Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Thuốc Acriptega

1.300.000 

Chi tiết thông tin thuốc Acriptega Mylan, Pep arv điều trị Hiv

Thuốc Acriptega là sự kết hợp của các loại dược chất kháng retrovirus gồm Dolutegravir 50mg, Lamivudine 300mg và Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg. Thuốc Acriptega được kê đơn để điều trị nhiễm Hiv và chống phơi nhiễm Hiv.

  1. Tên thương hiệu: Acriptega.
  2. Kiểu cách: Thuốc kê đơn.
  3. Hãng sản xuất: Mylan Pharmaceuticals Ltd.
  4. Nơi sản xuất: Ấn Độ.
  5. Biệt dược: Dolutegravir, Lamivudine và Tenofovir Disoproxil Fumarate.
  6. Hàm lượng: 50mg/300mg/300mg.
  7. Công dụng: Điệu trị chống phơi nhiễm Hiv, điều trị Hiv.
  8. Quy cách: Đóng hộp 30 viên.
  9. Cấu tạo: Viên nén.
  10. Hình dáng: màu trắng đến trắng nhạt, bao phim, hình viên nang, hai mặt lồi, viên nén có cạnh vát có khắc chữ M ở một mặt và LTD ở mặt kia của viên thuốc.

Mô tả

Thuốc Acriptega là thuốc gì, có tốt không? 

Thuốc Acriptega là một loại thuốc kết hợp được sử dụng để điều trị nhiễm vi-rút suy giảm miễn dịch ở người (Hiv) và chống phơi nhiễm hiv ở bệnh nhân người lớn có cân nặng hơn 40 kg. Thuốc Acriptega không phải là thuốc chữa khỏi Hiv; nó chỉ ngăn chặn vi rút nhân lên trong cơ thể bạn.

Công dụng của thuốc Acriptega ra sao?

Thuốc Acriptega hạn chế sự phát triển của Hiv trong cơ thể và giảm nguy cơ mắc các biến chứng liên quan đến HIV để cải thiện tuổi thọ của một cá nhân. 

Thuoc-Acriptega

Dược lực học, cơ chế tác dụng thuốc Acriptega

Cơ chế tác dụng và quá trình dược lực học: 

Lamivudine, đồng phân đối quang âm tính của 2′-deoxy-3′-thiacytidine, là một chất tương tự dideoxynucleoside. 

Tenofovir disoproxil fumarate được chuyển đổi in vivo thành tenofovir, một chất tương tự nucleoside monophosphate (nucleotide) của adenosine monophosphate.

Lamivudine và tenofovir được phosphoryl hóa bởi các enzym tế bào để tạo thành lamivudine triphosphate và tenofovir diphosphate, tương ứng. Lamivudine triphosphate và tenofovir diphosphate ức chế cạnh tranh men sao chép ngược HIV-1 (RT), dẫn đến kết thúc chuỗi DNA. Cả hai chất đều hoạt động chống lại HIV-1 và HIV-2, cũng như chống lại vi-rút viêm gan B.

Thành phần Dolutegravir ức chế sự tích hợp của virus HIV bằng cách liên kết với vị trí hoạt động tích hợp và ngăn chặn bước chuyển chuỗi của sự tích hợp axit Deoxyribonucleic (DNA) của vi rút vốn cần thiết cho chu trình sao chép của HIV.

Chỉ định dùng thuốc Acriptega

Thuốc Acriptega được chỉ định để điều trị người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi bị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người trên 12 tuổi nặng ít nhất 40 kg.

Việc lựa chọn Thuốc Acriptega để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV-1 có kinh nghiệm dùng thuốc ARV phải dựa trên xét nghiệm kháng virus của cá nhân và / hoặc tiền sử điều trị của bệnh nhân. Cần xem xét các hướng dẫn điều trị chính thức đối với nhiễm HIV-1 (ví dụ của WHO).

