Thuốc M104

Mô tả

Thuốc M104 giá bao nhiêu tiền, Thuốc M104 mua ở đâu, bán ở đâu?

Thuốc M104 giá bao nhiêu, Thuốc M104 mua ở đâu, giá Thuốc M104 bao nhiêu tiền, mua Thuốc M104 có tốt không, Thuốc M104 bán ở đâu, Thuốc M104 chính hãng, Thuốc M104 nhập khẩu, Thuốc M104 rẻ nhất.

Thuốc M104 là gì vậy nhỉ?

Thuốc M104 (RetrovirTM) là một trong những loại tốt nhất

các tác nhân đã biết được sử dụng trong điều trị phụ nữ

nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV1). Tác nhân thường được dung nạp tốt này

đã trở thành một trụ cột chính để ngăn chặn

lây truyền HIV-1 từ mẹ sang con và thường là một

thành phần của phác đồ kháng retrovirus kết hợp

được sử dụng để điều trị cho cả người lớn và trẻ em nhiễm HIV-1.

Bạn có thể dùng thuốc avonza cũng rất tốt nếu như không tìm thấy sản phẩm này.

CẤU TRÚC VÀ KHOẢNG CÁCH

Thuốc M104 (ZDV, AZT, 3’-azido-3’-deoxythymidine) là một chất tương tự nucleoside tổng hợp của một

nucleoside tự nhiên, thymidine, trong đó

nhóm 3’-hydroxy (-OH) được thay thế bằng azido

(-N3) nhóm (Hình 1).

Thuốc M104 và CƠ CHẾ HOẠT ĐỘNG

Thuốc M104 (ZDV, AZT) là một trong những loại nhân

vi rút suy giảm miễn dịch kháng vi rút loại 1 (HIV-1)

các tác nhân được gọi là chất ức chế men sao chép ngược dideoxynucleoside (NRTIs). ZDV ức chế HIV-1

enzym phiên mã ngược, enzym cần thiết để xúc tác quá trình tổng hợp mạch kép proviral

DNA từ khuôn mẫu RNA (Hình 2), và do đó can thiệp vào một bước quan trọng trong virus HIV

vòng đời. Hoạt động kháng vi rút của ZDV phụ thuộc

về quá trình chuyển đổi nội bào của thuốc thành chất chuyển hóa triphosphat và yêu cầu nội nhãn

kinase của tế bào chủ để chuyển đổi thành 5’- đang hoạt động này

dạng triphotphat. 5’-triphosphate hoạt động có

ái lực với men sao chép ngược của HIV và cạnh tranh với các nucleotide triphosphat nội sinh

để kết hợp vào DNA proviral mới được tổng hợp. ZDV triphosphat thiếu nhóm 3’-hydroxyl tự do. Để sao chép axit nucleic

xảy ra, 3’-hydroxyl của một

nucleoside là chất chấp nhận để gắn cộng hóa trị

của các nucleoside tiếp theo là 5’-monophosphate.

Khi ZDV triphosphate được kết hợp, nó hoạt động như

một chất kết thúc chuỗi ngăn cản sự kéo dài thêm của

chuỗi DNA của virus.

Ngoài ZDV, các NRTI khác

được phê duyệt bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm

(FDA) là didanosine (ddi), zalcitibine (ddC),

Mặc du

cấu trúc và cơ chế hoạt động của tất cả

Các chất tương tự nucleoside tương tự nhau, chúng khác nhau đáng kể về con đường phosphoryl hóa nội bào và động học, góp phần vào sự khác biệt

trong hoạt động kháng retrovirus in vitro của họ và mô hình của

tính độc hại. NRTI có phạm vi rộng hơn

hoạt động kháng vi rút hơn các thuốc kháng vi rút HIV-1 hiện có khác. Các nhóm tác nhân chống vi rút khác

đã được FDA chấp thuận cho việc điều trị

của bệnh HIV là các chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI), bao gồm nevirapine và delaviridine, và protease HIV

các chất ức chế bao gồm ritonavir, saquinavir, indinavir và nelfinavir. Chất ức chế protease HIV có

hoạt động lớn hơn NRTI hoặc NNRTI

chống lại HIV-1; những hợp chất này đặc biệt

được thiết kế dựa trên cấu trúc của enzyme protease HIV và có phạm vi hoạt động hạn chế

Hội nghị chuyên đề về kháng sinh

Nhận ngày 24 tháng 8 năm 1998

Được chấp nhận ngày 14 tháng 10 năm 1998

THUỐC M104 SPERLING

HN “AXcH

HOCH

Hình I. Cấu trúc của Thuốc M104 (ZDV, AZT, 3’-azido-3’-

deoxythymidine).

