Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Viroef 300mg

549.000 

Thuốc Viroef 300mg giá bao nhiêu, Thuốc Viroef 300mg mua ở đâu, giá Thuốc Viroef 300mg bao nhiêu tiền, mua Thuốc Viroef 300mg ở đâu tốt nhất, Thuốc Viroef 300mg bán ở đâu uy tín, Thuốc Viroef 300mg có tốt không: Là thuốc gồm thành phần dược chất tenofovir disoproxil fumarate 300mg chuyên điều trị viêm gan B.

Thông tin về Thuốc Viroef 300mg

  • Tên thương hiệu: Thuốc Viroef 300mg.
  • Quy cách: Hộp vỉ viên nén.
  • Giá bán: 550.000/hộp.

Mô tả

Thuốc Viroef 300mg là gì vậy?

Thuốc Viroef 300mg là một chất ức chế men sao chép ngược tương tự nucleotide mạnh đã được phê duyệt

để điều trị người lớn bị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch (HIV). Liều duy nhất và trạng thái ổn định

dược động học của tenofovir được đánh giá sau khi dùng Thuốc Viroef 300mg ở trẻ nhiễm HIV đã từng điều trị cần thay đổi liệu pháp kháng retrovirus. Sử dụng gia số của Thuốc Viroef 300mg

Viên nén 75 mg, liều mục tiêu là 175 mg / m2

; liều trung bình được sử dụng là 208 mg / m2

. Liều đơn

dược động học được đánh giá trong 18 đối tượng, và diện tích trung bình hình học theo thời gian tập trung

đường cong từ 0 giờ đến (AUC0–) là 2,150 ng h / ml và nồng độ tối đa trung bình hình học (Cmax) là

266 ng / ml. Sau đó, các thuốc kháng retrovirus khác đã được thêm vào phác đồ của từng bệnh nhân dựa trên điều trị

tiền sử và kết quả kháng virus cơ bản. Dược động học ở trạng thái ổn định được đánh giá ở 16 đối tượng tại

tuần 4. AUC trung bình hình học, trạng thái ổn định trong khoảng thời gian dùng thuốc 24 giờ là 2,920 ng h / ml và là

cao hơn đáng kể so với AUC0– sau liều đầu tiên (P 0,0004). Giá trị trung bình hình học Cmax ở trạng thái ổn định

là 302 ng / ml. Thuốc Viroef 300mg thường được dung nạp rất tốt. Tiếp xúc với tenofovir ở trạng thái ổn định ở trẻ em

tiếp nhận liệu pháp kháng retrovirus kết hợp chứa Thuốc Viroef 300mg tiếp cận các giá trị được thấy ở người nhiễm HIV

người lớn (AUC, 3.000 ng h / ml; Cmax, 300 ng / ml) được điều trị bằng Thuốc Viroef 300mg ở mức 300 mg.

Thuốc Viroef 300mg có tốt không?

Thuốc Viroef 300mg: Liệu pháp kháng retrovirus tích cực cao (HAART) đã thay đổi

quá trình lâm sàng của vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV)

nhiễm trùng ở trẻ em (6), nhưng tỷ lệ đáp ứng virus học của

HAART ở trẻ em thấp hơn ở người lớn (12). Hiệu quả của HAART giảm ở trẻ em nhiễm HIV và

cần dùng thuốc kháng retrovirus đơn giản hơn, dễ tiếp cận hơn để ngăn ngừa

lây truyền từ mẹ sang con (MTCT) của HIV đưa ra những lý do thuyết phục để phát triển các chất kháng retrovirus mới để sử dụng trong

trẻ sơ sinh và trẻ em. Các thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu dược lý riêng biệt được thực hiện trên quần thể bệnh nhi

để xác định xem các đại lý mới có gây ra bất kỳ rủi ro đặc biệt nào đối với

bệnh nhi và liệu chuyển hóa thuốc có bị ảnh hưởng bởi

nhiều thay đổi phát triển xảy ra trong thời kỳ sơ sinh, trẻ sơ sinh, thời thơ ấu và thanh thiếu niên (5). Trong các nghiên cứu trước đây về chất ức chế men sao chép ngược nucleoside

và chất ức chế men sao chép ngược nucleotide adefovir, sự khác biệt về hấp thu, chuyển hóa, an toàn và hiệu quả giữa bệnh nhân trẻ em và người lớn đã được chứng minh (1,

7–10). Những khác biệt liên quan đến tuổi tác trong việc sử dụng thuốc là

thường được phản ánh trong việc tăng cường độ thanh thải rõ ràng của

thuốc và / hoặc sinh khả dụng thấp hơn ở trẻ em, cần thiết

liều cao hơn cho mỗi trọng lượng cơ thể hoặc diện tích bề mặt cơ thể (BSA).