Không có dữ liệu nào để hỗ trợ việc kết hợp Thuốc Acriptega và các thuốc kháng retrovirus khác.

Acriptega tác dụng phụ có nhiều không?

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc Acriptega là nhức đầu, nghẹt mũi, tiêu chảy, buồn nôn, suy nhược và mệt mỏi, ho và phát ban. 

Những tác dụng phụ này nói chung là tạm thời, nhưng nếu chúng kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn. Thuốc Acriptega cũng có thể làm cho bạn cảm thấy lười biếng hoặc yếu ớt, vì vậy bạn nên tránh lái xe. 

Uống nhiều nước có thể giúp bạn đối phó với các tác dụng phụ, vì vậy hãy uống đủ nước.

Nó có thể làm giảm mức canxi của bạn. Bác sĩ có thể theo dõi nồng độ canxi và Vitamin D thường xuyên và kê đơn thuốc bổ sung nếu cần.

Thuốc Arv Acriptega được dùng thế nào?

Dùng thuốc Acriptega với liều lượng và thời gian theo lời khuyên của bác sĩ. Bạn cần nuốt toàn bộ, không nhai, không nghiền nát hoặc làm vỡ nó. Có thể dùng Thuốc Acriptega cùng hoặc không cùng thức ăn, nhưng tốt hơn là nên uống thuốc vào một thời điểm cố định.

Cơ địa: Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và cân nặng ≥ 40 kg): Liều khuyến cáo của Thuốc Acriptega ở người lớn và thanh thiếu niên là một viên một lần mỗi ngày.

Không nên dùng Thuốc Acriptega cho người lớn hoặc thanh thiếu niên có cân nặng dưới 40 kg vì đây là viên nén liều cố định không thể giảm liều.

Dolutegravir (dưới dạng natri) / Lamivudine / Tenofovir Disoproxil Fumarate 50mg / 300mg / 300mg Tablets là viên nén liều cố định và không nên kê đơn cho bệnh nhân cần điều chỉnh liều. Các chế phẩm riêng biệt của Lamivudine, Tenofovir Disoproxil Fumarate và Dolutegravir có sẵn trong các trường hợp có chỉ định ngừng hoặc điều chỉnh liều của một trong các hoạt chất. Trong những trường hợp này, bác sĩ nên tham khảo thông tin sản phẩm riêng cho các sản phẩm thuốc Acriptega.

Thử thai trước khi bắt đầu dùng Thuốc Acriptega: Thực hiện thử thai trước khi bắt đầu dùng dolutegravir ở thanh thiếu niên và người lớn có khả năng sinh đẻ.

Trẻ em: Thuốc Acriptega không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 12 tuổi do thiếu dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả.

Người cao tuổi: Có sẵn dữ liệu hạn chế về việc sử dụng Dolutegravir ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên. Không có bằng chứng cho thấy bệnh nhân cao tuổi yêu cầu một liều lượng khác với bệnh nhân trẻ tuổi. Thuốc Acriptega nên được dùng thận trọng cho bệnh nhân cao tuổi.

Suy thận: Không khuyến cáo dùng Thuốc Acriptega cho bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng (độ thanh thải creatinin (CrCl) <50 ml / phút). Bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng cần điều chỉnh khoảng cách liều của lamivudine và tenofovir disoproxil fumarate mà không thể đạt được với viên kết hợp.

Suy gan: Dược động học của Thuốc Acriptega chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về các phản ứng có hại.

Nếu ngừng sử dụng thuốc Acriptega ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV, những bệnh nhân này nên được theo dõi chặt chẽ để có bằng chứng về đợt cấp của viêm gan.

Thuốc Acriptega có thể được uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Dùng thuốc Acriptega thường xuyên cùng lúc sẽ làm tăng hiệu quả của chúng. 

Không nên bỏ qua một liều thuốc Acriptega vì nó có thể ảnh hưởng đến sự phục hồi của bạn. Điều quan trọng là bạn phải hoàn thành toàn bộ quá trình điều trị nghiêm túc cho đến khi bác sĩ khuyên bạn nên dừng nó. Việc ngừng điều trị thuốc đột ngột có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc.