PHARMACOKI NETI CS

Thuốc M104 được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa sau khi uống với đỉnh

nồng độ huyết thanh xảy ra trong khoảng 0,4-1,4

giờ. Sự hấp thụ cho thấy sự thay đổi giữa các cá nhân đáng kể và bị ảnh hưởng bởi thời gian và

nội dung của bữa ăn cuối cùng. Sau khi hấp thụ, trước khi

phân phối toàn thân, Thuốc M104 trải qua quá trình chuyển hóa đầu tiên đáng kể, cho mức trung bình

sinh khả dụng 63%. Thuốc M104 liên kết với protein khoảng 25%, chủ yếu là với albumin.

Thuốc M104 có tốt không vậy?

Thuốc M104 phân bố vào tế bào bằng cách khuếch tán thụ động và tương đối ưa mỡ; nó có thể được phát hiện

trong chất lỏng khác với huyết tương, góp phần vào

khối lượng phân phối lớn. Thuốc M104 chủ yếu là

chuyển hóa qua gan thông qua 5’-glucuronid hóa ở gan, tạo thành chất chuyển hóa glucuronid hóa ổn định (GZDV) được thải trừ qua thận.

Khoảng 14-20% lượng thuốc không thay đổi và 60-

70% chất chuyển hóa chính của nó được bài tiết qua

Sử dụng cùng một liều tiêu chuẩn của đường uống

Thuốc M104 dẫn đến nồng độ trong huyết tương thay đổi ở người lớn. Sự thay đổi là một hệ quả

sự khác biệt giữa các bệnh nhân trong việc hấp thụ,

phân phối, trao đổi chất và thanh thải

thuốc uống. Mặc dù các đặc điểm dược động học trong huyết tương đã được nghiên cứu kỹ lưỡng, nhưng liệu pháp

phạm vi ZDV và tầm quan trọng của nội bào

dược động học chưa được hiểu hoàn toàn.

Do đó, chiến lược dùng thuốc tối ưu cho ZDV có

chưa được xác định. Liều khuyến nghị (xem

Bảng 1) dựa trên các tiêu chí lâm sàng, và không

về những cân nhắc về dược lực học.

Thuốc m104 và động lực học

Thuốc m104: Dược động học trong thai kỳđã được nghiên cứu. z-4 ZDV và GZDV đã được phát hiện trong

bào thai, nước ối và sữa mẹ. Sự truyền ZDV qua nhau thai là bằng cách khuếch tán thụ động, do đó, nồng độ trong huyết tương của người mẹ sẽ là yếu tố quyết định chính đến nồng độ của thai nhi.

nồng độ thuốc trong huyết tương, bao gồm cả những thay đổi

về thể tích phân phối (thể tích huyết tương mở rộng, tăng mô mỡ và bổ sung

ngăn bào thai), thay đổi độ thanh thải thuốc (tăng cung lượng tim và đồng thời tăng

trong lưu lượng máu thận), và tăng chuyển hóa ở gan. Các báo cáo sơ bộ về sự bố trí Thuốc M104 ở phụ nữ mang thai béo phì cho thấy rằng nồng độ có thể đạt được trong huyết tương thấp hơn nhiều so với dự kiến ​​dựa trên dược động học của quần thể

thông tin.8

Ngoài ra, thông tin từ

Nghiên cứu của Nhóm Thử nghiệm Lâm sàng (ACTG) 076 cho thấy

rằng béo phì ở người mẹ có thể là một yếu tố nguy cơ đối với

thất bại của dự phòng ZDV để ngăn ngừa chu sinh

Lây truyền HIV-1. (R. Sperling, giao tiếp cá nhân)

ỨNG DỤNG LÂM SÀNG

(HIỆU QUẢ ĐƯỢC QUẢN LÝ)

