Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Kocitaf 50mg/300mg/300mg

Thuốc Kocitaf mua ở đâu, mua Thuốc Kocitaf giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Kocitaf mua ở đâu, mua Thuốc Kocitaf giá bao nhiêu, giá Thuốc Kocitaf mylan bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Kocitaf 50mg/300mg/300mg bán ở đâu, bán Thuốc Kocitaf có tốt không, Thuốc Kocitaf chính hãng, Kocitaf mylan, Thuốc Kocitaf nhập khẩu, Thuốc Kocitaf xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc Kocitaf tới cho bạn.

Mô tả

Thuốc Kocitaf mua ở đâu, mua Thuốc Kocitaf giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Kocitaf mua ở đâu, mua Thuốc Kocitaf giá bao nhiêu, giá Thuốc Kocitaf bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Kocitaf bán ở đâu, bán Thuốc Kocitaf có tốt không, Thuốc Kocitaf chính hãng, Kocitaf mylan, Thuốc Kocitaf nhập khẩu, Thuốc Kocitaf xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc Kocitaf tới cho bạn.

Thuốc Kocitaf mylan- SỰ MÔ TẢ

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG là tên thương hiệu của tenofovir disoproxil fumarate (tiền chất của tenofovir) là

muối axit fumaric của dẫn xuất bis-isopropoxycarbonyloxymethyl este của tenofovir. In vivo

tenofovir disoproxil fumarate được chuyển đổi thành tenofovir, một nucleoside phosphonate mạch hở

(nucleotide) chất tương tự của adenosine 5’-monophosphate. Tenofovir thể hiện hoạt tính chống lại HIV-1

men phiên mã ngược.

có công thức phân tử là C19H30N5O10P • C4H4O4 và khối lượng phân tử là 635,52. Nó có

công thức cấu tạo sau:

Thuốc Kocitaf mua ở đâu
thuoc-kocitaf-mua-o-dau

Thuốc Kocitaf – CẢNH BÁO

PHÂN TÍCH NUCLEOSIDE CŨNG HOẶC KẾT HỢP VỚI NUCLEOSIDE KHÁC

ANTIRETROVIRALS (XEM CẢNH BÁO).

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG KHÔNG ĐƯỢC CHỈ ĐỊNH ĐỂ ĐIỀU TRỊ VIÊM XOANG

VIÊM XOANG BỆNH VIÊM GAN B (HBV) VÀ SỰ AN TOÀN VÀ HIỆU QUẢ

CỦA THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG KHÔNG ĐƯỢC HÌNH THÀNH Ở BỆNH NHÂN BỊ NHIỄM KHUẨN

VỚI HBV VÀ HIV. CÁC BỆNH LÝ CỦA BỆNH VIÊM GAN B

ĐÃ ĐƯỢC BÁO CÁO Ở NHỮNG BỆNH NHÂN BỊ NHIỄM HBV CO

VÀ HIV VÀ ĐÃ TỪ CHỐI THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG. CHỨC NĂNG VIÊM GAN

NÊN ĐƯỢC THEO DÕI ĐÓNG CỬA VỚI CẢ LÂM SÀNG VÀ

BỆNH NHÂN NGỪNG VIÊM XOANG VÀ BỊ NHIỄM HIV

VÀ HBV. NẾU PHÊ DUYỆT, BAN ĐẦU ĐIỀU TRỊ CHỐNG VIÊM GAN B

mg / mL trong nước cất ở 25 ° C. Nó có một phân vùng octanol / đệm phosphate (pH 6,5)

hệ số (log p) là 1,25 ở 25 ° C.

Viên nén THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG dùng để uống. Mỗi viên chứa 300 mg tenofovir

disoproxil fumarate, tương đương với 245 mg tenofovir disoproxil, và các chất sau

xenluloza vi tinh thể, và tinh bột đã chuyển hóa. Các viên được phủ một màu xanh nhạt

phim màu (Opadry II Y-30-10671-A) được làm bằng nhôm hồ FD&C xanh lam # 2,

Trong tài liệu hướng dẫn này, tất cả các liều lượng được thể hiện dưới dạng tenofovir disoproxil fumarate ngoại trừ

nếu có ghi chú khác.

Thuốc Kocitaf – Vi trùng học

Thuốc Kocitaf: Cơ chế hoạt động: Tenofovir disoproxil fumarate là một nucleoside phosphonate mạch hở

chất tương tự diester của adenosine monophosphate. Tenofovir disoproxil fumarate yêu cầu ban đầu

thủy phân diester để chuyển đổi thành tenofovir và phosphoryl hóa tiếp theo bởi tế bào

sao chép ngược bằng cách cạnh tranh với cơ chất tự nhiên deoxyadenosine 5’-

Tenofovir

diphosphat là chất ức chế yếu đối với DNA polymerase α, β, và DNA của ty thể ở động vật có vú

polymerase γ.