Một số lời khuyên dùng thuốc Acriptega mylan an toàn

  • Thận trọng khi uống rượu với Thuốc Acriptega. Bạn nên hạn chế uống rượu bia khi đang dùng thuốc tránh làm giảm tác dụng của thuốc và làm tăng các tác dụng phụ.
  • Thuốc Acriptega không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai vì vậy bạn không nên uống khi đang mang thai. Bạn cần được tư vấn kỹ hơn từ bác sỹ chuyên môn về phụ sản.
  • Hiện chưa có nhiều nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc đối với bà mẹ cho con bú, vì vậy bạn nên cần tham khảo ý kiến từ bác sĩ khoa nhi, khoa phụ sản.
  • Người ta không biết liệu thuốc Acriptega có làm thay đổi khả năng lái xe hay không. Không lái xe nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào ảnh hưởng đến khả năng tập trung và phản ứng của bạn.
  • Có không nhiều thông tin về việc sử dụng thuốc Acriptega ở những bệnh nhân bị bệnh thận vì vậy bạn cần hỏi bác sĩ điều trị chuyên môn thận để có thêm tư vấn.
  • Thuốc Acriptega nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh gan nặng. Có thể cần điều chỉnh liều của thuốc Acriptega đối với từng trường hợp cụ thể.

Quá liều lượng thuốc Acriptega là thế nào?

Thuốc Acriptega: Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân phải được theo dõi để tìm bằng chứng về độc tính và áp dụng điều trị hỗ trợ tiêu chuẩn nếu cần.

Tenofovir có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu; độ thanh thải qua thẩm tách máu trung bình của tenofovir là 134 ml / phút.

Vì một lượng lamivudine không đáng kể đã được loại bỏ qua thẩm tách máu (4 giờ), thẩm phân phúc mạc liên tục và thẩm phân phúc mạc tự động, nên không biết liệu thẩm tách máu liên tục có mang lại lợi ích lâm sàng trong trường hợp quá liều lamivudine hay không.

Dolutegravir: Hiện có ít kinh nghiệm về việc dùng quá liều dolutegravir.

Kinh nghiệm hạn chế về liều cao hơn một lần (lên đến 250 mg ở người khỏe mạnh) không cho thấy có triệu chứng hoặc dấu hiệu cụ thể nào, ngoài những trường hợp được liệt kê là phản ứng phụ.

Chống chỉ định thuốc Acriptega 50/300/300mg

Thuốc Acriptega được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm có ý nghĩa lâm sàng với tenofovir, lamivudine, dolutegravir hoặc với bất kỳ tá dược nào có trong công thức.

Không dùng chung với dofetilide.

Một số cảnh báo đối với thuốc Acriptega

Quan hệ tình dục:

Mặc dù việc ức chế vi rút hiệu quả bằng liệu pháp kháng vi rút đã được chứng minh là làm giảm đáng kể nguy cơ lây truyền qua đường tình dục, nhưng không thể loại trừ nguy cơ còn lại. Cần thực hiện các biện pháp phòng ngừa để ngăn ngừa lây truyền.

Độc tính với phôi thai: 

Dữ liệu sơ bộ từ một nghiên cứu quan sát cho thấy dolutegravir có liên quan đến tăng nguy cơ dị tật ống thần kinh khi sử dụng vào thời điểm thụ thai và trong thời kỳ đầu mang thai. Do còn hạn chế về hiểu biết được báo cáo về các dạng dị tật ống thần kinh liên quan đến việc sử dụng dolutegravir và do ngày thụ thai có thể không được xác định chính xác, nên tránh sử dụng dolutegravir vào thời điểm thụ thai trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Nếu có kế hoạch mang thai hoặc nếu xác nhận có thai trong ba tháng đầu khi đang dùng dolutegravir, nếu có thể, hãy chuyển sang một chế độ điều trị thay thế.

