Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Kalowog

549.000 

Thuốc Kalowog giá bao nhiêu, Thuốc Kalowog mua ở đâu, giá Thuốc Kalowog bao nhiêu tiền, mua Thuốc Kalowog ở đâu tốt, Thuốc Kalowog bán ở đâu uy tín: là thuốc điều trị viêm gan siêu vi B chất lượng hàng đầu, với giá cả phải chăng.

Thông tin về thuốc Kalowog:

  • Tên thương hiệu: Thuốc Kalowog
  • Giá bán: 550.000/hộp

Mô tả

Thuốc Kalowog là gì vậy?

Thuốc Kalowog là tiền chất sinh học khả dụng của tenofovir, một chất ức chế enzym chuyển ngược mô tả tương tự nucleotide mạnh có hoạt tính chống lại vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) và vi rút viêm

gan B.

Nó được quản lý dưới dạng một viên nén 300 mg một lần mỗi ngày.

Nó đã được phê duyệt để điều trị nhiễm HIV trên cơ sở dữ liệu từ lâm sàng các thử nghiệm chứng minh hoạt động ở những bệnh nhân đã từng điều trị, và sau đó nó được chứng minh là có hiệu quả khi được sử

dụng

Thuốc Kalowog có hoạt tính chống lại một số chủng HIV kháng nucleoside. Tuy nhiên, điện trở chéo có liên quan đến nhiều đột biến tương tự thymidine bao gồm 41L hoặc 210W.

Đột biến chữ ký là đột biến K65R, gây mất tính nhạy cảm với Thuốc Kalowog, didanosine và abacavir. Thuốc Kalowog có được dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng với thời gian theo dõi lên đến 96 tuần.

Nó liên kết với lipid thuận lợi hơn cấu hình hơn stavudine và không liên quan đến độc tính ty thể do các chất tương tự nucleoside khác.

thuoc-kalowog-gia-bao-nhieu
thuoc-kalowog-gia-bao-nhieu

Thuốc Kalowog và cơ chế tác dụng?

Thuốc Kalowog là tiền chất sinh học khả dụng qua đường uống của tenofovir. Nó là chất tương tự nucleotide đầu tiên chất ức chế men sao chép ngược (NtRTI) đã được phê duyệt của Cơ quan Quản lý Thực

phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để điều trị nhiễm HIV.

Kể từ khi được phê duyệt vào tháng 10 năm 2001, điều này chất tương tự của adenine 5 monophosphate đã nhanh chóng trở thành một thành phần được sử dụng rộng rãi của phác đồ điều trị ARV cho cả hai

những bệnh nhân chưa có kinh nghiệm điều trị và chưa có kinh nghiệm trên cơ sở Thuốc Kalowog đã được phê duyệt trên cơ sở dữ liệu từ những bệnh nhân đã từng điều trị.

Trong Nghiên cứu của Gilead 907, với tổng số 550 bệnh nhân đã thất bại với phác đồ điều trị ARV ổn định, với mức HIV RNA là 400– 10.000 bản sao / mL, được chọn ngẫu nhiên để thêm Thuốc Kalowog hoặc

giả dược đối với các phác đồ hiện có của họ [1]. Bệnh nhân được chia ngẫu nhiên thành thêm giả dược được phép thêm Thuốc Kalowog ở tuần thứ 24.

Những người ngẫu nhiên để thêm Thuốc Kalowog đã giảm ở mức HIV RNA là ∼0,6 log10 bản sao / mL, là Nhận ngày 11 tháng 4 năm 2003; chấp nhận ngày 4 tháng 6 năm 2003; xuất bản điện tử ngày 12 tháng

9 năm 2003.

Tái bản hoặc thư từ: Tiến sĩ Joel E. Gallant, Div. bệnh truyền nhiễm, Johns Hopkins Trường Đại học Y khoa, 1830 E. Monument St. # 443, Baltimore, MD 21287 (jgallant@jhmi.edu).

