Mô tả
Danh mục nội dung
Thuốc M104 giá bao nhiêu tiền, Thuốc M104 mua ở đâu, bán ở đâu?
Thuốc M104 giá bao nhiêu, Thuốc M104 mua ở đâu, giá Thuốc M104 bao nhiêu tiền, mua Thuốc M104 có tốt không, Thuốc M104 bán ở đâu, Thuốc M104 chính hãng, Thuốc M104 nhập khẩu, Thuốc M104 rẻ nhất.
Thuốc M104 là gì vậy nhỉ?
Thuốc M104 (RetrovirTM) là một trong những loại tốt nhất
các tác nhân đã biết được sử dụng trong điều trị phụ nữ
nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV1). Tác nhân thường được dung nạp tốt này
đã trở thành một trụ cột chính để ngăn chặn
lây truyền HIV-1 từ mẹ sang con và thường là một
thành phần của phác đồ kháng retrovirus kết hợp
được sử dụng để điều trị cho cả người lớn và trẻ em nhiễm HIV-1.
Bạn có thể dùng thuốc avonza cũng rất tốt nếu như không tìm thấy sản phẩm này.
CẤU TRÚC VÀ KHOẢNG CÁCH
Thuốc M104 (ZDV, AZT, 3’-azido-3’-deoxythymidine) là một chất tương tự nucleoside tổng hợp của một
nucleoside tự nhiên, thymidine, trong đó
nhóm 3’-hydroxy (-OH) được thay thế bằng azido
(-N3) nhóm (Hình 1).

Thuốc M104 và CƠ CHẾ HOẠT ĐỘNG
Thuốc M104 (ZDV, AZT) là một trong những loại nhân
vi rút suy giảm miễn dịch kháng vi rút loại 1 (HIV-1)
các tác nhân được gọi là chất ức chế men sao chép ngược dideoxynucleoside (NRTIs). ZDV ức chế HIV-1
enzym phiên mã ngược, enzym cần thiết để xúc tác quá trình tổng hợp mạch kép proviral
DNA từ khuôn mẫu RNA (Hình 2), và do đó can thiệp vào một bước quan trọng trong virus HIV
vòng đời. Hoạt động kháng vi rút của ZDV phụ thuộc
về quá trình chuyển đổi nội bào của thuốc thành chất chuyển hóa triphosphat và yêu cầu nội nhãn
kinase của tế bào chủ để chuyển đổi thành 5’- đang hoạt động này
dạng triphotphat. 5’-triphosphate hoạt động có
ái lực với men sao chép ngược của HIV và cạnh tranh với các nucleotide triphosphat nội sinh
để kết hợp vào DNA proviral mới được tổng hợp. ZDV triphosphat thiếu nhóm 3’-hydroxyl tự do. Để sao chép axit nucleic
xảy ra, 3’-hydroxyl của một
nucleoside là chất chấp nhận để gắn cộng hóa trị
của các nucleoside tiếp theo là 5’-monophosphate.
Khi ZDV triphosphate được kết hợp, nó hoạt động như
một chất kết thúc chuỗi ngăn cản sự kéo dài thêm của
chuỗi DNA của virus.
Ngoài ZDV, các NRTI khác
được phê duyệt bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm
(FDA) là didanosine (ddi), zalcitibine (ddC),
Mặc du
cấu trúc và cơ chế hoạt động của tất cả
Các chất tương tự nucleoside tương tự nhau, chúng khác nhau đáng kể về con đường phosphoryl hóa nội bào và động học, góp phần vào sự khác biệt
trong hoạt động kháng retrovirus in vitro của họ và mô hình của
tính độc hại. NRTI có phạm vi rộng hơn
hoạt động kháng vi rút hơn các thuốc kháng vi rút HIV-1 hiện có khác. Các nhóm tác nhân chống vi rút khác
đã được FDA chấp thuận cho việc điều trị
của bệnh HIV là các chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI), bao gồm nevirapine và delaviridine, và protease HIV
các chất ức chế bao gồm ritonavir, saquinavir, indinavir và nelfinavir. Chất ức chế protease HIV có
hoạt động lớn hơn NRTI hoặc NNRTI
chống lại HIV-1; những hợp chất này đặc biệt
được thiết kế dựa trên cấu trúc của enzyme protease HIV và có phạm vi hoạt động hạn chế
Hội nghị chuyên đề về kháng sinh
Nhận ngày 24 tháng 8 năm 1998
Được chấp nhận ngày 14 tháng 10 năm 1998
THUỐC M104 SPERLING
HN “AXcH
HOCH
Hình I. Cấu trúc của Thuốc M104 (ZDV, AZT, 3’-azido-3’-
deoxythymidine).
