Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất
Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất
839.000 ₫
Danh mục nội dung
Thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg, một chất tương tự nucleoside tổng hợp với
hoạt động chống lại enzym phiên mã ngược loại 1 (hiv-1) của virus suy giảm miễn dịch ở người.
tên hóa học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg là 5-fluoro-1- (2r, 5s) – [2- (hydroxymethyl) -1,3
oxathiolan-5-yl] cytosine. thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg là đồng phân đối quang (-) của một chất tương tự thio của
cytidine, khác với các chất tương tự cytidine khác ở chỗ nó có một flo trong
5-vị trí.
Thuốc Acriptega – Thuốc Arv tốt nhất hiện nay
nó có công thức phân tử là c8h10fn3o3s và trọng lượng phân tử là 247,24. nó có
công thức cấu tạo sau:
Khi không có thuốc này, bạn có thể sử dụng thuốc avonza để điều trị hi.
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg là một loại bột màu trắng đến trắng nhạt với độ hòa tan xấp xỉ
112 mg / ml trong nước ở 25 ° c. nhật ký p của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg là -0,43 và pka là
2,65.
emtriva có sẵn dưới dạng viên nang hoặc dung dịch uống.
viên nang emtriva dùng để uống. mỗi viên nang chứa 200 mg
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg và các thành phần không hoạt động, crospovidone, magnesi stearat,
emtriva oral solution dùng để uống. một ml (1 ml) emtriva
dung dịch uống chứa 10 mg thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg trong dung dịch nước với
các thành phần không hoạt động sau: hương kẹo bông, fd&c màu vàng số 6, edetate
dinatri, methylparaben và propylparaben (được thêm vào làm chất bảo quản), natri
photphat (monobasic), propylen glycol, nước và xylitol (được thêm vào làm chất tạo ngọt).
có thể sử dụng natri hydroxit và axit clohydric để điều chỉnh ph.
vi trùng học
cơ chế hoạt động:
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg, một chất tương tự nucleoside tổng hợp của cytidine, được phosphoryl hóa bởi tế bào
enzym để tạo thành thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg 5′-triphosphat. thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg 5′-triphosphate ức chế
hoạt động của enzym sao chép ngược hiv-1 bằng cách cạnh tranh với
chất nền deoxycytidine 5′-triphosphate và bằng cách được kết hợp vào virus mới sinh
dna dẫn đến kết thúc chuỗi. thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg 5’-triphosphate là chất yếu
chất ức chế dna polymerase α, β, ε và dna ty thể của động vật có vú
polymerase γ.
hoạt động chống vi rút:
hoạt động kháng vi rút trong nuôi cấy tế bào của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg chống lại phòng thí nghiệm và lâm sàng
phân lập hiv được đánh giá trong các dòng tế bào nguyên bào lympho, dòng tế bào magi-ccr5,
nồng độ hiệu quả 50% (ec50)
giá trị của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg nằm trong khoảng 0,0013–0,64 μm (0,0003–0,188 μg / ml).
trong các nghiên cứu phối hợp thuốc của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg với men sao chép ngược nucleoside
chất ức chế (abacavir, lamivudine, stavudine, tenofovir, zalcitabine, zidovudine), chất ức chế men sao chép ngược phinucleoside (delavirdine, efavirenz, nevirapine) và
chất ức chế protease (amprenavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), phụ gia vào
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg hiển thị hoạt động kháng vi-rút trong tế bào
văn hóa chống lại hiv-1 các nhóm a, b, c, d, e, f và g (giá trị ec50 dao động từ
0,007–0,075 μm) và cho thấy hoạt tính đặc hiệu của chủng chống lại hiv-2 (giá trị ec50
dao động từ 0,007–1,5 μm).
sức cản:
các phân lập hiv kháng thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg đã được chọn trong nuôi cấy tế bào và in vivo.
