệm oxy hóa khử nội môi. K-Nthion

trạng thái được điều chỉnh bởi chất oxy hóa cũng như bởi các yếu tố dinh dưỡng và các yếu tố khác, và có thể làm tăng cấu trúc và hoạt động của protein

thông qua những thay đổi trong cân bằng thiol-disulfi. Vì những lý do này, K-Nthion là một chất chuyển đổi tích hợp thông tin môi trường vào mạng tế bào. Trong khi các chi tiết cơ học của chức năng này vẫn chưa được làm sáng tỏ, việc tích lũy bằng chứng chỉ ra các vai trò quan trọng đối với Thuốc K-Nthion và các protein phụ thuộc Thuốc K-Nthion trong việc truyền tín hiệu phytohormone và trong việc bảo vệ.

chống lại căng thẳng sinh học. Công việc ở Arabidopsis đang bắt đầu xác định các quy trình chi phối trạng thái Thuốc K-Nthion và liên kết với nó

đến các con đường báo hiệu. Cũng như cung cấp một cái nhìn tổng quan về các thành phần điều chỉnh cân bằng nội môi K-Nthion (tổng hợp,

phân hủy, vận chuyển và vòng quay oxy hóa khử), cuộc thảo luận hiện tại xem xét vai trò của chất chuyển hóa này trong sinh lý

các quá trình như tín hiệu ánh sáng, tế bào chết, và bảo vệ chống lại mầm bệnh vi sinh vật và động vật ăn cỏ.

thuoc-K-Nthion-gia-bao-nhieu
thuoc-K-Nthion-gia-bao-nhieu

Giới thiệu về Thuốc K-Nthion

  1. TỔNG QUAN LỊCH SỬ

Năm 1888, de Rey-Pailhade phát hiện ra rằng các tế bào nấm men có chứa

chất mà ông đặt tên là “philothion”, phản ứng tự phát với lưu huỳnh nguyên tố để tạo ra hydro sulfi de (đã xem xét

bởi Meister, 1988a). Các nghiên cứu tiếp theo của ông đã xác định sự hiện diện rộng rãi của philothion trong các mô động vật và thực vật, và dẫn

kết luận rằng hợp chất chứa cysteine ​​có thể

trải qua quá trình oxy hóa thuận nghịch thành dạng disulfi de khi có mặt

của oxy (de Rey-Pailhade, 1928). Một hợp chất (sau đó

được chấp nhận là philothion) được chiết xuất từ ​​mô cơ ở

1921 bởi Hopkins, người đã báo cáo rằng nó có thể tự động oxy hóa và

chứa axit glutamic cũng như cysteine. Trong trường hợp không có

một sáng tác tuyệt vời, anh ấy gợi ý rằng “tạm thời, vì

dễ tham khảo, tên K-Nthion có lẽ sẽ được chấp nhận ”

(Hopkins, 1921). Quan điểm của Hopkins rằng Thuốc K-Nthion là một dipeptide

của axit glutamic và cysteine ​​đã bị thách thức bởi một báo cáo rằng

hợp chất có thể là một tripeptit (Hunter và Eagles, 1927).

Hai năm sau, sự phát triển của một quy trình mới để điều chế hợp chất ở dạng tinh thể đã xác định rằng K-Nthion

thực sự là một tripeptit của axit glutamic, cysteine ​​và glycine

(Hopkins, 1929; Hình 1). Cùng năm, Hopkins được trao giải Nobel cho công trình này và các công trình khác về vitamin và các chất liên quan

các yếu tố dinh dưỡng.

GSH được sử dụng ở đây để chỉ dạng thiol (đã khử) của K-Nthion trong khi

GSSG biểu thị mẫu đơn. Thuật ngữ ‘K-Nthion’ được sử dụng khi không

sự phân biệt được rút ra hoặc cả hai hình thức có thể được liên quan.

Thuốc K-Nthion và cơ chế tác dụng

Con đường dẫn đến sự mô tả các chức năng của Thuốc K-Nthion trong

thực vật đã được mở ra bởi một người đoạt giải Nobel khác đang làm việc

về vitamin. Szent-Gyorgyi (1931) quan sát thấy lá bắp cải

mô có thể làm giảm dạng oxy hóa của axit ascorbic, một

quá trình liên quan đến quá trình oxy hóa đồng thời K-Nthion.