Hoạt động kháng vi rút trong ống nghiệm: Hoạt động kháng vi rút trong ống nghiệm của tenofovir chống lại phòng thí nghiệm và

các phân lập lâm sàng của HIV-1 đã được đánh giá trong các dòng tế bào nguyên bào lympho, nguyên phát

IC50 (50% ức chế

nồng độ) giá trị của tenofovir nằm trong khoảng 0,04 µM đến 8,5 µM. Trong ma túy

nghiên cứu kết hợp tenofovir với các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (abacavir,

didanosine, lamivudine, stavudine, zalcitabine, zidovudine), đảo ngược không nucleoside

chất ức chế men sao chép (delavirdine, efavirenz, nevirapine) và chất ức chế protease

(amprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), chất phụ gia cho tác dụng hiệp đồng là

Được Quan sát. Tenofovir thể hiện hoạt tính kháng vi-rút trong ống nghiệm chống lại các nhóm HIV-1 A, B, C, D, E, F,

G và O (giá trị IC50 nằm trong khoảng từ 0,5 µM đến 2,2 µM). Các giá trị IC50 của tenofovir chống lại

HIV-2 dao động từ 1,6 µM đến 4,9 µM.

Kháng thuốc: Các chủng HIV-1 giảm tính nhạy cảm với tenofovir đã được chọn

trong ống nghiệm. Những vi rút này biểu hiện đột biến K65R trong men sao chép ngược và cho thấy 2

Giảm 4 lần độ nhạy cảm với tenofovir.

Các chủng HIV-1 kháng tenofovir cũng đã được phục hồi từ một số bệnh nhân được điều trị

với tenofovir kết hợp với một số thuốc kháng retrovirus.

được điều trị bằng Thuốc Kocitaf 50mg/300mg/300mg + lamivudine + efavirenz, virus phân lập được từ 8/47 (17%) bệnh nhân bị

Thất bại về virus học qua tuần 144 cho thấy giảm nhạy cảm với tenofovir. Ở những bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị, 14/304 (5%) bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG bị thất bại về virus

đến tuần 96 cho thấy giảm nhạy cảm với tenofovir. Phân tích kiểu gen của

các chủng phân lập kháng thuốc cho thấy một đột biến trong gen sao chép ngược HIV-1, dẫn đến

Thay thế axit amin K65R.

Đề kháng chéo: Đề kháng chéo giữa các enzym phiên mã ngược nhất định trong con nợ đã được

được công nhận. Đột biến K65R được chọn lọc bởi tenofovir cũng được chọn ở một số người nhiễm HIV-1

đối tượng được điều trị bằng abacavir, didanosine hoặc zalcitabine. Các chủng HIV phân lập với đột biến này cũng

cho thấy giảm nhạy cảm với emtricitabine và lamivudine. Do đó, kháng chéo

trong số các loại thuốc này có thể xảy ra ở những bệnh nhân có virus chứa đột biến K65R. HIV-1

phân lập từ bệnh nhân (N = 20) có HIV-1 biểu hiện trung bình 3 liên kết với zidovudine

đột biến enzym phiên mã ngược (M41L, D67N, K70R, L210W, T215Y / F hoặc K219Q / E / N),

cho thấy mức độ nhạy cảm với tenofovir giảm 3,1 lần. HIV-1 kháng đa nhân

mẫn cảm với tenofovir.

Thuốc Kocitaf giá bao nhiêu
thuoc-kocitaf-gia-bao-nhieu

Thuốc Kocitaf – Dược động học

Dược động học của tenofovir disoproxil fumarate đã được đánh giá ở những người tình nguyện khỏe mạnh và

Người nhiễm HIV-1. Dược động học của tenofovir tương tự nhau giữa các quần thể này.

Hấp thu: THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG là tiền chất diester tan trong nước có thành phần hoạt chất là tenofovir.

Sinh khả dụng đường uống của tenofovir từ THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG ở bệnh nhân nhịn ăn là khoảng 25%.

Sau khi uống một liều duy nhất THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG 300 mg cho bệnh nhân nhiễm HIV-1 ở

trạng thái nhịn ăn, nồng độ tối đa trong huyết thanh (Cmax) đạt được trong 1,0 ± 0,4 giờ. Cmax

và giá trị AUC lần lượt là 296 ± 90 ng / mL và 2287 ± 685 ng · hr / mL.

Dược động học của tenofovir tỷ lệ với liều lượng trên dải liều THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG từ 75 đến

600 mg và không bị ảnh hưởng bởi liều lượng lặp lại.

Ảnh hưởng của thức ăn đối với sự hấp thụ qua đường miệng: Dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG sau một bữa ăn giàu chất béo

(~ 700 đến 1000 kcal chứa 40 đến 50% chất béo) làm tăng sinh khả dụng đường uống, với

tăng tenofovir AUC0-∞ khoảng 40% và tăng Cmax khoảng

14%. Tuy nhiên, dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG với một bữa ăn nhẹ không có ảnh hưởng đáng kể đến

dược động học của tenofovir khi so sánh với việc dùng thuốc lúc đói. Đồ ăn

trì hoãn thời gian để tenofovir Cmax khoảng 1 giờ.