Thực hiện xét nghiệm mang thai trước khi bắt đầu dùng dolutegravir ở thanh thiếu niên và người lớn trong độ tuổi sinh đẻ để loại trừ việc sử dụng dolutegravir trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Tư vấn cho thanh thiếu niên và người lớn có khả năng sinh đẻ sử dụng nhất quán các biện pháp tránh thai hiệu quả.

Đối với các thuốc khác:

Không nên dùng thuốc acriptega đồng thời với các sản phẩm thuốc khác có chứa bất kỳ thành phần hoạt tính tương tự, Dolutegravir, lamivudine hoặc tenofovir disoproxil fumarate. Thuốc không nên dùng đồng thời với các chất tương tự cytidine khác như emtricitabine. Thuốc Acriptega không nên dùng đồng thời với adefovir dipivoxil.

Lây truyền HIV: 

Điều trị bằng Thuốc Acriptega đã không được chứng minh là loại bỏ nguy cơ lây truyền nhiễm HIV qua đường tình dục hoặc truyền máu, mặc dù nguy cơ có thể giảm . Bạn nên tiếp tục sử dụng các biện pháp phòng tránh thích hợp để ngăn ngừa lây truyền HIV.

Bệnh gan: 

Tính an toàn và dược động học của Dolutegravir chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị bệnh gan nặng. Do đó, Thuốc Acriptega chỉ nên được sử dụng cho nhóm bệnh nhân này nếu lợi ích được coi là lớn hơn nguy cơ và cần theo dõi chặt chẽ an toàn.

Đối với các bệnh nhân đồng nhiễm HIV và viêm gan B (HBV) hoặc siêu vi C (HCV): Bệnh nhân bị viêm gan siêu vi B hoặc C mãn tính và được điều trị bằng liệu pháp kháng retrovirus kết hợp thì có nguy cơ cao bị các phản ứng có hại ở gan nặng và có khả năng gây tử vong.

Lamivudine và tenofovir disoproxil fumarate cũng có hoạt tính chống lại HBV. Do đó, việc ngưng dùng thuốc Acriptega ở bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV có thể liên quan đến đợt cấp nặng của viêm gan. 

Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV ngừng dùng thuốc Acriptega phải được theo dõi chặt chẽ bằng cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất bốn tháng sau khi ngừng điều trị. Nếu thích hợp, có thể phải tiếp tục điều trị viêm gan B cụ thể. Ở những bệnh nhân đang bị bệnh gan tiến triển hoặc bị xơ gan, không khuyến cáo ngừng điều trị vì đợt cấp sau điều trị của bệnh viêm gan có thể dẫn đến mất bù ở gan.

Phản ứng quá mẫn: 

Các phản ứng quá mẫn đã được báo cáo với Dolutegravir, và được đặc trưng bởi phát ban, các phát hiện về hiến pháp, và đôi khi, rối loạn chức năng cơ quan, bao gồm cả các phản ứng nghiêm trọng ở gan. 

Dolutegravir và các tác nhân nghi ngờ khác nên được ngừng ngay lập tức nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng quá mẫn phát triển (bao gồm nhưng không giới hạn ở phát ban hoặc phát ban nặng kèm theo tăng men gan, sốt, tình trạng khó chịu chung, mệt mỏi, đau nhức cơ hoặc khớp, mụn nước, miệng tổn thương, phù mặt, tăng bạch cầu ái toan, phù mạch). 

Tình trạng lâm sàng bao gồm aminotransferase gan và bilirubin nên được theo dõi. Chậm trễ trong việc ngừng điều trị bằng Dolutegravir hoặc các hoạt chất nghi ngờ khác sau khi bắt đầu quá mẫn có thể dẫn đến phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng.

