Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Xét nghiệm độ mờ da gáy (NT) là một siêu âm tùy chọn được thực hiện trong ba tháng đầu của thai kỳ. Nó giúp xác định nguy cơ mắc các bệnh bẩm sinh như hội chứng Down của con bạn. Nó có độ chính xác cao trong việc phát hiện các tình trạng khi kết hợp với các sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên khác, tham khảo một số bài viết chuyên sâu tại thuocarv.com
Độ mờ da gáy là gì?
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Độ trong mờ của Nuchal (phát âm là “NEW-kuhl”) (NT) là phương pháp siêu âm đo lượng chất lỏng phía sau cổ của em bé trong ba tháng đầu của thai kỳ. Một lượng nhỏ chất lỏng là bình thường và việc đo lượng chất lỏng có thể giúp tính toán khả năng con bạn có một biến thể nhiễm sắc thể hoặc di truyền.
Siêu âm NT là một xét nghiệm sàng lọc — nó không chẩn đoán tình trạng bệnh. Nó giúp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn xác định xem em bé của bạn có nguy cơ mắc bệnh hay không và liệu có nên tiến hành thêm các xét nghiệm hay không, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không, Kiểm tra độ mờ da gáy để làm gì?
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Quét độ mờ da gáy xem xét khoảng trống phía sau cổ của con bạn được gọi là nếp gấp da gáy. Tất cả trẻ sơ sinh đều có dịch sau cổ. Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đã phát hiện ra rằng nhiều chất lỏng có xu hướng tích tụ ở gốc cổ của em bé khi chúng mắc các bệnh về nhiễm sắc thể hoặc di truyền.
Nhiều chất lỏng hơn ở khu vực này có thể cho thấy em bé của bạn mắc một tình trạng như hội chứng Down (thể tam nhiễm sắc thể 21), hội chứng Patau ( thể tam nhiễm sắc thể 13) hoặc hội chứng Edwards ( thể tam nhiễm sắc thể 18). Phép đo NT cao hơn cũng có thể cho thấy nguy cơ mắc bệnh tim bẩm sinh tăng lên. Kết quả chụp NT có thể xác định xem em bé của bạn có khả năng hay không có những tình trạng này, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Vào thời điểm độ mờ da gáy, siêu âm cũng sàng lọc một số cấu trúc giải phẫu cơ bản của thai nhi (thai nhi) của bạn. Các bất thường khác được xác định tại thời điểm NT có thể làm tăng nguy cơ mắc các tình trạng di truyền hoặc cấu trúc.
Chụp độ mờ da gáy được thực hiện khi nào?
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn thực hiện quét NT khi em bé của bạn được mang thai từ 11 đến 13 tuần hoặc khi em bé của bạn cách đỉnh đầu (đỉnh đầu) đến mông (phần dưới thân) từ 45 mm đến 84 mm. Điều này là do chất lỏng phía sau cổ của em bé có xu hướng được cơ thể tái hấp thu sau 14 tuần tuổi thai. Điều này làm cho việc đo lường sau này trong thai kỳ trở nên khó khăn hơn. Các xét nghiệm NT thường được thực hiện như một phần của xét nghiệm sàng lọc trong ba tháng đầu.
Xét nghiệm sàng lọc trong ba tháng đầu là gì?
Sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên (hoặc sàng lọc tuần tự kết hợp) xác định khả năng con bạn mắc các bệnh bẩm sinh như hội chứng Down. Ngoài chụp NT, sàng lọc trong ba tháng đầu sử dụng xét nghiệm máu để giúp xác định xem em bé của bạn có nguy cơ mắc các bệnh bẩm sinh hay không. Kết hợp xét nghiệm máu và chụp NT sẽ chính xác hơn so với chụp NT đơn thuần, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Ai nên được kiểm tra độ mờ da gáy, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không?
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Bất cứ ai cũng có thể được kiểm tra độ mờ da gáy miễn là họ đang mang thai từ 11 đến 13 tuần. Siêu âm là tùy chọn cho tất cả những người đang mang thai. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để đảm bảo rằng bạn hiểu những gì mỗi bài kiểm tra đang tìm kiếm.
Kiểm tra chi tiết
Kiểm tra độ mờ da gáy được thực hiện như thế nào?
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sử dụng siêu âm bụng (hoặc đôi khi, siêu âm âm đạo) để kiểm tra độ mờ da gáy. Đầu tiên, họ sẽ phết gel siêu âm lên bụng của bạn. Sau đó, họ sẽ di chuyển một đầu dò (một cây đũa phép cầm tay) trên bụng của bạn. Hình ảnh của em bé của bạn sẽ xuất hiện trên màn hình. Các phép đo sẽ được thực hiện với không gian chứa đầy chất lỏng phía sau cổ của em bé. Diện tích chất lỏng được đo bằng milimét, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Kết quả kiểm tra độ mờ da gáy được tính như thế nào?
