Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Acriptega

889.000 

Thuốc Acriptega với sự kết hợp từ các thành phần được xem là tốt nhất để điều trị hiv hiện nay bao gồm: Dolutegravir (DTG) 50mg, Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300mg, Lamivudine (3TC) 300mg, chúng được kết hợp trọng cùng 1 viên nén rất tiện lợi để sử dụng. Thuốc Acriptega vừa được sử dụng để điều trị Hiv và cũng được sử dụng để phòng chống phơi nhiễm Hiv.

Thuốc Acriptega và thông tin chi tiết:

  • Tên thương hiệu: Thuốc Acriptega.
  • Xuất xứ: Công ty Mỹ sản xuất tại Ấn Độ.
  • Sản xuất: Hãng dược phẩm Mylan.
  • Thành phần: DTG + 3TC + TDF.
  • Hàm lượng: 50mg + 300mg +300mg.
  • Quy cách: Lọ 30 viên nén màu trắng, một mặt chữ LTD và chữ M.
  • Giá bán: 890.000/lọ.

Mô tả

Thuốc Acriptega là một loại arv thế hệ mới nhất được nghiên cứu hoàn chỉnh và đưa vào sử dụng gần đây. Thuốc Acriptega được sản xuất bởi công ty dược phẩm Mylan, có xuất xứ từ Ấn Độ, điểm nổi trội của sản phẩm là hiệu quả ức chế virus cao hơn, ít tác dụng hơn so với các phác đồ trước đây, đây là loại arv được đánh giá là tốt nhất hiện nay và được ưu tiên sử dụng trên toàn thế giới.

Danh mục nội dung

Thuốc Acriptega là gì? 

acriptega 50mg/300mg/300mg 7

Thuốc Acriptega là sự kết hợp từ ba thành phần kháng virus bao gồm: Dolutegravir (DTG) 50mg, Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300mg, Lamivudine (3TC) 300mg, chúng được kết hợp trong cùng 1 viên nén rất tiện lợi cho người sử dụng.

Loại thuốc này có thể được kê đơn để sử dụng một mình như một sự lựa chọn điều trị hoàn chỉnh hoặc kết hợp với các loại thuốc kháng virus khác.

Thuốc Acriptega được chỉ định để điều trị nhiễm virus HIV-1 gây suy giảm miễn dịch ở người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và cân nặng ≥ 40kg).

Công dụng thuốc Acriptega

Thuốc pep Acriptega có tác dụng nổi bật hạn chế sự phát triển của Hiv trong cơ thể và giảm nguy cơ mắc các biến chứng liên quan đến HIV để cải thiện tuổi thọ của một cá nhân. Khi bạn dùng Acriptega một thời gian dài liên tục nó sẽ giúp sức khỏe của bạn cải thiện rất nhiều.

  • Điều trị cho các bệnh nhân Hiv lần đầu tiên và các bệnh nhân đã điều trị dài ngày.
  • Phòng chống phơi nhiễm Hiv cho các trường hợp có nguy cơ lây nhiễm Hiv cao.
  • Thuốc Acriptega giúp cho cơ thể ức chế virus Hiv không cho chúng phát triển.

Cơ chế hoạt động arv Acriptega

Thuốc arv Acriptega có cơ chế hoạt động như sau:

  • Lamivudine, đồng phân đối quang âm tính của 2′-deoxy-3′-thiacytidine, là một chất tương tự dideoxynucleoside. 
  • Tenofovir disoproxil fumarate được chuyển đổi in vivo thành tenofovir, một chất tương tự nucleoside monophosphate (nucleotide) của adenosine monophosphate.
  • Thuốc Arv Acriptega: Lamivudine và tenofovir được phosphoryl hóa bởi các enzym tế bào để tạo thành lamivudine triphosphate và tenofovir diphosphate, tương ứng. Lamivudine triphosphate và tenofovir diphosphate ức chế cạnh tranh men sao chép ngược HIV-1 (RT), dẫn đến kết thúc chuỗi DNA. Cả hai chất đều hoạt động chống lại HIV-1 và HIV-2, cũng như chống lại vi-rút viêm gan B.
  • Thành phần Dolutegravir ức chế sự tích hợp của virus HIV bằng cách liên kết với vị trí hoạt động tích hợp và ngăn chặn bước chuyển chuỗi của sự tích hợp axit Deoxyribonucleic (DNA) của vi rút vốn cần thiết cho chu trình sao chép của HIV.