Chức năng thận: 

Tenofovir được đào thải chủ yếu qua thận thông qua sự kết hợp giữa lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận. Do đó, độ thanh thải giảm ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Có một số dữ liệu hạn chế về tính an toàn và hiệu quả của tenofovir disoproxil fumarate ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận (<80 ml / phút). Ở những bệnh nhân này, chỉ nên sử dụng Thuốc Acriptega nếu lợi ích tiềm năng của việc điều trị được coi là lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.

Ở bệnh nhân suy thận vừa đến nặng, thời gian bán thải trong huyết tương của lamivudine tăng lên do giảm độ thanh thải.

Nên tránh dùng Thuốc Acriptega với việc sử dụng đồng thời một sản phẩm thuốc gây độc cho thận (ví dụ như aminoglycosid, amphotericin B, foscarnet, ganciclovir, pentamidine, vancomycin, cidukin-2 hoặc interleukin). Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời tenofovir disoproxil fumarate và các thuốc gây độc cho thận, nên theo dõi chức năng thận hàng tuần.

Ảnh hưởng đến xương: 

Là giảm mật độ xương, loãng xương.

Nhiễm axit lactic: 

Dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng gợi ý rằng nguy cơ xuất hiện nhiễm toan lactic, được coi là tác dụng phân loại giả định của các chất tương tự nucleoside, là rất thấp đối với tenofovir disoproxil fumarate và lamivudine.

Rối loạn quá trình phân bố mỡ và rối loạn chuyển hóa:

Điều trị kết hợp kháng retrovirus có liên quan đến việc tái phân phối mỡ trong cơ thể (rối loạn phân bố mỡ) ở bệnh nhân nhiễm HIV. Trong khi đối với một số thuốc kháng retrovirus khác, có bằng chứng đáng kể về phản ứng bất lợi này, bằng chứng cho tenofovir, lamivudine và Dolutegravir là tác nhân gây bệnh là yếu;

Hội chứng kích hoạt hệ miễn dịch: 

Ở những bệnh nhân nhiễm HIV mà bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm điều trị bằng thuốc acriptega, phản ứng viêm đối với các mầm bệnh cơ hội không có triệu chứng hoặc tồn lưu có thể phát sinh và gây ra các tình trạng triệu chứng lâm sàng nghiêm trọng hoặc sẽ làm trầm trọng thêm các triệu chứng. 

Viêm tụy:

 Nên ngừng điều trị bằng Thuốc Acriptega ngay lập tức nếu các dấu hiệu lâm sàng, triệu chứng hoặc bất thường xét nghiệm gợi ý viêm tụy.

Nhiễm trùng cơ hội: 

Bệnh nhân đang điều trị ARV có thể tiếp tục bị nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV. Do đó, bệnh nhân nên được theo dõi lâm sàng chặt chẽ bởi các bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có kinh nghiệm trong điều trị nhiễm HIV.

Tương tác thuốc: 

Nên tránh các yếu tố làm giảm phơi nhiễm dolutegravir khi có sự kháng thuốc của nhóm tích hợp. Điều này bao gồm việc sử dụng đồng thời với các sản phẩm thuốc làm giảm tiếp xúc với dolutegravir.

Chất Dolutegravir làm tăng nồng độ metformin. Điều chỉnh liều metformin nên được cân nhắc khi bắt đầu và ngừng dùng chung dolutegravir với metformin, để duy trì kiểm soát đường huyết. Metformin được thải trừ qua thận và do đó điều quan trọng là phải theo dõi chức năng thận khi điều trị đồng thời với dolutegravir. Sự kết hợp này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm toan lactic ở bệnh nhân suy thận mức độ trung bình và nên tiếp cận thận trọng. Cần hết sức cân nhắc việc giảm liều metformin.

Không khuyến cáo dùng đồng thời Thuốc Acriptega và didanosine vì phơi nhiễm với didanosine tăng lên đáng kể sau khi dùng chung với tenofovir disoproxil fumarate.