Thật vậy, sự nhận biết sớm rằng axit ascorbic gần như luôn luôn

được tìm thấy ở trạng thái khử trong thực vật, mặc dù sự hiện diện của các chất oxy hóa ở đầu cuối và chất xúc tác oxy hóa, dẫn đến kết luận rằng

một cơ chế giảm thiểu phải có mặt. Năm 1936, Hopkins và

Morgan kết luận rằng chất khử là K-Nthion (Hopkins và Morgan, 1936).

Sự công nhận ngày càng tăng về tầm quan trọng sinh học của các loại oxy phản ứng (ROS) trong những năm 1960, bao gồm cả việc phát hiện

của superoxide, thúc đẩy sự quan tâm mới đến Thuốc K-Nthion trong thực vật.

Điều này bao gồm việc đặt các tương tác ascorbate-K-Nthion trong một

bối cảnh sinh lý. Do đó, con đường hione ascorbate-glutat

được chỉ định một chức năng quan trọng trong quá trình chuyển hóa hydrogen peroxide trong lục lạp (Foyer và Halliwell, 1976) trong khi K-Nthion trở nên liên quan đến khả năng chống căng thẳng nói chung (Esterbauer và Grill, 1978; được đánh giá bởi Tausz và cộng sự, 2004). Tại

đồng thời, vai trò của các thiols lục lạp trong việc điều hòa enzym

đã được đặc trưng (Wolosiuk và Buchanan, 1977). Sự chú ý ngày càng tăng sau đó đã được chú ý đến các chi tiết của Thuốc K-Nthion

tổng hợp, suy thoái, vận chuyển và phân chia (Rennenberg, 1982; Alscher, 1989).

Với sự ra đời của công nghệ nhân bản và chuyển gen, việc công nhận vai trò chống oxy hóa của K-Nthion đã giúp sản xuất

thực vật có hàm lượng Thuốc K-Nthion nâng cao hoặc khả năng giảm

2 trên 32 Sách Arabidopsis

ity (Foyer và cộng sự, 1991, 1995; Aono và cộng sự, 1993; Broadbent và cộng sự,

Năm 1995; Strohm và cộng sự, 1995; Noctor và cộng sự, 1996, 1998a, b; Creissen

et al., 1999) cũng như xác định cation của gen mã hóa các enzym tổng hợp và giảm Thuốc K-Nthion ở thực vật (tháng 5 và

Leaver, 1994; Creissen và cộng sự, 1995; Rawlins và cộng sự, 1995; Ullman

và cộng sự, 1996). Quan điểm cho rằng tình trạng Thuốc K-Nthion có thể liên quan

trong việc truyền tín hiệu stress oxy hóa bắt đầu phát triển (Foyer et

al., 1997; May và cộng sự, 1998a). Từ đó, phân tích về Arabidopsis

người đột biến đã cung cấp những minh chứng thuyết phục rằng K-Nthion

cần thiết cho sự phát triển của thực vật (Vernoux và cộng sự, 2000; Cairns và cộng sự

al., 2006). Ngày nay, có bằng chứng rõ ràng rằng Thuốc K-Nthion

là một chất chuyển hóa đa chức năng trong thực vật có vai trò quan trọng trong quá trình oxy hóa khử

cân bằng nội môi và tín hiệu, cũng như trong các phản ứng phòng vệ. Một số

điều quan trọng nhất trong số những thông tin chi tiết này đã được thực hiện

bởi sự sẵn có của các đột biến Arabidopsis và sự phát triển không ngừng

nội dung thông tin được tạo ra bởi các phương pháp tiếp cận bộ gen và hậu bộ gen. Cùng với nhau, thông tin này đặt hợp chất thiol nhỏ này vào trung tâm của quy trình phát triển thực vật và

phản ứng với môi trường.