phân tích kiểu gen của các chủng phân lập này cho thấy giảm tính nhạy cảm với
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg có liên quan đến đột biến trong gen sao chép ngược của hiv
ở codon 184 dẫn đến sự thay thế axit amin của methionine bằng valine hoặc
isoleucine (m184v / i).
các chủng hiv kháng thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg đã được phục hồi từ một số bệnh nhân
được điều trị bằng thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg một mình hoặc kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. trong
một nghiên cứu lâm sàng về những bệnh nhân chưa từng điều trị được điều trị bằng emtriva, didanosine, và
efavirenz (nghiên cứu 301a, xem mô tả nghiên cứu lâm sàng), các phân lập vi rút từ
37,5% bệnh nhân thất bại về virus học cho thấy giảm nhạy cảm với
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg. phân tích kiểu gen của các chủng phân lập này cho thấy khả năng kháng
do đột biến m184v / i trong gen phiên mã ngược của hiv.
trong một nghiên cứu lâm sàng về những bệnh nhân chưa từng điều trị được điều trị bằng emtriva,
viread®, và efavirenz hoặc zidovudine / lamivudine và efavirenz (nghiên cứu 934, xem
mô tả nghiên cứu lâm sàng), phân tích kháng thuốc được thực hiện trên hiv
phân lập từ tất cả các bệnh nhân suy vi-rút với> 400 bản sao / ml hiv-1 rna tại
gilead sciences, inc. 2
tuần 48 hoặc ngưng sớm. phát triển kháng thuốc efavirenz
đột biến xảy ra thường xuyên nhất và tương tự nhau giữa các nhóm điều trị.
sự thay thế axit amin m184v, liên quan đến khả năng kháng emtriva và
lamivudine, được quan sát thấy trong 2/12 (17%) phân tích bệnh nhân phân lập trong emtriva +
nhóm viread và trong 7/22 (32%) đã phân tích các chủng bệnh nhân phân lập trong
nhóm lamivudine / zidovudine. qua 48 tuần của nghiên cứu 934, không có bệnh nhân nào
đã phát triển một đột biến k65r có thể phát hiện được trong hiv của họ như được phân tích thông qua tiêu chuẩn
phân tích kiểu gen. không đủ dữ liệu có sẵn để đánh giá sự phát triển của
đột biến k65r khi tiếp xúc lâu với chế độ này.
kháng chéo:
đề kháng chéo giữa một số chất ức chế men sao chép ngược tương tự nucleoside nhất địnhrs
đã được công nhận. các phân lập kháng thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (m184v / i) kháng chéo với lamivudine và zalcitabine nhưng vẫn giữ được độ nhạy trong nuôi cấy tế bào đối với
didanosine, stavudine, tenofovir, zidovudine và nnrtis (delavirdine, efavirenz,
và nevirapine). các phân lập hiv-1 có chứa đột biến k65r, được chọn lọc in vivo bằng cách
abacavir, didanosine, tenofovir và zalcitabine, cho thấy giảm độ nhạy cảm
ức chế bằng thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg. vi rút mang đột biến làm giảm
nhạy cảm với stavudine và zidovudine (m41l, d67n, k70r, l210w, t215y / f,
k219q / e) hoặc didanosine (l74v) vẫn nhạy cảm với thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg. hiv-1
có chứa đột biến k103n liên quan đến khả năng kháng nnrti là
mẫn cảm với thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg.
dược lý lâm sàng
dược lực học:
hoạt động in vivo của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg được đánh giá trong hai thử nghiệm lâm sàng, trong đó
101 bệnh nhân được sử dụng 25-400 mg emtriva mỗi ngày dưới dạng đơn trị liệu cho
10–14 ngày. một tác dụng kháng vi-rút liên quan đến liều lượng đã được quan sát, với mức giảm trung bình
từ ban đầu trong hiv-1 rna huyết tương là 1,3 log10 với liều 25 mg qd và 1,7 log10
đến 1,9 log10 với liều 200 mg qd hoặc bid.