PHARMACOKI NETI CS
Thuốc M104 được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa sau khi uống với đỉnh
nồng độ huyết thanh xảy ra trong khoảng 0,4-1,4
giờ. Sự hấp thụ cho thấy sự thay đổi giữa các cá nhân đáng kể và bị ảnh hưởng bởi thời gian và
nội dung của bữa ăn cuối cùng. Sau khi hấp thụ, trước khi
phân phối toàn thân, Thuốc M104 trải qua quá trình chuyển hóa đầu tiên đáng kể, cho mức trung bình
sinh khả dụng 63%. Thuốc M104 liên kết với protein khoảng 25%, chủ yếu là với albumin.

Thuốc M104 có tốt không vậy?
Thuốc M104 phân bố vào tế bào bằng cách khuếch tán thụ động và tương đối ưa mỡ; nó có thể được phát hiện
trong chất lỏng khác với huyết tương, góp phần vào
khối lượng phân phối lớn. Thuốc M104 chủ yếu là
chuyển hóa qua gan thông qua 5’-glucuronid hóa ở gan, tạo thành chất chuyển hóa glucuronid hóa ổn định (GZDV) được thải trừ qua thận.
Khoảng 14-20% lượng thuốc không thay đổi và 60-
70% chất chuyển hóa chính của nó được bài tiết qua
Sử dụng cùng một liều tiêu chuẩn của đường uống
Thuốc M104 dẫn đến nồng độ trong huyết tương thay đổi ở người lớn. Sự thay đổi là một hệ quả
sự khác biệt giữa các bệnh nhân trong việc hấp thụ,
phân phối, trao đổi chất và thanh thải
thuốc uống. Mặc dù các đặc điểm dược động học trong huyết tương đã được nghiên cứu kỹ lưỡng, nhưng liệu pháp
phạm vi ZDV và tầm quan trọng của nội bào
dược động học chưa được hiểu hoàn toàn.
Do đó, chiến lược dùng thuốc tối ưu cho ZDV có
chưa được xác định. Liều khuyến nghị (xem
Bảng 1) dựa trên các tiêu chí lâm sàng, và không
về những cân nhắc về dược lực học.
Thuốc m104 và động lực học
Thuốc m104: Dược động học trong thai kỳđã được nghiên cứu. z-4 ZDV và GZDV đã được phát hiện trong
bào thai, nước ối và sữa mẹ. Sự truyền ZDV qua nhau thai là bằng cách khuếch tán thụ động, do đó, nồng độ trong huyết tương của người mẹ sẽ là yếu tố quyết định chính đến nồng độ của thai nhi.
nồng độ thuốc trong huyết tương, bao gồm cả những thay đổi
về thể tích phân phối (thể tích huyết tương mở rộng, tăng mô mỡ và bổ sung
ngăn bào thai), thay đổi độ thanh thải thuốc (tăng cung lượng tim và đồng thời tăng
trong lưu lượng máu thận), và tăng chuyển hóa ở gan. Các báo cáo sơ bộ về sự bố trí Thuốc M104 ở phụ nữ mang thai béo phì cho thấy rằng nồng độ có thể đạt được trong huyết tương thấp hơn nhiều so với dự kiến dựa trên dược động học của quần thể
thông tin.8
Ngoài ra, thông tin từ
Nghiên cứu của Nhóm Thử nghiệm Lâm sàng (ACTG) 076 cho thấy
rằng béo phì ở người mẹ có thể là một yếu tố nguy cơ đối với
thất bại của dự phòng ZDV để ngăn ngừa chu sinh
Lây truyền HIV-1. (R. Sperling, giao tiếp cá nhân)
ỨNG DỤNG LÂM SÀNG
(HIỆU QUẢ ĐƯỢC QUẢN LÝ)
Điều trị bệnh nhân người lớn
Thuốc M104 đã được nghiên cứu rộng rãi trong
điều trị bệnh nhân nhiễm HIV
Số lượng tế bào CD4 + là – <500 tế bào / mm3. Ban đầu
nghiên cứu, ZDV làm giảm nguy cơ tiến triển của bệnh, nhiễm trùng cơ hội và tử vong ở bệnh nhân
mắc bệnh HIV giai đoạn cuối.9
Kinh nghiệm thêm
với thuốc tiết lộ rằng lợi ích lâm sàng của
ZDV đơn trị liệu không được duy trì trong
dài hạn. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng việc sử dụng
của ZDV như một phần của phác đồ kháng retrovirus kết hợp dẫn đến việc ức chế sự nhân lên của virus và