Thuốc K-Nthion và cấu trúc

TÍNH CHẤT HÓA HỌC VÀ REDOX

CỦA THUỐC K-NTHION

2.1. Cấu trúc và sự phân bố sinh học

Tripeptide thiol, Thuốc K-Nthion (GSH; γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine), được tìm thấy trong hầu hết các sinh vật. Liên kết của γ-carboxyl

nhóm glutamate với nhóm amin của cysteine ​​phân biệt liên kết này với liên kết peptit trong protein. Điều này được cho là

mang lại sự ổn định cho phân tử vì nó cho phép sự phân hủy

thông qua chuyển đổi axit amin đặc biệt c (xem phần 5). Trong một số

sinh vật, chẳng hạn như vi khuẩn halobacteria, Thuốc K-Nthion có thể được thay thế

bởi các hợp chất lưu huỳnh khác như thiosulfate (Newton và Javor,

Năm 1985). Một ví dụ khác là trypanothione (N1

, N8

-bis (glutathionyl)

tinh trùng), một hợp chất thực hiện các chức năng oxy hóa khử tương tự

thành Thuốc K-Nthion ở một số động vật nguyên sinh ký sinh (Fairlamb và cộng sự, 1985).

Trong thực vật, K-Nthion thường tích tụ trong tế bào thành milimolar

nồng độ, với nội dung mô vượt quá cysteine ​​tự do bằng

10 đến 50 lần.

Thuốc K-Nthion

sự tổng hợp

(2 gen)

Khử oxy

doanh số

(14 gen)

GRX

(43 gen)

K-Nthion

suy thoái

(5 gen)

Khác

(11 gen)

GST

(54 gen)

A

C10H17O6N3S F.W. 307

Trạng thái giảm lá toàn cầu,

điều kiện tối ưu

> 90% GSH, <10% GSSG

Thế oxy hóa khử trung điểm (pH 7)

2 GSH GSSG + 2H +

–230 mV

Nội dung mô toàn cầu điển hình

200-600 nmol.g-1FW

Nồng độ nội bào điển hình

1-5 mM

HOOC

COOH

C N

H2N

CH2

SH

C

O

C

O

N

J-Glu Cys Gly

B

Hình 1. Thuốc K-Nthion: những điều cơ bản.

(A) Chứng minh nhân dân Thuốc K-Nthion. (B) Tổng quan đơn giản về các nhóm gen chính liên quan đến Thuốc K-Nthion. Thành phần sơ đồ của các loại gen được hiển thị

trong phần (B) dựa trên chú thích mới nhất trên trang web TAIR (www.arabidopsis.org). Lưu ý rằng phân phối không nhằm mục đích là toàn bộ (đối với

ví dụ, các chất vận chuyển tiềm năng hoặc nhận dạng không được bao gồm và các protein phụ thuộc Thuốc K-Nthion khác chắc chắn đang chờ khám phá) trong khi các peroxidase Thuốc K-Nthion được chú thích được bao gồm trong vòng quay oxy hóa khử, nhưng có thể ưu tiên sử dụng thioredoxin làm chất khử. Để có danh sách các đặc điểm nhận dạng gen hữu ích và liên quan

thông tin, tham khảo Dữ liệu Bổ sung 1. Thông tin về GSTs có thể được tìm thấy trong Bảng 2 của Dixon và Edwards (2010).

thuoc-K-Nthion-mua-o-dau
thuoc-K-Nthion-mua-o-dau

Công dụng Thuốc K-Nthion

Thuốc K-Nthion 3 của 32

Trong một số đơn vị phân loại thực vật, các dạng Thuốc K-Nthion tương đồng được tìm thấy,

cũng như GSH. Thay vì glycine, những hợp chất này chứa

các axit amin đầu C khác như serine, β-alanine, hoặc glutamate (Rennenberg, 1982; Klapheck, 1988; Klapheck và cộng sự, 1992;

Meuwly và cộng sự, 1993). Trong các loại đậu, trong đó homoThuốc K-Nthion (γGlu-Cys-β-Ala) có thể được tìm thấy cùng với GSH, hai chất tương đồng

được tổng hợp bởi các enzym riêng biệt được mã hóa bởi các gen khác nhau

(MacNicol, 1987; Frendo và cộng sự, 2001). Đường dẫn đến hydroxymethylGSH (γ-Glu-Cys-Ser), được tìm thấy trong ngũ cốc như lúa mì