dược động học ở người lớn:
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg được đánh giá ở những người tình nguyện khỏe mạnh và
người nhiễm hiv. dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg tương tự nhau giữa các
quần thể.
hình 1 cho thấy thời gian nồng độ thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg trong huyết tương ở trạng thái ổn định trung bình
lập hồ sơ 20 đối tượng nhiễm hiv được sử dụng viên nang emtriva.
gilead sciences, inc. 3
thời gian (giờ)
hấp thụ:
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg được hấp thu nhanh chóng và rộng rãi sau khi uống với
nồng độ đỉnh trong huyết tương xảy ra sau liều 1–2 giờ. theo dõi nhiều
liều uống emtriva capsules cho 20 đối tượng nhiễm hiv,
(trung bình ± sd) nồng độ đỉnh thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg trong huyết tương ở trạng thái ổn định (cmax) là
1,8 ± 0,7 μg / ml và diện tích dưới đường cong nồng độ thời gian trong huyết tương trên một
khoảng cách dùng thuốc 24 giờ (auc) là 10,0 ± 3,1 giờ • μg / ml. trạng thái ổn định trung bình
nồng độ đáy huyết tương ở 24 giờ sau khi dùng liều là 0,09 μg / ml. nghĩa
sinh khả dụng tuyệt đối của viên nang emtriva là 93% trong khi trung bình là tuyệt đối
sinh khả dụng của emtriva oral solution là 75%. sinh khả dụng tương đối của
emtriva oral solution chiếm khoảng 80% so với emtriva capsules.
dược động học nhiều liều của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg là liều tỷ lệ với một
khoảng liều 25–200 mg.
viên nang và dung dịch uống emtriva có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.
tiếp xúc toàn thân với thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (auc) không bị ảnh hưởng trong khi cmax giảm
29% khi viên nang emtriva được dùng cùng với thức ăn (khoảng
tiếp xúc toàn thân với thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (auc) và cmax là
không bị ảnh hưởng khi dung dịch uống emtriva 200 mg được sử dụng với một
phân phối:
liên kết in vitro của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg với protein huyết tương người là <4% và
không phụ thuộc vào nồng độ trong khoảng 0,02–200 μg / ml. ở đỉnh huyết tương
nồng độ, tỷ lệ trung bình trong huyết tương và nồng độ thuốc trong máu là ~ 1,0 và
tỷ lệ giữa tinh dịch và nồng độ thuốc trong huyết tương trung bình là ~ 4,0.
sự trao đổi chất:
các nghiên cứu in vitro chỉ ra rằng thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg không phải là chất ức chế cyp450 ở người
các enzym. sau khi sử dụng 14c-thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg, sự phục hồi hoàn toàn của
gilead sciences, inc. 4
liều đạt được trong nước tiểu (~ 86%) và phân (~ 14%). mười ba phần trăm (13%) trong số
liều được thu hồi trong nước tiểu dưới dạng ba chất chuyển hóa giả định. các
biến đổi sinh học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg bao gồm quá trình oxy hóa gốc thiol để tạo thành
chất đồng phân không đối quang 3’-sulfoxit (~ 9% liều dùng) và liên hợp với axit glucuronic để
tạo thành 2’-o-glucuronid (~ 4% liều dùng).
loại bỏ:
thời gian bán thải của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg trong huyết tương là khoảng 10 giờ. sự thanh thải thận của
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg lớn hơn độ thanh thải creatinine ước tính, cho thấy
đào thải bằng cả lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận. có thể có
cạnh tranh đào thải với các hợp chất khác cũng được thải trừ qua thận.
quần thể đặc biệt:
chủng tộc, giới tính và người cao tuổi
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg tương tự nhau ở bệnh nhân nam và nữ trưởng thành
và không có sự khác biệt về dược động học do chủng tộc đã được xác định.