Bệnh truyền nhiễm lâm sàng 2003; 37: 944–50 2003 bởi Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ. Đã đăng ký Bản quyền. 1058-4838 / 2003 / 3707-0012 $ 15,00 Ở tuần thứ 24, 22% trong tổng số Những người nhận

Thuốc Kalowog có mức HIV RNA là! 50 bản sao / mL, so với 1% người nhận giả dược (). Sự xuất hiện P! .0001 đột biến kháng thuốc mới ở tuần thứ 24 phổ biến hơn trong nhóm giả dược, điều này không có gì

đáng ngạc nhiên, vì điều này nhóm có sự nhân lên của virus liên tục hơn [2].

Ức chế vi rút đến! 50 bản sao / mL phổ biến hơn ở những bệnh nhân có mức HIV RNA thấp hơn khi nhập học [3], điều này nhất quán với dữ liệu từ các nghiên cứu tăng cường khác. Trong thử nghiệm Gilead

902 trước đó, một nghiên cứu về liều lượng liên quan đến bệnh nhân nhiễm HIV Mức RNA 400–100.000 bản sao / mL, phản ứng virus học là tương tự như đã thấy trong nghiên cứu của Gilead 907 [4].

Thuốc Kalowog hoạt động ra sao?

Trước khi có sẵn dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng lớn, ngẫu nhiên, một số nghiên cứu nhỏ gợi ý về hiệu lực của Thuốc Kalowog ở những bệnh nhân chưa điều trị. Nghiên cứu 901 là một nghiên cứu ngẫu

nhiên, có đối chứng với giả dược, thử nghiệm phân liều liên quan đến 4 liều Thuốc Kalowog được đưa ra như đơn trị liệu, với 10 bệnh nhân trong mỗi nhánh điều trị (8 trong Thuốc Kalowog nhánh và 2 trong

nhánh giả dược) [5].

Trung tuyến giảm mức HIV RNA là 1,2 log10 bản sao / mL trong số đó dùng Thuốc Kalowog với liều 300 mg mỗi ngày (trung bình giảm là 1,6 log10 bản sao / mL trong số 3 người không điều trị người bệnh).

Trong một thử nghiệm đơn trị liệu ngắn hạn khác, 10 bệnh nhân chưa điều trị được dùng Thuốc Kalowog trong 21 ngày [6]. Sau 21 ngày, mức giảm trung bình của HIV RNA là 1,6 log10 bản sao / mL, so sánh

thuận lợi với hiệu lực chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTIs) trong thử nghiệm đơn trị liệu.bởi khách vào ngày 2 tháng 2 năm 2016 http://cid.oxfordjournals.org/ Tải xuống từ ĐÁNH GIÁ CÁC ĐẠI

LÝ CHỐNG NHIỄM KHUẨN • CID 2003: 37 (ngày 1 tháng 10) • 945

Bảng 1. Ảnh hưởng của đột biến đến sức đề kháng (Các) đột biến Liên kết gấp lại trong sự nhạy cảm K65Ra 2–4 K65R + M184V 1–3 TAM với M41L hoặc L210W 2–6 Q151M 1–3 T69S chèn 2–35

GHI CHÚ. Các thay đổi trong màn hình đầu tiên được đề xuất liên quan đến tính kháng kiểu hình: tính nhạy cảm,! 1,4; Sức cản, 4. Từ [8]. TAM, đột biến tương tự thymidine. a Liên quan đến tăng nhạy cảm với

zidovudine.

Kết quả sơ bộ của 96 tuần hiện đã được báo cáo từ Gilead 903, liên tục, 144 tuần, ngẫu nhiên, đa trung tâm, thử nghiệm mù đôi so sánh Thuốc Kalowog with stavudine, cả hai trong số đó được dùng kết hợp với

lamivudine và efavirenz [7]. Nghiên cứu thu nhận 600 bệnh nhân chưa từng điều trị từ 81 trang web. Hơn 40% người tham gia có HIV RNA mức 1100,000 bản sao / mL.

Bằng cách phân tích mục đích điều trị, thiếu cân bằng sai sót, 82% bệnh nhân trong nhánh Thuốc Kalowog và 78% trong nhánh stavudine đạt được mức HIV RNA là ! 400 bản sao / mL, không mất phản ứng giữa

những người có mức HIV RNA cao hoặc số lượng tế bào CD4 thấp ở thời điểm ban đầu. 78% người nhận Thuốc Kalowog và 74% Những người nhận stavudine đã đạt được mức HIV RNA là! 50 bản sao / mL.