(Klapheck và cộng sự, 1992), ít rõ ràng hơn. Một Thuốc K-Nthion lúa mì purifi ed

synthetase (GSH-S) cho thấy không có hoạt tính chống lại L-serine hoặc D-serine mặc dù hoạt tính thấp đã được báo cáo đối với một số L- và

D-axit amin cũng như glycine (Skipsey và cộng sự, 2005a). HydroxymethylGSH có thể là kết quả từ các cation modifi của GSH được xúc tác bởi

các enzym có hoạt tính transpeptidase như carboxypeptidase

Y (Okumura và cộng sự, 2003). Các dạng disulfi de của homoThuốc K-Nthion

và γ-Glu-Cys-Ser có thể bị khử bởi Thuốc K-Nthion reductase (GR;

Klapheck, 1988; Klapheck và cộng sự, 1992; Oven và cộng sự, 2001). Để của chúng tôi

kiến thức, không có tương đồng GSH nào đã được báo cáo trong đáng tin cậy

số lượng trong Arabidopsis, mặc dù phân tích của GSH-S purifi ed cho thấy rằng các chất tương đồng mới có thể đang chờ khám phá ở một số loài

(Skipsey và cộng sự, 2005a). Ở vi khuẩn GSHS biểu hiện quá mức của cây dương, hai đỉnh mới xuất hiện trên dấu vết HPLC và những đỉnh này tích tụ mạnh nhất trong thực vật được giữ trong bóng tối, khi glycine

hàm lượng thấp (G. Noctor, A.C.M. Arisi, L. Jouanin, C.H. Foyer,

dữ liệu chưa được công bố). Đặc điểm hóa học của các đỉnh này vẫn còn

không xác định.

Thuốc K-Nthion có những tác dụng phụ gì?

2.2. Phản ứng oxy hóa khử

Nhiều chức năng GSH được liên kết với các phản ứng oxy hóa khử thuận nghịch

của nhóm lưu huỳnh cysteine. Giống như các loại thiols khác, Thuốc K-Nthion có thể

trải qua nhiều phản ứng oxy hóa khử. Các dạng oxy hóa đáng chú ý bao gồm disulfi des, hoặc với một dư lượng Thuốc K-Nthion cysteine ​​khác để tạo ra Thuốc K-Nthion disulfi de (GSSG) hoặc với một chất khác

thiol để tạo thành ‘hỗn hợp disulfi des’, cũng như các dạng oxy hóa khác trong

mà nhóm thiol được chuyển đổi thành sulfenic, sulfi nic hoặc sulfonic

axit (Foyer và Noctor, 2005). Tuy nhiên, hóa sinh Thuốc K-Nthion không bị hạn chế đối với các hợp chất này. Tiềm năng hình thành một mảng liên hợp Thuốc K-Nthion với nội sinh

và các loài electrophilic xenobiotic là rất lớn (Wang và Ballatori,

Năm 1998; Dixon và Edwards, 2010). Đặc biệt, GSNO đang nhận được sự quan tâm ngày càng nhiều về khả năng sinh lý của nó như một

phân tử tín hiệu tiềm năng hoặc như một kho chứa NO (Lindermayr

và cộng sự, 2005).

Các hợp chất có thể oxy hóa GSH ở tốc độ cao bao gồm ROS

chẳng hạn như superoxide hoặc gốc hydroxyl. Do nó tương đối

nồng độ tế bào cao, do đó, Thuốc K-Nthion đóng vai trò như một

người nhặt rác hoặc nucleophile nhân tạo. Do đó, Thuốc K-Nthion là một

giảm hàng rào hóa học ngăn cản quá trình oxy hóa

Nhiều tiểu học và trung học

các chất chuyển hóa có thể hoạt động tương tự như chất chống oxy hóa hy sinh. Tuy nhiên, không giống như Thuốc K-Nthion, các dạng oxy hóa của các hợp chất này

không ổn định và / hoặc không được tái chế thành dạng giảm

với tỷ lệ cao. Ngược lại, Thuốc K-Nthion được duy trì ở trạng thái giảm chủ yếu bởi các GR đặc biệt được tìm thấy trong tế bào,

plastids, ty thể và peroxisomes có độ phân giải cao

cho GSSG và đặc biệt là NADPH (Halliwell và Foyer, 1978;