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg chưa được đánh giá đầy đủ ở người cao tuổi.
suy gan
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân gan
suy giảm, tuy nhiên, thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg không được chuyển hóa bởi các enzym gan, vì vậy
tác động của suy giảm chức năng gan nên được hạn chế.
khoa nhi
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg ở trạng thái ổn định được xác định trong
77 trẻ em nhiễm hiv, và đặc điểm dược động học được đặc trưng trong bốn
nhóm tuổi (bảng 1). hội chợ thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mgđạt được ở trẻ em nhận được một
liều hàng ngày 6 mg / kg cho đến tối đa 240 mg dung dịch uống hoặc viên nang 200 mg
tương tự như mức phơi nhiễm đạt được ở người lớn dùng liều 200 mg mỗi ngày một lần.
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg đã được nghiên cứu ở 20 trẻ sơ sinh được sinh ra từ các bà mẹ nhiễm hiv. mỗi bà mẹ được kết hợp trước khi sinh và trong khi sinh
điều trị kháng retrovirus. trẻ sơ sinh nhận được tới 6 tuần zidovudine
dự phòng sau khi sinh. các trẻ sơ sinh được thực hiện hai khóa học ngắn hạn về
dung dịch uống thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (mỗi lần 3 mg / kg qd x 4 ngày) trong 3 tháng đầu của
đời sống. auc quan sát thấy ở trẻ sơ sinh nhận được liều hàng ngày 3 mg / kg
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg tương tự như auc được quan sát thấy ở bệnh nhi ≥ 3 tháng đến
17 tuổi nhận được một liều thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg hàng ngày dưới dạng dung dịch uống 6 mg / kg lên đến
240 mg hoặc dưới dạng viên nang 200 mg (bảng 1).
gilead sciences, inc. 5
bảng 1 các thông số dược động học trung bình ± sd theo các nhóm tuổi cho trẻ em
bệnh nhân và trẻ sơ sinh dùng viên nang hoặc dung dịch uống emtriva
phơi nhiễm với hiv
trẻ sơ sinh bệnh nhi nhiễm hiv
(phạm vi) tuổi của trẻ sơ sinh vào ngày đánh giá dược động học là 26 (5–81) ngày.
suy thận
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg bị thay đổi ở bệnh nhân suy thận
(xem phần thận trọng). ở bệnh nhân người lớn có độ thanh thải creatinin <50 ml / phút hoặc
bị bệnh thận giai đoạn cuối (esrd) cần lọc máu, cmax và auc là
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg tăng lên do giảm độ thanh thải ở thận (bảng 2). nó là
khuyến cáo rằng khoảng thời gian dùng thuốc cho emtriva được sửa đổi ở bệnh nhân người lớn
với độ thanh thải creatinin <50 ml / phút hoặc ở bệnh nhân người lớn mắc chứng esrd cần
ảnh hưởng của suy thận
về dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg ở bệnh nhi chưa được biết.
bảng 2 các thông số dược động học trung bình ± sd ở bệnh nhân người lớn bị thay đổi
mức độ của chức năng thận
độ thanh thải creatinin
thẩm tách máu: điều trị thẩm tách máu loại bỏ khoảng 30%
liều thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg trong thời gian thẩm tách 3 giờ bắt đầu trong vòng 1,5 giờ sau
dùng thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg (tốc độ dòng máu 400 ml / phút và tốc độ dòng dịch thẩm
600 ml / phút). người ta không biết liệu thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg có thể được loại bỏ qua phúc mạc hay không
lọc máu.
tương tác thuốc:
ở nồng độ cao hơn tới 14 lần so với những gì được quan sát trong cơ thể sống, thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg đã
không ức chế chuyển hóa thuốc in vitro qua trung gian của bất kỳ cyp 450 nào sau đây ở người
đồng dạng: cyp1a2, cyp2a6, cyp2b6, cyp2c9, cyp2c19, cyp2d6 và
cyp3a4. thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg không ức chế enzym chịu trách nhiệm cho quá trình glucuronid hóa
dựa trên kết quả của những in vitro này
thí nghiệm và các con đường loại bỏ đã biết của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg, khả năng
tương tác qua trung gian cyp450 liên quan đến thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg với các sản phẩm thuốc khác
chậm.
