Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Teravir af 25mg

Thuốc Teravir af 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Teravir af 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Teravir af 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Teravir af 25mg giá bao nhiêu, giá Thuốc Teravir af 25mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Teravir af 25mg bán ở đâu, bán Thuốc Teravir af 25mg có tốt không, Thuốc Teravir af 25mg chính hãng, Teravir af 25mg mylan, Thuốc Teravir af 25mg nhập khẩu, Thuốc Teravir af 25mg xách tay.

Giá bán: Liên hệ 0983521373

Mô tả

Thuốc Teravir af 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Teravir af 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Teravir af 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Teravir af 25mg giá bao nhiêu, giá Thuốc Teravir af 25mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Teravir af 25mg bán ở đâu, bán Thuốc Teravir af 25mg có tốt không, Thuốc Teravir af 25mg chính hãng, Teravir af 25mg mylan, Thuốc Teravir af 25mg nhập khẩu, Thuốc Teravir af 25mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc Teravir af 25mg tới cho bạn.

THUỐC TERAVIR AF 25MG và Giới thiệu chung

Thuốc Teravir af 25mg và Hoá học

THUỐC TERAVIR AF 25MG có tên háo học là là L-alanin, [(S) [[(1R) -2- (6-amino9H-purine-9yl) -1- (methylethoxy] metyl] phenoxyphosphinyl] –

, 1-metyletyl este, (2E) -2-butenedioat [41]. Công thức của nó

trọng lượng là 534–5, với độ hòa tan 4,7 mg / mL trong nước ở

Thuốc Teravir af 25mg – Dược lực học và dược động học

Thuốc Teravir af 25mg Hợp chất ưa béo này xâm nhập vào tế bào gan bằng cả hai cách thụ động

khuếch tán và hấp thu bởi hai chất vận chuyển hấp thu ở gan, hữu cơ

polypeptit vận chuyển anion 1B1 và ​​1B3 (OATP1B1 và

OATP1B3), với sự khuếch tán thụ động được cho là chính

cơ chế xâm nhập tế bào gan [42]. Sau khi xâm nhập vào tế bào gan, THUỐC TERAVIR AF 25MG chủ yếu bị thủy phân bởi enzym carboxylesterase 1 (CES1), với cathepsin A đóng một vai trò nhỏ trong

kích hoạt [42]. Chất trung gian alaninyl-tenofovir sau đó được chuyển đổi bằng enzym và / hoặc hóa học thành tenofovir (TFV), một phản ứng mà nó được cho là có thể xảy ra thông qua thủy phân protein liên kết nucleotide bộ ba histidine 1 (HINT1) [42]. TFV sau đó được phosphoryl hóa bởi các kinase nucleotide của vật chủ để có hoạt tính dược lý

chất chuyển hóa tenofovir diphosphat (TFV-DP) [42]. Ngược lại HBV

men phiên mã kết hợp TFV-DP vào HBV DNA, dẫn đến

Chấm dứt chuỗi HBV DNA.

thuốc teravir af 25mg giá bao nhiêu

Thuốc Teravir af 25mg và một số đặc điểm

THUỐC TERAVIR AF 25MG Tmax là 0,48 h; nó liên kết với protein cao (80%); và nó

thời gian bán thải trong huyết tương là 0,51 giờ [41]. Nó được chuyển hóa chủ yếu bởi CES 1 trong

gan và bởi cathepsin A trong máu ngoại vi đơn nhân

ô [42–46]. Thuốc thải trừ chủ yếu qua phân, với ít hơn

1% thải trừ qua thận [41]. Không có sự khác biệt có liên quan về mặt lâm sàng do chủng tộc hoặc giới tính trong dược động học THUỐC TERAVIR AF 25MG hoặc TDF có

đã được báo cáo [41]. Tiếp xúc với thuốc toàn thân cao hơn (1,9 lần

cao hơn cho TERAVIR AF 25MG và 5 Cao hơn .7 lần đối với TDF) đã được báo cáo trong

chức năng thận bình thường; Dược động học của TERAVIR AF 25MG chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <15 ml / phút, và tERAVIR AF 25MG là

không nên dùng cho những bệnh nhân này [41]. TERAVIR AF 25MG và TDF hệ thống

phơi nhiễm lần lượt thấp hơn 7,5% và 11% ở những bệnh nhân có

suy gan nhẹ so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường [41]. Không cần điều chỉnh liều với gan

suy giảm ở những bệnh nhân được phân loại là Child-Pugh lớp A; sự an toàn

dữ liệu không có sẵn cho bệnh nhân ChildPugh mất bù lớp B hoặc C và THUỐC TERAVIR AF 25MG không được khuyến nghị cho những bệnh nhân này

[41]. Chống chấn thương (carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital,

và phenytoin) và kháng khuẩn (rifabutin, rifampin, và

rifapentine) thuốc và các sản phẩm thảo dược như St. John’s wort

tất cả đều làm giảm sinh khả dụng của TERAVIR AF 25MG và do đó, không khuyến cáo sử dụng đồng thời [41].