Smith và cộng sự, 1989; Edwards và cộng sự, 1990; Jiménez và cộng sự, 1997;

Chew và cộng sự, 2003; Kataya và Reumann, 2010). Hơn nữa, quá trình oxy hóa Thuốc K-Nthion không chỉ xảy ra về mặt hóa học mà còn được xúc tác bởi các enzym có thể sử dụng GSH để khử H2O2 hoặc các

peroxit với nước hoặc rượu tương ứng (xem phần

7.1). Cuối cùng, enzyme dehydroascorbate reductase (DHAR)

liên kết quá trình oxy hóa Thuốc K-Nthion với ation regener ascorbate

phản ứng này cũng có thể xảy ra về mặt hóa học ở mức đáng kể nhưng thấp hơn

tỷ lệ (Foyer và Mullineaux, 1998). Giảm phụ thuộc GSH

của DHA cho phép quá trình oxy hóa NADPH được kết hợp với việc loại bỏ ROS

qua các bể chứa ascorbate và Thuốc K-Nthion (Foyer và Halliwell, 1976).

Trong khi các hệ thống chống oxy hóa thực vật được chứng minh là phức tạp (Mittler và cộng sự, 2004) và chức năng của nhiều thành phần

vẫn được xác minh, thông tin hiện tại kết hợp rms rằng ascorbate và Thuốc K-Nthion hoạt động cùng nhau, cùng với catalase, ở mức cao

công suất ôxy hóa khử-nội môi-con đường xử lý H2O2.

2.3. Cách đo lường Thuốc K-Nthion trong thực vật

Một loạt các phương pháp hữu ích hiện có sẵn để xác định Thuốc K-Nthion và các phản ứng oxy hóa khử liên quan trong tế bào.

thuoc-K-Nthion-ban-o-dau
thuoc-K-Nthion-ban-o-dau

Thuốc K-Nthion có tương tác gì?

Các kỹ thuật định lượng nhạy cảm để đo Thuốc K-Nthion trong

ống nghiệm có sẵn bằng cả xét nghiệm enzym HPLC và đo quang phổ, trong khi các phương pháp khác đã được phát triển để

cung cấp thông tin về Thuốc K-Nthion tại chỗ (Hình 2). Không

các phép đo này cung cấp thông tin đầy đủ. Trong mỗi

trường hợp dữ liệu được tạo phải được xem trong ngữ cảnh của

những giới hạn áp đặt bởi các thủ tục được sử dụng để trích xuất

và ước tính tỷ lệ GSH: GSSG trong ống nghiệm hoặc để thăm dò Thuốc K-Nthion

hồ bơi tại chỗ.

2.3.1. Cation lượng tử enzym

Các sử dụng xét nghiệm Thuốc K-Nthion đo quang phổ phổ biến nhất

5,5′-dithiobis (axit 2-nitrobenzoic), còn được gọi là DTNB hoặc

Thuốc thử Ellman. Bởi vì hợp chất này liên kết với nhau một cách không xác định

đối với nhóm thiol, nó có thể được sử dụng để đo protein và phi protein

thiols như nhau. Trong dịch chiết axit, từ đó protein đã được kết tủa, phương pháp này đo tổng số thiols không phải protein (Hình

2A, dưới cùng). Thử nghiệm có thể cung cấp một ước tính tổng hữu ích về

Hàm lượng GSH vì hợp chất này thường là phi protein chính

thiol trong hầu hết các mô. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng phương pháp

không xác định cụ thể đo GSH nhưng tất cả các thiols phản ứng DTNB

có mặt trong phần chiết xuất. Nó cũng không phát hiện GSSG. Nếu NADPH

và GR được bao gồm trong hỗn hợp phản ứng (Hình 2A, giữa), DNTB

liên tục bị khử bởi các điện tử do NADPH cung cấp, và

Thuốc K-Nthion chu trình giữa GSSG và GSH ở mức trung gian,

vai trò xúc tác. Kỹ thuật này cung cấp độ nhạy và thành phố đặc biệt cho Thuốc K-Nthion cao hơn nhiều so với xét nghiệm DTNB điểm cuối (Tietze, 1969). Không cần xử lý trước các chất chiết xuất, phương pháp