Điều trị bệnh nhân người lớn

Thuốc M104 đã được nghiên cứu rộng rãi trong

điều trị bệnh nhân nhiễm HIV

Số lượng tế bào CD4 + là – <500 tế bào / mm3. Ban đầu

nghiên cứu, ZDV làm giảm nguy cơ tiến triển của bệnh, nhiễm trùng cơ hội và tử vong ở bệnh nhân

mắc bệnh HIV giai đoạn cuối.9

Kinh nghiệm thêm

với thuốc tiết lộ rằng lợi ích lâm sàng của

ZDV đơn trị liệu không được duy trì trong

dài hạn. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng việc sử dụng

của ZDV như một phần của phác đồ kháng retrovirus kết hợp dẫn đến việc ức chế sự nhân lên của virus và

lợi ích lâm sàng lớn hơn, bao gồm cả kết quả sống sót, khi so sánh với ZDV đơn thuần. 1

Phòng chống HIV-I từ mẹ sang con

Quá trình lây truyền

Vào tháng 2 năm 1994, Viện Y tế Quốc gia

Nghiên cứu ACTG 076 có phản hồi (NIH) đã kết thúc với

ghi danh và không bị ràng buộc khi một phân tích tạm thời chứng minh rằng một chế độ kết hợp ZDV ở mẹ và trẻ sơ sinh có thể làm giảm đáng kể

198 BỆNH TRUYỀN NHIỄM Ở SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC

THUỐC M104 SPERLING

HIV

CD4

Receptor

Địa điểm hành động

ngược lại

men phiên mã

chất ức chế

Trưởng thành

Virion

Chớm nở

Hạt

0

Os

Xử lý RNA / ’_ genome

và

Reverse Transcriptasea

c-DNA UOUDle //// Nhiễm sắc thể

Tổ chức

/

7_

DNA // iI mắc kẹt

% [[DNA tuần hoàn% “Proviral

Chưa được tích hợp

DNA

DNA

Chưa được tích hợp

Glycoprotein

Knobs

Địa điểm hành động

cho protease

chất ức chế

Hình 2. Vòng đời của HIV.

Sự sẵn có của một phác đồ có thể làm giảm

lây truyền một bệnh nhi tử vong đã dẫn đến

Dịch vụ Y tế Công cộng Hoa Kỳ sẽ phát triển

hướng dẫn đồng thuận cho các bác sĩ lâm sàng về việc sử dụng

ZDV khi mang thai. Kể từ khi thực hiện

các nguyên tắc này, thông tin bổ sung về

hiệu quả của ZDV để phòng ngừa chu sinh

truyền đã trở nên khả dụng.

Thuốc m104 và công dụng

Thuốc m104: Nghiên cứu ACTG 076 đã xác nhận những phát hiện tạm thời.

Báo cáo ban đầu là ước tính của Kaplan-Meier về

nguy cơ lây truyền và dựa trên 363 cặp motherinfant. Bản cập nhật gần đây bao gồm 402

các cặp mẹ-con, tất cả đều đã hoàn thành

Theo dõi trẻ 18 tháng; tỷ lệ lây truyền HIV-1 là 7,6% khi điều trị ZDV và 22,6%

với giả dược (P <0,001). 1 “

Vào tháng 3 năm 1997, ghi danh vào một khoa nhi khác

Nghiên cứu ACTG, Nghị định thư 185, đã bị dừng do

tốc độ truyền thấp bất ngờ trong cả hai nghiên cứu

cánh tay. lz ACTG 185 là một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng so sánh HIVIG (một chế phẩm globulin miễn dịch có chứa hàm lượng cao

kháng thể kháng HIV) với IVIG (globulin miễn dịch tiêu chuẩn) để xác định xem liệu HIVIG có thể tiếp tục

giảm nguy cơ lây truyền từ mẹ sang con nếu nó

đã được thêm vào phác đồ ZDV mẹ-con được sử dụng thành công trong ACTG 076. ACTG 185

nghiên cứu được thiết kế cho phụ nữ có trình độ cao hơn

ức chế miễn dịch hơn so với nghiên cứu 076. Trong ACTG

076, tất cả phụ nữ đều có số lượng tế bào T CD4 + vượt quá

200 ô / mm3 và chỉ 5% đã nhận được bất kỳ

ZDV; ngược lại, trong ACTG 185, 23% có đường cơ sở

Số lượng tế bào CD4 + ít hơn 200 tế bào / mm3 và 21%

phụ nữ đã nhận ZDV trước đó. Sau khi phân tích

kết quả ở 379 trẻ sơ sinh, tỷ lệ chung ước tính

lây truyền HIV từ mẹ sang con là 4,8%

không có sự khác biệt giữa người nhận HIVIG và IVIG. 14 Công dụng của ZDV dự phòng ở phụ nữ có thai bị ức chế miễn dịch nâng cao