emtriva đã được đánh giá ở những người tình nguyện khỏe mạnh kết hợp với tenofovir
disoproxil fumarate (df), zidovudine, indinavir, famciclovir và stavudine. bảng 3
và 4 tóm tắt các tác dụng dược động học của thuốc dùng chung đối với
dược động học của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg và ảnh hưởng của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg trên dược động học
thuốc dùng chung.
bảng 3 tương tác thuốc: thay đổi các tham số dược động học đối với
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg trong sự hiện diện của thuốc phối hợp1
chỉ định và sử dụng
emtriva được chỉ định, kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác, cho
điều trị nhiễm hiv-1.
thông tin quan trọng bổ sung liên quan đến việc sử dụng emtriva để điều trị
nhiễm hiv-1:
sản phẩm chứa lamivudine (xem cảnh báo).
tiền sử xét nghiệm và điều trị trong phòng thí nghiệm (xem vi sinh vật).
mô tả các nghiên cứu lâm sàng:
điều trị-bệnh nhân trưởng thành ngây thơ
nghiên cứu 934: emtriva + viread + efavirenz so với
zidovudine / lamivudine + efavirenz
dữ liệu qua 48 tuần được báo cáo cho nghiên cứu 934, một nhãn mở, ngẫu nhiên,
nghiên cứu đa trung tâm có kiểm soát tích cực so sánh emtriva + viread được quản lý trong
phối hợp efavirenz với zidovudine / lamivudine kết hợp liều cố định
dùng kết hợp với efavirenz ở 511 bệnh nhân chưa sử dụng thuốc arv.
bệnh nhân có độ tuổi trung bình là 38 tuổi (từ 18–80), 86% là nam, 59% là
da trắng và 23% là da đen. số lượng tế bào cd4 cơ sở trung bình là
245 ô / mm3
(khoảng 2–1191) và rna hiv-1 huyết tương ban đầu trung bình là
5,01 log10 bản sao / ml (khoảng 3,56–6,54). bệnh nhân được phân tầng theo cd4 ban đầu
đếm (<hoặc ≥200 ô / mm3
); 41% có số lượng tế bào cd4 <200 tế bào / mm3 và 51%
bệnh nhân có tải lượng vi rút ban đầu> 100.000 bản sao / ml. kết quả điều trị thông qua
48 tuần đối với những bệnh nhân không có kháng efavirenz lúc ban đầu là
được trình bày trong bảng 5.
gilead
sự khác biệt về tỷ lệ bệnh nhân đạt được và duy trì hiv-1
rna <400 bản sao / ml qua 48 tuần phần lớn là do số lượng cao hơn
ngừng do các sự kiện bất lợi và các lý do khác trong
nhóm zidovudine / lamivudine trong nghiên cứu nhãn mở này. ngoài ra, 80% và 70% của
bệnh nhân trong nhóm emtriva + viread và nhóm zidovudine / lamivudine,
tương ứng, đạt được và duy trì hiv-1 rna <50 bản sao / ml. nghĩa
tăng so với ban đầu về số lượng tế bào cd4 là 190 tế bào / mm3
trong emtriva +
nhóm viread và 158 ô / mm3
trong nhóm zidovudine / lamivudine.
trong 48 tuần, 7 bệnh nhân trong nhóm emtriva + viread và 5 bệnh nhân trong
nhóm zidovudine / lamivudine đã trải qua một sự kiện cdc class c mới.
