Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Tenofovir Savi 300mg

Thuốc Tenofovir Savi 300mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir Savi 300mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Tenofovir Savi 300mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir Savi 300mg giá bao nhiêu tiền, bán thuốc Tenofovir Savi 300mg có tốt không, giá thuốc Tenofovir Savi 300mg bán ở đâu, thuốc savi Tenofovir 300mg chính hãng, thuốc Tenofovir Savi 300mg nhập khẩu.

Mô tả

thuốc Tenofovir Savi 300mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir Savi 300mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Tenofovir Savi 300mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir Savi 300mg giá bao nhiêu tiền, bán thuốc Tenofovir Savi 300mg có tốt không, giá thuốc Tenofovir Savi 300mg bán ở đâu, thuốc savi Tenofovir 300mg chính hãng, thuốc Tenofovir Savi 300mg nhập khẩu. Chúng tôi thuocarv.com sẽ giải đáp các thắc mắc cho bạn.

Thuốc Tenofovir Savi 300mg có tốt không vậy?

Thuốc Tenofovir Savi 300mg là tiền chất uống của tenofovir, một NRTI với

hoạt động chống lại virus retrovirus, bao gồm cả HIV-1 và HIV-2.1 Đây là một loại thuốc được sử dụng rộng rãi

kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác để điều trị HIV do

php và kết hợp Giấy phép Creative Commons Ghi công – Phi thương mại (không được báo cáo, v3.0) (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/). Bằng cách truy cập vào

làm việc bạn chấp nhận các Điều khoản. Việc sử dụng tác phẩm với mục đích phi thương mại được cho phép mà không có sự cho phép nào thêm từ Dove Medical Press Limited, miễn là tác phẩm được ghi nhận một cách hợp lý. Đối với

cho phép sử dụng thương mại tác phẩm này, vui lòng xem đoạn 4.2 và 5 của Điều khoản của chúng tôi (https://www.dovepress.com/terms.php).

Chỉ sử dụng cho cá nhân.

Được hỗ trợ bởi TCPDF (www.tcpdf.org)

dược lực học và dược động học thuận lợi

Đặc tính.2 Thời gian bán hủy nội bào dài của nó cho phép dùng thuốc theo định kỳ, giảm gánh nặng thuốc và tạo điều kiện

tuân thủ.3

Mặc dù THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG được cho là một loại thuốc tương đối an toàn,

ảnh hưởng của nó đối với chức năng thận được nghi ngờ bởi

4–6 Đây là một trong những nguy cơ tiềm ẩn của rối loạn chức năng thận ở bệnh nhân HIV. 7–12 THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG gây ra độc tính trên thận

đã được báo cáo trong khoảng 0,5–45% dương tính với HIV

bệnh nhân.13

Đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp 17 nghiên cứu

được thực hiện ở Nam Mỹ, Bắc Mỹ và Châu Á

cho thấy thận bị mất nhiều hơn đáng kể

chức năng giữa những người nhận THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG hơn là các điều khiển.14

Các báo cáo tương tự cũng được phát hành từ African

các quốc gia.15–19

Tuy nhiên, do thiếu theo dõi chức năng thận,

sự bất cập của quản lý, khả năng tiếp cận hạn chế của

các thủ tục lọc máu và ghép thận trong trường hợp thận

suy thận khi xảy ra vấn đề về thận ở bệnh nhân HIV

có thể tồi tệ nhất ở các nước thu nhập thấp và trung bình.20 Ngoài ra,

bệnh nhân có thể không có khả năng ảnh hưởng đến chức năng thận

các xét nghiệm cũng như chi phí điều trị hiện có.

giá thuốc tenofovir savi 300mg
giá thuốc tenofovir savi 300mg

Thuốc Savi Tenofovir 300mg có cơ chế như nào?

Thuốc Savi Tenofovir 300mg: Hơn nữa, độc tính trên thận do THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG gây ra các phác đồ

sự ngừng lại ở một số lượng đáng kể các cá nhân.7,21

Điều này có thể khiến các cá nhân tiếp xúc với sự bùng phát trở lại của vi rút và kháng thuốc không mong muốn. Gánh nặng của nó đối với sự tồn tại và chất lượng

Nói chung, sự xuất hiện của

rối loạn chức năng thận là đáng lo ngại và không nên

bị bỏ quên ở những người có HIV đã được điều trị bằng phác đồ kháng retrovirus dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG.

Theo khuyến nghị năm 2016 của WHO, chế độ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG đang được cung cấp cho tất cả thanh thiếu niên nhiễm HIV đủ điều kiện (10 đến 19 tuổi hoặc cân nặng ≥35 kg

và người lớn ở Ethiopia. 23,24 Tuy nhiên, một nghiên cứu cho thấy rằng

việc sử dụng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG trong thời gian dài hơn sẽ làm tăng

nguy cơ rối loạn chức năng thận do THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG 25 Ngoài ra

điều này, nguy cơ rối loạn chức năng thận do sử dụng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG là

có xu hướng cao hơn ở các nước đang phát triển; ở đâu

trọng lượng cơ thể tương đối của người dùng thấp.

26 Vì vậy, nguy cơ

Độc tính trên thận của THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG có thể cao ở các nước cận Sahara

nơi hầu hết các cá nhân nhiễm HIV sống trong tình trạng kinh tế nghèo nàn và suy dinh dưỡng cao. Nguy cơ về thận

độc tính cũng cao do sử dụng đồng thời

Thuốc gây độc cho thận như thuốc chống lao đang phát triển

25 Sự xuất hiện muộn của bệnh nhân ở các nước đang phát triển

các nước như Ethiopia có tải lượng vi rút cao và CD4 thấp

đếm có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận.

8,25 Có

chỉ có một số nghiên cứu cố gắng đánh giá mức độ của

vấn đề về thận ở bệnh nhân dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG ở Ethiopia; tuy nhiên, không có nghiên cứu nào không so sánh mức độ của

vấn đề về thận ở bệnh nhân dùng chế độ điều trị THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG.17,27 Hơn nữa, khám phá ra vấn đề

có thể dẫn đến việc phụ thuộc quá mức vào THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG thay vì

tìm kiếm một loại thuốc tương đối an toàn hơn như Tenofovir

alafenamide.28 Do đó, nghiên cứu này nhằm đánh giá tình trạng rối loạn chức năng thận liên quan đến THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG ở những người trưởng thành đang sống

nhiễm HIV (PLHIV) tại Đại học Gondar

Bệnh viện Chuyên khoa Toàn diện (UoGCSH).