Tenofovir disoproxil fumarate {Thuốc Viroef 300mg; trước kia

được gọi là tiền chất PMPA, 9 – [(R) -2 – [[bis [[(isopropoxycarbonyl) oxy] methoxy] phosphinyl] methoxy] propyl] adenine fumarate} là tiền chất sinh học khả dụng qua đường uống của tenofovir, một chất mạch hở

tương tự nucleotide của AMP với hoạt tính in vitro chống lại HIV

loại 1 (HIV-1) và HIV-2 (2). Thuốc Viroef 300mg được chuyển đổi thành

tenofovir bởi esterase huyết thanh và mô. Quá trình phosphoryl hóa nội bào tạo ra chất chuyển hóa có hoạt tính, tenofovir diphosphat, là chất ức chế cạnh tranh của men sao chép ngược HIV-1 và gây ra sự chấm dứt chuỗi của vi rút mới sinh

cDNA. Hồ sơ dược động học của tenofovir sau khi uống

sử dụng 300 mg Thuốc Viroef 300mg đã được đặc trưng rõ ràng ở các đối tượng người lớn khỏe mạnh và bị nhiễm HIV (3). Sau

uống, nồng độ tenofovir tăng trên 1 đến

3 giờ với nồng độ tối đa (Cmax) xấp xỉ

300 ng / ml. Sự hấp thụ được tăng cường khoảng 40%

khi Thuốc Viroef 300mg được dùng với một bữa ăn nhiều chất béo. Trong

Người lớn bị nhiễm HIV và khỏe mạnh được dùng Thuốc Viroef 300mg 300 mg

một lần mỗi ngày, một khu vực trung bình dưới thời gian nồng độ huyết thanh

đường cong (AUC) ở trạng thái ổn định khoảng 3.000 ng h / ml là

Được Quan sát. Tenofovir chủ yếu được loại bỏ không thay đổi trong

nước tiểu do các quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận (4; B. P. Kearney, D. F. Coakley, J. Sayre, J. J.

Wolf, và J. F. Flaherty, đã gửi để xuất bản). Huyết thanh của nó

thời gian bán thải kéo dài 17 giờ, sau khi dùng liều duy nhất, và thời gian bán thải kéo dài của chất chuyển hóa nội bào tenofovir diphosphat hỗ trợ lịch dùng thuốc một lần mỗi ngày.

Thuoc-Viroef-300mg-gia-bao-nhieu
Thuoc-Viroef-300mg-gia-bao-nhieu

Thuốc Viroef 300mg có công dụng gì?

Thuốc Viroef 300mg: Do nhu cầu về các thuốc kháng retrovirus mới trong nhi khoa

và an toàn, khả năng dung nạp, hoạt động, kháng thuốc của Thuốc Viroef 300mg

* Đồng tác giả. Địa chỉ nhận thư: Tòa nhà 10, Phòng

Điện thoại: (301) 402-3637.

Fax: (301) 480-8250. E-mail: zeichner@nih.gov.

124

 vào ngày 12 tháng 5 năm 2021 bởi khách http://aac.asm.org/ Được tải xuống từ

tệp ở người lớn (11, 13; S. Staszewski, J. Gallant, A. L. Pozniak,

  1. M. A. H. Suleiman, E. DeJesus, B. Lu, J. Sayre và A.

Cheng, Abstr. Hội nghị lần thứ 10. Retrovir. Nhiễm trùng cơ hội., Trừu tượng.

564b, 2003), và trình diễn của nóed tác dụng trong dự phòng sau phơi nhiễm linh trưởng và mô hình MTCT (14, 15), Thuốc Viroef 300mg

có thể được chứng minh là một tác nhân có lợi trong bệnh HIV ở trẻ em.