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Kết quả quét NT của bạn thường không được tính toán một mình. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn thường sẽ kết hợp các phát hiện từ tất cả các lần khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên của bạn để tính toán nguy cơ mắc bệnh bẩm sinh tổng thể của con bạn.
Trong hầu hết các trường hợp, bạn sẽ được đề nghị xét nghiệm máu cùng với chụp NT để cải thiện độ chính xác của quá trình sàng lọc. Tuổi của bạn và xương mũi của con bạn cũng có thể là những yếu tố nếu xét nghiệm máu không được thực hiện.
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ chia sẻ kết quả của bạn từ quá trình quét NT với sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên hoặc theo trình tự dưới dạng rủi ro toán học. Lượng chất lỏng bình thường có nghĩa là khả năng con bạn mắc bệnh bẩm sinh thấp hơn, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Lượng chất lỏng tăng lên có nghĩa là có nhiều khả năng mắc bệnh bẩm sinh hoặc di truyền. Ví dụ: kết quả của bạn có thể chỉ ra cơ hội 1 trên 300. Điều này có nghĩa là cứ 300 trẻ sơ sinh được đo lượng chất lỏng mà con bạn có, thì chỉ có một trẻ bị bệnh bẩm sinh.
Điều quan trọng cần lưu ý là nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ không chẩn đoán tình trạng bệnh dựa trên quá trình quét NT. Quét NT là sàng lọc và chỉ được thực hiện để xác định khả năng mắc bệnh. Nếu NT tăng lên, bác sĩ hoặc cố vấn di truyền của bạn sẽ thảo luận về các lựa chọn xét nghiệm bổ sung, bao gồm lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS). Nhiều lần, NT tăng lên không liên quan đến tình trạng nhiễm sắc thể hoặc di truyền, vì vậy luôn khuyến nghị xét nghiệm bổ sung.
độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không
Kiểm tra độ mờ da gáy chính xác đến mức nào?
Chỉ riêng sàng lọc NT có thể phát hiện khoảng 70% của trường hợp trisomy 21, hoặc hội chứng Down. Nhiều nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe kết hợp siêu âm NT bình thường với sàng lọc máu. Độ chính xác của các điều kiện dự đoán tăng lên khoảng 95% khi kết hợp với xét nghiệm máu trong ba tháng đầu, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Có bất kỳ rủi ro nào đối với việc sàng lọc không?
Không, độ mờ da gáy là một biện pháp sàng lọc rủi ro thấp.
Xét nghiệm độ mờ da gáy bất thường có ý nghĩa gì?
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Khám sàng lọc NT chỉ cho thấy nguy cơ con bạn mắc bệnh. Nếu quá trình sàng lọc của bạn không bình thường, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể sử dụng xét nghiệm như lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS) hoặc chọc ối (sau này trong thai kỳ) để chẩn đoán tình trạng.
CVS là khi mô được lấy từ nhau thai của bạn và được kiểm tra các tình trạng di truyền. Chọc ối là khi một cây kim được sử dụng để lấy nước ối từ tử cung của bạn. Chất lỏng này chứa các tế bào chứa thông tin di truyền để chẩn đoán các bất thường hoặc tình trạng nhiễm trùng.
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn cũng có thể muốn xem xét kỹ hơn trái tim của em bé bằng siêu âm tim của thai nhi. Chụp NT bất thường cũng liên quan đến dị tật tim thai, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Cố gắng đừng hoảng sợ. Chỉ vì kết quả của bạn không đều không có nghĩa là em bé của bạn có vấn đề. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ tiến hành thêm các xét nghiệm hoặc tìm kiếm các dấu hiệu khác của vấn đề trên siêu âm hoặc xét nghiệm máu của bạn. Họ có thể giới thiệu bạn đến một cố vấn di truyền để hiểu rõ hơn về các điều kiện và rủi ro liên quan đến chúng.
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không, Đo độ mờ da gáy bình thường là gì?
Lượng chất lỏng ở cổ của bé tăng lên theo tuổi thai. Các tổ chức khác nhau có các giới hạn hơi khác nhau mà tại đó họ sẽ đề xuất thử nghiệm bổ sung. Những điều này dựa trên NT, cũng như tuổi thai. Đối với hầu hết các trường hợp mang thai, NT trên 3 mm sẽ thúc đẩy một cuộc thảo luận về tư vấn di truyền và xét nghiệm bổ sung, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Kết quả đo độ mờ da gáy bất thường có nghĩa là con tôi mắc hội chứng Down không?