Nguyên liệu và phương pháp

Khu vực và thời kỳ nghiên cứu

Một nghiên cứu thuần tập hồi cứu được thực hiện trên người lớn

Người có HIV tham dự phòng khám ART tại UoGCSH, Tây Bắc

Ethiopia từ tháng 01/2019 đến 30/8/2019. Dữ liệu này

được thu thập từ dữ liệu phòng thí nghiệm theo dõi của người lớn

PLHIV và biểu đồ của chúng. Bệnh viện nằm ở

Khu hành chính Central Gondar, Quốc gia Amhara

Bang vùng, cách Addis khoảng 750 km

Dựa theo

tổng điều tra dân số và nhà ở năm 2007 táicảng, tổng số

quy mô dân số của thị trấn Gondar được ước tính là

206,987. Hiện tại, thị trấn Gondar có một

bệnh viện chuyên khoa và tám y tế chính phủ

Các trung tâm. UoGCSH là một bệnh viện giảng dạy, phục vụ

hơn năm triệu người ở vùng North Gondar

và những người xung quanh các khu vực lân cận. HIV

Dịch vụ chăm sóc của Bệnh viện được khởi xướng từ năm 2005. Hiện có 7

đơn vị ngoại trú, một đơn vị tư vấn và xét nghiệm tự nguyện,

một hiệu thuốc và một phòng thí nghiệm. Kể từ năm 2005, trong đó

bệnh viện bắt đầu điều trị ARV, 7581 người lớn và 738 khoa nhi

bệnh nhân đã được đăng ký chăm sóc HIV. Hiện tại, 5600

người lớn đang tích cực theo dõi điều trị của họ.

mua thuốc tenofovir savi 300mg
mua thuốc tenofovir savi 300mg

thuốc Tenofovir Savi 300mg và dược động học

thuốc Tenofovir Savi 300mg: Thiết kế nghiên cứu

Một nghiên cứu thuần tập hồi cứu dựa trên cơ sở tổ chức được thực hiện trên hồ sơ y tế của người có HIV trưởng thành đã đăng ký tại phòng khám ART của Đại học Gondar

kiểm duyệt hành chính (tháng 1 năm 2019). Thời gian theo dõi tối thiểu là 3 tháng kể từ khi bắt đầu phác đồ ART. Đó là thời điểm mà các xét nghiệm chức năng thận đầu tiên

được thực hiện, trong hầu hết các trường hợp, sau khi bắt đầu phác đồ ART trong

bệnh viện. Vì vậy, mỗi bệnh nhân được theo dõi cho đến khi ghi lại lần cuối cùng

kiểm tra chức năng thận. Chúng tôi đã ghi lại kết quả quan tâm

“Rối loạn chức năng thận” ở lần xuất hiện đầu tiên hoặc lần xuất hiện đầu tiên.

Dân số

Dân số nguồn là tất cả những người có HIV ở tuổi trưởng thành điều trị ARV

đang tham dự ART Clinic của UoGCSH. Trong khi đó, nghiên cứu

dân số là tất cả những người có HIV ở tuổi trưởng thành tham dự phòng khám ART

trong UoGCSH bắt đầu từ tháng 1 năm 2015 đến tháng 1 năm 2019.

Tiêu chí bao gồm và loại trừ

Tất cả người lớn có HIV được điều trị bằng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG hoặc ART không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

các phác đồ từ tháng 1 năm 2015 đến tháng 6 năm 2019 đã được đưa vào

trong lúc học. Phụ nữ có thai, người lớn nhiễm HIV không có đường cơ sở

ghi giá trị creatinin, không có xét nghiệm chức năng thận khi theo dõi

ít nhất hai lần, và người đã bị rối loạn chức năng thận trước đó

bắt đầu điều trị ARV bị loại khỏi nghiên cứu.

Xác định Cỡ mẫu và Lấy mẫu

Thủ tục

Xác định kích thước mẫu

Việc tính toán kích thước mẫu được thực hiện bằng cách sử dụng STATA

phiên bản 14. Nó đã được bắt đầu bằng cách xác định dự kiến

(bắt buộc) số sự kiện (e). Sau đó, sau đây

công thức đã được sử dụng để tính kích thước mẫu:

n1 ¼ n2 ¼ ðzða = 2ÞþzBÞ

2

θ2pð1 pÞ.

29–31 Bằng cách sử dụng một mẫu bằng nhau

kích thước cho hai tỷ lệ dân số (P1 = 0,263,

1-P = 0,737), mức ý nghĩa (α = 0,05), lũy thừa của

nghiên cứu (β = 0,8), và quy mô ảnh hưởng (HR ¼ eθ = 1,719) 32

từ một nghiên cứu trước đó, kích thước mẫu là

tóm tắt như sau.n1 ¼ ðza = 2þzBÞ

2

θ2pð1 pÞ ¼ ð1: 96þ0: 8416Þ

2

0: 54182�0: 263ð0: 737Þ

= 137,94 = 138; N = n1 * 2 = 138 * 2 = 276. Vì có thể bỏ lỡ

dữ liệu và mất mát cần theo dõi, 10% dự phòng là

xem xét. Với điều này, kích thước mẫu tối thiểu là

được xác định là 304. Tuy nhiên, để tăng sức mạnh

của nghiên cứu, kích thước mẫu được mở rộng lên 400.