điều đó đã được chứng minh trong ACTG 185 là nhất quán

với các báo cáo khác. s, 16

Vào tháng 2 năm 1998, đăng ký tham gia một thử nghiệm do Bộ Y tế Công cộng Thái Lan (phối hợp với Trung tâm Dịch bệnh

Kiểm soát và Phòng ngừa [CDC]) đã bị dừng khi

một phân tích tạm thời đã chứng minh sự thành công của một

quá trình ngắn hạn của mẹ trước sinh / trong sinh

CÁC BỆNH TRUYỀN NHIỄM Ở SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC 199

THUỐC M104 SPERLING

BẢNG I. Cân nhắc khi dùng thuốc của Thuốc M104.

Thuốc m104 và cách dùng

Thuốc m104: Chế độ dùng thuốc

Mẫu hành động dùng thuốc Dosing

Mang thai bằng thuốc chính

cân nhắc tương tác độc hại

Thuốc M104

(AZT, ZDV,

Retrovir)

Nucleoside

đảo ngược

men phiên mã

chất ức chế

(NRTI)

Viên nang 100 mg

Viên nén 300 mg

Xi-rô: 50

mg / ml IV: 10

mg / ml

Cũng có sẵn trong

sự phối hợp

với 3TC

(Combvir-AZT

300 mg / 3TC

150 mg)

Người lớn:

100 mg uống 5

số lần mỗi ngày

(liều lượng đã nghiên cứu

trong chu sinh

Phòng ngừa

thử nghiệm)

200 mg uống 3

số lần mỗi ngày

300 mg uống

hai lần một ngày

Truyền tĩnh mạch trong

lao động: 2 mg / kg

liều tải,

theo dõi bởi

tiếp diễn

truyền của

mg / kg / giờ

Tiêm tĩnh mạch

trẻ sơ sinh

gián đoạn

truyền: 1,5 mg / kg

6 giờ một lần

Nhi khoa:

90-180 mg / ma

bằng miệng mỗi

6-12 giờ

Đặc biệt

cân nhắc:

Ngắt liều

nghiêm trọng

thiếu máu hoặc

giảm bạch cầu hạt

Thường xuyên nhất: Đồng quản trị Hạng mục: C

Tủy xương với

ức chế ganciclovir, cấy ghép nhau thai

(thiếu máu và alpha-interferon, đoạn văn: có

giảm bạch cầu hạt) dapsone,

flucytosine, hoặc An toàn động vật: cao

Buồn nôn, đau cơ, vincristin có thể dùng liều trong

đau đầu và tăng thai muộn

mất ngủ có liên quan đến huyết học

thông thường và độc tính cấy ghép nhau thai

giảm dần về khả năng gây ung thư

thời gian Phenytoin và ở chuột

fluconazole có thể

Ít thường xuyên hơn: ảnh hưởng ZDV An toàn con người:

Cấp độ dài hạn mở rộng

kinh nghiệm quản trị;

đã được đảo ngược

liên quan đến thiếu máu ở

trẻ sơ sinh ngoại vi;

bệnh cơ dài hạn

an toàn đang được

Đã nghiên cứu độ cao được đánh dấu

trong chức năng gan

kiểm tra,

gan to,

và lactic

nhiễm toan

thứ yếu cho

máu nhiễm mỡ có

đã được báo cáo

Theo dõi

bọn trẻ

tiếp xúc trong

tử cung là

đề nghị

Liệu pháp Thuốc M104 để dự phòng 17 Khi ZDV, 300 mg

hai lần mỗi ngày, được đưa ra từ 36 tuần tuổi thai

cho đến khi bắt đầu chuyển dạ và sau đó tăng lên 300

mg uống mỗi ba giờ trong chuyển dạ, tỷ lệ truyền đã giảm 51% ;. Kaplan-Meier

ước tính về nguy cơ lây truyền là 9,2% ở nhóm dùng giả dược và 18,6% ở nhóm dùng giả dược, P

0,008. Những phát hiện này phù hợp với các nghiên cứu quan sát ở Hoa Kỳ ls, 16 và cung cấp

hỗ trợ khoa học đáng kể cho việc sử dụng ngắn hơn

các khóa học của Thuốc M104 khi không thể đưa ra phác đồ 076 hoàn chỉnh.