Giai đoạn hiện tại tôi nghiên cứu được thực hiện tại HIV và

Chi nhánh Bệnh ác tính AIDS của Viện Ung thư Quốc gia

(NCI) để đánh giá dược động học, tính an toàn và khả năng dung nạp của Thuốc Viroef 300mg ở trẻ em nhiễm HIV khi dùng một mình và kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác

các đại lý.

NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP

Nghiên cứu dân số. Đối tượng đủ điều kiện bao gồm trẻ em 4 và 18 tuổi,

với BSA là 0,50 m2

, ghi nhận nhiễm HIV-1, mức HIV RNA huyết tương

10.000 bản sao / ml, tiền sử đã từng thất bại ít nhất hai lần dùng thuốc kháng retrovirus trước đó

phác đồ và khả năng nuốt thuốc viên. Tại thời điểm sàng lọc, các đối tượng

được yêu cầu có tổng số lượng bạch cầu là 1.500 / mm3

, số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) là 750 / mm3

, mức hemoglobin 8,0 gm / dl, số lượng tiểu cầu

75.000 / mm3

, nồng độ aspartate aminotransferase (AST) và alanine aminotransferase (ALT) gấp 3 lần giới hạn trên của creatine phosphokinase bình thường

2,5 lần giới hạn trên của mức bình thường và creatinine huyết thanh bình thường theo tuổi

(0,8 mg / dl trong 5 tuổi, 1,0 mg / dl cho tuổi từ 5 đến 10 tuổi, 1,2 mg / dl cho tuổi

10 đến 15 năm và 1,5 mg / dl trong 15 năm). Kết quả thử thai âm tính là

yêu cầu tại thời điểm đăng ký đối với phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ.

Thuốc Viroef 300mg có cơ chế ra sao?

Thuốc Viroef 300mg: Các đối tượng bị loại trừ nếu họ đang được điều trị liên tục với các tác nhân được coi là có khả năng gây độc cho thận, nếu họ đang được hóa trị ung thư, nếu họ đã nhận được các chất điều hòa miễn dịch trong vòng 30 ngày trước đó

(ngoại trừ yếu tố kích thích thuộc địa bạch cầu hạt, erythropoietin, corticosteroid hoặc liệu pháp immunoglobulin), nếu họ đã nhận được bất kỳ điều tra nào

trong vòng 28 ngày trước đó, hoặc nếu họ bị bệnh toàn thân nghiêm trọng.

Hội đồng đánh giá thể chế của NCI đã phê duyệt đề cương nghiên cứu và

sự đồng ý được thông báo. Cha mẹ hoặc người giám hộ của đối tượng đã đồng ý và ký

sự đồng ý được thông báo. Trẻ em có khả năng hiểu được quy trình được cung cấp

sự đồng ý của họ.

Thiết kế nghiên cứu. Thuốc Viroef 300mg được quản lý theo kiểu nhãn hiệu mở một lần

hàng ngày với liều mục tiêu ban đầu là 175 mg / m2

. Liều lượng này đã được chọn để phù hợp với hầu hết

Ở trẻ em, liều cố định 300 mg đã được phê duyệt ở người lớn. Một lược đồ phác thảo

Khi ghi danh, các đối tượng đã được gửi một mẫu

để kiểm tra sức đề kháng của virus. Họ tiếp tục chế độ điều trị ARV hiện tại trong hai tuần nữa và sau đó ngừng tất cả các loại thuốc ARV trong 1 tuần.

Sau khoảng thời gian rửa trôi 7 ngày đó, họ nhận được một liều duy nhất của loại thuốc nghiên cứu trên

ngày 0, sau khi ăn sáng tiêu chuẩn. Họ nhận được liều thứ hai

48 giờ sau liều đầu tiên và các liều hàng ngày sau thời điểm đó. Vào ngày thứ 7, một

phác đồ nền của các loại thuốc kháng retrovirus khác, dựa trên khả năng kháng virus của chúng

kết quả và lịch sử điều trị và lâm sàng, đã được thêm vào Thuốc Viroef 300mg.

Trong 9 ngày đầu tiên, tất cả các thuốc kháng retrovirus đều được sử dụng như quan sát trực tiếp

liệu pháp.