thuốc tenofovir savi 300mg bán ở đâu
thuốc tenofovir savi 300mg bán ở đâu

thuốc Tenofovir Savi 300mg và dược chất

thuốc Tenofovir Savi 300mg: Kỹ thuật lấy mẫu

Đầu tiên, danh sách tất cả những người có HIV đã trưởng thành đang điều trị ART

thuốc được lấy từ phân phối thiết bị điện tử

công cụ (EDT) tại hiệu thuốc ART và sổ đăng ký

của phòng khám ART. Sau đó, chúng tôi đã phân loại các bệnh nhân

thành hai nhóm (bệnh nhân dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và không dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

phác đồ) dựa trên thông tin thu được từ

EDT và sổ đăng ký, và được nhập riêng vào

hai tấm XL để tránh lặp lại có thể xảy ra bằng cách sử dụng 6

biểu đồ số. Sau đó, chúng tôi áp dụng ngẫu nhiên có hệ thống

lấy mẫu để chọn các biểu đồ để thu thập dữ liệu. Khi mà

biểu đồ được thu thập không đáp ứng được tiêu chí bao gồm, chúng tôi

đã sử dụng biểu đồ tiếp theo ngay lập tức bằng cách sử dụng danh sách từ

Tấm XL. Chúng tôi đã ngừng thu thập dữ liệu khi dữ liệu

được thu thập từ 400 biểu đồ, 200 biểu đồ từ THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và 200

biểu đồ từ các phác đồ không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG.

Nghiên cứu các biến

Các biến độc lập của nghiên cứu là các đặc điểm xã hội học (tuổi, BMI, cân nặng, nghề nghiệp,

và tình trạng giáo dục); yếu tố liên quan đến thuốc (phác đồ ART THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và không phải THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG, sử dụng đồng thời ART, thuốc chống lao,

cotrimoxazole, sử dụng đồng thời một loại thuốc gây độc cho thận); các yếu tố liên quan đến bệnh tật như HIV (tải lượng vi rút, CD4, giai đoạn WHO

(I, II, III, IV), OIs (TB, PCP, Toxoplasmosis, Vi khuẩn

Viêm phổi và các bệnh khác)), và các bệnh đi kèm (Tăng huyết áp,

Tuy nhiên, biến phụ thuộc của nghiên cứu là rối loạn chức năng thận.

Định nghĩa hoạt động

Rối loạn chức năng thận được định nghĩa là GFR <60 mL / phút / 1,73 m2

(có hoặc không có tổn thương thận), được tính bằng cách sử dụng

viết tắt chrophương trình dịch tễ học bệnh thận nic (CKDEPI), theo kết quả bệnh thận

Sáng kiến ​​Chất lượng bao gồm bệnh thận trung bình (giai đoạn 3 ).33,34

Creatinine huyết thanh ban đầu (SCr) được định nghĩa là

ghi lại SCr trước khi bắt đầu ART.

Người lớn có độ tuổi lớn hơn hoặc bằng 18 tuổi.

thuốc tenofovir savi 300mg bao nhiêu tiền
thuốc tenofovir savi 300mg bao nhiêu tiền

thuốc Tenofovir Savi 300mg và công dụng

thuốc Tenofovir Savi 300mg: Đo đạc

Để tính toán eGFR, CKD-EPI đã được sử dụng, vì nó

được ưu tiên hơn MDRD để xác định chính xác hơn

eGFR, và nó đưa ra dự đoán rủi ro tốt hơn.33,35 Để tính toán eGFR, các phương trình sau được sử dụng cho

các cá nhân tương ứng:

Đối với cá nhân nữ có Scr ≤ 0,7, nó được tính bằng cách sử dụng phương trình, eGFR = 144 x (Scr / 0,7) −0,329 ×

(0,993) tuổi × 1,159 (nếu màu đen). Trong khi khi Scr> 0,7, nó

được tính toán bằng cách sử dụng phương trình, eGFR = 144 × (Scr /

0,7) −1,209 × (0,993) tuổi × 1,159 (nếu màu đen). Đối với các cá nhân nam có Scr ≤ 0,9, phương trình, eGFR = 141 ×

(Scr / 0,9) −0,411 × (0,993) tuổi × 1,159 (nếu màu đen) đã được sử dụng.

Tuy nhiên, khi Scr> 0,9, eGFR = 141 × (Scr / 0,9) – 1,209 ×

(0,993) tuổi × 1,159 (nếu màu đen) đã được sử dụng. Huyết thanh ở đâu

creatinin tính bằng mg / dl, eGFR tính bằng mL / phút / 1,73m2

tuổi là một năm.

Giá trị ngưỡng eGFR dưới 60mL / phút / 1,73m2

được sử dụng để phân tách bệnh nhân thành rối loạn chức năng thận

Điểm giới hạn này đã có

đã được sử dụng trong nhiều nghiên cứu trước đây được thực hiện

quốc tế.

6,10,15,16,21,26,36–39 <60 mL / phút /

Ngưỡng 1,73m2 thường được khuyến nghị để điều chỉnh

về liều lượng thuốc trong hầu hết các hướng dẫn. 33,40,41

Thu thập dữ liệu

Quy trình thu thập dữ liệu và kiểm soát chất lượng

Dữ liệu được thu thập hồi cứu từ các bệnh nhân ‘

dữ liệu phòng thí nghiệm và biểu đồ bệnh nhân của một y tá tốt nghiệp

và một dược sĩ lâm sàng sau một ngày đào tạo đã

trao cho người thu thập dữ liệu và người giám sát về các mục tiêu

của nghiên cứu, nội dung của bảng câu hỏi, và

Một định dạng trừu tượng hóa dữ liệu

được thiết kế dựa trên các nghiên cứu trước đây (Phụ lục I)

15–17,42 là

được sử dụng để thu thập dữ liệu từ các biểu đồ bệnh nhân. Nó đã

được kiểm tra trước trên 10% kích thước mẫu tại Felege Hiwot

Bệnh viện giới thiệu ở thành phố Bahir Dar. Dựa trên những phát hiện

của bài kiểm tra trước, một số câu hỏi đã được sửa đổi và một số

những người khác đã được thêm vào (BMI, BUN). Dữ liệu được trích xuất cho

kiểm tra trước không được đưa vào phân tích chính. Dữ liệu

bộ sưu tập đã được giám sát, kiểm tra tính nhất quán và

sự đầy đủ hàng ngày.