Chỉ định sử dụng thuốc phơi nhiễm Acriptega 

Thuốc phơi nhiễm Acriptega được chỉ định để điều trị người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi bị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người trên 12 tuổi nặng ít nhất 40 kg. Việc lựa chọn nó để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV-1 có kinh nghiệm dùng thuốc ARV phải dựa trên xét nghiệm kháng virus của cá nhân và / hoặc tiền sử điều trị của bệnh nhân. Cần xem xét các hướng dẫn điều trị chính thức đối với nhiễm HIV-1 (ví dụ của WHO).

Liều lượng/ Hướng dẫn sử dụng thuốc Acriptega

Liều lượng dùng thuốc nên được chỉ định bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc kiểm soát nhiễm HIV-1

Bạn cần nuốt toàn bộ, không nhai, không nghiền nát hoặc làm vỡ nó. Có thể dùng Acriptega cùng hoặc không cùng thức ăn, nhưng tốt hơn là nên uống thuốc vào một thời điểm cố định.

  • Cơ địa: Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và cân nặng ≥ 40 kg): Liều khuyến cáo của Acriptega ở người lớn và thanh thiếu niên là một viên một lần mỗi ngày. Không nên dùng Acriptega cho người lớn hoặc thanh thiếu niên có cân nặng dưới 40kg vì đây là viên nén liều cố định không thể giảm liều.

Dolutegravir (dưới dạng natri) / Lamivudine / Tenofovir Disoproxil Fumarate 50mg / 300mg / 300mg Tablets là viên nén liều cố định và không nên kê đơn cho bệnh nhân cần điều chỉnh liều. Các chế phẩm riêng biệt của Lamivudine, Tenofovir Disoproxil Fumarate và Dolutegravir có sẵn trong các trường hợp có chỉ định ngừng hoặc điều chỉnh liều của một trong các hoạt chất. Trong những trường hợp này, bác sĩ nên tham khảo thông tin sản phẩm riêng cho các sản phẩm Acriptega.

Thử thai trước khi bắt đầu dùng Acriptega: Thực hiện thử thai trước khi bắt đầu dùng dolutegravir ở thanh thiếu niên và người lớn có khả năng sinh đẻ.

  • Trẻ em: Acriptega không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 12 tuổi do thiếu dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả.
  • Người cao tuổi: Có sẵn dữ liệu hạn chế về việc sử dụng Dolutegravir ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên. Không có bằng chứng cho thấy bệnh nhân cao tuổi yêu cầu một liều lượng khác với bệnh nhân trẻ tuổi. Acriptega nên được dùng thận trọng cho bệnh nhân cao tuổi.
  • Suy thận: Không khuyến cáo dùng Acriptega cho bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng (độ thanh thải creatinin (CrCl) <50 ml / phút). Bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng cần điều chỉnh khoảng cách liều của lamivudine và tenofovir disoproxil fumarate mà không thể đạt được với viên kết hợp.
  • Suy gan: Dược động học của Acriptega chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về các phản ứng có hại. Nếu ngừng sử dụng Acriptega ở những bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV, những bệnh nhân này nên được theo dõi chặt chẽ để có bằng chứng về đợt cấp của viêm gan.