± 119 ng / mL và 3324 ± 1370 ng · giờ / mL sau nhiều liều THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG 300 mg một lần

hàng ngày ở trạng thái cho ăn, khi nội dung bữa ăn không được kiểm soát.

Phân bố: Liên kết in vitro của tenofovir với huyết tương người hoặc protein huyết thanh nhỏ hơn 0,7

và 7,2% tương ứng trong khoảng nồng độ tenofovir từ 0,01 đến 25 µg / mL. Âm lượng

phân phối ở trạng thái ổn định là 1,3 ± 0,6 L / kg và 1,2 ± 0,4 L / kg, sau khi tiêm tĩnh mạch

dùng tenofovir 1,0 mg / kg và 3,0 mg / kg.

Chuyển hóa và thải trừ: Các nghiên cứu trong ống nghiệm chỉ ra rằng tenofovir disoproxil cũng không

tenofovir là cơ chất của các enzym CYP450.

Sau khi dùng tenofovir IV, khoảng 70-80% liều dùng được phục hồi trong

nước tiểu dưới dạng tenofovir không thay đổi trong vòng 72 giờ kể từ khi dùng thuốc. Sau liều duy nhất, uống

dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG, thời gian bán thải cuối cùng của tenofovir là khoảng 17

giờ. Sau khi uống nhiều liều THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG 300 mg x 1 lần / ngày (trong điều kiện cho ăn), 32 ±

10% liều đã dùng được phục hồi trong nước tiểu trong 24 giờ.

Có thể có sự cạnh tranh để loại bỏ với các hợp chất khác cũng có lợi cho thận

bị loại bỏ.

Thuốc Kocitaf – Quần thể đặc biệt

Không có đủ số lượng từ các nhóm chủng tộc và dân tộc khác với người Da trắng đến

xác định đầy đủ sự khác biệt tiềm năng về dược động học giữa các quần thể này.

Các nghiên cứu dược động học chưa được thực hiện ở trẻ em (<18 tuổi) hoặc ở người già

(> 65 tuổi).

Dược động học của tenofovir sau khi dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG liều duy nhất 300 mg đã được

được nghiên cứu trên bệnh nhân không nhiễm HIV bị suy gan từ trung bình đến nặng. Đã có

không có thay đổi đáng kể nào về dược động học của tenofovir ở bệnh nhân suy gan

so với những bệnh nhân không được ghép đôi. Không cần thay đổi liều THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG ở bệnh nhân

suy gan.

CẢNH BÁO, Suy thận). Ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <50 mL / phút hoặc với

bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) cần lọc máu, Cmax và AUC0-∞ của tenofovir là

tăng lên (Bảng 1). Khuyến nghị rằng khoảng thời gian dùng thuốc cho THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG được sửa đổi trong

bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <50 mL / phút hoặc bệnh nhân mắc bệnh ESRD cần lọc máu

xấp xỉ 54%. Sau một liều THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG 300 mg duy nhất, chạy thận nhân tạo trong bốn giờ

phiên loại bỏ khoảng 10% liều tenofovir được quản lý.

Giá Thuốc Kocitaf bao nhiêu tiền
gia-thuoc-kocitaf-bao-nhieu-tien

Thuốc Kocitaf – Tương tác thuốc

Thuốc Kocitaf: Ở nồng độ cao hơn đáng kể (~ 300 lần) so với nồng độ được quan sát trong cơ thể sống, tenofovir đã

không ức chế chuyển hóa thuốc in vitro qua trung gian của bất kỳ đồng dạng CYP450 nào sau đây ở người:

Tuy nhiên, một tỷ lệ nhỏ (6%) nhưng có ý nghĩa thống kê

giảm chuyển hóa chất nền CYP1A được quan sát thấy. Dựa trên kết quả in vitro

các thí nghiệm và con đường loại bỏ đã biết của tenofovir, tiềm năng đối với CYP450

tương tác trung gian liên quan đến tenofovir với các sản phẩm thuốc khác là thấp (Xem

Dược động học).

Tenofovir được bài tiết chủ yếu qua thận bằng sự kết hợp của quá trình lọc cầu thận và

bài tiết tích cực ở ống thận. Dùng chung THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG với các thuốc được thải trừ bằng

thanh của tenofovir hoặc thuốc dùng chung, do sự cạnh tranh về con đường thải trừ này. Thuốc làm giảm thận

chức năng cũng có thể làm tăng nồng độ tenofovir trong huyết thanh.