lợi ích lâm sàng lớn hơn, bao gồm cả kết quả sống sót, khi so sánh với ZDV đơn thuần. 1
Phòng chống HIV-I từ mẹ sang con
Quá trình lây truyền
Vào tháng 2 năm 1994, Viện Y tế Quốc gia
Nghiên cứu ACTG 076 có phản hồi (NIH) đã kết thúc với
ghi danh và không bị ràng buộc khi một phân tích tạm thời chứng minh rằng một chế độ kết hợp ZDV ở mẹ và trẻ sơ sinh có thể làm giảm đáng kể
198 BỆNH TRUYỀN NHIỄM Ở SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC
THUỐC M104 SPERLING
HIV
CD4
Receptor
Địa điểm hành động
ngược lại
men phiên mã
chất ức chế
Trưởng thành
Virion
Chớm nở
Hạt
0
Os
Xử lý RNA / ’_ genome
và
Reverse Transcriptasea
c-DNA UOUDle //// Nhiễm sắc thể
Tổ chức
/
7_
DNA // iI mắc kẹt
% [[DNA tuần hoàn% “Proviral
Chưa được tích hợp
DNA
DNA
Chưa được tích hợp
Glycoprotein
Knobs
Địa điểm hành động
cho protease
chất ức chế
Hình 2. Vòng đời của HIV.
Sự sẵn có của một phác đồ có thể làm giảm
lây truyền một bệnh nhi tử vong đã dẫn đến
Dịch vụ Y tế Công cộng Hoa Kỳ sẽ phát triển
hướng dẫn đồng thuận cho các bác sĩ lâm sàng về việc sử dụng
ZDV khi mang thai. Kể từ khi thực hiện
các nguyên tắc này, thông tin bổ sung về
hiệu quả của ZDV để phòng ngừa chu sinh
truyền đã trở nên khả dụng.

Thuốc m104 và công dụng
Thuốc m104: Nghiên cứu ACTG 076 đã xác nhận những phát hiện tạm thời.
Báo cáo ban đầu là ước tính của Kaplan-Meier về
nguy cơ lây truyền và dựa trên 363 cặp motherinfant. Bản cập nhật gần đây bao gồm 402
các cặp mẹ-con, tất cả đều đã hoàn thành
Theo dõi trẻ 18 tháng; tỷ lệ lây truyền HIV-1 là 7,6% khi điều trị ZDV và 22,6%
với giả dược (P <0,001). 1 “
Vào tháng 3 năm 1997, ghi danh vào một khoa nhi khác
Nghiên cứu ACTG, Nghị định thư 185, đã bị dừng do
tốc độ truyền thấp bất ngờ trong cả hai nghiên cứu
cánh tay. lz ACTG 185 là một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng so sánh HIVIG (một chế phẩm globulin miễn dịch có chứa hàm lượng cao
kháng thể kháng HIV) với IVIG (globulin miễn dịch tiêu chuẩn) để xác định xem liệu HIVIG có thể tiếp tục
giảm nguy cơ lây truyền từ mẹ sang con nếu nó
đã được thêm vào phác đồ ZDV mẹ-con được sử dụng thành công trong ACTG 076. ACTG 185
nghiên cứu được thiết kế cho phụ nữ có trình độ cao hơn
ức chế miễn dịch hơn so với nghiên cứu 076. Trong ACTG
076, tất cả phụ nữ đều có số lượng tế bào T CD4 + vượt quá
200 ô / mm3 và chỉ 5% đã nhận được bất kỳ
ZDV; ngược lại, trong ACTG 185, 23% có đường cơ sở
Số lượng tế bào CD4 + ít hơn 200 tế bào / mm3 và 21%
phụ nữ đã nhận ZDV trước đó. Sau khi phân tích
kết quả ở 379 trẻ sơ sinh, tỷ lệ chung ước tính
lây truyền HIV từ mẹ sang con là 4,8%
không có sự khác biệt giữa người nhận HIVIG và IVIG. 14 Công dụng của ZDV dự phòng ở phụ nữ có thai bị ức chế miễn dịch nâng cao
điều đó đã được chứng minh trong ACTG 185 là nhất quán
với các báo cáo khác. s, 16
Vào tháng 2 năm 1998, đăng ký tham gia một thử nghiệm do Bộ Y tế Công cộng Thái Lan (phối hợp với Trung tâm Dịch bệnh
Kiểm soát và Phòng ngừa [CDC]) đã bị dừng khi
một phân tích tạm thời đã chứng minh sự thành công của một
quá trình ngắn hạn của mẹ trước sinh / trong sinh
CÁC BỆNH TRUYỀN NHIỄM Ở SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC 199
THUỐC M104 SPERLING
BẢNG I. Cân nhắc khi dùng thuốc của Thuốc M104.