Acriptega có thể được uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Dùng Acriptega thường xuyên cùng lúc sẽ làm tăng hiệu quả của chúng. Không nên bỏ qua một liều Acriptega vì nó có thể ảnh hưởng đến sự phục hồi của bạn. Điều quan trọng là bạn phải hoàn thành toàn bộ quá trình điều trị nghiêm túc cho đến khi bác sĩ khuyên bạn nên dừng nó. Việc ngừng điều trị thuốc đột ngột có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc.

Thuốc Acriptega và chống chỉ định.

Acriptega được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm có ý nghĩa lâm sàng với tenofovir, lamivudine, dolutegravir hoặc với bất kỳ tá dược nào có trong công thức. Không dùng chung với dofetilide.

Acriptega và một số cảnh báo

Quan hệ tình dục

Mặc dù việc ức chế vi rút hiệu quả bằng liệu pháp kháng vi rút đã được chứng minh là làm giảm đáng kể nguy cơ lây truyền qua đường tình dục, nhưng không thể loại trừ nguy cơ còn lại. Cần thực hiện các biện pháp phòng ngừa để ngăn ngừa lây truyền.

Độc tính với phôi thai

Dữ liệu sơ bộ từ một nghiên cứu quan sát cho thấy dolutegravir có liên quan đến tăng nguy cơ dị tật ống thần kinh khi sử dụng vào thời điểm thụ thai và trong thời kỳ đầu mang thai. Do còn hạn chế về hiểu biết được báo cáo về các dạng dị tật ống thần kinh liên quan đến việc sử dụng dolutegravir và do ngày thụ thai có thể không được xác định chính xác, nên tránh sử dụng dolutegravir vào thời điểm thụ thai trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Nếu có kế hoạch mang thai hoặc nếu xác nhận có thai trong ba tháng đầu khi đang dùng dolutegravir, nếu có thể, hãy chuyển sang một chế độ điều trị thay thế.

Thực hiện xét nghiệm mang thai trước khi bắt đầu dùng dolutegravir ở thanh thiếu niên và người lớn trong độ tuổi sinh đẻ để loại trừ việc sử dụng dolutegravir trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Tư vấn cho thanh thiếu niên và người lớn có khả năng sinh đẻ sử dụng nhất quán các biện pháp tránh thai hiệu quả.

Đối với các thuốc khác

Không nên dùng thuốc acriptega đồng thời với các sản phẩm thuốc khác có chứa bất kỳ thành phần hoạt tính tương tự, Dolutegravir, lamivudine hoặc tenofovir disoproxil fumarate. Thuốc không nên dùng đồng thời với các chất tương tự cytidine khác như emtricitabine. Thuốc Acriptega không nên dùng đồng thời với adefovir dipivoxil.

Lây truyền HIV

Điều trị bằng Thuốc Acriptega đã không được chứng minh là loại bỏ nguy cơ lây truyền nhiễm HIV qua đường tình dục hoặc truyền máu, mặc dù nguy cơ có thể giảm . Bạn nên tiếp tục sử dụng các biện pháp phòng tránh thích hợp để ngăn ngừa lây truyền HIV.

Bệnh gan

Tính an toàn và dược động học của Dolutegravir chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị bệnh gan nặng. Do đó, Thuốc Acriptega chỉ nên được sử dụng cho nhóm bệnh nhân này nếu lợi ích được coi là lớn hơn nguy cơ và cần theo dõi chặt chẽ an toàn.

Đối với các bệnh nhân đồng nhiễm HIV và viêm gan B (HBV) hoặc siêu vi C (HCV): Bệnh nhân bị viêm gan siêu vi B hoặc C mãn tính và được điều trị bằng liệu pháp kháng retrovirus kết hợp thì có nguy cơ cao bị các phản ứng có hại ở gan nặng và có khả năng gây tử vong.

Lamivudine và tenofovir disoproxil fumarate cũng có hoạt tính chống lại HBV. Do đó, việc ngưng dùng thuốc Acriptega ở bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV có thể liên quan đến đợt cấp nặng của viêm gan. 

Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và HBV ngừng dùng thuốc Acriptega phải được theo dõi chặt chẽ bằng cả theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất bốn tháng sau khi ngừng điều trị. Nếu thích hợp, có thể phải tiếp tục điều trị viêm gan B cụ thể. Ở những bệnh nhân đang bị bệnh gan tiến triển hoặc bị xơ gan, không khuyến cáo ngừng điều trị vì đợt cấp sau điều trị của bệnh viêm gan có thể dẫn đến mất bù ở gan.

Phản ứng quá mẫn

Các phản ứng quá mẫn đã được báo cáo với Dolutegravir, và được đặc trưng bởi phát ban, các phát hiện về hiến pháp, và đôi khi, rối loạn chức năng cơ quan, bao gồm cả các phản ứng nghiêm trọng ở gan. 

Dolutegravir và các tác nhân nghi ngờ khác nên được ngừng ngay lập tức nếu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng quá mẫn phát triển (bao gồm nhưng không giới hạn ở phát ban hoặc phát ban nặng kèm theo tăng men gan, sốt, tình trạng khó chịu chung, mệt mỏi, đau nhức cơ hoặc khớp, mụn nước, miệng tổn thương, phù mặt, tăng bạch cầu ái toan, phù mạch). 

Tình trạng lâm sàng bao gồm aminotransferase gan và bilirubin nên được theo dõi. Chậm trễ trong việc ngừng điều trị bằng Dolutegravir hoặc các hoạt chất nghi ngờ khác sau khi bắt đầu quá mẫn có thể dẫn đến phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng.

Chức năng thận

Tenofovir được đào thải chủ yếu qua thận thông qua sự kết hợp giữa lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận. Do đó, độ thanh thải giảm ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Có một số dữ liệu hạn chế về tính an toàn và hiệu quả của tenofovir disoproxil fumarate ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận (<80 ml / phút). Ở những bệnh nhân này, chỉ nên sử dụng Thuốc Acriptega nếu lợi ích tiềm năng của việc điều trị được coi là lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.

Ở bệnh nhân suy thận vừa đến nặng, thời gian bán thải trong huyết tương của lamivudine tăng lên do giảm độ thanh thải.

Nên tránh dùng Thuốc Acriptega với việc sử dụng đồng thời một sản phẩm thuốc gây độc cho thận (ví dụ như aminoglycosid, amphotericin B, foscarnet, ganciclovir, pentamidine, vancomycin, cidukin-2 hoặc interleukin). Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời tenofovir disoproxil fumarate và các thuốc gây độc cho thận, nên theo dõi chức năng thận hàng tuần.

Ảnh hưởng đến xương

Là giảm mật độ xương, loãng xương.

Nhiễm axit lactic

Dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng gợi ý rằng nguy cơ xuất hiện nhiễm toan lactic, được coi là tác dụng phân loại giả định của các chất tương tự nucleoside, là rất thấp đối với tenofovir disoproxil fumarate và lamivudine.

Rối loạn quá trình phân bố mỡ và rối loạn chuyển hóa

Điều trị kết hợp kháng retrovirus có liên quan đến việc tái phân phối mỡ trong cơ thể (rối loạn phân bố mỡ) ở bệnh nhân nhiễm HIV. Trong khi đối với một số thuốc kháng retrovirus khác, có bằng chứng đáng kể về phản ứng bất lợi này, bằng chứng cho tenofovir, lamivudine và Dolutegravir là tác nhân gây bệnh là yếu;

Hội chứng kích hoạt hệ miễn dịch

Ở những bệnh nhân nhiễm HIV mà bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm điều trị bằng thuốc acriptega, phản ứng viêm đối với các mầm bệnh cơ hội không có triệu chứng hoặc tồn lưu có thể phát sinh và gây ra các tình trạng triệu chứng lâm sàng nghiêm trọng hoặc sẽ làm trầm trọng thêm các triệu chứng. 