Không, kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy bất thường không có nghĩa là con bạn mắc hội chứng Down hoặc bất kỳ hội chứng bẩm sinh nào khác. Điều đó có thể có nghĩa là em bé của bạn có nguy cơ cao hơn hoặc có nhiều khả năng mắc các bệnh này hơn, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Nếu NT bình thường, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe thích sử dụng xét nghiệm máu ngoài việc chụp NT vì đó là đánh giá chính xác hơn về cơ hội của bạn. Trong một số trường hợp, cần thực hiện thêm xét nghiệm trước khi sinh để xác định khả năng con bạn sinh ra với tình trạng di truyền, độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Mất bao lâu để có kết quả?
Hầu hết các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể giải thích siêu âm NT trong cùng một ngày. Công việc máu được thu thập từ sàng lọc trong ba tháng đầu sẽ mất ít nhất vài ngày hoặc vài tuần để trả lại. Hầu hết các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ đợi cho đến khi họ có tất cả các kết quả để tính toán xem con bạn có gặp rủi ro hay không, độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Một lưu ý từ Phòng khám Cleveland
Quét độ mờ da gáy (NT) có thể giúp xác định khả năng con bạn mắc bệnh bẩm sinh hoặc di truyền. Nếu bạn có một kết quả bất thường, đừng hoảng sợ. Các xét nghiệm NT là sàng lọc và các xét nghiệm bất thường có nghĩa là cần nhiều xét nghiệm hơn, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Vẫn có khả năng bạn sẽ có một em bé khỏe mạnh. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về ý nghĩa của kết quả xét nghiệm và những gì họ đề xuất tiếp theo. Cũng có thể hữu ích khi nói chuyện về các lựa chọn của bạn với một cố vấn di truyền và thảo luận về những rủi ro và lợi ích của việc thử nghiệm thêm, độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không
Một số đánh giá
Đánh giá chất lượng và chứng nhận liên tục
Mỗi kỹ thuật viên siêu âm phải gửi dữ liệu NT và 3 hình ảnh để kiểm tra 12 tháng sau khi nhận được Chứng chỉ năng lực FMF về NT và phần mềm FMF để tính toán rủi ro. Ngoài kiểm toán FMF, tất cả các nhà siêu âm được khuyến khích thực hiện đảm bảo chất lượng nội bộ của riêng họ hàng tháng bằng cách kiểm tra phân phối NT của họ bằng cách sử dụng mô-đun kiểm tra tự động được tích hợp trong phần mềm tính toán rủi ro FMF, Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Ngày và giờ quét phải luôn hiển thị rõ ràng trên mỗi hình ảnh được gửi. Nếu có thể, vui lòng bao gồm cả tên bệnh viện của bạn. Các trường hợp cũ hơn lần kiểm tra cuối cùng sẽ không được chấp nhận, độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
Độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không: Quá trình kiểm tra bao gồm việc đánh giá sự phân bố các phép đo NT của từng kỹ thuật viên siêu âm và kiểm tra hình ảnh của họ. Các nhà siêu âm vượt qua cuộc kiểm toán của họ sẽ được kiểm tra lại và cấp phép lại hàng năm sau đó. Phân phối NT không thể được đánh giá nếu ít hơn 30 lần quét đã được thực hiện, nhưng trong tình huống này, một cá nhân vẫn có thể vượt qua cuộc kiểm tra nếu hình ảnh của họ đạt yêu cầu.
Nếu phân phối NT nằm ngoài phạm vi thỏa đáng, lời khuyên sẽ được đưa ra về cách cải thiện kỹ thuật NT, dựa trên việc xem xét các hình ảnh. Tên của kỹ thuật viên siêu âm sẽ bị xóa khỏi danh sách trang web của FMF về những người có Chứng chỉ năng lực về NT. Một đợt kiểm tra mới sẽ được thực hiện sau 3 tháng (vui lòng xem chính sách kiểm tra trên trang FMF của riêng bạn) và kỹ thuật viên siêu âm sẽ chỉ được phục hồi trên danh sách trang web của FMF sau khi kiểm tra được coi là đạt yêu cầu.
Tuy nhiên, nếu trong lần đánh giá mới, tiêu chuẩn của kỹ thuật viên siêu âm không được cải thiện thì giấy phép phần mềm FMF của họ sẽ bị thu hồi. Trong trường hợp như vậy, kỹ thuật viên siêu âm sẽ cần phải được đào tạo lại và nộp đơn xin chứng nhận lại bằng cách tham dự khóa học dựa trên internet của FMF về lần quét 11-13 tuần và nộp nhật ký hình ảnh thích hợp, độ mờ da gáy 0.8mm có bình thường không.