Mức tăng CD4 trung bình là 261 tế bào / mm3 và 266 tế bào / mm3 , tương ứng.

Thuốc Kalowog và phản ứng phụ?

Sức cản. Mặc dù Thuốc Kalowog thuộc một lớp mới của các tác nhân, sự kháng cự được liên kết với một số Các đột biến kháng NRTI, bao gồm cả chất tương tự thymidine đột biến (TAMs) và K65R (bảng 1).

Loại sau là đột biến chữ ký và có liên quan đến giảm 3 đến 4 lần Nó cũng được lựa chọn bởi didanosine và abacavir, do đó dẫn đến khả năng kháng chéo giữa các thuốc, và nó làm giảm tính nhạy cảm với

lamivudine [8]. Tuy nhiên, K65R xuất hiện không thường xuyên ở những bệnh nhân đã có kinh nghiệm điều trị.

Trong một phân tích kết hợp của các nghiên cứu Gilead 902 và 907 đã thảo luận ở trên, K65R xuất hiện ở 3,2% bệnh nhân dùng Thuốc Kalowog, và 40% phát triển thêm TAM [9]. Hầu hết những bệnh nhân phát

triển đột biến K65R đang sử dụng các loại thuốc khác (ví dụ: abacavir và didanosine) có thể có được chọn cho đột biến này. Trong nghiên cứu 903 liên quan đến bệnh nhân chưa điều trị, 22% bệnh nhân thất bại

về virus trong khi dùng Thuốc Kalowog có K65R đột biến (cùng với sự đề kháng của chất ức chế men sao chép ngược phinucleoside [NNRTI], có hoặc không có M184V) [10].

Tuy nhiên, vì tỷ lệ thất bại trong thử nghiệm này thấp, điều này chỉ chiếm 2,7% trong số 299 người nhận Thuốc Kalowog. Các Đột biến K65R có liên quan đến việc giảm khả năng sao chép, và sự hiện diện đồng

thời của M184V làm giảm thêm điều này đo lường mức độ phù hợp của virus [8].

Do đó, kháng tenofovir cũng bị ảnh hưởng bởi một số TAM kháng chéo với các chất tương tự thymidine, zidovudine và stavudine. Trong các nghiên cứu 902 và 907, phản ứng tốt nhất đã được thấy ở những

bệnh nhân không có TAM, những người đã giảm 0,8 log ở mức HIV RNA, so với mức giảm tổng thể là 0,6 log10 bản sao / mL [11]. Bệnh nhân có phản ứng yếu nhất (0,2 log10 bản sao / mL) là những người có 3

TAM bao gồm M41L và / hoặc L210W (). Mẫu này cũng đã được P p .013 liên quan đến giảm phản ứng với abacavir và thymidine chất tương tự.

HIV RNA giảm ở những người có 3 TAM không bao gồm một trong hai đột biến tương tự như tổng thể phản ứng. Điều này phù hợp với nhận xét rằng sự kết hợp của các đột biến TAM D67N, K70R và 215Y có

liên quan với việc loại bỏ tenofovir tối thiểu phụ thuộc ATP bởi HIV-1 men phiên mã ngược [12].

2 thử nghiệm này rất hữu ích trong việc xác định kiểu hình điểm ngắt cho Thuốc Kalowog. Trong nền tảng kháng chiến từ nghiên cứu 902 và 907, những bệnh nhân có sự thay đổi gấp 1,4 lần trong tính nhạy cảm

có phản ứng virus học tốt nhất, trong khi những với độ nhạy cảm giảm 14 lần thì phản ứng kém (tức là mức HIV RNA giảm 0,2 log10 bản sao / mL).

thuoc-kalowog-mua-o-dau
thuoc-kalowog-mua-o-dau

Thuốc Kalowog và tương tác?

Thuốc Kalowog: Các phản hồi trung gian được liên kết với 1,5 đến 4 lần giảm tính nhạy cảm [11, 13]. Tính nhạy cảm với Thuốc Kalowog cũng giảm đáng kể với sự hiện diện của đột biến chèn T69 không phổ

biến, mặc dù nó vẫn hoạt động chống lại vi rút biểu hiện Q151M phức hợp kháng multinucleoside. Như với zidovudine và stavudine, tính nhạy cảm được tăng cường bởi M184V. Đột biến L74V liên quan đến

kháng didanosine cũng dẫn đến cải thiện một chút tính nhạy cảm với Thuốc Kalowog.