Xử lý và phân tích dữ liệu

Sau khi dữ liệu được kiểm tra về tính nhất quán và đầy đủ, dữ liệu được nhập vào phần mềm Epi Info ™ 7. Sau đó, nó là

được chuyển đổi sang phiên bản phần mềm SPSS® (IBM Corporation)

20 và phân tích. Kết quả đã được giải thích và trình bày

sử dụng các bảng và số liệu thích hợp. Thống kê mô tả,

chẳng hạn như trung bình và độ lệch chuẩn cho phân phối chuẩn

tần số dữ liệu liên tục và tỷ lệ phần trăm cho phân loại

dữ liệu đã được tính toán. Pearson chi-square và Fisher’s chính xác

kiểm tra tính độc lập được sử dụng để xác định

sự khác biệt giữa phơi nhiễm THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và phơi nhiễm không THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG ở

đường cơ sở. IR được tính toán cho toàn bộ thời gian nghiên cứu bằng cách

Phiên bản phần mềm STATA 14 (STATA Corp, College Station,

TX, Mỹ). Để tính tỷ lệ mắc rối loạn chức năng thận ở những người điều trị ARV, tổng thời gian theo dõi cho

toàn bộ nhóm thuần tập tính theo năm người (PY) đã được sử dụng.

Phân tích tỷ lệ sống sót đã được thực hiện, vì nghiên cứu này đã

được coi là dữ liệu thời gian đến sự kiện, nguy cơ tỷ lệ Cox

mô hình được trang bị để xác định nguy cơ THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG trên thận

rối loạn chức năng. Đường cong Kaplan-Meier được sử dụng để ước tính thời gian trung bình của rối loạn chức năng thận. Nó cũng là

được sử dụng để so sánh mối nguy hiểm và các chức năng tồn tại của

phân tích tỷ lệ sống sót giữa THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

các phác đồ. Kiểm tra xếp hạng Nhật ký được sử dụng để so sánh xem

có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và NonTHUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG trên các đường cong sống sót. Cả hai biến và

các mô hình nguy cơ tỷ lệ Cox đa biến đã được sử dụng

Các biến có giá trị p <0,2

trong phân tích lưỡng biến đã được nhập vào đa biến

mô hình rủi ro tỷ lệ. Chín mươi lăm phần trăm CI trong số

tỷ lệ nguy cơ và giá trị p <0,05 theo tỷ lệ lưỡng biến và mô hình nguy cơ tỷ lệ Cox đa biến được coi là

một mức độ ý nghĩa. Mô hình nguy cơ tỷ lệ cox

thể lực đã được kiểm tra bằng cách sử dụng dư lượng Schoenfeld.

Cân nhắc về đạo đức

Việc xác minh đạo đức được lấy từ ủy ban đạo đức của trường dược, Đại học

Gondar (UOG) trước khi tiến hành nghiên cứu. Sự cho phép

để truy cập tất cả dữ liệu bệnh nhân cần thiết cho nghiên cứu là

lấy từ giám đốc y tế của UoGCSH.

Bảo mật thông tin liên quan đến bệnh nhân’

dữ liệu được đảm bảo theo cách mà đánh giá

Dữ liệu được thu thập sẽ

không được sử dụng ngoài mục đích của nghiên cứu và không được

được truy cập bởi một bên thứ ba không phải mục đích của

học. Dữ liệu thu thập được đã được bảo mật trong một tủ khóa.

Sự đồng ý của bệnh nhân không được áp dụng.

Các kết quả

Nhân khẩu học xã hội cơ sở

Trong số 400 người tham gia, 238 (59,50) là nữ,

Tuổi trung bình của bệnh nhân là 42 (15) tuổi và 240

(60,00%) người tham gia trong độ tuổi từ

36 và 55 năm. Sự khác biệt đáng kể về mặt thống kê là

nơi cư trú và trình độ học vấn của những người tham gia

giữa các nhóm THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và Non-THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG với giá trị p là

Lần lượt là 0,02 và 0,01. Tương tự, nghề nghiệp

tình trạng của những người tham gia được nhận thấy là có sự khác biệt đáng kể (P = 0,03) giữa hai nhóm. Trọng lượng trung bình

của những người tham gia ở mức cơ bản là 50 (13) Kg. Gần một nửa trong số

đối tượng nghiên cứu, 197 (49,3%), có trọng lượng cơ thể là

<50 kg. Mặt khác, chỉ số BMI trung bình của nghiên cứu

đối tượng tham gia là 20,8 (4) kg / m2. Với điều này, gần ba phần lớn số người trả lời nghiên cứu, 291 (72,8%), có chỉ số BMI

≥ 18,5 kg / m2 (Bảng 1).

Đặc điểm lâm sàng của nghiên cứu

Đối tượng

Số bệnh nhân đái tháo đường 13 (3,3%),

tăng huyết áp 19 (4,8%) và ung thư 7 (1,8%) tại thời điểm ban đầu

tương đối thấp ở cả THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

các nhóm, với p-value lần lượt = 0,78, 0,81 và 0,45.

Ngoài ra, số lượng bệnh nhân có thể so sánh được giữa hai

các nhóm (THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và không phải THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG) đã được nhìn thấy trên

đặc điểm lâm sàng cơ bản: nhiễm trùng cơ hội

ngoại trừ viêm phổi do vi khuẩn (p = 0,02), đường cơ sở trung bình

creatinin huyết thanh (IQR) (0,63 (0,28) mg / dl), tỷ lệ

sử dụng đồng thời thuốc chống lao (107

(26,8%) so với 94 (23,5%)) và cotrimoxazole (188 (47%)

so với 191 (47,8%)), và sử dụng đồng thời tương đối cao

NNRTI (174 (43,5%) so với 182 (45,5%). Tuy nhiên, hai

các nhóm có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về các đặc điểm lâm sàng cơ bản sau:

giai đoạn (p = 0,040) của những người tham gia, bệnh nhân có các bệnh đi kèm khác (p = 0,01), mức trung bình cơ bản CD4 (166,5 (166)

tế bào / mm, p = 0,01), eGFR đường cơ sở trung bình (132 (28) mL / phút / 1,73 m2

, p = 0,02), đường cơ sở trung bình BUN

(11 (8), p = 0,01), và tỷ lệ dùng đồng thời thuốc độc với thận (58 (14,5%) so với 36 (9%))

(p = 0,01) (Bảng 1).