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG đã được đánh giá ở những người tình nguyện khỏe mạnh kết hợp với abacavir, adefovir

dipivoxil, atazanavir, didanosine, efavirenz, emtricitabine, indinavir, lamivudine,

lopinavir / ritonavir, methadone, thuốc tránh thai và ribavirin. Bảng 2 và 3 tóm tắt

tác dụng dược động học của thuốc dùng chung đối với dược động học của tenofovir và ảnh hưởng của

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG về dược động học của thuốc dùng chung.

Bảng 4 tóm tắt sự tương tác thuốc giữa THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và didanosine. Khi nào

dùng với nhiều liều THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG, Cmax và AUC của didanosine 400 mg

tăng đáng kể. Khi didanosine 250

viên nang bao tan trong ruột mg được dùng với THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG, tiếp xúc toàn thân với

didanosine tương tự như những gì được thấy với viên nang bao tan trong ruột 400 mg một mình dưới

điều kiện nhịn ăn.

Sau khi dùng nhiều liều cho các đối tượng âm tính với HIV nhận methadone mãn tính

điều trị duy trì hoặc thuốc tránh thai, hoặc ribavirin liều duy nhất, trạng thái ổn định

Dược động học của tenofovir tương tự như những gì được quan sát trong các nghiên cứu trước đây, cho thấy thiếu

tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng giữa các thuốc này và THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG.

Thuốc Kocitaf – CHỈ ĐỊNH VÀ SỬ DỤNG

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG được chỉ định kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác để điều trị HIV-1

sự nhiễm trùng. Chỉ định này dựa trên phân tích nồng độ RNA HIV-1 trong huyết tương và tế bào CD4

số lượng trong các nghiên cứu có kiểm soát về THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG ở người lớn chưa từng điều trị và ở người lớn đã có kinh nghiệm điều trị.

Thông tin quan trọng bổ sung liên quan đến việc sử dụng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG để điều trị HIV-1

sự nhiễm trùng:

  • Không có kết quả nghiên cứu nào chứng minh tác dụng của THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG đối với tiến triển lâm sàng của

HIV-1.

  • Việc sử dụng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG nên được cân nhắc để điều trị cho bệnh nhân người lớn với các chủng HIV-1 được

dự kiến ​​sẽ nhạy cảm với tenofovir khi được đánh giá bằng xét nghiệm trong phòng thí nghiệm hoặc tiền sử điều trị (Xem

Mô tả Nghiên cứu Lâm sàng).

Mô tả các nghiên cứu lâm sàng

Bệnh nhân chưa từng điều trị

Nghiên cứu 903: THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG + Lamivudine + Efavirenz So với Stavudine + Lamivudine +

Efavirenz

Dữ liệu qua 144 tuần được báo cáo cho Nghiên cứu 903, một nghiên cứu mù đôi, được kiểm soát tích cực

nghiên cứu đa trung tâm so sánh THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG (300 mg QD) dùng kết hợp với

lamivudine và efavirenz so với stavudine, lamivudine và efavirenz ở 600 bệnh nhân chưa điều trị ARV. Bệnh nhân có độ tuổi trung bình là 36 tuổi (từ 18-64), 74% là nam, 64%

là người da trắng và 20% là người da đen.

(phạm vi 3–956) và RNA HIV-1 huyết tương ban đầu trung bình là 77.600 bản sao / mL (phạm vi 417–

5.130.000). Bốn mươi ba

phần trăm bệnh nhân có tải lượng vi rút ban đầu> 100.000 bản sao / mL và 39% có tế bào CD4

số lượng <200 ô / mm3

Phân tích sức đề kháng của THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG ở bệnh nhân chưa từng điều trị

Cánh tay THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và ở 2 bệnh nhân trên cánh tay Sstavudine. Của tanh ta 8 bệnh nhân đã phát triển

K65R trong nhánh THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG qua 144 tuần, 7 trong số này xảy ra trong 48 tuần đầu tiên của

điều trị và một ở tuần 96. Các đột biến khác dẫn đến kháng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG không

Nghiên cứu 907: THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG + Liệu pháp nền tiêu chuẩn (SBT) So với giả dược +

SBT

Nghiên cứu 907 là một nghiên cứu đa trung tâm mù đôi có đối chứng với giả dược trong 24 tuần về THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG

được thêm vào một phác đồ nền ổn định của các chất kháng retrovirus trong 550 người có kinh nghiệm điều trị

người bệnh. Sau 24 tuần điều trị nghiên cứu mù lòa, tất cả bệnh nhân tiếp tục nghiên cứu đều

được cung cấp THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG nhãn mở trong 24 tuần nữa. Bệnh nhân có CD4 ban đầu trung bình

số lượng tế bào là 427 tế bào / mm3 (khoảng 23–1385), HIV-1 RNA huyết tương cơ bản trung bình là 2340

(khoảng 50–75.000) bản sao / mL, và thời gian trung bình của điều trị HIV-1 trước đó là 5,4 năm.

Tuổi trung bình của bệnh nhân là 42 tuổi, 85% là nam và 69% là da trắng, 17%

Da đen và 12% gốc Tây Ban Nha.