Chứng hoại tử xương: 

Người bệnh nên đi khám nếu thấy đau nhức xương khớp, cứng khớp hoặc khó vận động.

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và điều khiển máy móc:

Chưa có nghiên cứu nào điều tra ảnh hưởng của dolutegravir đến hiệu suất lái xe hoặc khả năng vận hành máy móc. Tuy nhiên, bệnh nhân nên được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong khi điều trị bằng dolutegravir. Tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và hồ sơ phản ứng có hại của dolutegravir nên được lưu ý khi xem xét khả năng điều khiển xe hoặc vận hành máy móc của bạn.

Sử dụng ở người cao tuổi: 

Bệnh nhân cao tuổi dễ bị suy giảm chức năng thận; do đó cần thận trọng khi điều trị bệnh nhân cao tuổi bằng tenofovir disoproxil fumarate

Lưu trữ và bảo quản thuốc Acriptega

Lưu ý đặc biệt khi bảo quản: Không bảo quản trên 30 ° C. Lưu trữ trong lọ, hộp thuốc ban đầu.

Bảo quản nơi khô ráo, không có ánh nắng chiếu vào trực tiếp.

Để tránh xa tầm tay của trẻ nhỏ tránh trẻ nhỏ hiếu kỳ.

Làm gì khi lỡ quên uống thuốc Acriptega

Dùng liều đó ngay khi nhớ ra bạn đã quên. Bỏ qua viên đã quên nếu gần đến thời gian uống cho liều dự kiến ​​tiếp theo của bạn. Không sử dụng thêm thuốc để bù vào cho liều đã quên.

Thông tin các loại tham khảo khi không có thuốc Acriptega

  1. Thuốc Trioday.
  2. Thuốc Avonza.
  3. Thuốc Eltvir.
  4. Thuốc Trustiva.
  5. Thuốc m152
  6. Thuốc Macleods.
  7. Thuốc I 127.

Trường hợp bạn không thể tìm được thuốc acriptega thì mới tham khảo thay thế dùng tạm thời một số loại ở trên.

Thuốc Acriptega giá bao nhiêu tại Hà Nội?

Tùy vào từng thời điểm cụ thể mà giá thuốc có thể có dao động. Thông thường giá sẽ là trong khoảng 1.300.000 – 1.600.000/lọ.

Đến với cửa hàng ThuocArv.com chúng tôi, giá thuốc Acriptega hiện tại là: 1.300.000/lọ cam kết chính hãng, chất lượng, uy tín.

Nên mua thuốc Acriptega ở đâu tphcm và Hà Nội?

Bạn đang rất cần thuốc Acriptega mà không biết tìm mua ở đâu có giá tốt nhất, bạn hãy đến với chúng tôi. ThuocArv.com (Nhà Thuốc Việt Đức) luôn mang đến cho bạn những sản phẩm chất lượng nhất, giá lại tốt nhất thị trường.

Bạn có thể đặt mua hàng trực tuyến tại website hoặc liên hệ hotline: 0983.521.373 (Zalo/Facebook/Whatsapp) để được hướng dẫn chi tiết đặt hàng.

Hà Nội đến tại: Số 31 định công hạ, quận Hoàng Mai

Tp Hồ Chí Minh đến tại: Số 33 nguyễn sĩ sách, quận Tân Bình.

Giao hàng toàn quốc, thời gian 1-2 ngày tùy vào vị trí địa lý là huyện hay thành phố.

Nguồn để tham khảo thuốc Acriptega:

  • Nguồn Dolutegravir/lamivudine/tenofovir tại wikipedia.org cập nhật ngày 3 tháng 8 năm 2020
  • Nguồn Dolutegravir (DTG) and the fixed dose combination (FDC) of tenofovir/lamivudine/dolutegravir (TLD) tại who.int cập nhật ngày 5 tháng 4 năm 2018
  • Nguồn Lamivudine 300 Mg-Tenofovir Disoproxil Fumarate Mg Tablet tại webmd.com

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Acriptega”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *