Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Tenofovir 300mg

Thuốc Tenofovir 300mg được sử dụng phổ biến nhất hiện nay trong điều trị viêm gan B. Sản phẩm có giá thành khá hợp lý đối với hầu hết các khách hàng.

Thuốc Tenofovir 300mg được dùng nhiều nhất hiện nay ở Việt Nam phải nói đến thương hiệu hãng Mylan của Mỹ, đây là sản phẩm được dùng lâu đời ở Việt nam và được đánh giá rất cao.

Một số thông tin cơ bản về Thuốc Tenofovir 300mg

  • Tên thương hiệu: Thuốc Tenofovir 300mg.
  • Xuất xứ: Công ty Mỹ sản xuất tại Ấn Độ.
  • Hãng sản xuất: Mylan.
  • Thành phần chính: Tenofovir Disoproxil Fumarate.
  • Hàm lượng: 300mg.
  • Quy cách: Lọ 30 viên nén.
  • Giá bán: 480.000/lọ.

Mô tả

Thuốc Tenofovir 300mg là sản phẩm chứa thành phần dược chất Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg, đây là dược chất thế hệ đầu chuyên điều trị viêm gan B.

Thuốc Tenofovir 300mg được sản xuất bởi hãng Mylan đang được dùng phổ biến ở Việt Nam hiện nay, sản phẩm có tại tất cả các tỉnh thành.

Thuốc Tenofovir 300mg là gì và Tuyên bố tóm tắt về đề xuất đưa vào

Thuốc Tenofovir 300mg là gì (tenofovir alafenamide; TAF) là một chất tương tự nucleotide uống một lần / ngày (QD) (NA)

Chất ức chế men sao chép ngược ngăn chặn men sao chép ngược, một loại enzyme quan trọng trong

nhiễm vi rút viêm gan B mãn tính (CHB) và vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV)

sự nhiễm trùng. Nó được đề xuất đưa vào Mô hình của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO)

Danh sách các loại thuốc cần thiết như một phương pháp điều trị hiệu quả cho CHB ở người lớn có bù

bệnh gan. Việc sử dụng Thuốc Tenofovir 300mg dựa trên dữ liệu quan trọng từ hai

nghiên cứu quốc tế, ngẫu nhiên, giai đoạn 3 – GS-US-320-0108 (Nghiên cứu 108; viêm gan B

kháng nguyên e [bệnh nhân âm tính với HBeAg) và GS-US-320-0110 (Nghiên cứu 110; bệnh nhân dương tính với HBeAg), trong đó Thuốc Tenofovir 300mg không thua kém tenofovir disoproxil

fumarate (TDF) trong việc ức chế HBV DNA đồng thời được liên kết với việc cải thiện

tỷ lệ bình thường hóa alanin aminotransferase (ALT) và một hồ sơ an toàn thuận lợi,

bao gồm cải thiện các thông số an toàn về xương và thận [Buti và cộng sự, 2016; Chan et

al, 2016; Agarwal và cộng sự, 2016; Chuang và cộng sự, 2016; Seto và cộng sự, 2016; Lim và cộng sự, 2016;

Brunetto và cộng sự, 2016; Gane và cộng sự, 2016].

Thuốc Tenofovir 300mg giá bao nhiêu

Thuốc Tenofovir 300mg và nghiên cứu chi tiết

Thuốc Tenofovir 300mg và Các lý do chính để yêu cầu đưa vào này như sau:

Thuốc Tenofovir 300mg và nghiên cứu

  • CHB tiếp tục là một vấn đề sức khỏe cộng đồng lớn bất chấp sự sẵn có của

vắc xin hiệu quả và các phương pháp điều trị kháng vi rút mạnh [WHO 2016]

  • Một tỷ lệ lớn bệnh nhân CHB vẫn chưa được chẩn đoán và chỉ 2,5% trong số

bệnh nhân ở Hoa Kỳ được ước tính là đang thực sự được điều trị bằng thuốc kháng vi-rút