Những thay đổi so với mức ban đầu trong log 10 bản sao / mL nồng độ RNA HIV-1 huyết tương theo thời gian cho đến tuần 48

Qua tuần 24, một bệnh nhân trong nhóm THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và không có bệnh nhân nào trong nhóm giả dược

Phân tích kiểu gen của THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng vi rút trước đó

Đáp ứng virus học đối với liệu pháp THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG đã được đánh giá so với virus cơ bản

kiểu gen (N = 222) ở những bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị tham gia vào hai thử nghiệm có đối chứng.

Trong hai nghiên cứu lâm sàng, 94% số người tham gia được đánh giá có phân lập HIV-1 ban đầu

zidovudine (M41L, D67N, K70R, L210W, T215Y / F hoặc K219Q / E / N),

đột biến liên quan đến abacavir / emtricitabine / lamivudine (M184V), và những đột biến khác. Ngoài ra

đa số những người tham gia được đánh giá có đột biến liên quan đến việc sử dụng PI hoặc NNRTI.

Các phản ứng virus học đối với bệnh nhân trong cơ bản kiểu gen tương tự như nghiên cứu tổng thể.

Giá Thuốc Kocitaf có tốt không
thuoc-kocitaf-co-tot-khong

Thuốc Kocitaf – kết quả.

Mô tả sự khác biệt về số lượng trong HIV-1

Đáp ứng RNA được hiển thị trong Bảng 7. Vì số lượng lớn tiềm năng

so sánh, kiểm tra thống kê không được thực hiện.

Thay đổi mức độ kháng chéo của THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG thành có liên quan đến zidovudine từ trước

các đột biến được quan sát và xuất hiện phụ thuộc vào số lượng các đột biến cụ thể.

Bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG có HIV-1 biểu hiện từ 3 đột biến liên quan đến zidovudine trở lên

bao gồm cả đột biến enzym phiên mã ngược M41L hoặc L210W cho thấy giảm

đáp ứng với liệu pháp THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG; tuy nhiên, những phản hồi này vẫn được cải thiện so với

giả dược.

ảnh hưởng đến đáp ứng với liệu pháp THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG. RNA HIV-1 phản ứng theo số lượng và loại

Các đột biến cơ bản liên quan đến zidovudine được trình bày trong Bảng 7.

Trong các phân tích xác định theo phác đồ, đáp ứng virus học với THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG không giảm ở bệnh nhân

với HIV-1 biểu hiện đột biến M184V liên kết với abacavir / emtricitabine / lamivudine.

Trong trường hợp không có đột biến liên quan đến zidovudine, bệnh nhân có đột biến M184V

nhận THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG cho thấy giảm -0,84 log10 bản sao / mL HIV-1 RNA của họ so với

giả dược. Khi có đột biến liên quan đến zidovudine, đột biến M184V không

ảnh hưởng đến các phản ứng RNA của HIV-1 trung bình đối với điều trị THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG. Các phản ứng RNA HIV-1 trong số

những bệnh nhân này bền đến tuần 48.

Phân tích kiểu hình của THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng retrovirus trước đó

Đáp ứng virus học đối với liệu pháp THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG đã được đánh giá so với ban đầu

kiểu hình (N = 100) ở những bệnh nhân đã từng điều trị tham gia vào hai thử nghiệm có đối chứng.

Phân tích kiểu hình của HIV-1 ban đầu từ các bệnh nhân trong các nghiên cứu này đã chứng minh

mối tương quan giữa tính nhạy cảm ban đầu với THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và đáp ứng với điều trị THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG được chống chỉ định ở những bệnh nhân đã được chứng minh trước đó quá mẫn với bất kỳ

các thành phần của sản phẩm.

CẢNH BÁO

Nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ, bao gồm cả những trường hợp tử vong, đã được báo cáo với

việc sử dụng các chất tương tự nucleoside một mình hoặc kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Phần lớn trong số này

trường hợp đã được ở phụ nữ.. Riêng

nên thận trọng khi sử dụng các chất tương tự nucleoside cho bất kỳ bệnh nhân nào có nguy cơ đã biết

các yếu tố gây bệnh gan; tuy nhiên, các trường hợp cũng đã được báo cáo ở những bệnh nhân không có yếu tố nguy cơ nào được biết đến.

Điều trị bằng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG nên được đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào phát triển bệnh lâm sàng hoặc phòng xét nghiệm

những phát hiện gợi ý nhiễm axit lactic hoặc nhiễm độc gan rõ rệt (có thể bao gồm gan to

và máu nhiễm mỡ ngay cả khi không tăng rõ rệt transaminase).

Tất cả bệnh nhân nhiễm HIV được khuyến cáo nên xét nghiệm xem có vi rút viêm gan B mãn tính không

(HBV) trước khi bắt đầu điều trị ARV. THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG không được chỉ định để điều trị mãn tính

Nhiễm HBV và tính an toàn và hiệu quả của THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG chưa được thiết lập ở những bệnh nhân đồng nhiễm HBV và HIV. Các đợt cấp nặng của viêm gan B đã được báo cáo ở bệnh nhân

người đồng nhiễm HBV và HIV và đã ngừng sử dụng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG. Chức năng gan nên

được theo dõi chặt chẽ với cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng ở bệnh nhân

người ngừng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và bị đồng nhiễm HIV và HBV. Nếu thích hợp, việc bắt đầu điều trị viêm gan B có thể được đảm bảo.

Suy thận

ở tất cả bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <50 mL / phút (xem LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG).

Không có sẵn dữ liệu an toàn ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận đã sử dụng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG

chấn thương với giảm phosphate huyết nghiêm trọng), đã được báo cáo liên quan đến việc sử dụng

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG (xem Phản ứng có hại- Kinh nghiệm tiếp thị sau). Phần lớn các trường hợp này

xảy ra ở những bệnh nhân bị bệnh thận hoặc hệ thống cơ bản, hoặc ở những bệnh nhân đang dùng

các tác nhân gây độc cho thận, tuy nhiên, một số trường hợp xảy ra ở những bệnh nhân không xác định được các yếu tố nguy cơ.

Nên tránh dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG khi sử dụng đồng thời hoặc gần đây với thuốc gây độc cho thận. Bệnh nhân tại

nguy cơ hoặc có tiền sử rối loạn chức năng thận và bệnh nhân dùng đồng thời với thuốc độc thận

các tác nhân cần được theo dõi cẩn thận về những thay đổi của creatinin và phốt pho huyết thanh.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

Tương tác thuốc

Khi dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG, Cmax và AUC của didanosine được dùng như

công thức có đệm hoặc trong ruột tăng lên đáng kể (xem Bảng 4). Cơ chế

Nồng độ didanosine cao hơn có thể làm tăng các tác dụng ngoại ý liên quan đến didanosine, bao gồmviêm tụy và bệnh thần kinh. Ở người lớn nặng> 60kg,

liều didanosine nên giảm xuống 250 mg khi dùng đồng thời với THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG.

Không có dữ liệu để khuyến nghị điều chỉnh liều didanosine cho bệnh nhân cân nặng

<60 kg. Khi dùng đồng thời, THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và didanosine EC có thể được dùng khi nhịn ăn

điều kiện hoặc với một bữa ăn nhẹ (<400 kcal, 20% chất béo). Đồng quản trị didanosine đệm

công thức viên nén với THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG phải ở trong điều kiện nhịn ăn. Đồng quản lý

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và didanosine nên được thực hiện một cách thận trọng và những bệnh nhân đang sử dụng thuốc này

sự kết hợp nên được theo dõi chặt chẽ đối với các tác dụng ngoại ý liên quan đến didanosine.

Didanosine nên ngừng ở những bệnh nhân phát triển liên quan đến didanosine

các biến cố bất lợi.

Vì tenofovir được thải trừ chủ yếu qua thận, nên dùng đồng thời THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG với thuốc

làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh để bài tiết tích cực ở ống thận có thể làm tăng huyết thanh

nồng độ của tenofovir và / hoặc tăng nồng độ của các chất thải trừ qua thận khác

ma túy. Một số ví dụ bao gồm, nhưng không giới hạn ở adefovir dipivoxil, cidofovir, acyclovir,

Nồng độ tenofovir cao hơn có thể làm tăng các tác dụng phụ liên quan đến THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG,

bao gồm rối loạn thận.

Atazanavir và lopinavir / ritonavir đã được chứng minh là làm tăng nồng độ tenofovir. Các

Bệnh nhân dùng atazanavir và

lopinavir / ritonavir và THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG nên được theo dõi các tác dụng ngoại ý liên quan đến THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG.

Nên ngừng dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG ở những bệnh nhân có biểu hiện bất lợi liên quan đến THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG

sự kiện.

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG làm giảm AUC và Cmin của atazanavir. Khi dùng chung với THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG, nó là

khuyến cáo rằng atazanavir 300 mg được cho cùng với ritonavir 100 mg. Atazanavir không có

ritonavir không nên dùng chung với THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG.

Mua Thuốc Kocitaf bán ở đâu
mua-thuoc-kocitaf-ban-o-dau

Thuốc Kocitaf – Hiệu ứng xương

Trong nghiên cứu 903 đến 144 tuần, mật độ khoáng xương (BMD) giảm so với ban đầu

được nhìn thấy ở cột sống thắt lưng và hông ở cả hai cánh tay của nghiên cứu. Ở tuần thứ 144, có một

tỷ lệ phần trăm giảm trung bình lớn hơn đáng kể so với ban đầu trong BMD tại cột sống thắt lưng ở

bệnh nhân dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG + lamivudine + efavirenz (-2,2% ± 3,9) so với bệnh nhân

tiếp nhận stavudine + lamivudine + efavirenz (-1,0% ± 4,6). Những thay đổi trong BMD ở thời điểm hiện tại là

tương tự giữa hai nhóm điều trị (-2,8% ± 3,5 ở nhóm THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG so với -2,4% ± 4,5

trong nhóm stavudine). Trong cả hai nhóm, phần lớn sự giảm BMD xảy ra ở

24-48 tuần đầu tiên của nghiên cứu và mức giảm này được duy trì đến tuần 144. Phần trăm mắt hai mươi của bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG so với 21% của bệnh nhân được điều trị bằng stavudine đã mất ở

ít nhất 5% BMD ở cột sống hoặc 7% BMD ở hông.

(không bao gồm ngón tay và ngón chân) được báo cáo ở 4 bệnh nhân trong nhóm THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG và 6 bệnh nhân

trong nhóm stavudine. Ngoài ra, đã có sự gia tăng đáng kể các dấu hiệu sinh hóa

chuyển hóa xương (phosphatase kiềm đặc hiệu trong huyết thanh, osteocalcin huyết thanh, Ctelopeptide huyết thanh và N-telopeptide niệu) trong nhóm THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG so với nhóm stavudine,

gợi ý tăng chu chuyển xương.

cũng cao hơn trong nhóm THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG. Ngoại trừ phosphatase kiềm đặc hiệu cho xương,

những thay đổi này dẫn đến các giá trị vẫn nằm trong phạm vi bình thường. Ảnh hưởng của

Những thay đổi liên quan đến THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG trong BMD và các dấu hiệu sinh hóa về sức khỏe xương lâu dài và

nguy cơ gãy xương trong tương lai là không rõ.

Theo dõi xương nên được xem xét đối với những bệnh nhân nhiễm HIV có tiền sử

gãy xương bệnh lý hoặc có nguy cơ bị loãng xương.

với canxi và vitamin D không được nghiên cứu, việc bổ sung như vậy có thể có lợi cho tất cả

người bệnh. Nếu nghi ngờ có bất thường về xương thì nên tư vấn thích hợp

thu được.

Thuốc Kocitaf – Phân phối lại chất béo

“xuất hiện cushingoid” đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc kháng vi-rút.

điều trị bằng thuốc kháng vi rút, bao gồm cả THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG.

điều trị, những bệnh nhân có hệ thống miễn dịch đáp ứng có thể phát triển một phản ứng viêm

đối với các bệnh nhiễm trùng cơ hội còn sót lại hoặc buông thả (chẳng hạn như nhiễm trùng Mycobacterium avium,

cần đánh giá và điều trị thêm.

Độc chất học động vật

Tenofovir và tenofovir disoproxil fumarate được sử dụng trong các nghiên cứu độc tính đối với chuột, chó

và khỉ ở phơi sáng (based trên AUC) lớn hơn hoặc bằng 6 lần những gì quan sát được

ở người gây độc cho xương. Ở khỉ, độc tính của xương được chẩn đoán là

nhuyễn xương. Chứng nhuyễn xương được quan sát ở khỉ dường như có thể hồi phục khi dùng liều

giảm hoặc ngừng tenofovir. Ở chuột và chó, độc tính trên xương biểu hiện như

Cơ chế gây độc cho xương chưa được biết rõ.

Bằng chứng về độc tính trên thận đã được ghi nhận ở 4 loài động vật.

đường niệu, protein niệu, phosphat niệu và / hoặc calci niệu và giảm phosphat huyết thanh đã được quan sát thấy

ở những mức độ khác nhau ở những động vật này. Những độc tính này đã được ghi nhận ở mức phơi nhiễm (dựa trên AUC) 2–20

cao hơn những lần quan sát thấy ở người. Mối liên quan của các bất thường về thận, đặc biệt

phosphat niệu, độc tính đối với xương không được biết đến.

Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư miệng dài hạn của tenofovir disoproxil fumarate ở chuột nhắt và chuột cống là

được thực hiện ở mức phơi sáng lên đến khoảng 16 lần (chuột) và 5 lần (chuột) những

quan sát thấy ở người ở liều điều trị nhiễm HIV. Ở liều cao ở nữ

ở chuột, u tuyến gan tăng lên 16 lần so với ở người. Ở chuột,

nghiên cứu âm tính đối với các phát hiện gây ung thư ở mức phơi nhiễm lên đến 5 lần quan sát thấy ở

con người ở liều điều trị.

Tenofovir disoproxil fumarate gây đột biến trong thử nghiệm ung thư hạch chuột in vitro và

âm tính trong một thử nghiệm gây đột biến vi khuẩn trong ống nghiệm (thử nghiệm Ames). Trong một con chuột in vivo

xét nghiệm vi nhân, tenofovir disoproxil fumarate âm tính khi dùng cho nam

chuột.