Tỷ lệ mắc chứng rối loạn chức năng thận

Trong số những người tham gia nghiên cứu

Rối loạn chức năng thận xảy ra ở 55 (27,5% với 95%

CI = 22,5–35,5%) trong số những người tham gia nghiên cứu đang sử dụng

Phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và trong 26 (13% với 95%

CI = 8,5–18%) những người tham gia đang dùng phác đồ không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG, với tỷ lệ mắc bệnh ước tính là 28,31

(CI = 22,64, 35,41) và 12,53 (CI = 8,75, 17,95) trên 100 người-năm (PYs), tương ứng. Thời gian theo dõi trung bình tổng thể là 1 (IQR = 0,75) năm; 0,75 (IQR = 0,75) năm cho

chế độ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và 1 (IQR = 0,50) năm cho

phác đồ không THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Kiểm tra xếp hạng Nhật ký so sánh sự phân bố của hai đường cong nguy hiểm cho thấy rằng người dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

có nguy cơ rối loạn chức năng thận theo thời gian cao hơn đáng kể so với những người không sử dụng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG (χ

2 = 15.122; df = 1; P =

<0,001) (Hình 1). Kiểm tra xếp hạng Nhật ký so sánh sự phân bố của hai đường cong tồn tại cho thấy rằng người dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

có xác suất sống sót ngắn hơn đáng kể theo thời gian

so với người dùng không phải THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG (χ

2 = 15.122; df = 1; P = <0,001)

Các yếu tố dự báo về rối loạn chức năng thận

Sau khi kiểm soát các tác động của khả năng gây nhiễu

các biến sử dụng mô hình hồi quy Cox đa biến, phác đồ điều trị dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG, tuổi từ 55 trở lên, đái tháo đường, sử dụng đồng thời các thuốc độc với thận, và

ART đồng thời được tìm thấy là có ý nghĩa thống kê

các yếu tố dự báo rối loạn chức năng thận.

thuốc tenofovir savi 300mg có tốt không
thuốc tenofovir savi 300mg có tốt không

thuốc Tenofovir Savi 300mg và cách dùng

thuốc Tenofovir Savi 300mg: Theo đó, bệnh nhân sử dụng phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG được

Nguy cơ rối loạn chức năng thận cao hơn 1,70 lần so với bệnh nhân

trên phác đồ không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG (AHR = 1,70; KTC 95% = 1,02–2,82; p = 0,04). Những người ở độ tuổi 55 và

ở trên có nguy cơ mắc bệnh thận cao gấp 2,81 lần

rối loạn chức năng hơn những người trong nhóm tuổi

từ 18 đến 35 (AHR = 2,81; 95% CI = 1,23–6,42;

p = 0,02). Mắc bệnh đái tháo đường làm tăng nguy cơ

phát triển kết quả gấp 2,52 lần so với

người không bị đái tháo đường (AHR = 2,52; KTC 95% =

1,11–5,72; p = 0,03). Sử dụng đồng thời thuốc gây độc cho thận là

Nguy cơ cao hơn 2,24 lần so với những bệnh nhân không báo cáo

sử dụng đồng thời thuốc độc với thận (AHR = 2,24; KTC 95% =

1,22–4,13; p = 0,01). ART đồng thời cũng có một

hiệu quả, những người dùng PI / r là 2,14 times có nguy cơ cao hơn

so với những người dùng NNRTI (AHR = 2,14;

KTC 95% = 1,15–4,10; p = 0,02) (Bảng 2).

Thảo luận

Nghiên cứu này đã cố gắng so sánh tỷ lệ mắc bệnh thận

rối loạn chức năng, xác định nguy cơ của THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG đối với chức năng thận

và xác định các yếu tố liên quan đến rối loạn chức năng thận

trong số người lớn nhiễm HIV đang dùng thuốc ART.

Theo đó, tỷ lệ mắc bệnh rối loạn chức năng thận là

đã ghi nhận gần một phần tư số nhóm tiếp xúc với THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

(28,31 trên 100 PY) và khoảng 1/10 (12,53 trên

100 PY) của các nhóm không tiếp xúc với THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Người lớn có HIV dùng phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG có tỷ lệ mắc bệnh tương đối cao

tỷ lệ rối loạn chức năng thận hơn nhóm không dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Người dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

có xác suất rủi ro cao hơn đáng kể và ngắn hơn

xác suất sống sót của rối loạn chức năng thận theo thời gian hơn

người dùng không phải THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Điều này phù hợp với các nghiên cứu trước đây

được thực hiện ở Nhật Bản, Canada và Hàn Quốc. 11,42–44

Tuy nhiên, tỷ lệ mắc chứng rối loạn chức năng thận ở

cả phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG đều tương đối

cao hơn so với các nghiên cứu được thực hiện ở Nhật Bản (9,84 và

4,55 trên 100 người-năm tương ứng), 44 Canada (7,35

HIV / AIDS – Nghiên cứu và Chăm sóc Giảm nhẹ 2021: 13 https://doi.org/10.2147/HIV.S308339

Tương tự như vậy, nghiên cứu này sử dụng phương trình CKD-EPI để tính toán eGFR, nhưng nghiên cứu được thực hiện ở Nhật Bản đã sử dụng

Phương trình MDRD.44

Tỷ lệ rối loạn chức năng thận liên quan đến THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG đối với

các nghiên cứu này là 27,5%. (22,5–35,5%). Đây là dòng

với nghiên cứu được thực hiện tại Bệnh viện Đại học Gondar,

trước đây,

27 tại Bệnh viện Chuyên khoa Tikur Anbessa ở

Ethiopia 25,4%, 17 và Madrid 22% .9 Tuy nhiên, cao hơn

so với nghiên cứu được thực hiện ở Lesotho 19 (55%) và

Zambia.16,43 Điều này có thể là do nghiên cứu được thực hiện trong

Lesotho đã sử dụng eGFR tương đối thấp hơn, dưới 50mL / phút,

để xác định rối loạn chức năng thận và thời gian theo dõi ngắn hơn

thời gian của nghiên cứu được thực hiện ở Zambia hơn so với nghiên cứu này.