Đánh giá an toàn. Các đánh giá lâm sàng đã được thực hiện, và máu và nước tiểu

để giám sát an toàn được thực hiện thường xuyên trong 9 ngày đầu tiên và trong tuần

  1. Thử nghiệm trong phòng thí nghiệm an toàn bao gồm hóa học huyết thanh và bảng điện giải,

huyết học, các thông số đông máu và phân tích nước tiểu. Tiêu chí Độc tính Phổ biến của NCI phiên bản 2.0 (http://ctep.info.nih.gov/reporting/ctc.html) đã được sử dụng

để phân loại các thông số phòng thí nghiệm và lâm sàng với các ngoại lệ sau: (i)

tăng thời gian thromboplastin một phần thứ phát sau bệnh ưa chảy máu hoặc sử dụng heparin không được phân loại; (ii) số lượng CD4 và tổng số lượng bạch cầu không

xếp loại; và (iii) ANC 500 tế bào / mm3 được coi là độc tính cấp 3, và

ANC 250 / mm3 được coi là độc tính cấp 4 (vì trẻ em nhiễm HIV thường bị giảm bạch cầu liên quan đến bệnh nhưng ít mắc bệnh liên quan đến giảm bạch cầu hơn so với trẻ bị giảm bạch cầu thứ phát do nhiễm độc tế bào

hóa trị).

Cách dùng Thuốc Viroef 300mg

Thuốc nghiên cứu. Mỗi đối tượng nhận được Thuốc Viroef 300mg dưới dạng bội số của viên nén 75 mg.

Thuốc nghiên cứu được cung cấp bởi Gilead Sciences, Inc. Bệnh nhân không được phép nghiền nát hoặc chia nhỏ thuốc nghiên cứu. Với những ràng buộc của

Công thức 75 mg, liều mục tiêu là 175 mg / m2

, nhưng liều lượng sử dụng

có thể dao động từ 173 đến 300 mg / m2

, tùy thuộc vào BSA. Mục tiêu DF của Tenofovir

liều lượng như sau: BSA từ 0,50 đến 0,84 m2

, 150 mg; BSA từ 0,85 đến 1,29 m2

, 225

mg; BSA 1,30 m2

, 300 mg. Sự tuân thủ được theo dõi bằng cách đếm

trả lại thuốc nghiên cứu vào tuần thứ 4 và bằng cách hỏi cha mẹ hoặc người giám hộ (và

con nếu thích hợp). Viện Nghiên cứu Trung tâm Lâm sàng Y tế Quốc gia

Hiệu thuốc đã phân phát thuốc và hồ sơ kê đơn và cấp phát thuốc của hiệu thuốc đã được xem xét.

Các phân tích dược động học. Theo dõi dược động học được thực hiện sau khi

liều Thuốc Viroef 300mg đầu tiên và một lần nữa ở trạng thái ổn định (tuần thứ 4) khi bệnh nhân

đang nhận Thuốc Viroef 300mg kết hợp với nền tối ưu hóa

phác đồ. Trước cả hai giai đoạn lấy mẫu dược động học, các đối tượng được cho

Bữa sáng có chất béo vừa phải do bệnh nhân lựa chọn chứa 10 calo cho mỗi kg cơ thể

trọng lượng (42% carbohydrate, 41% chất béo và 17% protein). Sau khi tiêu thụ,

khay ăn sáng đã được kiểm tra xem có thức ăn thừa không để xác định lượng calo thực tế

tiêu thụ và phân phối calo. Thuốc nghiên cứu được sử dụng trong vòng 5 phút

sau khi hoàn thành bữa ăn buổi sáng. Mẫu máu được lấy vào lúc 0 giờ

(trước) và ở 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 8, 12, 24, 36 và 48 giờ sau liều đầu tiên của

Thuốc Viroef 300mg để xác định các thông số dược động học của tenofovir trong huyết thanh.

Nước tiểu được lấy vào lúc 0 giờ và trong vòng 15 phút của những khoảng thời gian tiếp theo sau

dùng liều đầu tiên của thuốc: 0 đến 4 giờ, 4 đến 8 giờ, 8 đến 12 giờ, 12 đến 24 giờ,

24 đến 36 giờ và 36 đến 48 giờ. Ở tuần thứ 4, máu được lấy vào lúc 0, 1, 2, 4, 8 và 12 giờ,

và nước tiểu được thu thập trong các khoảng thời gian từ 0 đến 4 giờ, 4 đến 8 giờ và 8 đến 12 giờ sau khi dùng thuốc.

Các mẫu máu được phép đông ở nhiệt độ phòng (30 phút) và được

ly tâm để tách huyết thanh, được bảo quản ở 20 ° C cho đến khi phân tích.