Không có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, hiệu suất giao phối hoặc phát triển phôi sớm khi tenofovir

disoproxil fumarate được dùng cho chuột đực với liều tương đương 10 lần liều dùng cho người

dựa trên so sánh diện tích bề mặt cơ thể trong 28 ngày trước khi giao phối và với chuột cái trong 15 ngày

Tuy nhiên, đã có một sự thay đổi của chu kỳ động dục

ở chuột cái.

Thuốc Kocitaf – Thai kỳ

Mang thai loại B:

Các nghiên cứu về khả năng sinh sản đã được thực hiện trên chuột và thỏ với liều lượng gấp 14 và 19 lần con người

liều lượng dựa trên so sánh diện tích bề mặt cơ thể và không cho thấy bằng chứng nào về việc giảm khả năng sinh sản hoặc gây hại cho

thai nhi do tenofovir.

đàn bà. Bởi vì các nghiên cứu về sinh sản của động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được phản ứng của con người, THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG

chỉ nên sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu thật cần thiết.

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG, Cơ quan đăng ký mang thai kháng vi rút đã được thành lập.

Các bà mẹ cho con bú: Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh khuyến cáo rằng người nhiễm HIV

bà mẹ không cho trẻ bú sữa mẹ để tránh nguy cơ lây truyền HIV sau sinh. Nghiên cứu trên chuột

Người ta không biết liệu tenofovir có được bài tiết vào

sữa mẹ. Vì cả khả năng lây truyền HIV và khả năng gây ra các tác hại nghiêm trọng

phản ứng ở trẻ bú mẹ, bà mẹ nên được hướng dẫn không cho con bú nếu họ đang nhận

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG.

Sử dụng cho trẻ em

Sử dụng lão khoa

Các nghiên cứu lâm sàng về THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG không bao gồm đủ số lượng đối tượng từ 65 tuổi trở lên

Nói chung, lựa chọn liều lượng cho

bệnh nhân cao tuổi nên thận trọng, lưu ý tần suất suy giảm chức năng gan, thận,

PHẢN ỨNG TRÁI NGƯỢC

Thử nghiệm lâm sàng: Hơn 12.000 bệnh nhân đã được điều trị bằng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG một mình hoặc trong

trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I-III và các nghiên cứu tiếp cận mở rộng. Tổng số 1.287 bệnh nhân có

dùng THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG 300 mg một lần mỗi ngày trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I-III; hơn 11.000 bệnh nhân có

đã nhận được THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG trong các nghiên cứu truy cập mở rộng.

Bệnh nhân chưa từng điều trị

Điều trị-Sự kiện có hại khẩn cấp: Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được thấy trong một

Nghiên cứu đối chứng mù đôi, trong đó 600 bệnh nhân chưa từng điều trị đã nhận

THUỐC KOCITAF 50MG/300MG/300MG (N = 299) hoặc stavudine (N = 301) kết hợp với lamivudine và efavirenz cho

144 tuần (Nghiên cứu 903) có các biến cố tiêu hóa từ nhẹ đến trung bình và chóng mặt.

Các tác dụng ngoại ý nhẹ (Lớp 1) là phổ biến với tỷ lệ tương tự ở cả hai nhánh, và

Điều trị được lựa chọn-cấp cứu từ trung bình đến nặng

các sự kiện bất lợi được tóm tắt trong Bảng 9.

Thuốc Kocitaf giá bao nhiêu là rẻ nhất vậy?

Thuốc Kocitaf giá bao nhiêu: Hiện nay do nhu cầu nhiều người bệnh muốn chuyển sang phác đồ bậc mới để giảm thiểu các tác dụng phụ nên rất quan tâm đến giá bán sản phẩm. Hiện tại giá bán dao động trong khoảng 1.100.000 đến 1.600.000 tùy vào đơn vị bán hàng.

Thuốc Kocitaf mua ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Thuốc Kocitaf mua ở đâu: cũng không quá khó để tìm được nơi mua thuốc thích hợp. Nhưng để tìm được nơi bán vừa uy tín và giá tốt thì lại không hề dễ dàng. Nếu bạn cần được tư vấn kỹ hơn hãy đến với chúng tôi: 31 định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội.

Mua thuốc Kocitaf bán ở đâu tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc Kocitaf bán ở đâu: cũng rất nhiều bạn thường hỏi sản phẩm ở khu vực phía nam. Chúng tôi hiện nay có phục vụ cả ba miền, trong đó tại tp Hồ Chí Minh bạn có thể đến địa chỉ 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí Minh.

Giá thuốc Kocitaf bao nhiêu tiền tại tp Hồ Chí Minh?

Giá thuốc Kocitaf bao nhiêu tiền: Hiện nay, tại khu vực tp Hồ Chí Minh, chúng tôi đang có chính sách hỗ trợ với giá tốt nhất. Liên hệ 0983521373 để được tư vấn.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Kocitaf 50mg/300mg/300mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373