Cả TERAVIR AF 25MG và TDF đều là tiền thuốc chuyển đổi thành dạng hoạt động dược lý TFV-DP thông qua chuyển hóa nội bào trong cơ thể. Dược động học TERAVIR AF 25MG là tuyến tính và liều lượng

phụ thuộc [47]. Kết quả của việc hấp thu tốt hơn thuốc này vào

tế bào gan và tế bào đơn nhân máu ngoại vi, TERAVIR AF 25MG có

đã được chứng minh là làm giảm tiếp xúc toàn thân với TFV nhiều hơn

90% ở liều 25 mg hoặc ít hơn so với liều TDF 300 mg

[42,47]. Mặc dù phơi nhiễm toàn thân TFV ít hơn, THUỐC TERAVIR AF 25MG (với liều lượng

ít hơn 1/10 so với TDF) đã chứng minh mức độ tương tự của

hoạt tính và hiệu quả kháng vi rút ở bệnh nhân CHB so với TDF.

Dữ liệu từ các thử nghiệm giai đoạn 1/2 so sánh hai loại thuốc này ở người dương tính với HIV

bệnh nhân cho thấy rằng uống THUỐC TERAVIR AF 25MG cho kết quả cao hơn

mức TFV-DP nội bào nhưng mức độ tiếp xúc toàn thân thấp hơn và

cải thiện sự phân bố mô so với TDF [48,49]. TERAVIR AF 25MG là

cho thấy có tenofovir Cmax thấp hơn đáng kể, cao hơn

thể tích phân phối và thời gian bán thải dài hơn so với

sang TDF [48]. Dữ liệu cũng cho thấy việc phân phối TERAVIR AF 25MG hiệu quả

tới mô và hoạt động kháng vi rút chống lại HIV cao hơn so với

TDF [49].

Thuốc Teravir af 25mg và Hiệu quả và an toàn lâm sàng

Thuốc Teravir af 25mg và Trong các thử nghiệm lâm sàng so sánh TERAVIR AF 25MG với TDF ở bệnh nhân dương tính với HIV,

TERAVIR AF 25MG được chứng minh là có hoạt tính kháng vi rút mạnh hơn và

rào cản đối với sức đề kháng, với cấu hình an toàn được cải thiện bao gồm

giảm đáng kể các tác dụng phụ đối với thận và xương [49,50], như

bằng chứng là lượng protein niệu ít hơn đáng kể và ít thay đổi ở hông

và mật độ khoáng xương cột sống (BMD) [51]. Trong giai đoạn 28 ngày 1b

Nghiên cứu đánh giá hoạt tính kháng vi rút, tính an toàn và dược động học ở bệnh nhân CHB, THUỐC TERAVIR AF 25MG được phát hiện dung nạp tốt và

an toàn, với các tác dụng ngoại ý bao gồm chủ yếu là nhức đầu, buồn nôn,

mệt mỏi, ho và táo bón. Người ta cũng quan sát thấy rằng TERAVIR AF 25MG

hiệu quả kháng vi-rút trong khoảng thời gian 4 tuần nhất quán trong và

giữa các nhóm điều trị bởi sự thay đổi nồng độ HBV DNA trong huyết thanh [47].

Hai thử nghiệm lâm sàng lớn ở giai đoạn 3 đánh giá TERAVIR AF 25MG để điều trị

của CHB: Nghiên cứu 108, A Giai đoạn 3, Nghiên cứu mù đôi, ngẫu nhiên đến

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Tenofovir Alafenamide (TERAVIR AF 25MG)

25 mg QD so với Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300 mg QD

để Điều trị HbeAg Âm tính, Viêm gan B mãn tính, và

Nghiên cứu 110, Giai đoạn 3, Nghiên cứu mù đôi, ngẫu nhiên đến

Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Tenofovir Alafenamide (THUỐC TERAVIR AF 25MG)

25 mg QD so với Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300 mg QD

để Điều trị HBeAg dương tính, viêm gan mãn tính B.

điểm cuối về hiệu quả chính và phụ của những nghiên cứu này là

được hiển thị trong Bảng 3, 4 và 5. Các nghiên cứu này được thực hiện ngẫu nhiên,

Ở tuần thứ 48, cả hai nghiên cứu đều cho thấy TERAVIR AF 25MG không kém hơn

TDF dựa trên phần trăm bệnh nhân đạt được

điểm cuối, nồng độ HBV DNA <29 IU / mL. Trong HBeAg âm tính

nhóm, 94% (268 trong số 285 bệnh nhân) bệnh nhân được điều trị TERAVIR AF 25MG và

93% (130 trong số 140 bệnh nhân) bệnh nhân được điều trị bằng TDF đạt được điều này

(p = 0,47) [52]. Trong nhóm HBeAg dương tính, 64% (371 trên 581

bệnh nhân) của những người nhận TERAVIR AF 25MG và 67% (195 trong số 292 bệnh nhân) trong số

những người nhận TDF đạt được điểm cuối này (p = 0,25) [53]. HBV

Mức DNA <29 IU / mL về cơ bản là giống nhau qua các tuần

72 ở bệnh nhân HBeAg âm tính (tương ứng là 93% và 92% ở bệnh nhân được điều trị THUỐC TERAVIR AF 25MG và TDF) và phần nào cải thiện ở bệnh nhân dương tính với HBeAg (72% ở cả nhóm điều trị TERAVIR AF 25MG và TDF).

Thuốc Teravir af 25mg và chú ý

Thuốc Teravir af 25mg Tỷ lệ ức chế vi rút cao ở bệnh nhân được duy trì ở

2 năm, không có sự thua kém của TERAVIR AF 25MG so với TDF với thành tích HBV DNA <29 IU / mL ở cả bệnh nhân HBeAg âm tính

(90% bệnh nhân được điều trị bằng tERAVIR AF 25MG và 91% bệnh nhân được điều trị bằng TDF;

p = 0,84) [54] và bệnh nhân HBeAg dương tính (73% bệnh nhân được điều trị TERAVIR AF 25MG

bệnh nhân và 75% bệnh nhân được điều trị bằng TDF; p = 0,47) [55].