đo cả GSH và GSSG, tức là tổng lượng Thuốc K-Nthion tự do. Các

cách tiếp cận phổ biến nhất để phân biệt giữa hai hình thức là

xử lý các phần nhỏ bằng thuốc thử thiol để loại bỏ GSH, sau đó để xét nghiệm

GSSG còn lại theo cùng một cách với tổng số Thuốc K-Nthion. Điển hình

thuốc thử thiol là N-ethylmaleimide và 2-vinylpyridine (Griffi th,

Năm 1980). Các phương pháp này có thể dễ dàng thích nghi với khảo nghiệm nhiều giếng

trong máy đọc đĩa (Queval và Noctor, 2007).

4 trên 32 Sách Arabidopsis

2.3.2. Các xét nghiệm dựa trên sắc ký lỏng

Kỹ thuật HPLC được sử dụng phổ biến nhất dựa trên ghi nhãn huỳnh quang. Được phát triển vào cuối những năm 1970 và đầu những năm 1980

(Fahey và cộng sự, 1981), kỹ thuật này lần đầu tiên được sử dụng để phân tích thực vật

chiết xuất của nhóm Rennenberg (Schupp và Rennenberg,

Năm 1988; Rauser và cộng sự, 1991). Nó liên quan đến lượng tử hóa cation của các sản phẩm phụ thiol-bimane được tạo thành bằng cách xử lý các chất chiết xuất với các thuốc thử như

monobromobimane (MBB). Ưu điểm của te nhạy cảm nàychnique là các dẫn xuất bimane có độ huỳnh quang cao

năng suất và khá ổn định (lên đến vài ngày trong các giải pháp giữ

trong bóng tối), và các chất thiols khác có trong dịch chiết, chẳng hạn như

cysteine, có thể được tách ra và đo trong cùng một lần chạy với

Thuốc K-Nthion (Hình 2A, trên cùng). Trong ứng dụng phổ biến nhất của

Các hợp chất phản ứng DTNB

Tổng lượng Thuốc K-Nthion hoặc GSSG

Xét nghiệm HPLC-huỳnh quang của thiols tự do

  1. Thuốc K-Nthion trong chiết xuất B. Thuốc K-Nthion tại chỗ

GS-bimane

Thử nghiệm enzyme

Các hợp chất dẫn xuất từ ​​Bimane

GSH GSSG

MCB

Ghi nhãn monochlorobimane

S

S

GRX

[GSH] 2 GSSG

GST

F

Dán nhãn miễn dịch

Protein huỳnh quang nhạy cảm với oxy hóa khử

SH

SH

Tổng số thiols

F F

Tiềm năng oxy hóa khử Thuốc K-Nthion

GS-bimane

Ngăn chứa Thuốc K-Nthion

Ngăn chứa Thuốc K-Nthion

F

Hình 2. Một số phương pháp thường dùng để đo Thuốc K-Nthion.

(A) Các kỹ thuật in vitro tiêu chuẩn để xét nghiệm Thuốc K-Nthion và các thiols liên quan trong dịch chiết không chứa protein.

(B) Ba kỹ thuật được sử dụng gần đây để đo Thuốc K-Nthion tại chỗ. Hình ảnh ở bảng giữa bên phải được cung cấp bởi Bernd Zechmann (Đại học

của Graz, Áo). Nó cho thấy một mặt cắt qua tế bào trung mô lá cây Arabidopsis dại được đánh dấu bằng kháng thể kháng Thuốc K-Nthion. Các hạt màu đen

tương ứng với các hợp chất miễn dịch Thuốc K-Nthion có thể nhìn thấy trong ti thể (M), nhân (N) và plastid (P), và ít có nhiều hơn trong không bào

(V). Thanh chia độ chỉ 1 µm. DTNB, 5,5’-dithiobis (axit 2-nitrobenzoic). F, huỳnh quang fl. GRX, glutaredoxin.

đơn sắc.