Chữ ký Đột biến K65R dường như làm tăng tính nhạy cảm với zidovudine, điều này có thể giải thích tại sao sự xuất hiện của K65R là bất thường ở những bệnh nhân đã có TAM. Độc tính. Thuốc Kalowog được

dung nạp tốt trên lâm sàng thử nghiệm cho đến nay. Trong các thử nghiệm 902 và 907, lâm sàng và phòng thí nghiệm các tác dụng phụ không phổ biến hơn với Thuốc Kalowog so với với giả dược. Trong cuộc

thử nghiệm 903, chỉ có 15% đối tượng bỏ học ra trước tuần 96; 1% bỏ học vì các sự kiện bất lợi.

Mặc dù các tác dụng phụ lâm sàng và phòng thí nghiệm cấp 3/4 là không phổ biến ở cả hai nhóm, stavudine có liên quan đến sự gia tăng đáng kể mức chất béo trung tính lúc đói và mức cholesterol toàn phần và

LDL [7]. Kết quả là, đáng kể nhiều bệnh nhân được dùng stavudine đã thêm statin hoặc dẫn xuất axit fibric đối với các phác đồ của họ, so với người đã nhận Thuốc Kalowog ().

P! 0,001 Các nghiên cứu in vitro đã gợi ý rằng Thuốc Kalowog, cùng với abacavir và lamivudine, ít độc với ty thể hơn là stavudine, zalcitabine, didanosine và có thể cả zi- của khách vào ngày 2 tháng 2 năm

2016http://cid.oxfordjournals.org/ Tải xuống từ 946 • CID 2003: 37 (ngày 1 tháng 10) • ĐÁNH GIÁ CÁC ĐẠI LÝ CHỐNG NHIỄM KHUẨN dovudine, và nó có tác dụng hạn chế trên DNA ty thể polymerase [14, 15].

Trong một nghiên cứu cơ bản đánh giá mtDNA từ PBMCs, bệnh nhân dùng Thuốc Kalowog đã tăng đáng kể ở mức mtDNA, so với giá trị cơ sở (), P! 0,001 trong khi những người dùng stavudine có một lượng

nhỏ nhưng không đáng kể tăng () [16]. Stavudine cũng được liên kết với el- P p .37 tăng mức độ lactate tĩnh mạch: tổng cộng ở tuần 48 27% người nhận stavudine có mức lactate tĩnh mạch là 12,22 mmol / L, so

với 4% người nhận Thuốc Kalowog ().

Độc tính được cho là do mitochon- P! .0001 nhiễm độc khô, bao gồm bệnh thần kinh ngoại vi và loạn dưỡng mỡ đã xác định được điều tra, phổ biến hơn đáng kể trong số bệnh nhân đang dùng stavudine (). Ở

tuần thứ 96, P! 0,001 bệnh nhân dùng Thuốc Kalowog tăng cân hơn () P p .002 và có tổng lượng mỡ chân tay lớn hơn đáng kể, được xác định bởi quét toàn bộ cơ thể hấp thụ tia X năng lượng kép (DEXA) (), so

với những người dùng stavudine [7].

P! 0,001 Không có thử nghiệm nào trong số này cho thấy bằng chứng về độc tính trên thận với Thuốc Kalowog, một mối quan tâm do ống thận gần rối loạn chức năng quan sát thấy ở bệnh nhân nhiễm HIV được

điều trị bằng adefovir dipivoxil (120 mg mỗi ngày), một NtRTI khác. Tuy nhiên, ở đó Hiện đã có một số báo cáo về rối loạn chức năng ống thận gần và / hoặc giảm phosphate huyết ở bệnh nhân dùng Thuốc

Kalowog [17–19].

Thuốc Kalowog và tenofovir tiêm tĩnh mạch gây nhiễm độc xương khi được sử dụng trong các nghiên cứu độc chất học ở liều cao (6–12- lớn hơn nhiều lần so với diện tích con người dưới đường cong [AUC])

[20]. Tuy nhiên, độc tính đối với xương đáng kể về mặt lâm sàng (ví dụ, như được chỉ ra bởi gãy xương) đã không được quan sát thấy trong lâm sàng thử nghiệm. Trong nghiên cứu 903, đến tuần 96, gãy xương

xảy ra ở 7 bệnh nhân dùng stavudine, so với 1 bệnh nhân dùng Thuốc Kalowog [7].