Ở tuần 48, tỷ lệ mất HBeAg tương tự ở THUỐC TERAVIR AF 25MG và TDF

các nhóm trong Nghiên cứu 108, với sự mất HBeAg xảy ra ở 14% (78/565) trong số

Bệnh nhân được điều trị bằng TERAVIR AF 25MG so với 12% (34/285) bệnh nhân được điều trị bằng TDF

bệnh nhân [53]. Điều này cũng đúng vào tuần 96, với 22% (123/565)

Bệnh nhân được điều trị TERAVIR AF 25MG giảm được HBeAg so với 18% (51 /

285) bệnh nhân được điều trị bằng TDF (p = 0,20) [55]. Ở tuần thứ 48, HBsAg

tỷ lệ mất mát rất thấp ở những bệnh nhân có HBeAg dương tính, chỉ xảy ra ở 1%

(4 trong số 576) bệnh nhân được điều trị THUỐC TERAVIR AF 25MG và chỉ 1 (<1%) trong số 288 bệnh nhân được điều trị bằng TDF [53]; không có bệnh nhân HBeAg âm tính với cả hai loại thuốc

nhóm điều trị đạt được sự mất HBsAg [52]. Ở tuần thứ 96, HBsAg

sự mất mát chỉ xảy ra ở một vài bệnh nhân HBeAg dương tính hơn, 7 trong số

576 bệnh nhân được điều trị bằng TERAVIR AF 25MG (1%) và 4 trong số 288 bệnh nhân được điều trị bằng TDF

(1%) [55]. Một bệnh nhân HBeAg âm tính được điều trị bằng TERAVIR AF 25MG đã đạt được

Mất HBsAg ở tuần thứ 80 [54].

Chuẩn hóa ALT là một điểm cuối hiệu quả khác trong cả hai

những nghiên cứu này. Dựa trên tiêu chí AASLD cho ALT bình thường (≤30 U / L

đối với nam, ≤19 U / L đối với nữ), 98% bệnh nhân ngẫu nhiên

(1276 trong số 1301) có ALT cơ bản bất thường. Một phân tích về

dẫn đến các quần thể điều trị kết hợp (bao gồm cả hai

Bệnh nhân có HBeAg dương tính và âm tính) cho thấy rằng THUỐC TERAVIR AF 25MG được điều trị

bệnh nhân đạt tỷ lệ bình thường hóa ALT cao hơn so với bệnh nhân được điều trị TDF ở tuần 12 (9,0% so với 5,0%; p = 0,013) [56], tuần

48 (49% so với 36%; p <0,001) [57], và tuần 96 (52% so với 42%;

p = 0,003) [55]. Ngoài ra, có một

giảm điểm FibroTest (cho thấy mức giảm nhiều hơn

xơ hóa) ở bệnh nhân TERAVIR AF 25MG so với bệnh nhân TDF [58]. Ở cả hai

nhóm điều trị bằng thuốc, không có kháng thuốc ở tuần 48

[52,53]. Phân tích gộp cho thấy mức độ 3 tăng LDL lúc đói

cholesterol trong nhóm được điều trị TERAVIR AF 25MG; hầu hết những bệnh nhân này đã

phát hiện có mức LDL tăng cao ở mức ban đầu hoặc có tiền sử

tăng lipid máu hoặc cả hai. Những bệnh nhân này được bắt đầu với

thuốc hạ lipid máu [52,53].

thuốc teravir af 25mg mua ở đâu

Thuốc Teravir af 25mg và tính chất

Thuốc Teravir af 25mg So với những người nhận TDF, ở 48 tuần bệnh nhân được điều trị TERAVIR AF 25MG

đã giảm BMD nhỏ hơn đáng kể ở cả hông (-

0,10% so với –1,72% ở bệnh nhân HBeAg dương tính, và –0,29% so với –

2,16% ở bệnh nhân HBeAg âm tính) và cột sống (–0,42% so với –2,29%

ở bệnh nhân HBeAg dương tính và – 0,88% so với – 2,51% ở bệnh nhân có HBeAg âm tính) [52,53]. Trong một phân tích so sánh

tỷ lệ phần trăm bệnh nhân HBeAg âm tính với mỗi loại thuốc

giảm hơn 3% BMD hông và cột sống

sau 48 tuần điều trị, nó đã được chỉ ra rằng mức độ mất mát này trong

hông xảy ra ở 10% (27 trong số 270) bệnh nhân được điều trị THUỐC TERAVIR AF 25MG và

33% (44 trong số 133) bệnh nhân được điều trị bằng TDF; mức độ mất mát này trong

gai cột sống xảy ra ở 22% (60 trong số 271) bệnh nhân TERAVIR AF 25MG và 39% (52 trong số

133) của bệnh nhân TDF [52]. Ở những bệnh nhân HBeAg dương tính, điều này càng lớn

giảm hơn 3% BMD ở hông xảy ra ở 8% (41 trong số 537) bệnh nhân được điều trị bằng TERAVIR AF 25MG và 24% (64 trong số 271) bệnh nhân được điều trị bằng TDF; cái này

Mức độ mất cột sống xảy ra ở 18% (99 trên 543) bệnh nhân được điều trị bằng TERAVIR AF 25MG và 38% (103 trên 274) bệnh nhân được điều trị bằng TDF

[53]. Những tác động giảm này lên BMD với TERAVIR AF 25MG so với TDF

đã được chứng minh là tiếp tục điều trị lâu hơn. Trong một phân tích về

dẫn đến các quần thể điều trị kết hợp (bao gồm cả hai

Những bệnh nhân có HBeAg dương tính và âm tính) sau 96 tuần điều trị, những bệnh nhân được điều trị THUỐC TERAVIR AF 25MG có mức giảm nhỏ hơn đáng kể

so với những bệnh nhân được điều trị bằng TDF ở BMD ở cả hai bên hông

(−0,33% so với −2,52%) và cột sống (−0,75% so với −2,59%) [59].