nghiên cứu 301a: emtriva qd + didanosine qd + efavirenz qd so với
stavudine bid + didanosine qd + efavirenz qd
nghiên cứu 301a là một nghiên cứu đa trung tâm mù đôi, có kiểm soát tích cực trong 48 tuần
so sánh emtriva (200 mg qd) dùng kết hợp với didanosine và
efavirenz so với stavudine, didanosine và efavirenz ở 571 người lớn ngây thơ kháng retrovirus
người bệnh. bệnh nhân có độ tuổi trung bình là 36 tuổi (từ 18–69), 85% là nam, 52%
da trắng, 16% người mỹ gốc phi và 26% gốc tây ban nha. bệnh nhân có đường cơ sở trung bình
số lượng tế bào cd4 là 318 tế bào / mm3
(phạm vi 5–1317) và hiv huyết tương cơ bản trung bình
rna 4,9 log10 bản sao / ml (khoảng 2,6–7,0). ba mươi tám phần trăm bệnh nhân có
tải lượng virus cơ bản> 100.000 bản sao / ml và 31% có số lượng tế bào cd4
<200 tế bào / ml. kết quả điều trị được trình bày trong bảng 6 dưới đây.
sự đàn áp.
mức tăng trung bình so với ban đầu về số lượng tế bào cd4 là 168 tế bào / mm3
cho
cánh tay emtriva và 134 ô / mm3
cho cánh tay stavudine.
trong 48 tuần trong nhóm emtriva, 5 bệnh nhân (1,7%) đã trải qua một
biến cố cdc loại c, so với 7 bệnh nhân (2,5%) trong nhóm stavudine.
bệnh nhân người lớn có kinh nghiệm điều trị
nghiên cứu 303: emtriva qd + liệu pháp nền tảng ổn định (sbt) so với
lamivudine bid + sbt
nghiên cứu 303 là một nghiên cứu đa trung tâm 48 tuần, nhãn mở, được kiểm soát tích cực, so sánh
emtriva (200 mg qd) thành lamivudine, kết hợp với stavudine hoặc zidovudine
và một chất ức chế protease hoặc nnrti ở 440 bệnh nhân người lớn đang điều trị phác đồ điều trị 3 thuốc kháng retrovirus lamivudine ít nhất 12 tuần trước khi bắt đầu nghiên cứu.
và có hiv-1 rna ≤400 bản sao / ml.
bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên 1: 2 để tiếp tục điều trị với lamivudine (150 mg bid) hoặc
để chuyển sang emtriva (200 mg qd). tất cả bệnh nhân được duy trì ổn định
phác đồ nền. bệnh nhân có độ tuổi trung bình là 42 tuổi (khoảng 22–80), 86%
là nam giới, 64% người da trắng, 21% người mỹ gốc phi và 13% người tây ban nha. bệnh nhân đã
số lượng tế bào cd4 cơ sở trung bình là 527 tế bào / mm3
(phạm vi 37–1909) và trung vị
rna huyết tương ban đầu của hiv là 1,7 log10 bản sao / ml (khoảng 1,7–4,0).
thời gian trung bình của điều trị arv trước là 27,6 tháng. sự đối xử
kết quả được trình bày trong bảng 7 dưới đây.
sự đàn áp.
mức tăng trung bình so với ban đầu về số lượng tế bào cd4 là 29 tế bào / mm3 đối với
cánh tay emtriva và 61 ô / mm3
cho cánh tay lamivudine.
qua 48 tuần, ở nhóm emtriva 2 bệnh nhân (0,7%) trải qua một
sự kiện cdc loại c, so với 2 bệnh nhân (1,4%) trong nhóm lamivudine.
chống chỉ định
emtriva được chống chỉ định ở những bệnh nhân đã được chứng minh trước đó
cảnh báo
nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ, kể cả những trường hợp tử vong, có
đã được báo cáo với việc sử dụng các chất tương tự nucleoside một mình hoặc kết hợp, bao gồm
phần lớn các trường hợp này đã ở trong
với emtriva nên bị đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào phát triển lâm sàng hoặc
các phát hiện trong phòng thí nghiệm gợi ý nhiễm axit lactic hoặc nhiễm độc gan rõ rệt (mà
có thể bao gồm gan to và nhiễm mỡ ngay cả khi không có dấu hiệu rõ ràng
độ cao transaminase).