Thuốc K-Nthion made in italy và cách dùng

Thuốc K-Nthion made in italy 5 trên 32

kỹ thuật, các phân số được xử lý, trước khi tạo dẫn xuất bimane,

với chất khử như dithiothreitol (DTT). Điều trị trước này

chuyển đổi bất kỳ GSSG nào có trong biệt danh thành GSH, và chỉ như vậy

tổng lượng Thuốc K-Nthion được xác định, không phải trạng thái oxy hóa khử. Như

được mô tả ở trên đối với xét nghiệm đo quang phổ, GSSG có thể

được đo bằng cách xử lý trước phần dịch chiết với thuốc thử thiol để loại bỏ GSH. Tuy nhiên, thủ tục này có phần phức tạp hơn

đối với phương pháp HPLC bởi vì, sau khi GSH được xác định trong một phức hợp,

GSSG sau đó phải được giảm xuống GSH trước khi ủ với MBB. Các trạng thái ôxy hóa khử gần đúng của Thuốc K-Nthion có thể được ước tính bằng cách so sánh đơn giản sản lượng đỉnh GS-bimane trong phần tỷ lệ

từ cùng một chiết xuất đã được xử lý trước hoặc không bằng các chất khử như DTT,

mặc dù độ pH kiềm cần thiết để phản ứng với MBB có thể

gây ra một số quá trình oxy hóa tạo tác của GSH chiết xuất nếu DTT không phải là

hiện diện trong quá trình tạo dẫn xuất. Do đó, phương pháp này có thể cho

các trạng thái khử thấp hơn một chút so với phép đo quang phổ (ví dụ, Queval và cộng sự, 2011).

Có thể sử dụng các phương pháp huỳnh quang HPLC-fl nhạy khác

dựa trên sự tạo dẫn xuất của nhóm amin chính của Thuốc K-Nthion.

Một ví dụ là O-phthaldialdehyde (OPA), một thuốc thử được sử dụng rộng rãi để phân tích HPLC của các axit amin trong

1980’s (Lindroth và Mopper, 1979). Sử dụng OPA cho phép đo Thuốc K-Nthion cùng với các axit amin (Noctor và Foyer,

1998), mặc dù có một nhược điểm so với tạo dẫn xuất bimane

là cysteine ​​không thể phát hiện dễ dàng. Các kỹ thuật khác được áp dụng để đo Thuốc K-Nthion trong thực vật bao gồm LC-MS (Muckenschnabel et al., 2001) và điện di mao quản (Mendoza et

al., 2008). Tuy nhiên, so với các phân tích thiol được nhắm mục tiêu, những

các kỹ thuật đòi hỏi thiết bị chuyên dụng hơn và cũng có thể

Thuốc K-Nthion giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc K-Nthion giá bao nhiêu: hiện nay, khi tìm kiếm thông tin trên các công cụ tìm kiếm, giá thuốc có sự khác nhau lớn tùy theo khu vực, thông thường sẽ dao động từ 1.700.000 đến 2.200.000

Giá Thuốc K-Nthion bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá Thuốc K-Nthion bao nhiêu tiền: để mua được thuốc với giá tốt nhất, bạn hãy đến với thuocarv.com của chúng tôi, giá bán Thuốc K-Nthion hiện tại là: 80% giá rẻ nhất thị trường.

Thuốc K-Nthion mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc K-Nthion mua ở đâu: hiện tại, nếu muốn mua thuốc bạn hãy đến các địa chỉ có uy tín tại các thành phố lớn để hỏi nhờ tư vấn.

Mua Thuốc K-Nthion ở đâu tại Hà Nội?

Mua Thuốc K-Nthion: Nếu như bạn ở tại tp Hà Nội, thì bạn hãy đến với cửa hàng chúng tôi tại: Số 31 Định Công Hạ, quận Hoàng Mai để mua trực tiếp.

Thuốc K-Nthion bán ở đâu uy tín tại tp Hồ Chí Minh?

Thuốc K-Nthion bán ở đâu: Còn nếu trường hợp bạn đang sống tại tp Hồ Chí Minh, hãy đến cơ sở tại: 33 Nguyễn Sĩ Sách, quận Tân Bình để được hỗ trợ.

 

Nguồn tham khảo Thuốc K-Nthion:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “{Khuyến Mãi 2021} Thuốc K-Nthion giá rẻ nhất thị trường”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373