Mặc dù bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC TERAVIR AF 25MG trong cả hai nghiên cứu có mức tăng creatinine huyết thanh trung bình nhỏ hơn, nhưng sự khác biệt ở

48 tuần không có ý nghĩa thống kê và không được xem xét

có ý nghĩa lâm sàng trong Nghiên cứu 108 (CHB âm tính với HBeAg), trong đó

mức tăng creatinine trung bình là 0,01 mg / dL với THUỐC TERAVIR AF 25MG so với

0,02 mg / dL với TDF; chênh lệch phần trăm đã điều chỉnh – 0,01 mg /

dL [52]. Trong Nghiên cứu 110 (CHB dương tính với HBeAg), sự khác biệt về

mức tăng creatinine trung bình là nhỏ nhưng có ý nghĩa thống kê

với mức tăng trung bình là 0,01 mg / dL ở bệnh nhân dùng THUỐC TERAVIR AF 25MG

so với 0,03 mg / dL ở bệnh nhân dùng TDF [53]. Có một

trung bình nhỏ hơn đáng kể giảm ở cầu thận ước tính

tốc độ lọc (eGFR) với THUỐC TERAVIR AF 25MG so với TDF ở cả bệnh nhân HBeAg âm tính (–1,8 mL / phút [IQR –7,8 đến 6,0] so với –4,8 mL / phút [IQR –

12,0 đến 3,0]) [52] và bệnh nhân HBeAg dương tính (–0,6 mL / phút [IQR –

8,4 đến 7,8] so với –5,4 mL / phút [IQR –12,6 đến 3,0]) [53]. Với lâu hơn

điều trị, tác dụng trên thận tiếp tục ưu tiên THUỐC TERAVIR AF 25MG hơn TDF. Sau

96 tuần điều trị, những thay đổi trong creatinine huyết thanh nhỏ hơn

ở bệnh nhân được điều trị THUỐC TERAVIR AF 25MG so với bệnh nhân được điều trị bằng TDF (trung bình

Rất thú vị, một phân tích về phương pháp điều trị kết hợp

dân số (bệnh nhân có HBeAg dương tính và âm tính) trông

ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng TDF trong 96 tuần và

sau đó chuyển sang THUỐC TERAVIR AF 25MG thấy rằng ở tuần 120, chỉ sau 24 tuần

của liệu pháp THUỐC TERAVIR AF 25MG, đã có những cải thiện nhanh chóng ở cả BMD

và độ thanh thải creatinin [61]. Có sự cải thiện đáng kể về độ thanh thải creatine ở những bệnh nhân chuyển từ

TDF sang THUỐC TERAVIR AF 25MG (N = 117, thay đổi trung bình (SD) = + 2,43 (12,81) mL / phút,

p = 0,04), trong khi bệnh nhân tiếp tục dùng THUỐC TERAVIR AF 25MG dài hạn duy trì độ thanh thải creatinin ổn định. Cũng có một

cải thiện BMD đáng kể ở tuần 120 trong những

bệnh nhân chuyển sang THUỐC TERAVIR AF 25MG (hông: N = 58, trung bình (SD)%

thay đổi = + 0,71% (1,43), p = 0,0004; cột sống: N = 60, trung bình (SD)

% thay đổi = + 1,41% (2,30), p <0,0001), mặc dù sự cải thiện không đưa bệnh nhân trở lại giá trị BMD của những người

chỉ có trên THUỐC TERAVIR AF 25MG. Dữ liệu dài hạn sẽ được yêu cầu để

xác định mức độ phù hợp lâm sàng của những cải tiến đó.

Thuốc Teravir af 25mg và quá trình

Thuốc Teravir af 25mg được chứng minh là có liên quan đến LDL cao hơn

cholesterol, với LDL lúc đói> 300 mg / dL được thấy ở 14/277 bệnh nhân nhiễm HBeAgneg (5%) được điều trị bằng THUỐC TERAVIR AF 25MG so với 1/135 (1%) trong số

Bệnh nhân HBeAg âm tính được điều trị bằng TDF. Trong HBeAg dương tính

bệnh nhân, cholesterol LDL lúc đói> 300 mg / dL được thấy ở 23 /

560 bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC TERAVIR AF 25MG (4%) nhưng không có bệnh nhân nào (0%) được điều trị

với TDF. Tầm quan trọng lâm sàng của điều này ở những bệnh nhân không có

Các yếu tố nguy cơ tim mạch không được thấy rõ vào thời điểm này.

Mặc dù hiệu quả của THUỐC TERAVIR AF 25MG ở bệnh nhân kháng thuốc

đột biến liên quan đến các liệu pháp CHB đã được phê duyệt khác

sẽ được quan tâm, hai nghiên cứu giai đoạn 3 có rất

số lượng hạn chế bệnh nhân có đột biến kháng thuốc như vậy: trong

Bệnh nhân HBeAg âm tính (Nghiên cứu 108) có đột biến

chỉ ra sự đề kháng với lamivudine ở 5 bệnh nhân và với adefovir và entecavir ở mỗi bệnh nhân; trong HBeAg dương tính

bệnh nhân (Nghiên cứu 110), có những đột biến cho thấy kháng lamivudine ở 18 bệnh nhân, với adefovir ở 9 người, và

entecavir in 4. Dữ liệu về hiệu quả cụ thể ở những bệnh nhân bị kháng thuốc lúc ban đầu không có sẵn. Tuy nhiên, qua

48 tuần, không có bằng chứng về việc kháng THUỐC TERAVIR AF 25MG hoặc TDF là

phát hiện [53,62].

THUỐC TERAVIR AF 25MG và TDF đều được xếp vào loại thai kỳ của FDA

B ma túy. Tất cả các thuốc kháng vi-rút tương tự nucleos (t) Ide HBV khác

được FDA xếp vào loại C dành cho thai kỳ, ngoại trừ telbivudine, một loại thuốc thuộc nhóm B [63,64]. Không có dữ liệu con người cụ thể nào tồn tại

về việc sử dụng THUỐC TERAVIR AF 25MG ở phụ nữ mang thai có thể cung cấp

thông tin về những rủi ro của sự phát triển bất lợi của thai nhi với

sử dụng thuốc. Trong các nghiên cứu trên động vật, không có bất kỳ tác dụng phụ nào

tác động phát triển ở chuột và thỏ khi THUỐC TERAVIR AF 25MG là

được đưa ra trong khoảng thời gian phát sinh cơ quan khi tiếp xúc bằng

đến hoặc 51 lần mức phơi nhiễm THUỐC TERAVIR AF 25MG ở mức khuyến nghị hàng ngày

liều lượng ở người [41].

giá thuốc teravir af 25mg

Thuốc Teravir af 25mg và Hậu tiếp thị s sự giám sát

Thuốc Teravir af 25mg và Trong cả hai nghiên cứu 108 và 110 các tác dụng phụ liên quan đến

THUỐC TERAVIR AF 25MG ở mức độ nhẹ đến trung bình; nói chung, thuốc là

dung nạp tốt [47,52,53]. Phân tích gộp cho thấy rằng

các tác dụng phụ thường gặp nhất là đường hô hấp trên

nhiễm trùng, viêm mũi họng, nhức đầu, mệt mỏi và ho. MỘT

so sánh các tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo trong

các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của THUỐC TERAVIR AF 25MG và TDF được trình bày trong Bảng 6. A

so sánh sự mất HBsAg và các tác dụng phụ xảy ra với

THUỐC TERAVIR AF 25MG và ba loại thuốc khác hiện được coi là hàng đầu

liệu pháp điều trị CHB được trình bày trong Bảng 7. Như trường hợp của tất cả

thuốc kháng vi-rút tương tự nucleos (t) Ide được sử dụng để điều trị CHB,

THUỐC TERAVIR AF 25MG đưa ra một cảnh báo đóng hộp rằng việc ngừng điều trị viêm gan B có thể dẫn đến đợt cấp tính nghiêm trọng

của bệnh viêm gan B.

Thuốc Teravir af 25mg và Các vấn đề về quy định

Thuốc Teravir af 25mg Vào ngày 10 tháng 11 năm 2016, THUỐC TERAVIR AF 25MG đã được FDA chấp thuận trong

Hoa Kỳ cho nhiễm trùng CHB được bồi thường. Nó đã được phê duyệt trước đó vào ngày 5 tháng 11 năm 2015, như một phần của thuốc kháng vi rút kết hợp Genvoya (elvitegravir / cobicistat /

emtricitabine / THUỐC TERAVIR AF 25MG) và vào ngày 1 tháng 3 năm 2016, như một phần của thuốc kháng vi rút kết hợp Odefsey (emtricitabine, rilpivirine

và THUỐC TERAVIR AF 25MG) để điều trị nhiễm HIV. Vào ngày 19 tháng 12

2016, nó đã được phê duyệt tại Nhật Bản bởi Dược phẩm và

Cơ quan Thiết bị Y tế. Vào ngày 9 tháng 1 năm 2017, nó đã được phê duyệt

bởi Cơ quan Thuốc Châu Âu để sử dụng trong suốt

Liên minh Châu Âu. Nó cũng đã được phê duyệt ở Úc, Ma Cao

và Đài Loan. Trung Quốc đang chờ phê duyệt ở Trung Quốc

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm kể từ tháng 8 năm 2016.