Thuốc m104 và cách dùng
Thuốc m104: Chế độ dùng thuốc
Mẫu hành động dùng thuốc Dosing
Mang thai bằng thuốc chính
cân nhắc tương tác độc hại
Thuốc M104
(AZT, ZDV,
Retrovir)
Nucleoside
đảo ngược
men phiên mã
chất ức chế
(NRTI)
Viên nang 100 mg
Viên nén 300 mg
Xi-rô: 50
mg / ml IV: 10
mg / ml
Cũng có sẵn trong
sự phối hợp
với 3TC
(Combvir-AZT
300 mg / 3TC
150 mg)
Người lớn:
100 mg uống 5
số lần mỗi ngày
(liều lượng đã nghiên cứu
trong chu sinh
Phòng ngừa
thử nghiệm)
200 mg uống 3
số lần mỗi ngày
300 mg uống
hai lần một ngày
Truyền tĩnh mạch trong
lao động: 2 mg / kg
liều tải,
theo dõi bởi
tiếp diễn
truyền của
mg / kg / giờ
Tiêm tĩnh mạch
trẻ sơ sinh
gián đoạn
truyền: 1,5 mg / kg
6 giờ một lần
Nhi khoa:
90-180 mg / ma
bằng miệng mỗi
6-12 giờ
Đặc biệt
cân nhắc:
Ngắt liều
nghiêm trọng
thiếu máu hoặc
giảm bạch cầu hạt
Thường xuyên nhất: Đồng quản trị Hạng mục: C
Tủy xương với
ức chế ganciclovir, cấy ghép nhau thai
(thiếu máu và alpha-interferon, đoạn văn: có
giảm bạch cầu hạt) dapsone,
flucytosine, hoặc An toàn động vật: cao
Buồn nôn, đau cơ, vincristin có thể dùng liều trong
đau đầu và tăng thai muộn
mất ngủ có liên quan đến huyết học
thông thường và độc tính cấy ghép nhau thai
giảm dần về khả năng gây ung thư
thời gian Phenytoin và ở chuột
fluconazole có thể
Ít thường xuyên hơn: ảnh hưởng ZDV An toàn con người:
Cấp độ dài hạn mở rộng
kinh nghiệm quản trị;
đã được đảo ngược
liên quan đến thiếu máu ở
trẻ sơ sinh ngoại vi;
bệnh cơ dài hạn
an toàn đang được
Đã nghiên cứu độ cao được đánh dấu
trong chức năng gan
kiểm tra,
gan to,
và lactic
nhiễm toan
thứ yếu cho
máu nhiễm mỡ có
đã được báo cáo
Theo dõi
bọn trẻ
tiếp xúc trong
tử cung là
đề nghị
Liệu pháp Thuốc M104 để dự phòng 17 Khi ZDV, 300 mg
hai lần mỗi ngày, được đưa ra từ 36 tuần tuổi thai
cho đến khi bắt đầu chuyển dạ và sau đó tăng lên 300
mg uống mỗi ba giờ trong chuyển dạ, tỷ lệ truyền đã giảm 51% ;. Kaplan-Meier
ước tính về nguy cơ lây truyền là 9,2% ở nhóm dùng giả dược và 18,6% ở nhóm dùng giả dược, P
0,008. Những phát hiện này phù hợp với các nghiên cứu quan sát ở Hoa Kỳ ls, 16 và cung cấp
hỗ trợ khoa học đáng kể cho việc sử dụng ngắn hơn
các khóa học của Thuốc M104 khi không thể đưa ra phác đồ 076 hoàn chỉnh.