[Cohen và cộng sự, 2011]

  • Bệnh nhân CHB có nhiều nguy cơ phát triển xơ gan, tế bào gan

ung thư biểu mô (HCC) và mất bù ở gan [Fattovich và cộng sự, 2008], và có

tăng nguy cơ mắc nhiều bệnh đi kèm [Chen và cộng sự, 2015a; Chen và cộng sự,

2015b; Khalili M và cộng sự 2015]

  • Thuốc Tenofovir 300mg, như một tiền chất mới của tenofovir, đã tăng độ ổn định trong huyết tương,

cho phép nó được phân phối hiệu quả hơn đến các tế bào gan, so với TDF

[Agarwal và cộng sự, 2015]

  • Điều trị bằng Thuốc Tenofovir 300mg dẫn đến ức chế HBV DNA không thua kém và

tỷ lệ bình thường hóa ALT cao hơn so với TDF ở bệnh nhân rộng

dân số [Buti và cộng sự, 2016; Chan và cộng sự, 2016; Brunetto và cộng sự, 2016; Gane và cộng sự,

2016]

Đơn xin đưa viên Thuốc Tenofovir 300mg vào Danh sách Mẫu Thuốc Thiết yếu của WHO:

Tháng 12 năm 2016

Khoa học Gilead 5

  • Thuốc Tenofovir 300mg cung cấp cấu hình an toàn cho thận và xương được cải thiện so với

TDF [Buti và cộng sự, 2016; Chan và cộng sự, 2016; Agarwal và cộng sự, 2016; Chuang và cộng sự,

2016; Seto và cộng sự, 2016; Lim và cộng sự, 2016]

  • Thuốc Tenofovir 300mg được dung nạp tốt với tỷ lệ ngừng thuốc thấp [Buti et al, 2016;

Chan và cộng sự, 2016]

  • Thuốc Tenofovir 300mg có thể được sử dụng mà không cần điều chỉnh liều thận xuống mức

độ thanh thải creatinin (CrCl) 15 mL / phút [Thuốc Tenofovir 300mg PI]

  • Thuốc Tenofovir 300mg không liên quan đến bất kỳ kháng thuốc có thể phát hiện được cho đến nay [Buti et al,

2016; Chan và cộng sự, 2016]

  • Vì hiện không có cách chữa khỏi HBV, bệnh nhân CHB phải được điều trị bằng các liệu trình điều trị dài hạn – thậm chí suốt đời [WHO 2016]. Điều cần thiết là bất kỳ

phương pháp điều trị như vậy có hiệu quả và được dung nạp tốt – một phương pháp y tế quan trọng chưa được đáp ứng

được giải quyết bởi Thuốc Tenofovir 300mg [Buti và cộng sự, 2016; Chan và cộng sự, 2016]

  • Bệnh nhân CHB, đặc biệt là những người lớn tuổi, về cơ bản sẽ được hưởng lợi từ

liệu pháp không ảnh hưởng đến sự an toàn của thận hoặc xương, đã được công nhận

thách thức với TDF [Viread® PI]

Thuốc Tenofovir 300mg và Công thức đề xuất để đưa vào

Thuốc Tenofovir 300mg là thuốc uống một lần mỗi ngày được chỉ định để điều trị nhiễm trùng CHB ở

người lớn bị bệnh gan còn bù, với liều 25 mg uống QD, cùng với thức ăn. Mỗi

viên bao gồm 25 mg tenofovir alafenamide (tương đương với 28 mg tenofovir

alafenamide fumarate). Viên nén có màu vàng, hình tròn và được bao phim, được dập bằng

GSI ở một mặt của máy tính bảng và 25 ở mặt còn lại.