Thuốc Teravir af 25mg và Kết luận

Thuốc Teravir af 25mg Dữ liệu từ các Nghiên cứu 108 và 110 cho thấy THUỐC TERAVIR AF 25MG không thua kém TDF

về hiệu quả ở cả bệnh nhân HbeAg âm tính và HbeAg dương tính,

với tỷ lệ ức chế vi rút nói chung cao. Tác dụng phụ của nó

hồ sơ được chấp nhận và cuối cùng có thể được hiển thị nhiều hơn

thuận lợi so với TDF. Nhìn chung, điều trị với một trong hai

hai loại thuốc dẫn đến tỷ lệ bất thường trong phòng thí nghiệm tương tự nhau,

các sự kiện bất lợi và các sự kiện bất lợi nghiêm trọng, và tỷ lệ rất thấp

(1%) ngừng thuốc do tác dụng phụ của cả hai loại thuốc

nhóm điều trị trong cả hai nghiên cứu [52,53]. Có sự khác biệt nhỏ về tác dụng phụ đối với thận và xương mà THUỐC TERAVIR AF 25MG so sánh với

có lợi cho TDF. Chúng đã được thấy cả trong phân tích ban đầu của

dữ liệu ở 48 tuần, cũng như trong 96 tuần và 120 tuần gần đây

dữ liệu. Cải thiện nhanh chóng độ thanh thải creatinin và BMD ở

bệnh nhân chuyển từ TDF sang THUỐC TERAVIR AF 25MG ở tuần thứ 96 chắc chắn là

lãi. Tuy nhiên, chỉ có dữ liệu dài hạn mới có thể chứng minh ý nghĩa lâm sàng lâu dài của sự khác biệt trong

ảnh hưởng xấu đến thận và xương và khả năng chuyển từ

TDF đến THUỐC TERAVIR AF 25MG để dẫn đến những cải tiến phù hợp về mặt lâm sàng.

Thuốc Teravir af 25mg và Bình luận của chuyên gia

Thuốc Teravir af 25mg an toàn, có thể dung nạp được và không thua kém TDF, một loại thuốc có hiệu quả lâu dài đã được chứng minh từ lâu, điều đó là phù hợp khi EASL có

gần đây đã thêm THUỐC TERAVIR AF 25MG làm tùy chọn thứ tư trong danh sách dòng đầu tiên

các liệu pháp cho bệnh nhân đủ điều kiện điều trị CHB [11].

Người ta cho rằng các xã hội gan khác, bao gồm AASLD và

APASL, sẽ làm như vậy trong các hướng dẫn tiếp theo của họ. Đưa ra

các khuyến nghị hiện tại về việc sử dụng vô thời hạn các chất kháng vi-rút

ở những bệnh nhân CHB không bị mất HBsAg, điều đáng khích lệ là thấy giảm các tác dụng phụ lên xương và thận ở

bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC TERAVIR AF 25MG so với TDF chỉ sau 48 tuần

liệu pháp và những cải tiến trong các biện pháp thận và BMD trong

bệnh nhân chuyển từ TDF sang THUỐC TERAVIR AF 25MG chỉ xảy ra 24 tuần

sau khi chuyển đổi. Nghiên cứu dọc rất lớn (180.730 bệnh nhân) gần đây ở Đài Loan cho thấy nguy cơ mắc bệnh cao hơn 1,13 lần

phát triển loãng xương ở bệnh nhân CHB so với nhóm chứng không bị nhiễm [65], ngay cả sau khi điều chỉnh nhiều yếu tố gây nhiễu,

hỗ trợ khả năng rằng trong một quần thể đã có nguy cơ

loãng xương, ngay cả những khác biệt nhỏ về tác động xấu đến xương

có thể có ý nghĩa theo thời gian. Tuy nhiên, đánh giá kết quả

với thời gian dài hơn đáng kể, điều trị THUỐC TERAVIR AF 25MG sẽ được yêu cầu

xác định ý nghĩa lâm sàng của những khác biệt này và cách

kết quả với THUỐC TERAVIR AF 25MG cuối cùng sẽ so sánh với những gì đã

khi điều trị TDF dài hạn.

Trong số 437 bệnh nhân được điều trị bằng TDF, những người vẫn tham gia thử nghiệm đăng ký cho đến năm thứ 7, nó đã như cho thấy rằng 99,3% đạt được sự ức chế virus lâu dài (HBV DNA <69 IU / mL), với 11,8%

Bệnh nhân HBeAg dương tính và 0,3% bệnh nhân HBeAg âm tính

đạt được sự mất HBsAg [66]. Trong 6 năm mở nhãn

giai đoạn nghiên cứu, cấp 3/4 các tác dụng phụ liên quan đến thuốc

vẫn ở mức rất thấp (1,0%). Tuy nhiên, 3,6% bệnh nhân (21/585)

đã trải qua 25 sự kiện thận bất lợi đã được xác nhận (được định nghĩa là

tăng creatinin huyết thanh ≥ 0,5 mg / dL so với ban đầu, huyết thanh

phosphat <2 mg / dL, và độ thanh thải creatinin <50 mL / phút);

chỉ 1,7% bệnh nhân tăng creatinin huyết thanh

≥0,5 mg / dL trên mức cơ bản được xác định là có liên quan về mặt lâm sàng [66]. Các tác dụng phụ trên thận này được chứng minh là cải thiện với

sửa đổi liều lượng. Đánh giá BMD chỉ được thực hiện trong các năm 4-7.

Mặc dù ở một số bệnh nhân có sự thay đổi trong phân loại điểm T

từ năm thứ 4 đến năm thứ 7, không có bằng chứng đáng kể về sự mất xương

được tìm thấy trong 3 năm đó [66]. Kết quả với điều trị lâu dài

với THUỐC TERAVIR AF 25MG sẽ phải được so sánh với những điều này và trong tương lai dài hạn

kết quả điều trị với TDF để xác định xem loại thuốc mới hơn

đại diện cho một bước tiến thực sự cho điều trị CHB.