Thuốc m104 và tác dụng phụ
Thuốc m104: Kết quả của cả ba thử nghiệm lâm sàng là nhất quán
với nhiều bằng chứng dịch tễ học hỗ trợ việc sử dụng phác đồ ZDV để ngăn ngừa
BẢNG 2. Phác đồ Thuốc M104 được nghiên cứu ở
ACTG O76
Trước sinh Sơ sinh sau sinh
liều liều lượng
I00 mg uống 5 2 mg / kg tải 2 mg / kg uống mỗi lần
số lần một ngày, liều lượng, giờ theo dõi, bắt đầu
bắt đầu từ liên tục trong vòng 8-12 giờ
Truyền 14 và 34 tuần sau sinh và
tuổi thai và mg / kg / giờ tiếp tục trong 6
tiếp tục cho đến hàng tuần
lao động
Trên toàn quốc, số ca bệnh nhi
AIDS được báo cáo cho CDC giảm 47% từ năm 1992 đến t996,18
Ở Bắc Carolina, lây truyền từ mẹ sang con
tỷ lệ đã giảm từ 21% năm 1993 xuống 6% trong
Năm 1996 sau khi sử dụng ZDV. 19
200 BỆNH TRUYỀN NHIỄM Ở SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC
THUỐC M104 SPERLING
Ở Thành phố New York, trong một đoàn hệ gồm 898 trẻ em
tiếp theo từ tháng 7 năm 1994 đến tháng 6 năm 1996,
tỷ lệ truyền là 13% ở những cặp motherinfant nhận bất kỳ ZDV nào, so với
với 26% ở các cặp mẹ-con không nhận được
ZDV.z
Ở bang New York, một nghiên cứu quan sát về 943
Trẻ sơ sinh phơi nhiễm với HIV sinh sau tháng 8 năm 1995
tìm thấy tỷ lệ lây truyền ở trẻ sơ sinh là 6,3%
tiếp xúc với phác đồ 076 đầy đủ, tỷ lệ lây truyền 11,5% ở trẻ sơ sinh nhiễm ZDV
bắt đầu chuyển dạ hoặc trong giai đoạn sơ sinh ngay lập tức, và tỷ lệ lây truyền 26,5%
trong số những trẻ không được điều trị dự phòng ZDV, zl Đây là báo cáo đầu tiên ủng hộ
hiệu quả của các phác đồ sau sinh / sơ sinh và
ngay cả phác đồ sơ sinh đơn thuần nếu được bắt đầu trong
48 giờ sinh.
CƠ CHẾ HÀNH ĐỘNG ZDV
NHƯ CHEMOPROPHYLAXIS
Tại thời điểm phân tích nghiên cứu ACTG 076 tạm thời, cơ chế mà ZDV làm giảm nguy cơ
truyền không xác định. 11 Bây giờ nó đã được biết đến,
thông qua phân tích tải lượng vi rút trong huyết tương mẹ
mẫu từ nhập và giao hàng, ZDV đó xuất hiện
hoạt động chủ yếu bởi một cơ chế khác với
giảm gánh nặng virus cho mẹ. Không
thay đổi tải lượng vi rút trong huyết tương của mẹ từ khi nhập cảnh đến
phân phối cũng như mức độ quan trọng khi phân phối hoàn toàn giải thích cho việc truyền tải giảm đáng kể
tỷ lệ quan sát được ở nhóm được điều trị bằng ZDV. Khả năng có tác dụng dự phòng đáng kể trong tử cung
và / hoặc trong khi sinh (cả trong và sau khi phơi nhiễm) đã được nuôi dưỡng.
Phản ứng phụ
Độc tính của ma túy trong các thử nghiệm dành cho người lớn
Các nghiên cứu ban đầu sử dụng 1200 mg / ngày đã báo cáo những vấn đề nghiêm trọng của bệnh nhân về độc tính do thuốc. Các nghiên cứu sau đó đã chứng minh hiệu quả của
500-600 mg / ngày với độc tính giảm đáng kể.