Viêm tụy

Nên ngừng điều trị bằng Thuốc Acriptega ngay lập tức nếu các dấu hiệu lâm sàng, triệu chứng hoặc bất thường xét nghiệm gợi ý viêm tụy.

Nhiễm trùng cơ hội

Bệnh nhân đang điều trị ARV có thể tiếp tục bị nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV. Do đó, bệnh nhân nên được theo dõi lâm sàng chặt chẽ bởi các bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có kinh nghiệm trong điều trị nhiễm HIV.

Tương tác thuốc

Nên tránh các yếu tố làm giảm phơi nhiễm dolutegravir khi có sự kháng thuốc của nhóm tích hợp. Điều này bao gồm việc sử dụng đồng thời với các sản phẩm thuốc làm giảm tiếp xúc với dolutegravir.

Chất Dolutegravir làm tăng nồng độ metformin. Điều chỉnh liều metformin nên được cân nhắc khi bắt đầu và ngừng dùng chung dolutegravir với metformin, để duy trì kiểm soát đường huyết. Metformin được thải trừ qua thận và do đó điều quan trọng là phải theo dõi chức năng thận khi điều trị đồng thời với dolutegravir. Sự kết hợp này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm toan lactic ở bệnh nhân suy thận mức độ trung bình và nên tiếp cận thận trọng. Cần hết sức cân nhắc việc giảm liều metformin.

Không khuyến cáo dùng đồng thời Thuốc Acriptega và didanosine vì phơi nhiễm với didanosine tăng lên đáng kể sau khi dùng chung với tenofovir disoproxil fumarate.

Chứng hoại tử xương

Người bệnh nên đi khám nếu thấy đau nhức xương khớp, cứng khớp hoặc khó vận động.

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và điều khiển máy móc

Chưa có nghiên cứu nào điều tra ảnh hưởng của dolutegravir đến hiệu suất lái xe hoặc khả năng vận hành máy móc. Tuy nhiên, bệnh nhân nên được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong khi điều trị bằng dolutegravir. Tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và hồ sơ phản ứng có hại của dolutegravir nên được lưu ý khi xem xét khả năng điều khiển xe hoặc vận hành máy móc của bạn.

Sử dụng ở người cao tuổi

Bệnh nhân cao tuổi dễ bị suy giảm chức năng thận; do đó cần thận trọng khi điều trị bệnh nhân cao tuổi bằng tenofovir disoproxil fumarate

Tác dụng phụ của thuốc Acriptega

Tác dụng phụ của thuốc Acriptega có thể là do thành phần dolutegravir hoặc lamivudine/tenofovir có trong thuốc gây ra. Nhìn chung, bệnh nhân có thể gặp phải một số triệu chứng như:

  • Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết: giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu (đôi khi nghiêm trọng), giảm tiểu cầu.
  • Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: giảm phosphat máu, nhiễm toan lactic, hạ kali máu.
  • Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt, nhức đầu và mất ngủ, bệnh thần kinh ngoại biên (chứng loạn cảm).
  • Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: triệu chứng ho, mũi, khó thở.
  • Rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng / chuột rút, đầy hơi, viêm tụy, tăng amylase huyết thanh.
  • Rối loạn gan mật: tăng men gan, viêm gan, nhiễm mỡ gan.
  • Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban, rụng tóc.
  • Rối loạn cơ xương và mô liên kết: đau khớp, rối loạn cơ, tiêu cơ vân, nhuyễn xương (biểu hiện là đau xương và không thường xuyên góp phần gây gãy xương), yếu cơ, bệnh cơ, hoại tử xương.
  • Rối loạn thận và tiết niệu: suy thận cấp, suy thận, bệnh ống thận đoạn gần (bao gồm hội chứng Fanconi), tăng creatinin huyết thanh, hoại tử ống thận cấp tính, viêm thận (bao gồm cả viêm thận kẽ cấp tính), đái tháo nhạt do thận.
  • Rối loạn chung và rối loạn vị trí quản lý: mệt mỏi, khó chịu, sốt, suy nhược.

Tương tác thuốc

Thuốc Acriptega có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của các thuốc khác mà bạn đang sử dụng. Do đó, để tránh tình trạng tương tác thuốc, bạn nên viết ra những loại thuốc mà bạn đang dùng và cho bác sĩ hoặc dược sĩ xem. Để đảm bảo an toàn khi dùng thuốc, không không được tự ý dùng, ngưng hoặc thay đổi liều lượng của thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ. 

Những loại thuốc có thể tương tác với thuốc Acriptega là:

  • Didanosine.
  • Cidofovir.
  • Aminoglycosid.
  • Amphotericin B.
  • Foscarnet.
  • Ganciclovir.
  • Pentamidine.
  • Vancomycin.
  • Interleukin-2.
  • Tacrolimus.
  • Adefovir.
  • Atazanavir/Ritonavir.
  • Dofetilide.
  • Metformin.
  • Thuốc kháng acid có chứa nhôm, magnesi.
  • Calci, sắt hoặc multivitamin.

Lưu ý khi sử dụng 

  • Thận trọng khi uống rượu với sản phẩm. Bạn nên hạn chế uống rượu bia khi đang dùng thuốc tránh làm giảm tác dụng của thuốc và làm tăng các tác dụng phụ.
  • Không an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai vì vậy bạn không nên uống khi đang mang thai. Bạn cần được tư vấn kỹ hơn từ bác sỹ chuyên môn về phụ sản.
  • Hiện chưa có nhiều nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc đối với bà mẹ cho con bú, vì vậy bạn nên cần tham khảo ý kiến từ bác sĩ khoa nhi, khoa phụ sản.
  • Người ta không biết liệu Acriptega có làm thay đổi khả năng lái xe hay không. Không lái xe nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào ảnh hưởng đến khả năng tập trung và phản ứng của bạn.
  • Có không nhiều thông tin về việc sử dụng Acriptega ở những bệnh nhân bị bệnh thận vì vậy bạn cần hỏi bác sĩ điều trị chuyên môn thận để có thêm tư vấn.
  • Nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị bệnh gan nặng. Có thể cần điều chỉnh liều của Acriptega đối với từng trường hợp cụ thể.

Bảo quản thuốc

Lưu ý đặc biệt khi bảo quản: Không bảo quản trên 30°C. Lưu trữ trong lọ, hộp thuốc ban đầu. Bảo quản nơi khô ráo, không có ánh nắng chiếu vào trực tiếp. Để tránh xa tầm tay của trẻ nhỏ tránh trẻ nhỏ hiếu kỳ.

Thuốc ARV Acriptega làm gì khi lỡ quên uống

Khi bạn quên uống Acriptega Dùng liều đó ngay khi nhớ ra bạn đã quên. Bỏ qua viên đã quên nếu gần đến thời gian uống cho liều dự kiến ​​tiếp theo của bạn. Không sử dụng thêm thuốc để bù vào cho liều đã quên. Bạn nên hạn chế quen liều khi uống Acriptega vì nó có thể gây ra hiện tượng kháng thuốc.

Thuốc ARV Acriptega làm gì khi quá liều?

  • Thuốc ARV Acriptega thuốc arv mới: Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân phải được theo dõi để tìm bằng chứng về độc tính và áp dụng điều trị hỗ trợ tiêu chuẩn nếu cần. Tenofovir có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu; độ thanh thải qua thẩm tách máu trung bình của tenofovir là 134 ml / phút.
  • Vì một lượng lamivudine không đáng kể đã được loại bỏ qua thẩm tách máu (4 giờ), thẩm phân phúc mạc liên tục và thẩm phân phúc mạc tự động, nên không biết liệu thẩm tách máu liên tục có mang lại lợi ích lâm sàng trong trường hợp quá liều lamivudine hay không. Dolutegravir: Hiện có ít kinh nghiệm về việc dùng quá liều dolutegravir.
  • Kinh nghiệm hạn chế về liều cao hơn một lần (lên đến 250 mg ở người khỏe mạnh) không cho thấy có triệu chứng hoặc dấu hiệu cụ thể nào, ngoài những trường hợp được liệt kê là phản ứng phụ.

Acriptega và Trioday loại nào tốt hơn?

Acriptega Hiện tại có nhiều bạn thắc mắc việc nên uống hay là dùng thuốc Trioday. Để trả lời câu hỏi này chúng tôi sẽ nói trước về thành phần chính của hai loại:

  • Thuốc Trioday: Là thuốc Arv chứa 3 thành phần dược chất Tenofovir 300mg + Lamivudine 300mg + Efavirenz 600mg được sản xuất bởi hãng Cipla.
  • Thuốc Aciptega: Là thuốc Arv gồm 3 thành phần Dolutegravir 50mg + Tenofovir 300mg + Lamivudine 300mg được sản xuất bởi hãng Mylan.
  • So sánh: Về thành phần chúng ta thấy hai loại đều có chung 2 thành phần là Tenofovir 300mg và Lamivdine 300mg, và khác nhau thành phần còn lại là Efavirenz và Dolutegravir. Theo các nghiên cứu và thống kê của các tổ chức y tế trên thế giới, thì thành phần Dolutegravir là dược chất mới có hiệu quả điều trị tốt và ít tác dụng phụ hơn thành phần Efavirenz khá nhiều, vì vậy về chất lượng thì Acriptega sẽ hiệu quả hơn.

Thuốc Acriptega giá bao nhiêu?

Giá thuốc acriptega hiện tại trên thị trường sản phẩm có giá chênh lệch khá lớn tại các vùng, khu vực khác nhau. Để tìm được nơi có bán thuốc với giá tốt nhất bạn cần phải tham khảo nhiều nơi để tham khảo. Thông thường giá của nó vào khoảng 1.100.000 tới đến 1.800.000 tùy vào nơi bán.

Tùy vào từng thời điểm cụ thể mà giá thuốc có thể có dao động khác nhau tùy vào từng vị trí cụ thể. Đến với cửa hàng ThuocArv.com chúng tôi, giá thuốc hiện tại là: Giá 890.000/hộp.

Thuốc Acriptega mua ở đâu tốt nhất?

Việc lựa chọn địa chỉ mua thuốc chính hãng, chất lượng cũng là điều không dễ, bởi trên thị trường hiện nay có rất nhiều đơn vị bán thuốc Acriptega. Do đó, nếu bạn chưa chọn được địa chỉ bán thuốc Acriptega chính hãng, uy tín thì có thể ghé qua thuốc ARV theo địa chỉ Số 31 Định Công Hạ, quận Hoàng Mai, tp Hà Nội, hoặc liên hệ qua số Hotline/ truy cập vào website thuocarv.com để đặt hàng cũng như được tư vấn rõ ràng hơn về sản phẩm.

Cách kiểm tra Acriptega là hàng chất lượng

Khi bạn mua Acriptega bạn cần kiểm tra các vấn đề sau:

  • Hộp thuốc nguyên vẹn, tất cả chữ bằng tiếng anh, không có chữ thái lan hay ấn độ.
  • Có nhãn phụ tiếng việt ghi rõ công ty nhập khẩu.
  • Ngày sản xuất và hạn sử dụng rõ ràng, còn dài.
  • Bên trong có tờ hướng dẫn sử dụng.
  • Lọ có ngày sản xuất và ngày hạn sử dụng trùng với vỏ hộp.
  • Tem bạc dán trên miệng lọ nguyên vẹn.

Câu hỏi thường gặp

Tôi quan hệ không dùng BCS với gái và uống Acriptega sau 2 ngày thì có bi lây nhiễm Hiv không vậy?

Sau khi bạn quan hệ không an toàn, có nguy cơ phơi nhiễm Hiv, thì trước 72 giờ đầu sau khi quan hệ bạn sử dụng thuốc Pep, cụ thể đây là nó thì sẽ giảm nguy cơ lây nhiễm đến 99%. Bạn cần phải uống đúng quy trình quy định là đủ 28 viên trong 28 ngày liên tục. Sau đó bạn chờ đủ 3 tháng sau khi có nguy cơ đi xét nghiệm lần 1 để kiểm tra, và 6 tháng bạn đi kiểm tra lần 2 để có kết quả chính xác là có tải lượng virus trong cơ thể hay không.

Em đang dùng thuốc Eltvir thì mới được chuyển sang dùng Acriptega nhưng không biết loại mới này chất lượng thế nào và có nhiều tác dụng phụ hay không vây?

Acriptega là thuốc thế hệ mới được nghiên cứu ra để thay thế phác đồ điều trị thuốc eltvir, và chất lượng thì tốt hơn và ít tác dụng phụ hơn. Bạn hãy yên tâm điều trị và sử dụng Acriptega.

Tôi có lỡ quan hệ với gái mại dâm mà bị tuột bao thì có nên uống thuốc không?

Đối với các trường hợp có tiếp xúc mà có nguy cơ cao phơi nhiễm Hiv, thì các bạn nên sử dụng thuốc phòng chống phơi nhiễm ngay để giảm nguy cơ.

Khi dùng Acriptega tôi có lỡ làm rơi mấy viên xuống đất, thì có nên uống tiếp mấy viên đó không?

Về nguyên tắc, viên thuốc phải được bảo quản trong lọ thuốc nguyên gốc của nó, trong đó có cục hút ẩm để chống hỏng viên thuốc, vì vậy khi các viên thuốc bị rơi xuống đất, thì không nên sử dụng tiếp các viên đó, vì nó sẽ bị ẩm và gây giảm chất lượng của nó.

Khi tôi đang sử dụng acriptega nhưng không thể đi đến bệnh viện lấy được, thì tôi có thể dùng loại khác thay thế không?

Bạn có thể dùng các loại khác cùng phác đồ điều trị để thay thế tạm thời, hạn chế đổi qua lại nhiều lần để tránh tình trạng kháng thuốc.

Acriptega có an toàn trong thai kỳ không? 

Thuốc Acriptega là loại thuốc an toàn cho thai kỳ và sẽ không có rủi ro tiêu cực nào cho bạn hoặc con bạn khi sử dụng thuốc. Bên cạnh đó, việc sử dụng Acriptgea khi mang thai sẽ giữ cho bạn và cả em bé được khỏe mạnh, đồng thời giảm nguy cơ lây truyền.

Khi nào là thời điểm tốt nhất để dùng Acriptega?

Bạn có thể dùng Acriptega vào buổi tối hoặc buổi sáng. 

Thông tin các loại tham khảo khi không có Acriptega

Trường hợp bạn không thể tìm được acriptega thì mới tham khảo thay thế dùng tạm thời một số loại ở trên……

Nguồn để tham khảo:

  • Nguồn Dolutegravir/lamivudine/tenofovir tại wikipedia.org cập nhật ngày 3 tháng 8 năm 2020
  • Nguồn Dolutegravir (DTG) and the fixed dose combination (FDC) of tenofovir/lamivudine/dolutegravir (TLD) tại who.int cập nhật ngày 5 tháng 4 năm 2018
  • Nguồn Lamivudine 300 Mg-Tenofovir Disoproxil Fumarate Mg Tablet tại webmd.com

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Acriptega”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373