Viên nén Thuốc Tenofovir 300mg nên được bảo quản dưới 30 ° C (86 ° F). Thông tin thêm về

lưu trữ thích hợp và độ ổn định của Thuốc Tenofovir 300mg có thể được tìm thấy trong tài liệu hỗ trợ

‘Thông tin lưu trữ và độ ổn định cho tenofovir alafenamide’. Định tính

thành phần của viên nén Thuốc Tenofovir 300mg như được mô tả trong Bảng 1.

Thuốc Tenofovir 300mg và Tính khả dụng quốc tế

Thuốc Tenofovir 300mg là nhãn hiệu đã đăng ký của Gilead Sciences, Inc hoặc các công ty liên quan của nó trong

Hoa Kỳ và các quốc gia khác.

Viên nén Thuốc Tenofovir 300mg hiện được sản xuất, đóng gói, dán nhãn và thử nghiệm Áo gilead

Sciences, Inc. tại các cơ sở được liệt kê trong Bảng 2. Tất cả các địa điểm hiện đã được phê duyệt

và được liệt kê trong Đơn đăng ký thuốc mới của Hoa Kỳ (NDA). Các bước sản xuất

được tiến hành tại tất cả các cơ sở tuân thủ Liên minh Châu Âu (EU) và Thực phẩm và

Hướng dẫn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) của Cục Quản lý Dược phẩm (FDA).

Thuốc Tenofovir 300mg và Thông tin hỗ trợ sự liên quan đến sức khỏe cộng đồng

Thuốc Tenofovir 300mg và Thông tin dịch tễ học về gánh nặng bệnh tật

Thuốc Tenofovir 300mg Trên toàn thế giới, ước tính có khoảng 2 tỷ người có bằng chứng về nhiễm trùng trong quá khứ hoặc hiện tại

với HBV và ước tính có khoảng 240 triệu người mắc CHB [WHO 2015]. Các

ước tính số ca tử vong hàng năm do CHB trên toàn cầu là 686.000 [WHO 2016].

Cụ thể, số ca nhiễm CHB được ước tính là 13 triệu ở Châu Âu

[WHO 2015] và lên đến 2,2 triệu ở Hoa Kỳ [CDC 2016]. HBsAg cụ thể theo tuổi

tỷ lệ lưu hành huyết thanh thay đổi rõ rệt theo khu vực địa lý, với tỷ lệ hiện mắc cao nhất

(> 5%) ở châu Phi cận Sahara, Đông Á, một số khu vực của vùng Balkan, Thái Bình Dương

Quần đảo và lưu vực sông Amazon của Nam Mỹ. Tỷ lệ hiện mắc <2% được thấy ở các vùng

chẳng hạn như Trung Mỹ Latinh, Bắc Mỹ và Tây Âu [WHO 2015].

Bởi vì việc tiêm phòng HBV được khuyến khích phổ biến ở Hoa Kỳ cho tất cả trẻ sơ sinh và

trẻ em [CDC 2015], người sinh ra ở nước ngoài ở Hoa Kỳ chiếm tỷ lệ không cân xứng

số trường hợp HBV. Trong số ước tính 1,32 triệu trường hợp CHB ở Hoa Kỳ trong số

những người sinh ra ở nước ngoài, 89% ở những người sinh ra ở các nước có trình độ cao hoặc trung cấp

Tính đặc hữu của HBV [Kowdley và cộng sự, 2012; WHO 2015]. Một chương trình giám sát CHB

(2001–2010) được tài trợ bởi Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cho thấy

rằng tần suất CHB trong các trường hợp sinh ra ở nước ngoài cao hơn ~ 9,2 lần so với các trường hợp sơ sinh ở USA [Liu và cộng sự, 2015]. Trong số các trường hợp bắt nguồn từ Hoa Kỳ, phần lớn là

liên quan đến hoạt động tình dục có nguy cơ cao hoặc sử dụng ma túy tiêm chích [CDC 2008]. CHB có

trở nên phổ biến hơn ở những người lớn tuổi, điều này có thể dẫn đến gia tăng

nguy cơ mắc bệnh đi kèm [Carrion và cộng sự, 2012; Loustaud-Ratti 2016]. Trong năm 2009, người ≥55

tuổi chiếm 17,9% các trường hợp CHB được báo cáo cho CDC, nhưng đến năm 2013, điều này