Sau khi điều chỉnh các yếu tố gây nhiễu có thể xảy ra, dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

chế độ điều trị có liên quan đáng kể đến rối loạn chức năng thận.

Bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG là 1,70 lần ở

nguy cơ rối loạn chức năng thận cao hơn so với bệnh nhân sử dụng phác đồ không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Điều này phù hợp với nhiều nghiên cứu trước đây, báo cáo rằng việc sử dụng nó đã dự đoán hoặc kết hợp với

9–12,15,21,32,43,44,46 Cũng vậy,

các nghiên cứu khác báo cáo rằng việc sử dụng các phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

liên quan đến sự suy giảm chức năng thận nhiều hơn so với phác đồ không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG hoặc bệnh nhân chưa từng điều trị ARV. 26,37,47–50

Tuy nhiên, một số nghiên cứu báo cáo rằng việc sử dụng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG không thành công

để cho thấy bất kỳ mối liên quan nào với rối loạn chức năng thận. 4,5,16,22,42

Tương tự, một nghiên cứu cắt ngang tiềm năng được thực hiện ở

Uganda cho thấy không có sự khác biệt đáng kể trong

sự khác biệt trung bình đã điều chỉnh của eGFR, urê huyết thanh, creatinin huyết thanh, tái hấp thu phân đoạn của phosphat ở ống thận và

phốt phát huyết thanh khi bệnh nhân điều trị THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG-ART được so sánh với những bệnh nhân không sử dụng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG có chứa ART. Đã có

không có sự khác biệt về chức năng thận ngay cả khi so sánh các thời lượng dùng Tenofovir khác nhau.

thuốc tenofovir savi 300mg giá bao nhiêu
thuốc tenofovir savi 300mg giá bao nhiêu

thuốc Tenofovir Savi 300mg và tác dụng phụ

thuốc Tenofovir Savi 300mg: Sự khác biệt về sức mạnh của hiệp hội

và thậm chí sự vắng mặt của liên kết có thể là do

các nghiên cứu khác nhau sử dụng một chút khác biệt về định nghĩa và giai đoạn của rối loạn chức năng thận. Ví dụ, trong

nghiên cứu được thực hiện ở Châu Âu / Hoa Kỳ / Úc việc sử dụng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG là một

dự đoán độc lập cho eGFR được xác nhận là ≤70, nhưng nó

không phải là một yếu tố dự báo quan trọng đối với CKD.21 Một số

nghiên cứu xác định rối loạn chức năng thận là eGFR <60 hoặc <50 mL /

tối thiểu / 1,73m, 2,6,10,15,16,21,26,36–39,45,46 và cái kia sử dụng a ≥

EGFR giảm 25%. 7,8,17,42,44,47 Ngoài ra, các giai đoạn khác nhau của

CKD, giai đoạn I, giai đoạn II, giai đoạn III và CKD giai đoạn IV là

cũng được sử dụng.12

Hơn nữa, liều lượng, thời gian tiếp xúc với THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG,

sử dụng đồng thời một loại thuốc gây độc cho thận, và

sự hiện diện của một tình trạng bệnh đi kèm có thể nâng cao

tác dụng độc hại của THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Do đó, sự xuất hiện và thậm chísự hiện diện và mức độ rủi ro có thể bị ảnh hưởng.

Nhiều nghiên cứu trước đây ủng hộ sự xuất hiện của thận

rối loạn chức năng có thể phụ thuộc vào thời gian sử dụng

THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG,

19,45 liều THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG,

38 việc sử dụng kết hợp THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

với PI / r,

11,18,21,36,46,50 và đồng thời sử dụng khác

thuốc độc thận.8,26 Cũng như mức độ nguy cơ

có thể tăng lên khi rối loạn chức năng thận nặng hơn.46

Tuy nhiên, những bệnh nhân bị bệnh thận nặng hơn ở

đường cơ sở đã bị loại trừ trong nghiên cứu này. Có thể, sự khác biệt về các yếu tố di truyền, thiết kế nghiên cứu, kích thước mẫu và

mô hình thống kê có thể giải thích một phần sự khác biệt

0,00 0,25 0,50 0,75 1,00

0 10 20 30 40

Thời gian theo dõi tính bằng tháng

Phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG Phác đồ không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

Kaplan-Meier ước tính thất bại

Xác suất nguy cơ rối loạn chức năng thận

Bài kiểm tra thứ hạng log = 15,12; giá trị p = <0,001

Hình 1 Hai đường cong sống sót Kaplan – Meier so sánh xác suất rủi ro so với

thời gian cho người dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và người không dùng THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG.

0 .25 .5 .75 1

0 10 20 30 40

Thời gian theo dõi tính bằng tháng

Phác đồ dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG Phác đồ không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

Ước tính sống sót của Kaplan-Meier

Xác suất sống sót của rối loạn chức năng thận

Bài kiểm tra thứ hạng log = 15,12; giá trị p = <0,001

Sự khác biệt tuổi tác được phát hiện như những yếu tố dự đoán độc lập

rối loạn chức năng thận. Tuổi ≥55 có nguy cơ cao hơn 2,81 lần

rối loạn chức năng thận so với những người ở giữa

độ tuổi từ 18–30 tuổi. Phát hiện này được hỗ trợ bởi các nghiên cứu

tiến hành ở Myanmar, Malaysia, Châu Á Thái Bình Dương, Canada,

Việt Nam, Madrid, Nigeria và Lesotho, Ethiopia (TASH),

Nhật Bản, Nam Phi và Zimbabwe. 7–11,15–18,36,37,39,49 Đó là

được biết rằng tuổi lớn hơn 50 tuổi là một

yếu tố nguy cơ của rối loạn chức năng thận do THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Điều này có thể là

được giải thích bởi sự suy giảm cấu trúc và sinh lý liên quan đến tuổi tác của thận.