Trong các nghiên cứu sinh sản ở động vật (chuột và thỏ) trở lên gấp 19 lần liều dùng của con người, không có bằng chứng về sự suy giảm khả năng sinh sản hoặc gây hại cho thai nhi liên quan đến tenofovir.

Các FDA đã chỉ định Thuốc Kalowog “loại B dành cho thai kỳ”, chỉ ra mức độ an toàn được cho là an toàn, trên cơ sở các nghiên cứu trên động vật. Tuy nhiên, chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát Dược lý

và tương tác thuốc. Thuốc Kalowog có thời gian bán hủy dài trong huyết thanh và nội bào (∼17 giờ và 10–50 giờ, tương ứng), cho phép dùng liều một lần mỗi ngày (phụ lục A).

Nó được thải trừ qua thận và cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận đáng kể. Khả dụng sinh học cao hơn ∼40% khi dùng với bữa ăn giàu chất béo (1000 kcal và 50% chất béo) nhưng không bị ảnh hưởng đáng kể

với bữa ăn ít chất béo hơn (373 kcal và 20% chất béo). Thuốc Kalowog được định lượng mà không liên quan đến món ăn. Tenofovir không phải là chất nền, chất cảm ứng hoặc chất ức chế Tuy nhiên, có một số

tương tác có ý nghĩa lâm sàng. Nồng độ Didanosine được tăng lên khi dùng chung với Thuốc Kalowog.

Cơ chế của sự tương tác này vẫn chưa được biết, nhưng nó dường như không được bù đắp bằng cách dùng cả hai loại thuốc cùng với thức ăn. Tuy nhiên, khi Thuốc Kalowog được dùng với liều giảm

didanosine (250 mg chế phẩm bao tan trong ruột), didanosine AUC có thể so sánh với AUC của didanosine được đưa ra ở liều tiêu chuẩn, bất kể thuốc có được sử dụng đồng thời hoặc cách nhau 2 giờ, và

không phân biệt về việc chúng được dùng cùng với thức ăn hay trong lúc đói [21].

Thuốc Kalowog và các chú ý?

Một nghiên cứu tương tác thuốc cũng đã được thực hiện để đánh giá sự kết hợp của Thuốc Kalowog với atazanavir tăng cường ritonavir (ritonavir, 100 mg mỗi lần; atazanavir, 300 mg mỗi ngày) trong 10 Bệnh

nhân nhiễm HIV [22]. Mặc dù hầu hết dược động học các tham số không đạt được ý nghĩa thống kê, AUC của atazanavir đã giảm đáng kể 25%.

Tuy nhiên, vì về tác dụng thúc đẩy của ritonavir, nồng độ đáy của atazanavir vẫn cao hơn 2-3 lần so với nồng độ liên quan đến atazanavir ở 400 mg. Mức atazanavir cũng giảm đáng kể khi sử dụng atazanavir

không cấm kỵ với Thuốc Kalowog, gợi ý rằng atazanavir nên được tăng cường với ritonavir khi kết hợp với Thuốc Kalowog, để duy trì nồng độ đáy atazanavir thích hợp (Bristol-Myers Squibb, sự giao tiếp cá

nhân).

Đồng nhiễm virus viêm gan B (HBV) –HIV. Thuốc Kalowog hoạt động in vivo chống lại HBV, bao gồm cả virus có đột biến YMDD do lamivudine chọn lọc [23–26]. In the Gilead 903 thử nghiệm, sau 48 tuần, bệnh

nhân đồng nhiễm HBV-HIV dùng cả hai Thuốc Kalowog và lamivudine có xu hướng giảm nhiều hơn ở mức HBV DNA và alanine aminotransferase, cao hơn có khả năng có mức HBV DNA không thể phát hiện

được và ít có khả năng kháng lamivudine hơn so với những người dùng stavudine cộng với lamivudine [27].