Thuốc m104 và tác dụng phụ

Thuốc m104: Kết quả của cả ba thử nghiệm lâm sàng là nhất quán

với nhiều bằng chứng dịch tễ học hỗ trợ việc sử dụng phác đồ ZDV để ngăn ngừa

BẢNG 2. Phác đồ Thuốc M104 được nghiên cứu ở

ACTG O76

Trước sinh Sơ sinh sau sinh

liều liều lượng

I00 mg uống 5 2 mg / kg tải 2 mg / kg uống mỗi lần

số lần một ngày, liều lượng, giờ theo dõi, bắt đầu

bắt đầu từ liên tục trong vòng 8-12 giờ

Truyền 14 và 34 tuần sau sinh và

tuổi thai và mg / kg / giờ tiếp tục trong 6

tiếp tục cho đến hàng tuần

lao động

Trên toàn quốc, số ca bệnh nhi

AIDS được báo cáo cho CDC giảm 47% từ năm 1992 đến t996,18

Ở Bắc Carolina, lây truyền từ mẹ sang con

tỷ lệ đã giảm từ 21% năm 1993 xuống 6% trong

Năm 1996 sau khi sử dụng ZDV. 19

200 BỆNH TRUYỀN NHIỄM Ở SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC

THUỐC M104 SPERLING

Ở Thành phố New York, trong một đoàn hệ gồm 898 trẻ em

tiếp theo từ tháng 7 năm 1994 đến tháng 6 năm 1996,

tỷ lệ truyền là 13% ở những cặp motherinfant nhận bất kỳ ZDV nào, so với

với 26% ở các cặp mẹ-con không nhận được

ZDV.z

Ở bang New York, một nghiên cứu quan sát về 943

Trẻ sơ sinh phơi nhiễm với HIV sinh sau tháng 8 năm 1995

tìm thấy tỷ lệ lây truyền ở trẻ sơ sinh là 6,3%

tiếp xúc với phác đồ 076 đầy đủ, tỷ lệ lây truyền 11,5% ở trẻ sơ sinh nhiễm ZDV

bắt đầu chuyển dạ hoặc trong giai đoạn sơ sinh ngay lập tức, và tỷ lệ lây truyền 26,5%

trong số những trẻ không được điều trị dự phòng ZDV, zl Đây là báo cáo đầu tiên ủng hộ

hiệu quả của các phác đồ sau sinh / sơ sinh và

ngay cả phác đồ sơ sinh đơn thuần nếu được bắt đầu trong

48 giờ sinh.

CƠ CHẾ HÀNH ĐỘNG ZDV

NHƯ CHEMOPROPHYLAXIS

Tại thời điểm phân tích nghiên cứu ACTG 076 tạm thời, cơ chế mà ZDV làm giảm nguy cơ

truyền không xác định. 11 Bây giờ nó đã được biết đến,

thông qua phân tích tải lượng vi rút trong huyết tương mẹ

mẫu từ nhập và giao hàng, ZDV đó xuất hiện

hoạt động chủ yếu bởi một cơ chế khác với

giảm gánh nặng virus cho mẹ. Không

thay đổi tải lượng vi rút trong huyết tương của mẹ từ khi nhập cảnh đến

phân phối cũng như mức độ quan trọng khi phân phối hoàn toàn giải thích cho việc truyền tải giảm đáng kể

tỷ lệ quan sát được ở nhóm được điều trị bằng ZDV. Khả năng có tác dụng dự phòng đáng kể trong tử cung

và / hoặc trong khi sinh (cả trong và sau khi phơi nhiễm) đã được nuôi dưỡng.

Phản ứng phụ

Độc tính của ma túy trong các thử nghiệm dành cho người lớn

Các nghiên cứu ban đầu sử dụng 1200 mg / ngày đã báo cáo những vấn đề nghiêm trọng của bệnh nhân về độc tính do thuốc. Các nghiên cứu sau đó đã chứng minh hiệu quả của

500-600 mg / ngày với độc tính giảm đáng kể.

Các tác dụng phụ chính bao gồm thiếu máu và / hoặc

giảm bạch cầu hạt, nhức đầu, mệt mỏi, khó chịu, buồn nôn và các khó chịu đường tiêu hóa khác. Liệu pháp ZDV dài hạn có liên quan đến bệnh cơ và các trường hợp nhiễm mỡ gan và lactic hiếm gặp

nhiễm toan.

Độc tính của thuốc trong các thử nghiệm lây truyền qua chu sinh

Còn lại olo lắng về sự an toàn

của phác đồ 076, cho cả mẹ và cho

trẻ sơ sinh. Các câu hỏi cụ thể đã được đặt ra liên quan đến tác dụng phụ của chế độ này đối với sức khỏe lâu dài của trẻ sơ sinh không bị nhiễm bệnh và đối với bà mẹ

tiến triển của bệnh.

Độc tính trẻ sơ sinh duy nhất liên quan đến

Chế độ ACTG 076 là một phác đồ nhẹ, có thể hồi phục

thiếu máu mà nadir đã được 6 tuần tuổi

với độ phân giải của 12 tuần tuổi. Thiếu máu ở trẻ sơ sinh

không liên quan đến thời gian của mẹ

điều trị Thuốc M104. Trong số trẻ sơ sinh không bị nhiễm bệnh

trong nghiên cứu ACTG 076, không có sự khác biệt

giữa trẻ sơ sinh tiếp xúc với Thuốc M104 và

trẻ sơ sinh giả dược trong các mô hình tăng trưởng, miễn dịch học

tham số (tập hợp con tế bào lympho), hoặc sự xuất hiện của khối u ở trẻ em, zz The Antiretroviral

Cơ quan đăng ký mang thai, một tổ chức hợp tác tương lai

đăng ký được hỗ trợ bởi các nhà sản xuất dược phẩm, không tìm thấy mối liên hệ giữa ZDV

tiếp xúc và dị tật bẩm sinh trong số

Không có pin tiêu chuẩn của các bài kiểm tra an toàn trong

động vật được yêu cầu trước khi một loại thuốc được phê duyệt

bởi FDA để sử dụng cho người. Mặc dù động vật

xét nghiệm thường xuyên được thực hiện để đánh giá thai kỳ

an toàn, dữ liệu động vật có thể khó giải thích và

có thể không dự đoán chính xác các rủi ro đối với thai kỳ của con người. Mối quan tâm an toàn về việc sử dụng ZDV trong

mang thai đã bao gồm những lo ngại về khả năng gây ung thư qua nhau thai. Về mặt lý thuyết,

các chất tương tự nucleoside như ZDV có thể gây trở ngại cho

Tổng hợp DNA và là chất tiềm ẩn gây ung thư. Trong

một mô hình động vật gặm nhấm, liều cao Thuốc M104 được đưa ra

trong thời kỳ mang thai không liên quan đến bất lợi

kết quả ở thế hệ con cái, bao gồm cả sự phát triển

của khối u, z4 Trong một mô hình khác, cực kỳ cao

liều Thuốc M104 được sử dụng trong thời kỳ mang thai có liên quan đến việc tăng nguy cơ

khối u ở con cái, zs Một bảng NIH bao gồm

bác sĩ lâm sàng, nhà khoa học và những người ủng hộ bệnh nhân đã xem xét tất cả dữ liệu động vật có sẵn và nhất trí

kết luận rằng lợi ích của Thuốc M104 trong việc giảm nhiễm HIV chu sinh vượt xa tiềm năng

rủi ro. Các khuyến nghị khác của hội đồng này bao gồm sự cần thiết phải thông báo cho phụ nữ về những dữ liệu này, để

tiến hành theo dõi lâu dài tất cả trẻ em BỆNH NGOÀI HOÀN TOÀN VỀ SẢN PHỤ KHOA VÀ THỂ DỤC 201

THUỐC M104 SPERLING

đặt trong tử cung cho ZDV, và để tiến hành các nghiên cứu cơ bản và lâm sàng hơn về chủ đề này.

Thuốc m104 và các tương tác

thuốc m104: Trong ACTG 076, lúc 6 tháng sau khi sinh, có

không có sự khác biệt về sự tiến triển của bệnh về lâm sàng, miễn dịch hoặc virus học giữa những phụ nữ đó

những người đã nhận được phác đồ 076 ZDV và những người

đã nhận giả dược. 2

Kháng ZDV

Đơn trị liệu với các thuốc kháng retrovirus đã được

liên quan đến kháng thuốc. Kháng thuốc là

có nhiều khả năng xuất hiện hơn với thời lượng ngày càng tăng

liệu pháp và với ức chế miễn dịch tiến bộ.

Trong nghiên cứu ACTG 076, liệu pháp bà mẹ không

liên quan đến sự phát triển của kháng Thuốc M104 mức độ cao, z6

ZDV có sẵn ở nhiều dạng công thức khác nhau (Bảng 1).

đơn giá của viên nang 100 mg là $ 1,59,

đơn giá của viên nén 300 mg là $ 4,78, và đơn vị

chi phí của một chai 200 mg để tiêm tĩnh mạch là

$ 17,30. Các phân tích hiệu quả chi phí đã ước tính

rằng chi phí thuốc ZDV cho mỗi trường hợp được điều trị sau

phác đồ ACTG 076 là $ 895.z7

Thuốc M104 là tác nhân đầu tiên được chấp thuận để điều trị bệnh HIV, và kể từ khi nó phổ biến rộng rãi

vào năm 1987, bố trí dược động học và tác dụng lâm sàng của ZDV đã được đánh giá rộng rãi. Ngoài công dụng của nó như một thành phần của một phác đồ kết hợp đa thuốc cho

điều trị nhiễm HIV-1 ở người lớn và trẻ em, nó

là đại lý duy nhất được FDA chấp thuận cho

Hiệu quả của ZDV trong việc ngăn chặn

lây truyền HIV-1 từ mẹ sang con đã được chứng minh trong một số nghiên cứu. Thời gian tối ưu trong thời gian mang thai để bắt đầu điều trị ZDV và tầm quan trọng tương đối của trẻ sơ sinh và trong sinh

các thành phần là trọng tâm của cả các nghiên cứu quan sát và can thiệp hiện tại. Cho đến khi có thêm thông tin từ các thử nghiệm này, kết hợp

phác đồ ZDV cho bà mẹ / trẻ sơ sinh được nghiên cứu trong ACTG

076 vẫn là phác đồ điều trị được khuyến nghị

được lựa chọn tại Hoa Kỳ.

Thuốc m104 giá bao nhiêu tiền rẻ nhất tại Hà Nội?

Thuốc m104 giá bao nhiêu tiền: Không có quá nhiều bạn đang sử dụng loại thuốc này, đây là loại mà các bác sĩ hay sử dụng cho các bạn bị kháng thuốc phác đồ 1f. Vậy bạn cần tham khảo về giá thuốc bao nhiêu tiền tại khu vực Hà Nội, thông thường giá bán sản phẩm rơi vào khoảng 750.000 đến 900.000 tùy vào cơ sở cung cấp. Nếu như bạn muốn mua hàng chất lượng cao với giá tốt ở Hà Nội, hãy ghé qua cửa hàng thuocarv.com của chúng tôi tại: Số 31 đường định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội ; bạn sẽ được tiếp đón nhiệt tình nhất.

Thuốc m104 mua ở đâu uy tín tại khu vực tp Hồ Chí Minh?

Thuốc m104 mua ở đâu: Cũng rất là khó khăn để tìm thấy địa chỉ bán sản phẩm tại khu vực tp Hồ Chí Minh vì độ khan hiếm của nó. Khi đó thông thường, bạn cần đến các bệnh viện lớn tuyến trung ương để nhờ hỗ trợ tư vấn về địa điểm mua hàng. Nếu như bạn không thể tìm được địa chỉ có bán sản phẩm, hãy liên hệ với chúng tôi qua số điện thoại hotline hoặc bạn cũng có thể qua mua hàng trực tiếp tại cơ sở số 2 của chúng tôi là: số 33 đường nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân binh, tp Hồ Chí Minh.

 

Nguồn tham khảo thuốc m104:

• Nguồn Zidovudine tại: webmd.com
• Nguồn Zidovudine tại: clinicalinfo.hiv.gov
• Nguồn Zidovudine tại: go.drugbank.com