đã tăng lên 25,7% các trường hợp CHB được báo cáo [CDC 2009; CDC 2013]. Ngoài,

bệnh nhân chậm chuyển đổi huyết thanh HBeAg sau 40 tuổi có

tỷ lệ mắc bệnh viêm gan, xơ gan và HCC âm tính với HBeAg cao hơn [Chen và cộng sự, 2010].

Bệnh nhân CHB có nhiều nguy cơ phát triển xơ gan, ung thư biểu mô tế bào gan

mất bù [Fattovich và cộng sự, 2008], trong khi những thay đổi sinh lý và tích tụ

bệnh đi kèm cũng có thể ảnh hưởng đến sự tiến triển của bệnh [Carrion và cộng sự, 2012]. Những người với

CHB có tăng nguy cơ mắc bệnh đi kèm, bao gồm tăng lipid máu, tăng huyết áp,

sỏi thận, tiểu đường và loãng xương [Chen và cộng sự, 2015a; Chen và cộng sự, 2015b;

Khalili và cộng sự, 2015]. Nhiễm HBV là nguyên nhân của hơn 50% các trường hợp HCC

trên toàn thế giới và có tới 70–80% các trường hợp ung thư biểu mô tế bào gan ở các vùng HBV lưu hành cao

[Davis và cộng sự, 2008; Nguyễn và cộng sự, 2009]. Điều quan trọng, HBV cũng được cho là làm tăng

nguy cơ ác tính không HCC [Kwok và cộng sự, 2016].

Vì có tới 60% bệnh nhân CHB không có triệu chứng nên không có gì đáng ngạc nhiên khi

tỷ lệ lớn vẫn chưa được chẩn đoán và chỉ có một tỷ lệ nhỏ (2,5%) bệnh nhân ở

Hoa Kỳ được cho là thực sự nhận được liệu pháp kháng vi-rút. Có khoảng

200.000 người ở Hoa Kỳ là có khả năng đủ điều kiện để điều trị nhưng không nhận được

chăm sóc [Cohen và cộng sự, 2011]. Điều này không chỉ nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết về hiệu quả

điều trị, nhưng cũng cần mở rộng điều trị cho tất cả các bệnh nhân CHB đủ điều kiện trong một nỗ lực

để ngăn ngừa các biến chứng liên quan đến gan và giúp duy trì chất lượng cuộc sống tốt.

Thuốc Tenofovir 300mg và Đánh giá việc sử dụng hiện tại

Tại Hoa Kỳ, Thuốc Tenofovir 300mg được chỉ định để điều trị CHB ở người lớn có bù

bệnh gan. Tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Tenofovir 300mg ở bệnh nhi <18 tuổi

tuổi chưa được thành lập [Thuốc Tenofovir 300mg PI].

Thuốc Tenofovir 300mg đã được FDA chấp thuận sử dụng tại CHB vào tháng 11 năm 2016. Đồng thời

thời gian, một ý kiến ​​tích cực đã được thông qua bởi Ủy ban về các sản phẩm thuốc đối với

Sử dụng cho con người (CHMP) để ủy quyền tiếp thị Thuốc Tenofovir 300mg để điều trị CHB

nhiễm trùng ở người lớn và thanh thiếu niên (≥12 tuổi và ≥35 kg thể trọng) ở Châu Âu

[Cơ quan Thuốc Châu Âu 2016].

Thuốc Tenofovir 300mg mua ở đâu

Thuốc Tenofovir 300mg và Chi tiết điều trị

Thuốc Tenofovir 300mg và Chỉ định và cách sử dụng

Thuốc Tenofovir 300mg được chỉ định để điều trị CHB ở người lớn có gan còn bù

dịch bệnh.