Các tác dụng phụ chính bao gồm thiếu máu và / hoặc
giảm bạch cầu hạt, nhức đầu, mệt mỏi, khó chịu, buồn nôn và các khó chịu đường tiêu hóa khác. Liệu pháp ZDV dài hạn có liên quan đến bệnh cơ và các trường hợp nhiễm mỡ gan và lactic hiếm gặp
nhiễm toan.
Độc tính của thuốc trong các thử nghiệm lây truyền qua chu sinh
Còn lại olo lắng về sự an toàn
của phác đồ 076, cho cả mẹ và cho
trẻ sơ sinh. Các câu hỏi cụ thể đã được đặt ra liên quan đến tác dụng phụ của chế độ này đối với sức khỏe lâu dài của trẻ sơ sinh không bị nhiễm bệnh và đối với bà mẹ
tiến triển của bệnh.
Độc tính trẻ sơ sinh duy nhất liên quan đến
Chế độ ACTG 076 là một phác đồ nhẹ, có thể hồi phục
thiếu máu mà nadir đã được 6 tuần tuổi
với độ phân giải của 12 tuần tuổi. Thiếu máu ở trẻ sơ sinh
không liên quan đến thời gian của mẹ
điều trị Thuốc M104. Trong số trẻ sơ sinh không bị nhiễm bệnh
trong nghiên cứu ACTG 076, không có sự khác biệt
giữa trẻ sơ sinh tiếp xúc với Thuốc M104 và
trẻ sơ sinh giả dược trong các mô hình tăng trưởng, miễn dịch học
tham số (tập hợp con tế bào lympho), hoặc sự xuất hiện của khối u ở trẻ em, zz The Antiretroviral
Cơ quan đăng ký mang thai, một tổ chức hợp tác tương lai
đăng ký được hỗ trợ bởi các nhà sản xuất dược phẩm, không tìm thấy mối liên hệ giữa ZDV
tiếp xúc và dị tật bẩm sinh trong số
Không có pin tiêu chuẩn của các bài kiểm tra an toàn trong
động vật được yêu cầu trước khi một loại thuốc được phê duyệt
bởi FDA để sử dụng cho người. Mặc dù động vật
xét nghiệm thường xuyên được thực hiện để đánh giá thai kỳ
an toàn, dữ liệu động vật có thể khó giải thích và
có thể không dự đoán chính xác các rủi ro đối với thai kỳ của con người. Mối quan tâm an toàn về việc sử dụng ZDV trong
mang thai đã bao gồm những lo ngại về khả năng gây ung thư qua nhau thai. Về mặt lý thuyết,
các chất tương tự nucleoside như ZDV có thể gây trở ngại cho
Tổng hợp DNA và là chất tiềm ẩn gây ung thư. Trong
một mô hình động vật gặm nhấm, liều cao Thuốc M104 được đưa ra
trong thời kỳ mang thai không liên quan đến bất lợi
kết quả ở thế hệ con cái, bao gồm cả sự phát triển
của khối u, z4 Trong một mô hình khác, cực kỳ cao
liều Thuốc M104 được sử dụng trong thời kỳ mang thai có liên quan đến việc tăng nguy cơ
khối u ở con cái, zs Một bảng NIH bao gồm
bác sĩ lâm sàng, nhà khoa học và những người ủng hộ bệnh nhân đã xem xét tất cả dữ liệu động vật có sẵn và nhất trí
kết luận rằng lợi ích của Thuốc M104 trong việc giảm nhiễm HIV chu sinh vượt xa tiềm năng
rủi ro. Các khuyến nghị khác của hội đồng này bao gồm sự cần thiết phải thông báo cho phụ nữ về những dữ liệu này, để
tiến hành theo dõi lâu dài tất cả trẻ em BỆNH NGOÀI HOÀN TOÀN VỀ SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC 201
THUỐC M104 SPERLING
đặt trong tử cung cho ZDV, và để tiến hành các nghiên cứu cơ bản và lâm sàng hơn về chủ đề này.