VAI TRÒ CỦA TENOFOVIR TRONG ĐIỀU TRỊ NHIỄM HIV

Sử dụng sớm Thuốc Kalowog chủ yếu liên quan đến bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị và đã dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu 902 và 907 và nhu cầu của bệnh nhân với các lựa chọn điều trị hạn chế. Những

nghiên cứu đó đã chứng minh rằng việc tăng cường một phác đồ thất bại với Thuốc Kalowog có thể dẫn đến hồi phục lâu bền ở một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân, đặc biệt nếu Thuốc Kalowog được thêm vào khi mức

HIV RNA thấp. Cả abacavir và Thuốc Kalowog là những lựa chọn hợp lý để tăng cường các phác đồ không triệt tiêu.

Tuy nhiên, cả hai đều bị phản kháng chéo NRTI do TAM, điều này giải thích hiệu lực thấp hơn quan sát được ở những bệnh nhân có kinh nghiệm. Hơn nữa, tăng cường “mù” ở những bệnh nhân có HIV RNA ở

mức 11000 bản sao / mL là thường là không phù hợp, bởi vì quyết định điều trị cho những bệnh nhân này nên được hướng dẫn bởi kết quả của các xét nghiệm kháng thuốc.

Thuốc Kalowog không nên được coi là tác nhân “cứu cánh”,  bởi khách vào ngày 2 tháng 2 năm 2016 http://cid.oxfordjournals.org/ Tải xuống từ ĐÁNH GIÁ CÁC ĐẠI LÝ CHỐNG NHIỄM KHUẨN • CID 2003: 37

(ngày 1 tháng 10) • 947 rằng những bệnh nhân tiếp xúc với NRTI rộng rãi và kháng thuốc có khả năng kháng chéo với Thuốc Kalowog, đặc biệt nếu chúng đã phát triển mẫu TAM 41L / 210W trong quá trình sự

đối xử.

Bệnh nhân chưa điều trị và liệu pháp một lần mỗi ngày. Các Nghiên cứu 903 chứng minh hiệu lực và độ bền của Thuốc Kalowog kết hợp với efavirenz và lamivudine trong điều trị-ngây thơ bệnh nhân, và phác đồ

này hiện được đưa vào như một trong những phác đồ “ưu tiên” cho liệu pháp ban đầu tại Sở Y tế và hướng dẫn Dịch vụ Nhân sinh [28]. Bởi vì nó có thời gian bán hủy dài và có thể được dùng một lần mỗi ngày

dưới dạng một viên duy nhất, Thuốc Kalowog là sự lựa chọn hấp dẫn để sử dụng trong điều trị ban đầu, và nó cũng là một lựa chọn hợp lý để sử dụng trong chế độ một lần mỗi ngày.

Cả hai trong số các kết hợp được nghiên cứu trong nghiên cứu 903 (efavirenz và lamivudine cộng với Thuốc Kalowog hoặc bản phát hành kéo dài công thức của stavudine) bây giờ có thể được đưa ra một lần

mỗi ngày liều lượng, và nhiều bác sĩ lâm sàng sẽ cảm thấy thoải mái khi ngoại suy nghiên cứu 903 dẫn đến chế độ dùng thuốc một lần mỗi ngày. Với việc điều chỉnh liều lượng thích hợp, didanosine cũng có thể

được dùng một lần mỗi ngày với Thuốc Kalowog,

mặc dù dữ liệu lâm sàng về điều này sự kết hợp còn thiếu. Emtricitabine (FTC), atazanavir, và sự kết hợp của amprenavir với ritonavir đã được phê duyệt để sử dụng một lần mỗi ngày, và abacavir và nevirapine

có thuốc kháng sinh hỗ trợ dùng một lần mỗi ngày.

thuoc-kalowog-ban-o-dau
thuoc-kalowog-ban-o-dau

Một số vấn đề về thuốc Kalowog

Thuốc Kalowog: Một số kết hợp chất ức chế protease tăng cường ritonavir cũng có thể có tiềm năng một lần mỗi ngày. Có thể dùng liều một lần mỗi ngày phổ biến với bệnh nhân, có thể cải thiện sự tuân thủ và

có ý nghĩa rõ ràng trong các môi trường nơi liệu pháp quan sát trực tiếp các chương trình khả thi, chẳng hạn như nhà tù và phòng khám methadone.