Thuốc Tenofovir 300mg Liều lượng và cách dùng

Liều khuyến cáo của Thuốc Tenofovir 300mg ở người lớn là 25 mg QD, uống cùng với thức ăn.

Chuyển hóa là một con đường thải trừ chính của Thuốc Tenofovir 300mg (> 80% liều uống) trong khi thận

bài tiết là một con đường nhỏ (<1% thải trừ qua nước tiểu). Nếu quá liều xảy ra, bệnh nhân

Điều trị quá liều với Thuốc Tenofovir 300mg

Tenofovir được loại bỏ hiệu quả bởi

thẩm tách máu với hệ số chiết xấp xỉ 54% [Viread® PI]. Ở đó

không có nghiên cứu nào đánh giá các thông số dược động học của

Viên nén Thuốc Tenofovir 300mg so với toàn bộ viên nén.

“Nghiền hoặc chia nhỏ viên nén tenofovir alafenamide” để biết thêm thông tin.

Thuốc Tenofovir 300mg Các quần thể đặc biệt

Mang thai: Không có dữ liệu về việc sử dụng Thuốc Tenofovir 300mg ở phụ nữ mang thai để thông báo về

các nguy cơ liên quan đến thuốc đối với kết quả bất lợi cho sự phát triển của thai nhi. Thuốc kháng retrovirus

Đăng ký mang thai được thực hiện để theo dõi kết quả thai nhi của những phụ nữ mang thai tiếp xúc với

Thuốc Tenofovir 300mg [Thuốc Tenofovir 300mg PI].

Thời kỳ cho con bú: Người ta không biết liệu Thuốc Tenofovir 300mg và các chất chuyển hóa của nó có ở người hay không

sữa mẹ, ảnh hưởng đến sản xuất sữa mẹ hoặc ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh bú sữa mẹ. Các

nhu cầu lâm sàng của người mẹ đối với Thuốc Tenofovir 300mg và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với

trẻ sơ sinh bú sữa mẹ từ Thuốc Tenofovir 300mg hoặc từ tình trạng cơ bản của bà mẹ [Thuốc Tenofovir 300mg PI].

Sử dụng cho trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Tenofovir 300mg chưa được thiết lập tại

bệnh nhi <18 tuổi [Thuốc Tenofovir 300mg PI].

Sử dụng cho người già: Các thử nghiệm lâm sàng của Thuốc Tenofovir 300mg không bao gồm đủ số lượng đối tượng

 [Thuốc Tenofovir 300mg PI].

Suy thận: Không cần điều chỉnh liều lượng Thuốc Tenofovir 300mg ở những bệnh nhân nhẹ,

suy thận trung bình hoặc nặng.

bệnh thận giai đoạn cuối (ước tính CrCl dưới 15 mL mỗi phút) [Thuốc Tenofovir 300mg PI].

Suy gan: Không cần điều chỉnh liều lượng Thuốc Tenofovir 300mg ở những bệnh nhân nhẹ

suy gan (Child – Pugh A). Tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Tenofovir 300mg ở bệnh nhân

xơ gan mất bù (Child – Pugh B hoặc C) chưa được thành lập; vì thế

Thuốc Tenofovir 300mg không được khuyến cáo ở bệnh nhân mất bù (Child – Pugh B hoặc C)

suy gan [Thuốc Tenofovir 300mg PI].

Thuốc Tenofovir 300mg Tham khảo WHO hiện có và các hướng dẫn lâm sàng khác

Thuốc Tenofovir 300mg Các hướng dẫn dựa trên bằng chứng về việc quản lý CHB đã được ban hành bởi một số

của các cơ quan được quốc tế công nhận, bao gồm cả Hiệp hội Nghiên cứu Hoa Kỳ

về Bệnh gan (AASLD), Hiệp hội Nghiên cứu về Gan của Châu Âu

(EASL), WHO và Hiệp hội Nghiên cứu Gan Châu Á Thái Bình Dương (APASL)

[Terrault và cộng sự, 2016; EASL 2012; WHO 2015; Sarin và cộng sự, 2016]. WHO đầu tiên

hướng dẫn về quản lý CHB đã được ban hành vào tháng 3 năm 2015, do việc tiếp tục

gánh nặng toàn cầu do CHB áp đặt và nhu cầu hướng dẫn đơn giản trong nguồn lực hạn chế

cài đặt [WHO 2015]. Các hướng dẫn hiện tại khuyến nghị TDF và entecavir là dòng đầu tiên

các lựa chọn điều trị để điều trị CHB, do hiệu lực cao và thấp

các rào cản đối với sự kháng cự [Terrault và cộng sự, 2016; EASL 2012; WHO 2015; Sarin và cộng sự, 2016].

Tuy nhiên, entecavir không phải là một lựa chọn điều trị hợp lệ cho những người đã thất bại trước đó

điều trị bằng lamivudine (LAM) [Terrault và cộng sự, 2016; EASL 2012; WHO 2015] và

đã có những lo ngại về sự an toàn đối với xương và thận với TDF, cùng với

yêu cầu theo dõi thận [Virea d® PI].

giá Thuốc Tenofovir 300mg

Thuốc Tenofovir 300mg Tóm tắt hiệu quả so sánh trong nhiều loại của các cơ sở lâm sàng

Thuốc Tenofovir 300mg Xác định bằng chứng lâm sàng

Lợi ích của Thuốc Tenofovir 300mg trong điều trị nhiễm trùng CHB ở gan còn bù

bệnh dựa trên phản ứng virus học, sinh hóa và huyết thanh học ở bệnh nhân

CHB HBeAg dương tính hoặc HBeAg âm tính. Các nghiên cứu chính đã điều tra Thuốc Tenofovir 300mg

trong điều trị CHB bao gồm một nghiên cứu Giai đoạn 1b trên 51 bệnh nhân [Agarwal và cộng sự, 2015]

và hai nghiên cứu giai đoạn 3 toàn cầu ở bệnh nhân HBeAg âm tính và HBeAg dương tính

(N = 1298 bệnh nhân gọi chung) [Buti và cộng sự, 2016; Chan và cộng sự, 2016]. Một số

các phân tích sau đó đã được thực hiện bằng cách sử dụng bộ dữ liệu Giai đoạn 3 để tạo ra

bằng chứng lâm sàng mạnh mẽ vừa hỗ trợ vừa mở rộng dựa trên những phát hiện ban đầu

[Agarwal và cộng sự, 2016; Brunetto và cộng sự, 2016; Chuang và cộng sự, 2016; Gane và cộng sự, 2016; Lim et

al, 2016; Seto và cộng sự, AASLD 2016].

Nghiên cứu chuyển mạch, nhãn mở, Pha 3b (N = 72) đã khảo sát TAF như một phần của một viên nén duy nhất

phác đồ (STR; elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / TAF [E / C / F / TAF]; Genvoya®) trong

Đồng nhiễm HIV / HBV [Gallant và cộng sự, 2016], một nhóm dân số có nguy cơ đáng kể

các biến chứng liên quan đến gan và tiến triển nhanh của bệnh [WHO 2015].

Thuốc Tenofovir 300mg Tóm tắt dữ liệu hiện có về hiệu quả so sánh của

Thuốc Tenofovir 300mg ở bệnh nhân CHB

Phần này sẽ tập trung chủ yếu vào các kết quả từ hai giai đoạn quan trọng của giai đoạn 3 lâm sàng

các nghiên cứu – GS-US-320-0108 (Nghiên cứu 108) và GS-US-320-0110 (Nghiên cứu 110) – đó

tạo cơ sở cho việc đệ trình theo quy định cho Thuốc Tenofovir 300mg cũng như các

phân tích tổng hợp và dữ liệu theo dõi. Ngoài ra, một nghiên cứu giai đoạn đầu về Thuốc Tenofovir 300mg trong

CHB được mô tả dưới đây, cùng với nghiên cứu Giai đoạn 3b về những bệnh nhân đồng nhiễm CHB

và HIV.