bệnh nhân đồng nhiễm hiv và vi rút viêm gan b:
tất cả bệnh nhân nhiễm hiv được khuyến cáo nên xét nghiệm xem có biểu hiện mãn tính không
emtriva không
được chấp thuận để điều trị nhiễm hbv mãn tính và sự an toàn và hiệu quả của
emtriva chưa được thiết lập ở những bệnh nhân đồng nhiễm hbv và hiv.
các đợt cấp tính nặng của viêm gan b đã được báo cáo ở những bệnh nhân sau
ngừng sử dụng emtriva. ở một số bệnh nhân bị nhiễm hbv và được điều trị bằng
emtriva, các đợt cấp của viêm gan b có liên quan đến gan
mất bù và suy gan. chức năng gan cần được theo dõi chặt chẽ với
theo dõi cả lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng ở những bệnh nhân
gilead sciences, inc. 11
ngừng emtriva và đồng nhiễm hiv và hbv. nếu thích hợp,
việc bắt đầu liệu pháp chống viêm gan b có thể được đảm bảo.
khác:
emtriva là một thành phần của truvada (một sự kết hợp liều cố định của thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg
và tenofovir disoproxil fumarate) và atripla (sự kết hợp liều cố định của
emtriva không nên
phối hợp với truvada hoặc atripla. do sự tương đồng giữa
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg và lamivudine, emtriva không nên dùng chung với các
thuốc có chứa lamivudine, bao gồm combivir, epivir, epivir-hbv, epzicom, hoặc
trizivir.
các biện pháp phòng ngừa
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg chủ yếu được thải trừ qua thận. giảm liều lượng của
emtriva được khuyến cáo cho những (xem lâm sàng
dược lực học và liều lượng và cách dùng).
tương tác thuốc:
khả năng tương tác thuốc với emtriva đã được nghiên cứu kết hợp
với zidovudine, indinavir, stavuăn tối, famciclovir và tenofovir disoproxil fumarate.
không có tương tác thuốc đáng kể nào về mặt lâm sàng đối với bất kỳ loại thuốc nào trong số này (xem
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg giá bao nhiêu: Hiện giá bán thuốc có nhiều khác nhau tại các cơ sở, thông thường giá khoảng 950.000 đến 1.200.000
Giá thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg bao nhiêu tiền: ở Hà Nội, có thể bạn hãy đến với chúng tôi, mức giá hiện tại ở cửa hàng là: 840.000/lọ.
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg mua ở đâu: Bạn hãy đến các cơ sở y tế gần nhất để được hỗ trợ thông tin, hoặc bạn có thể đến các địa chỉ bán thuốc uy tín để nhận được tư vấn.
Mua thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg: Bạn hãy đến địa chỉ cơ sở Hà nội của chúng tôi: 31 Định Công Hạ, phường định công, quận Hoàng Mai.
thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg bán ở đâu: Cơ sở của chúng tôi thuocarv.com tại tp Hồ Chí Minh luôn chào đón các bạn đến mua hàng, địa chỉ tại số 33 nguyễn sĩ sách, p15, quận Tân Bình.
Nguồn tham khảo thuốc efavirenz 600mg emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg:
Chuyên cung cấp thuốc nhập khẩu chính hãng chất lượng cao, với giá rẻ nhất thị trường.
Làm việc tất cả các ngày trong tuần
Luôn mở cửa.
Tư vấn miễn phí 24h
Giám đốc DVKH : 0984.147.292
© 2020 Bản quyền thuộc về Thuocarv.com – Cung cấp bởi MDIGI
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.