Độc tính và khả năng dung nạp. Thuốc Kalowog đã được dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng cho đến nay. Với ngoại lệ có thể có đầy hơi, các sự kiện bất lợi có thể so sánh với những trường hợp gặp

giả dược. Cho đến nay vẫn chưa quan sát thấy độc tính lâu dài.

Rối loạn chức năng ống thận gần được quan sát thấy với adefovir dipivoxil với liều 120 mg x 1 lần / ngày chưa đã được quan sát thấy với Thuốc Kalowog trong các thử nghiệm lâm sàng, mặc dù số lượng nhỏ

các trường hợp đã được báo cáo. Việc thiếu độc tính của ty thể được hỗ trợ bởi các nghiên cứu trong ống nghiệm và dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và hồ sơ lipid thuận lợi hơn những người nhìn thấy với

stavudine.

Đã có những lo ngại ban đầu về sự mất mát mật độ khoáng của xương dựa trên những phát hiện ở động vật được điều trị với liều lượng cao hơn nhiều. Dữ liệu từ quét DEXA trong 903 nghiên cứu chứng minh

sự mất xương nhiều hơn ở các nhánh Thuốc Kalowog, lamivudine và efavirenz, nhưng ý nghĩa lâm sàng vẫn chưa được biết.

Sức đề kháng và trình tự. Ở những bệnh nhân đã có kinh nghiệm điều trị, những người bổ sung Thuốc Kalowog vào một phác đồ thất bại, tình trạng kháng thuốc— cụ thể là đột biến K65R đặc trưng — chậm

phát triển.

Đột biến này xảy ra ở một phần tư số bệnh nhân phác đồ Thuốc Kalowog, lamivudine và efavirenz đã thất bại trong thử nghiệm Gilead 903, mặc dù, vì tỷ lệ thất bại thấp trong thử nghiệm này, con số này chỉ

chiếm 2,7% số bệnh nhân được điều trị với phác đồ đó. K65R thường dẫn đến giảm đáng kể nhạy cảm với abacavir và didanosine, cũng như Thuốc Kalowog, và trong tình trạng nhạy cảm được bảo tồn với

zidovudine và stavudine.

Kháng NRTI qua trung gian của TAM xảy ra dần dần và tuần tự và bị trì hoãn bởi sự hiện diện của M184V đột biến, luôn xảy ra trước TAM trong các kết hợp chứa lamivudine. Vì vậy, nó đã được gợi ý rằng sự kết

hợp của một chất tương tự thymidine với lamivudine thì ít hơn dễ bị đề kháng hơn là một phác đồ bao gồm kết hợp lamivudine với Thuốc Kalowog, abacavir hoặc didanosine. Người ta cũng lập luận rằng

zidovudine nên được đưa vào chế độ điều trị bao gồm một trong những loại thuốc đó, bởi vì điều này được cho là sẽ ngăn cản sự phát triển của K65R.

Thuốc Kalowog giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Kalowog giá bao nhiêu: Thông thường giá cả sẽ không ổn định mà thay đổi phụ thuộc vào tình hình thị trường mỗi thời điểm. Giá dao động khoảng 550.000 đến 700.000 tùy lúc.

Giá Thuốc Kalowog bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá thuốc Kalowog bao nhiêu tiền: nếu bạn tại Hà Nội, hãy đến với cửa hàng chúng tôi, giá bán thuốc hiện tại là: 550.000/hộp.

Thuốc Kalowog mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Kalowog mua ở đâu: Bạn có thể đến nhờ sự tư vấn tại các nhà thuốc uy tín tại các thành phố lớn.

Mua Thuốc Kalowog ở đâu tại Hà Nội?

Mua Thuốc Kalowog: Nếu như bạn đang sống tại Hà Nội, hãy đến với cửa hàng thuocarv.com của chúng tôi để được tìm hiểu trực tiếp tại: số 31 Định Công Hạ, quận Hoàng Mai.

Thuốc Kalowog bán ở đâu uy tín tại tp Hồ Chí Minh?

Thuốc Kalowog bán ở đâu: Nếu như bạn hiện đang ở tại tp Hồ Chí Minh bạn hãy đến với chúng tôi tại địa chỉ: 33 Nguyễn Sĩ Sách, quận Tân Bình.

 

Nguồn tham khảo thuốc Kalowog:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Kalowog”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373