Thuốc Tenofovir 300mg Cơ sở và thiết kế nghiên cứu giai đoạn 1b

Một nghiên cứu giai đoạn 1b theo liều lượng đã được thực hiện để đánh giá tính an toàn, hoạt tính kháng vi rút,

và dược động học của Thuốc Tenofovir 300mg so với TDF ở những đối tượng chưa từng điều trị với CHB

[Agarwal và cộng sự, 2015]. Đây là một ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm, quốc tế

nghiên cứu 51 đối tượng không xơ gan, chưa từng điều trị với CHB được chọn ngẫu nhiên

(1: 1: 1: 1: 1) để nhận Thuốc Tenofovir 300mg (8 mg, 25 mg, 40 mg, hoặc 120 mg QD), hoặc TDF (300 mg

  1. QD) trong 28 ngày. Họ đã được đánh giá về độ an toàn, phản ứng kháng vi-rút và

dược động học, và theo dõi thêm 4 tuần. Điểm cuối kháng vi rút chính

là sự thay đổi nhật ký từ ban đầu (Ngày 1) đến Ngày 29 trong HBV DNA huyết thanh. Hiệu quả khác

các điểm cuối bao gồm sự thay đổi theo thời gian trong HBV DNA qua Tuần 4 và ước tính

độ dốc của sự phân rã virus từ lúc ban đầu đến Tuần thứ 4. Các thước đo hiệu quả khác

bao gồm thay đổi ALT và thay đổi định lượng kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg)

các mức từ cơ sở đến Ngày 29 [Agarwal và cộng sự, 2015].

Kết quả từ nghiên cứu Giai đoạn 1b về Thuốc Tenofovir 300mg ở CHB

Tổng số 34/51 (66%) đối tượng là nam giới. Nhìn chung, 29/51 (57%) đối tượng thuộc

Người gốc Á và 27/51 (53%) có HBeAg âm tính; tất cả các HBV thông thường

kiểu gen (A – E) được đại diện tốt với sự phân bố tương tự giữa các nhóm [Agarwal

và cộng sự, 2015].

Trên các nhóm Thuốc Tenofovir 300mg (8 mg, 25 mg, 40 mg, hoặc 120 mg), các thay đổi trung bình tương tự trong

HBV DNA huyết thanh được tìm thấy ở Tuần thứ 4, tương tự như những gì đạt được với TDF

300 mg. Thuốc Tenofovir 300mg

dược động học tuyến tính và tỷ lệ thuận với liều, đạt mức tối đa

nồng độ trong vòng 30–40 phút. Nồng độ trong huyết tương của Thuốc Tenofovir 300mg thấp hơn

giới hạn định lượng 6-8 giờ sau khi dùng thuốc. Kết quả dược động học

cho thấy nồng độ tenofovir trung bình trong huyết tương giảm sau khi dùng thuốc

của Thuốc Tenofovir 300mg ở tất cả các liều được nghiên cứu, về cơ bản thấp hơn đáng kể so với những liều được quan sát

với liều TDF [Agarwal và cộng sự, 2015]. Dựa trên những phát hiện này, TAF 25 mg QD là

được chọn để nghiên cứu thêm về lâm sàng trong chương trình Giai đoạn 3.

mua Thuốc Tenofovir 300mg

Thuốc Tenofovir 300mg Nền tảng và thiết kế nghiên cứu giai đoạn 3

GS-US-320-0108 (Nghiên cứu 108) và GS-US-320-0110 (Nghiên cứu 110) là toàn cầu, Giai đoạn 3,

nghiên cứu mù đôi, không tự ti, được thiết kế để điều tra tính hiệu quả và an toàn của