Thuốc m104 và các tương tác
thuốc m104: Trong ACTG 076, lúc 6 tháng sau khi sinh, có
không có sự khác biệt về sự tiến triển của bệnh về lâm sàng, miễn dịch hoặc virus học giữa những phụ nữ đó
những người đã nhận được phác đồ 076 ZDV và những người
đã nhận giả dược. 2
Kháng ZDV
Đơn trị liệu với các thuốc kháng retrovirus đã được
liên quan đến kháng thuốc. Kháng thuốc là
có nhiều khả năng xuất hiện hơn với thời lượng ngày càng tăng
liệu pháp và với ức chế miễn dịch tiến bộ.
Trong nghiên cứu ACTG 076, liệu pháp bà mẹ không
liên quan đến sự phát triển của kháng Thuốc M104 mức độ cao, z6
ZDV có sẵn ở nhiều dạng công thức khác nhau (Bảng 1).
đơn giá của viên nang 100 mg là $ 1,59,
đơn giá của viên nén 300 mg là $ 4,78, và đơn vị
chi phí của một chai 200 mg để tiêm tĩnh mạch là
$ 17,30. Các phân tích hiệu quả chi phí đã ước tính
rằng chi phí thuốc ZDV cho mỗi trường hợp được điều trị sau
phác đồ ACTG 076 là $ 895.z7
Thuốc M104 là tác nhân đầu tiên được chấp thuận để điều trị bệnh HIV, và kể từ khi nó phổ biến rộng rãi
vào năm 1987, bố trí dược động học và tác dụng lâm sàng của ZDV đã được đánh giá rộng rãi. Ngoài công dụng của nó như một thành phần của một phác đồ kết hợp đa thuốc cho
điều trị nhiễm HIV-1 ở người lớn và trẻ em, nó
là đại lý duy nhất được FDA chấp thuận cho
Hiệu quả của ZDV trong việc ngăn chặn
lây truyền HIV-1 từ mẹ sang con đã được chứng minh trong một số nghiên cứu. Thời gian tối ưu trong thời gian mang thai để bắt đầu điều trị ZDV và tầm quan trọng tương đối của trẻ sơ sinh và trong sinh
các thành phần là trọng tâm của cả các nghiên cứu quan sát và can thiệp hiện tại. Cho đến khi có thêm thông tin từ các thử nghiệm này, kết hợp
phác đồ ZDV cho bà mẹ / trẻ sơ sinh được nghiên cứu trong ACTG
076 vẫn là phác đồ điều trị được khuyến nghị
được lựa chọn tại Hoa Kỳ.

Thuốc m104 giá bao nhiêu tiền rẻ nhất tại Hà Nội?
Thuốc m104 giá bao nhiêu tiền: Không có quá nhiều bạn đang sử dụng loại thuốc này, đây là loại mà các bác sĩ hay sử dụng cho các bạn bị kháng thuốc phác đồ 1f. Vậy bạn cần tham khảo về giá thuốc bao nhiêu tiền tại khu vực Hà Nội, thông thường giá bán sản phẩm rơi vào khoảng 750.000 đến 900.000 tùy vào cơ sở cung cấp. Nếu như bạn muốn mua hàng chất lượng cao với giá tốt ở Hà Nội, hãy ghé qua cửa hàng thuocarv.com của chúng tôi tại: Số 31 đường định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội ; bạn sẽ được tiếp đón nhiệt tình nhất.
Thuốc m104 mua ở đâu uy tín tại khu vực tp Hồ Chí Minh?
Thuốc m104 mua ở đâu: Cũng rất là khó khăn để tìm thấy địa chỉ bán sản phẩm tại khu vực tp Hồ Chí Minh vì độ khan hiếm của nó. Khi đó thông thường, bạn cần đến các bệnh viện lớn tuyến trung ương để nhờ hỗ trợ tư vấn về địa điểm mua hàng. Nếu như bạn không thể tìm được địa chỉ có bán sản phẩm, hãy liên hệ với chúng tôi qua số điện thoại hotline hoặc bạn cũng có thể qua mua hàng trực tiếp tại cơ sở số 2 của chúng tôi là: số 33 đường nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân binh, tp Hồ Chí Minh.
Nguồn tham khảo thuốc m104:
- Nguồn Zidovudine tại: webmd.com
- Nguồn Zidovudine tại: clinicalinfo.hiv.gov
- Nguồn Zidovudine tại: go.drugbank.com
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.