Cần theo dõi lâu dài hơn đáng kể để xác định xem sự khác biệt về tác dụng phụ đối với xương và tác dụng phụ đối với thận

các hiệu ứng nhìn thấy với THUỐC TERAVIR AF 25MG so với TDF sẽ trên lâm sàng

liên quan, thích hợp. Liệu THUỐC TERAVIR AF 25MG có nổi lên như một lựa chọn ưu tiên cho

các bác sĩ điều trị cho bệnh nhân CHB không được rõ ràng vào thời điểm này. Một vài

các bác sĩ có thể nghĩ rằng sự khác biệt nhỏ trong các

và các hiệu ứng xương được thấy cho đến nay đảm bảo chuyển bệnh nhân của họ

từ TDF sang THUỐC TERAVIR AF 25MG, trong khi những người khác có thể thích chờ đợi lâu hơn

dữ liệu. Nó cũng vẫn phải được xác định nếu người trả tiền sẽ chấp nhận THUỐC TERAVIR AF 25MG

như một giải pháp thay thế hiệu quả về chi phí cho các phương pháp điều trị hiện có. Có thể cần sự kết hợp của THUỐC TERAVIR AF 25MG với các liệu pháp dựa trên cơ sở miễn dịch để đạt được tỷ lệ cao hơn

Mất HBsAg. Một nghiên cứu gần đây cho thấy rằng sự kết hợp của TDF

với peg-IFN-α-2a được đưa ra trong 48 tuần dẫn đến kết quả đáng kể

Tỷ lệ bệnh nhân mất HBsAg cao hơn (9,1%) so với bệnh nhân được điều trị bằng TDF đơn độc trong 120 tuần

(0%) hoặc peg-IFN đơn thuần trong 48 tuần (2,8%) [67]. Liệu pháp tuần tự

cũng đã được chứng minh là cải thiện hiệu quả.

9–36 tháng điều trị bằng entecavir, 8,5% bệnh nhân chuyển

đến 48 tuần điều trị bằng peg-IFN đạt được sự mất HBsAg, so với

không có bệnh nhân nào tiếp tục sử dụng entecavir trong cùng khoảng thời gian

thời gian [68]. Với những nghiên cứu này và các nghiên cứu khác cho thấy hiệu quả được cải thiện khi sử dụng kết hợp hoặc tuần tự peg-IFN

và các chất tương tự nucleos (t) ide [69–71], chắc chắn có thể

sự kết hợp của peg-IFN với THUỐC TERAVIR AF 25MG cũng sẽ được nghiên cứu. Trong

Ngoài peg-IFN, có nhiều HTA khác đang được phát triển. Người ta cho rằng ức chế vi rút hiệu quả bằng thuốc kháng vi rút

kết hợp với một hoặc nhiều HTA có thể cung cấp nhiều hơn

cách tiếp cận tổng thể hiệu quả đối với CHB nên chắc chắn có thể nếu

dữ liệu dài hạn chứng minh THUỐC TERAVIR AF 25MG là một chất kháng vi rút hiệu quả với ít

tác dụng phụ, nó có thể được thử nghiệm trong một sự kết hợp như vậy.

mua thuốc teravir af 25mg

Thuốc Teravir af 25mg và Góc nhìn năm năm

Thuốc Teravir af 25mg Việc điều trị nhiễm CHB dường như đang hướng tới một

sự thay đổi mô hình rộng, giống như sự thay đổi mô hình được thấy với bệnh mãn tính

nhiễm viêm gan C trong vài năm qua. Hi vọng

sẽ dành cho một phác đồ được thực hiện trong một thời gian hữu hạn mà

sẽ dẫn đến một phương pháp chữa trị chức năng, duy trì phản ứng sau liệu pháp

với HBV DNA không thể phát hiện được trong huyết thanh và mất HBsAg và

chuyển đổi huyết thanh [30,72]. Hiện tại có hàng chục đại lý

đang được nghiên cứu để điều trị CHB, bao gồm các DAA mới và

HTA được liệt kê trong phần giới thiệu [30,39,72]. Phương pháp sử dụng

những tác nhân mới này có thể bao gồm các phác đồ đa thuốc đồng thời hoặc tuần tự nhắm vào các giai đoạn khác nhau của quá trình nhân lên của HBV

xe đạp. Một số kết hợp giữa các tác nhân mới và

các phương pháp tiếp cận có thể đưa chúng ta đến gần hơn với một phương pháp chữa trị chức năng cho CHB

trong vòng 5 năm tới. Một phương pháp chữa trị chức năng có thể dẫn đến kết quả lâm sàng được cải thiện đáng kể, với giảm nguy cơ tiến triển

bệnh gan và ung thư biểu mô tế bào gan và cải thiện tổng thể

sức khỏe bệnh nhân. Tất nhiên, mục tiêu cuối cùng sẽ là loại bỏ hoàn toàn cccDNA và DNA virus được tích hợp vào

bộ gen vật chủ, một phương pháp chữa bệnh bằng virus.

có một khung thời gian cho việc này, các chuyên gia trong lĩnh vực này lạc quan rằng

NS những tiến bộ đáng kể đã đạt được trong những năm gần đây theo hiểu biết của chúng tôi

về virus học HBV và phản ứng miễn dịch với nó đã đặt ra

cơ sở để nghiên cứu một loạt các liệu pháp mới và

các phương pháp tiếp cận chiến lược, bao gồm cả những phương pháp được liệt kê trước đó, có thể

dẫn chúng ta đến gần điều này hơn [30,39,72]. THUỐC TERAVIR AF 25MG có thể đóng một vai trò như một

liệu pháp nền tảng cho những phương pháp điều trị mới này.