thuốc Tenofovir Savi 300mg cần chú ý gì

thuốc Tenofovir Savi 300mg: Đái tháo đường là một yếu tố dự báo độc lập khác của

Rối loạn chức năng thận; những người là bệnh nhân tiểu đường đã

nguy cơ rối loạn chức năng thận cao hơn 2,52 lần so với

Kết quả này phù hợp với

các nghiên cứu được thực hiện ở một quốc gia có thu nhập trung bình, Myanmar

và Zimbabwe. 37,39,49

Sử dụng đồng thời các thuốc độc với thận

là một yếu tố dự báo độc lập khác cho rối loạn chức năng thận;

những người đã nhận được concomitant thuốc độc thận

có nguy cơ rối loạn chức năng thận cao gấp 2,24 lần vì

so với những người không nhận được đồng thời

thuốc độc với thận. Kết quả này tương tự với một nghiên cứu được thực hiện ở Nhật Bản.26

Hơn nữa, ART đồng thời (cART) là những yếu tố dự báo rối loạn chức năng thận khác; người lớn có HIV dùng phác đồ ART có chứa chất ức chế protease tăng cường ritonavir đã

nguy cơ rối loạn chức năng thận cao hơn 2,14 lần so với

Phác đồ ART có chứa chất ức chế men sao chép ngược Non-Nucleoside. Bằng chứng này đã được hỗ trợ bởi các nghiên cứu

được tiến hành tại Đại học California, ở Châu Á

Thái Bình Dương, ở Nam Phi, ở Canada và một trung tâm

nghiên cứu được thực hiện ở Mỹ, Châu Âu và Úc. 11,18,21,36,50

Điều này có thể là do nồng độ trong huyết tương của THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

tăng bằng cách giảm thải trừ khi thuốc được dùng chung với một số chất ức chế protease tăng cường ritonavir (PI / r). Tuy nhiên, phát hiện này trái ngược với

các nghiên cứu được thực hiện ở Malaysia, Nhật Bản, Việt Nam, MadridSpain và New York. 7–10,12,26,44 Điều này có thể do ít

các mẫu kê đơn thường xuyên của ART dựa trên PI / r và

sự khác biệt về các loại PI / r được sử dụng ở các nước này.

Nghiên cứu này ngụ ý rằng những bệnh nhân nhiễm HIV

sống ở các nước đang phát triển như khu vực nghiên cứu này và

được điều trị bằng thuốc ART có nhiều nguy cơ

các yếu tố để phát triển rối loạn chức năng thận. Mặc dù HIV /

AIDS tự nó và các bệnh đi kèm liên quan đến HIV có thể

suy giảm chức năng thận nếu chúng không được điều trị bằng

ART và các loại thuốc thích hợp khác, các loại thuốc ART như

THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG cũng có thể gây rối loạn chức năng thận đáng kể. Sự xuất hiện của rối loạn chức năng thận / tỷ lệ mắc bệnh

và mức độ rủi ro có thể khác nhau tùy thuộc vào

đa hình di truyền của bệnh nhân, thời gian, liều lượng

tiếp xúc với THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG và sự hiện diện của các tình trạng bệnh kèm theo

như DM, ở độ tuổi lớn hơn, quy định về khả năng

thuốc độc với thận và thuốc ART dùng đồng thời.

Vì vậy, việc đề phòng ở người lớn có nguy cơ cao có HIV và

xem xét thuốc thay thế như TAF (tenofovir alafenamide) có tác dụng ức chế vi rút tương đương và tốt hơn

hồ sơ an toàn thận có thể hữu ích.

Giới hạn của nghiên cứu

Mặc dù chúng tôi đã cố gắng đầu tư hết sức mình trong suốt quá trình nghiên cứu, nhưng nghiên cứu có thể không nằm ngoài bất kỳ giới hạn nào.

Bản chất hồi cứu của nghiên cứu có thể hạn chế

nỗ lực tốt nhất có thể của chúng tôi để bao gồm tất cả các bệnh nhân

dữ liệu không đầy đủ. Chúng tôi tin rằng nghiên cứu này nên

được giải thích với các biện pháp phòng ngừa sau: đầu tiên,

nghiên cứu có thể có sai lệch hệ thống vì bản chất quan sát của nghiên cứu. Vì vậy, sự thiên vị không được đo lường đó

Thứ hai,

sự hiện diện của sự khác biệt về một số đặc điểm cơ bản như nhiều bệnh đi kèm khác, viêm phổi do vi khuẩn, nhiễm độc thận đồng thời và BUN> 20 trong THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

nhóm hơn nhóm không phải THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG có thể sửa đổi một chút (tăng) ảnh hưởng của việc phơi nhiễm. Tuy nhiên, sự hiện diện của nhiều bệnh nhân hơn một chút với eGFR giữa 60

và 90 ở nhóm không TD, eGFR> 90mg / dl trong nhóm THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG,

và sự hiện diện của nhiều bệnh nhân có mức CD4 thấp hơn

trong nhóm THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG cũng có thể ảnh hưởng (làm giảm) tác dụng

một cách thận trọng. Chúng tôi cũng không nghiên cứu tác động tiềm tàng

mức độ tuân thủ điều trị trên chức năng thận do

Chúng tôi đã không bao gồm

dữ liệu từ phân tích nước tiểu không được thực hiện thường xuyên ở hầu hết

các trường hợp. Chúng tôi cũng không đánh giá cơ chế tiềm năng của

độc tính trên thận do không có sẵn các chất đánh dấu.

thuốc tenofovir savi 300mg mua ở đâu
thuốc tenofovir savi 300mg mua ở đâu

thuốc Tenofovir Savi 300mg và tương tác

thuốc Tenofovir Savi 300mg : Bệnh nhân người lớn nhiễm HIV điều trị ARV dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG

sử dụng phác đồ cho thấy tỷ lệ rối loạn chức năng thận cao hơn so với những người sử dụng phác đồ ART không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG.