Phân tích nồng độ tenofovir trong huyết thanh được thực hiện bằng cách sử dụng

xét nghiệm sắc ký lỏng-khối phổ song song của MDS Pharma Services, Inc. (Montreal, Canada). Xét nghiệm sắc ký lỏng-khối phổ song song có độ nhạy cao và đặc hiệu đối với tenofovir, và không có nhiễu

với các loại thuốc đã được tìm thấy cho đến nay, bao gồm các loại thuốc là một phần của

phác đồ HAART của đối tượng. Một tiêu chuẩn nội bộ (750 l) đã được thêm vào 150 l

QUẢ SUNG. 1. Sơ đồ phác thảo lược đồ nghiên cứu.

Thuoc-Viroef-300mg-mua-o-dau
Thuoc-Viroef-300mg-mua-o-dau

Thuốc Viroef 300mg và liều lượng

VOL. 48, 2004 DƯỢC ĐỘNG HỌC THUỐC VIROEF 300MG Ở TRẺ EM NHIỄM HIV 125

 vào ngày 12 tháng 5 năm 2021 bởi khách http://aac.asm.org/ Được tải xuống từ

của huyết thanh đã được xử lý bằng chiết xuất pha rắn trao đổi anion yếu

hộp mực (PSA; 100 mg, 1 ml; Varian, Palo Alto, Calif.). Mười lăm microlit trong số

Sau đó eluant được tiêm vào máy phân tích Đối xứng C18 dài 50 x 2,1 mm, 3,5 m

cột (Waters Corporation, Milford, Mass.) với MeOH từ 6 đến 94% – 25 mM

pha động amoni axetat với tốc độ dòng 0,2 ml / phút trong 4,2 phút. Khối lượng

điều kiện quang phổ là giám sát nhiều chế độ phản ứng (ion dương)

chuyển đổi m / z là 288,13176,1 đối với tenofovir và 274,43162,1 đối với nội bộ

tiêu chuẩn với thời gian dừng 200 ms và thời gian tạm dừng 5 ms. Trong quá trình phân tích mẫu, a

lấy trước mẫu từ mỗi đối tượng tại mỗi thời kỳ được trích xuất với

tiêu chuẩn để phát hiện can thiệp tiềm ẩn từ các chất gây ô nhiễm hoặc nội sinh

hợp chất ở sự chuyển đổi khối lượng và thời gian lưu của tenofovir. Không có nhiễu được quan sát thấy. Đường cong chuẩn đã được xác thực là tuyến tính trong phạm vi

3,00 đến 600 ng / ml với độ chính xác giữa các mẻ (hệ số biến đổi) và

chỉ số độ chính xác (phần trăm danh nghĩa) cho giới hạn định lượng thấp hơn (3,01

ng / ml) tương ứng là 9,2 và 98,0%. Hệ số xác định (R2

) là

0,996 cho tất cả các lần chạy phân tích. Các mẫu nước tiểu được phân tích theo cùng

các điều kiện sau khi pha loãng (9: 1) với dung dịch kali hydroxit 10 mM và

bổ sung tiêu chuẩn nội bộ.

Các thông số dược động học của Tenofovir được xác định bằng các phương pháp không phân chia sử dụng quy tắc hình thang log tuyến tính sử dụng WinNonlin (tiêu chuẩn

phiên bản; Pharsight Corporation, Mountain View, California). Dược động học chính

các thông số được xác định bao gồm AUC, Cmax, thời gian của nồng độ tối đa quan sát được (Tmax), và thời gian bán thải. Thời gian bán hủy (t1 / 2) được tính bằng

phương trình t1 / 2 ln2 / z, trong đó z là hằng số tốc độ loại bỏ suy ra từ

độ dốc của pha tuyến tính log của dữ liệu thời gian nồng độ quan sát được. Tính AUC0– bằng phương trình AUC0– AUC0–

 (Chà / z). Các

tenofovir AUC trạng thái ổn định trong khoảng thời gian dùng thuốc 24 giờ (AUC0–

) được xác định bằng cách sử dụng nồng độ trước liều làm đại diện cho nồng độ đáy vào cuối khoảng thời gian dùng thuốc quan sát được. Đối với các tính toán của tiết niệu

dược động học, số lượng và tỷ lệ phần trăm của một liều tenofovir được phục hồi là

tính bằng tổng bài tiết thuốc (nồng độ nhân với thể tích nước tiểu)

và so sánh với liều dùng. Độ thanh thải của thận (CLrenal) được tính bằng tỷ lệ Xu / AUC phù hợp, trong đó Xu là lượng thuốc được bài tiết trong

nước tiểu.

Tác dụng phụ Thuốc Viroef 300mg

Thuốc Viroef 300mg: Phân tích thống kê. Tất cả các so sánh về các thông số dược động học là

được thực hiện theo kiểu khôn ngoan bằng cách sử dụng bài kiểm tra xếp hạng có chữ ký của Wilcoxon, trong khi tương quan của các thông số thanh thải với tuổi được thực hiện bằng Spearman

tương quan. Hệ số tương quan (r) được giải thích như sau: | r | 0,7 như

mạnh, 0,3 | r | 0,7 là vừa phải và | r | 0,3 là yếu. Sự so sánh của

giải phóng mặt bằng ở nam so với nữ được thực hiện bằng cách sử dụng phép thử tổng xếp hạng Wilcoxon. Tất cả

Giá trị P là hai mặt và chưa được điều chỉnh để so sánh nhiều lần

đã báo cáo.

CÁC KẾT QUẢ

Môn học. Mười chín trẻ em đã được ghi danh vào

học. Một đối tượng đã phát triển tran huyết thanh caokết thúc trong thời gian rửa trôi 1 tuần trước khi bắt đầu

Thuốc Viroef 300mg chưa bao giờ nhận được thuốc nghiên cứu và do đó không

được đưa vào phân tích. 18 đối tượng nhận được ít nhất

một liều thuốc nghiên cứu đã được ghi danh từ ngày 5 tháng 11

2001 và 8 tháng 7 năm 2002. Các đặc điểm cơ bản được lựa chọn của

đối tượng (7 nữ và 11 nam) như sau (nghĩa là

độ lệch chuẩn): 12 2,5 tuổi (tuổi trung bình là

11,9 năm và phạm vi là 6,2 đến 16,2 năm); trọng lượng 40

15,6 kg (trung bình, 37,4 kg; phạm vi, 22,4 đến 80,2 kg) (trọng lượng Z

điểm là 0,59 1,46). Tất cả trẻ em đều đã bị nhiễm HIV do MTCT.

Trong số 18 bệnh nhân được dùng liều tenofovir đầu tiên

DF, 8 nhận 300 mg và 10 nhận 225 mg. Đến tuần 4, 16

bệnh nhân vẫn nhận được thuốc nghiên cứu; 8 nhận được 300 mg và

8 nhận được 225 mg, kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác.

Số lượng trung bình thuốc kháng retrovirus được thêm vào tenofovir

DF, vào ngày thứ 7, là bốn đặc vụ (phạm vi, ba đến năm). Các

phác đồ kết hợp cho tất cả trẻ em bao gồm liều thấp

ritonavir với ít nhất một chất ức chế protease khác: 13 nhận được

lopinavir-ritonavir, 1 đã nhận lopinavir-ritonavir và saquinavir, 1 đã nhận amprenavir và 1 đã nhận indinavir.

Dược động học. Các thông số dược động học sau khi

liều đầu tiên và ở tuần thứ 4 được tóm tắt trong Bảng 1.

Thuoc-Viroef-300mg-bao-nhieu-tien
Thuoc-Viroef-300mg-bao-nhieu-tien

Tương tác Thuốc Viroef 300mg

Thuốc Viroef 300mg: liều trung bình ngày 0 được chuẩn hóa cho BSA là 208 mg / m2 (phạm vi,

161 đến 256). Thuốc Viroef 300mg đường uống được hấp thu nhanh chóng với

Tmax trung bình là 1,3 giờ (phạm vi, 0,5 đến 3) vào ngày 0. Hình học

Cmax trung bình vào ngày 0 là 266 ng / ml (phạm vi, 78 đến 556) và là

tương tự đối với bệnh nhân dùng 225 mg (270 ng / ml) hoặc 300 mg (262

ng / ml). Tổng số tiếp xúc với ma túy sau liều đầu tiên (hình học

trung bình AUC0–) là 2,150 ng h / ml (khoảng, 1,060 đến 3,630). Tại

48 giờ sau khi dùng thuốc, nồng độ trung bình của

tenofovir trong huyết thanh là 9,87 ng / ml, và 16 trong số 17 bệnh nhân có

các mẫu được thu thập tại thời điểm đó có các mức có thể phát hiện được là

tenofovir. Đến tuần thứ 4, tổng số tiếp xúc với ma túy (trung bình hình học

AUC0–

) là 2.920 ng h / ml (phạm vi, 1.800 đến 5.590) và là

cao hơn đáng kể so với AUC0– được đo ở cùng

bệnh nhân sau liều đầu tiên (P 0,0004). Thời gian bán thải trung bình ở

tuần 4 là 12,5 giờ (phạm vi, 8 đến 18). Các đường cong thời gian tập trung trung bình sau liều đầu tiên và ở tuần thứ 4 được thể hiện trong Hình.

2.

Với liều đầu tiên ở trạng thái đã cho ăn (lượng calo tiêu thụ trung bình trước khi dùng thuốc là 270, với 39% lượng calo trung bình

tiêu thụ dưới dạng chất béo), phục hồi trung bình tenofovir tiết niệu trong 48 giờ

là 20% liều dùng. Thanh thải qua thận của tenofovir

tương tự sau liều đầu tiên và ở tuần thứ 4 (P 0,46). Trong

tương phản, độ thanh thải rõ ràng qua đường miệng được điều chỉnh cho BSA và cho

cân nặng cao hơn sau liều đầu tiên so với tuần 4 (P 0,0006

cho mỗi). Khi chuẩn hóa thành BSA hoặc trọng lượng cơ thể, có

không có mối liên quan đáng kể với tuổi trên thanh thải rõ ràng.

Tuy nhiên, nếu độ thanh thải rõ ràng không được chuẩn hóa thành BSA hoặc

cân nặng, độ thanh thải tăng theo tuổi, và mối tương quan giữa hai yếu tố này dường như ở mức trung bình (r 0,58; P 0,02).

Độ thanh thải rõ ràng là tương tự ở trẻ em nam và trẻ em gái (P

0,87).

An toàn cấp tính và khả năng dung nạp. Thuốc nghiên cứu nói chung là

dung nạp rất tốt. Trước tuần 4, chỉ có hai đối tượng bị nhiễm độc cấp độ 3 hoặc 4 có thể hoặc có thể liên quan đến

nghiên cứu thuốc. Trong cả hai trường hợp, các đối tượng phát triển lớp 3

độ cao transaminase (một với độ cao AST cấp 3, và

cái còn lại với ALT và AST cao cấp 3) vào ngày thứ 2,

trong giai đoạn đơn trị liệu của nghiên cứu và vĩnh viễn

đã ngừng Thuốc Viroef 300mg. Môn sau có ALT lớp 1

và độ cao AST cấp 2 tại đường cơ sở. Trong cả hai trường hợp,

các bất thường sau đó được giải quyết và được đánh giá là có thể

liên quan đến Thuốc Viroef 300mg. Không có bệnh nhân nào khác có những thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng trong các kết quả xét nghiệm hoặc thể chất trong 4 tuần đầu tiên.

Thuốc Viroef 300mg giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Viroef 300mg giá bao nhiêu: Hiện giá dao động khoảng 550.000 đến 800.000 tùy nơi.

Giá Thuốc Viroef 300mg bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá Thuốc Viroef 300mg bao nhiêu tiền: Đến với cửa hàng ThuocArv.com chúng tôi, giá thuốc Viroef 300mg hiện tại là: 550.000/hộp cam kết chính hãng, chất lượng, uy tín.

Thuốc Viroef 300mg mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Viroef 300mg mua ở đâu: Bạn có thể đến các bệnh viện lớn để hỏi mua thuốc chính hãng.

Mua Thuốc Viroef 300mg ở đâu tại Hà nội?

Mua Thuốc Viroef 300mg: Hãy đến với thuocarv.com chúng tôi tại: 31 Định Công Hạ, phường Định Công, quận Hoàng Mai.

Thuốc Viroef 300mg bán ở đâu uy tín tại Tp Hồ Chí Minh?

Thuốc Viroef 300mg bán ở đâu: trường hợp tại tp Hồ Chí Minh hãy qua địa chỉ số 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận Tân Bình.

 

Nguồn tham khảo Thuốc Viroef 300mg:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Viroef 300mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373