Các vấn đề chính

  • Tenofovir alafenamide (THUỐC TERAVIR AF 25MG) là loại thuốc thứ bảy được phê duyệt

để điều trị nhiễm viêm gan B mãn tính ở Hoa Kỳ

  • Với bằng chứng rõ ràng từ các nghiên cứu lớn cho thấy THUỐC TERAVIR AF 25MG là

an toàn, có thể chấp nhận được và không thua kém TDF về mặt đạt được

điểm cuối chính, mức HBV DNA dưới 29 IU / ml, trong

Tháng 4 năm 2017 EASL đã thêm THUỐC TERAVIR AF 25MG vào danh sách các liệu pháp tuyến đầu được khuyến nghị để điều trị CHB. Người ta cho rằng

các hiệp hội gan khác, bao gồm APASL và AASLD, sẽ làm

tương tự trong các hướng dẫn tiếp theo của họ.

  • Dược lý của THUỐC TERAVIR AF 25MG tương tự như TDF với tế bào cao hơn

phân phối đến các tế bào gan.

  • Trong hai thử nghiệm lâm sàng lớn, so với những người nhận TDF, bệnh nhân được điều trị THUỐC TERAVIR AF 25MG có mức giảm xương nhỏ hơn đáng kể

mật độ khoáng ở cả hông và cột sống ở cả bệnh nhân HBeAg dương tính và HBeAg âm tính.

  • Bệnh nhân được điều trị bằng THUỐC TERAVIR AF 25MG trong cả hai nghiên cứu cũng có tỷ lệ nhỏ hơn

có nghĩa là tăng creatinin huyết thanh, mặc dù sự khác biệt

chỉ có ý nghĩa thống kê trong nghiên cứu bệnh nhân dương tính với HBeA.

  • Phân tích những bệnh nhân đã được điều trị bằng TDF cho

96 tuần và sau đó chuyển sang THUỐC TERAVIR AF 25MG nhận thấy rằng có

cải thiện các biện pháp thận và BMD đã xảy ra

chỉ 24 tuần sau khi chuyển đổi.

  • Cần phải theo dõi dài hạn hơn đáng kể để

xác định xem sự khác biệt về các tác động xấu đến xương và

các tác dụng phụ trên thận được thấy với THUỐC TERAVIR AF 25MG so với TDF

có liên quan về mặt lâm sàng và cách chúng so sánh với những gì có

được thấy với liệu pháp TDF dài hạn.

Tài nguyên thông tin

  • WHO, Hướng dẫn về phòng ngừa, chăm sóc và điều trị
  • CDC: Thông tin về bệnh viêm gan siêu vi-viêm gan B. Ngày 31 tháng 5 năm 2015.
  • Hướng dẫn thực hành: Hướng dẫn AASLD để điều trị

viêm gan B mãn tính, 2015.

  • Hướng dẫn thực hành lâm sàng EASL 2017 về quản lý nhiễm vi rút viêm gan B. Tháng 4 năm 2017.
  • Hướng dẫn thực hành lâm sàng Châu Á – Thái Bình Dương về quản lý bệnh viêm gan B: bản cập nhật năm 2015: Hepatol Int (2016)

Dược phẩm RiboSciences, CoCrystal và Arrowhead. Các tác giả không có

các chi nhánh liên quan khác hoặc sự tham gia tài chính với bất kỳ tổ chức nào hoặc

pháp nhân có lợi ích tài chính trong hoặc xung đột tài chính với đối tượng hoặc

các tài liệu được thảo luận trong bản thảo ngoại trừ những tài liệu được tiết lộ. Chỉnh sửa

hỗ trợ cho việc chuẩn bị bản thảo đã được cung cấp bởi Lark Lands

Tiến sĩ, một biên tập viên y tế độc lập.

Thuốc Teravir af 25mg giá bao nhiêu là rẻ nhất vậy?

Thuốc Teravir af 25mg giá bao nhiêu: Giá bán sản phẩm có thể phụ thuộc vào từng thời điểm trong năm, thông thường giá sẽ trong khoảng 1.000.000 đến 1.300.000 tùy vào đơn vị bán hàng.

Thuốc Teravir af 25mg mua ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Thuốc Teravir af 25mg mua ở đâu: Đây là sản phẩm mới được sử dụng nhiều trong thời gian gần đây, bạn cũng không dễ để tìm được nơi bán. Nếu bạn cần tư vấn kỹ hơn thì có thể qua địa chỉ của chúng tôi tại: số 31 định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội để được hỗ trợ.

Mua thuốc Teravir af 25mg ở đâu tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc Teravir af 25mg ở đâu: Nếu như bạn đang ở khu vực phía nam, bạn có thể đến chi nhánh của chúng tôi ở đây: số 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí minh.

Giá thuốc Teravir af 25mg tại tp Hồ Chí Minh?

Giá thuốc Teravir af 25mg: Đối với khu vực phía nam, đặc biệt là tại tp Hồ Chí Minh, giá bán sản phẩm đang có hỗ trợ ưu đãi lớn, bạn hãy liên hệ với chúng tôi qua số điện thoại 0983521373 để được hướng dẫn. 

Thuốc Teravir af 25mg bán ở đâu tại Đà Nẵng?

Thuốc Teravir af 25mg bán ở đâu tại đà nẵng: Hiện tại, ở đà nẵng bạn hãy gọi trực tiếp lên chúng tôi để được hỗ trợ.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Teravir af 25mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373