Bệnh nhân người lớn nhiễm HIV dùng phác đồ ART dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG có thể có nguy cơ rối loạn chức năng thận cao đáng kể

so với bệnh nhân đang điều trị ARV không dựa trên THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG. Người bệnh

trên 55 tuổi, bệnh nhân tiểu đường, bệnh nhân mắc đồng thời

thuốc độc với thận và việc sử dụng protease tăng cường ritonavir

chất ức chế có thể yêu cầu sự chú ý cao hơn.

sự giới thiệu

Gửi tới các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe Quản lý HIV

Người bệnh

Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe liên quan đến việc quản lý

người lớn có HIV nên theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân có

trên 55 tuổi, mắc bệnh đái tháo đường, sử dụng đồng thời các thuốc độc với thận và các chất ức chế protease ritonavirboosted để thay đổi chức năng thận

trong khi họ đang sử dụng ART. Vì vậy, theo dõi chức năng thận là

đặc biệt khuyến cáo cho những bệnh nhân này.

Gửi các nhà hoạch định chính sách và chính phủ

Chính phủ, các nhà hoạch định chính sách và tất cả các bên liên quan liên quan đến việc chăm sóc người có HIV trưởng thành nên tìm cách khả thi

để tạo sẵn các phác đồ có chứa TAF, đó là

một lựa chọn ưu tiên cho THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG, cho những bệnh nhân sống trongcài đặt cepoor như Ethiopia. Họ cũng nên tăng cường

theo dõi cẩn thận và theo dõi chức năng thận thường xuyên của

bệnh nhân đang điều trị THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG.

Gửi các nhà nghiên cứu

Chúng tôi đặc biệt khuyến nghị các nhà nghiên cứu tiến hành

một nghiên cứu thuần tập so sánh dài hạn tiềm năng với

cỡ mẫu lớn để đưa ra bằng chứng mạnh mẽ.

Các từ viết tắt

3TC, lamivudine; ABC, abacavir; AHR, điều chỉnh nguy cơ

tỉ lệ; AIDS, hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải; AKI,

chấn thương thận cấp tính; ART, điều trị ARV; ARV,

kháng virus; ATV / r, atazanavir tăng cường với ritonavir;

AZT, zidovudine; BMI, chỉ số khối cơ thể; BUN, máu

đạm urê; CD4, cụm phân hóa 4; CHR,

tỷ lệ nguy cơ chữa khỏi; CI, khoảng tin cậy; CKD, mãn tính

bệnh thận; CKD-EPI, dịch tễ học bệnh thận mãn tính; CrCl, độ thanh thải creatinin huyết thanh; DNA, axit deoxyribonucleic; EDT, dụng cụ pha chế điện tử; eGFR,

tỷ lệ lọc cầu thận ước tính; HAART, rất năng động

Điều trị kháng retrovirus; HIV, suy giảm miễn dịch ở người

vi rút; MDRD, Thay đổi chế độ ăn uống trong bệnh thận;

MRP4, protein đa kháng 4; mtDNA, DNA ty thể; NNRTI, men sao chép ngược không nucleoside

chất ức chế; OAT1, chất vận chuyển anion hữu cơ 1; PI, protease

chất ức chế; SPSS, Gói thống kê cho xã hội

Khoa học; TAF, tenofovir alafenamide; Bệnh lao, bệnh lao;

THUỐC TENOFOVIR SAVI 300MG, Thuốc Tenofovir Savi 300mg; UoGCSH, Đại học

của Bệnh viện Chuyên khoa Nén Gondar; UoG,

Đại học Gondar; WHO, Tổ chức Y tế Thế giới.

Tuyên bố chia sẻ dữ liệu

Tất cả dữ liệu liên quan đều có trong bản thảo.

Nhìn nhận

Các tác giả bày tỏ sự trân trọng đối với Trường Đại học

Bệnh viện chuyên khoa toàn diện Gondar, đặc biệt

nhân viên phòng khám ART vì sự hợp tác của họ trong suốt quá trình

bộ sưu tập. Các tác giả cũng biết ơn những người thu thập dữ liệu.

Giá thuốc Tenofovir Savi 300mg bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá thuốc Tenofovir Savi 300mg bao nhiêu tiền: Cũng khá nhiều bạn đang sử dụng sản phẩm để điều trị viêm gan B do chi phí cho nó cũng khá là vừa với kinh tế của nhiều người. Thông thường giá bán ở các thành phố lớn sẽ tốt hơn so với các địa phương lân cận. Theo khảo sát của chúng tôi thì giá bán hiện nay vào khoảng 350.000 đến 450.000 tùy vào đơn vị cung cấp sản phẩm. Nếu bạn cần tư vấn chi tiết hơn thì có thể liên hệ đến với chúng tôi.

Mua thuốc Tenofovir Savi 300mg giá bao nhiêu tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc Tenofovir Savi 300mg giá bao nhiêu: Có thể thấy nhu cầu về điều trị viêm gan B ngày càng nhiều, do tính chất nguy hiểm của căn bệnh. Càng ở các thành phố lớn, việc số lượng người mang virus càng đông, và chi phí điều trị càng tốn kém hơn. Vậy làm sao để có thể mua sản phẩm chính hãng, chất lượng cao mà giá lại đảm bảo nhất, và ở trong Nam thì nên mua ở đâu. Hiện nay, chúng tôi đang bán ổn định giá, tại cơ sở: 33 Nguyễn Sĩ Sách, phường 15, quận Tân Bình, tp Hồ Chí Minh.

Thuốc Tenofovir Savi 300mg mua ở đâu tại tp Đà Nẵng?

Thuốc Tenofovir Savi 300mg mua ở đâu: Đối với các bạn đang ở khu vực miền trung thì việc tiếp cận sản phẩm khó khăn hơn ở miền bắc và miền nam. Vậy nếu như ở xung quanh tp đà nẵng thì cần thực hiện quy trình mua hàng như thế nào. Đối với khu vực cách xa hai trung tâm lớn là Hà Nội và tp Hồ Chí Minh, thì bạn có thể đặt hàng trực tuyến thông qua website của chúng tôi, đơn vị giao hàng sẽ vận chuyển và giao đến tận nơi cho bạn.

 

Nguồn tham khảo thuốc Tenofovir Savi 300mg:

  • Nguồn tenofovir disoproxil tại: drugs.com
  • Nguồn tenofovir disoproxil tại: rxlist.com
  • Nguồn tenofovir disoproxil tại: webmd.com

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Tenofovir Savi 300mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373