Thuốc Tenofovir 300mg 25 mg QD so với TDF 300 mg QD ở những bệnh nhân chưa từng điều trị và đã có kinh nghiệm điều trị với CHB HBeAg âm tính và HBeAg dương tính có hoạt tính miễn dịch,

tương ứng (Hình 1 và Hình 2). Tổng số 1298 bệnh nhân đã được ghi danh trên cả hai

các nghiên cứu và tiêu chí hợp lệ được tóm tắt trong Bảng 3 [Buti và cộng sự, 2016; Chan và cộng sự,

2016].

Tiêu chí chính trong cả hai nghiên cứu là tỷ lệ bệnh nhân có HBV DNA <29

IU / mL ở Tuần 48 ở tất cả các bệnh nhân được chỉ định ngẫu nhiên đã nhận được ít nhất một liều

thuốc nghiên cứu. Biên lợi nhuận không thấp hơn đã xác định trước là 10%. Một khóa được chỉ định trước

điểm cuối về hiệu quả thứ cấp là tỷ lệ bệnh nhân mất HBsAg hoặc HBeAg

(Nghiên cứu 108 và 110, tương ứng) và với sự chuyển đổi huyết thanh HBsAg hoặc HBeAg

(Nghiên cứu 108 và 110, tương ứng) đến anti-HBe ở Tuần 48. Chính xác định trước

điểm cuối an toàn thứ cấp ở Tuần 48 bao gồm phần trăm thay đổi trong khoáng chất xương hông

mật độ (BMD), phần trăm thay đổi trong BMD cột sống và thay đổi so với ban đầu trong huyết thanh

mức creatinine. Các kết quả khác được đo lường bao gồm tỷ lệ bệnh nhân có

Bình thường hóa ALT ở Tuần 48, thoái triển xơ hóa, các tác dụng phụ (AE), phòng thí nghiệm

bất thường và sức đề kháng [Buti và cộng sự, 2016; Chan và cộng sự, 2016].

Thuốc Tenofovir 300mg giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Tenofovir 300mg giá bao nhiêu tiền: Hiện nay trên thị trường có nhiều dòng sản phẩm với tên gọi khác nhau của cùng dược chất Tenofovir, trong đó được sử dụng và biết đến nhiều nhất là thuốc tenofovir của hãng Mylan. Giá bán của sản phẩm tùy thuộc vào từng đơn vị bán hàng, thông thường giá trong khoảng 500.000 đến 600.000.

Thuốc Tenofovir 300mg mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Tenofovir 300mg mua ở đâu tốt: Bạn có thể dễ dàng tìm thấy sản phẩm ở nhiều địa điểm khác nhau tại việt nam. Có nhiều sản phẩm cả nhập khẩu và các sản phẩm trong nước. Hoặc nếu để đảm bảo nhất bạn có thể đến các bệnh viện lớn trực thuộc trung ương để được tư vấn.

Giá thuốc Tenofovir 300mg bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá thuốc Tenofovir 300mg bao nhiêu tiền: Như phân tích ở trên, hiện nay có nhiều thương hiệu với tên gọi khác nhau và có giá bán cũng khác nhau. Nếu như bạn mua thuốc Tenofovir 300mg của hãng Mylan, hiện chúng tôi đang có giá bán là 480.000/lọ.

Mua Thuốc Tenofovir 300mg ở đâu tại tp Hồ Chí Minh

Mua Thuốc Tenofovir 300mg ở đâu: Nếu như bạn hiện nay đang ở tại Tp Hồ Chí Minh thì bạn có thể qua trực tiếp tại đỉa chỉ chúng tôi để được hỗ trợ: Số 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí Minh. Hoặc nếu như bạn ở các tỉnh thành lân cận thì chúng tôi thuocarv.com có thể gửi địa chỉ để chúng tôi giao hàng tận nơi.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Tenofovir 300mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373