Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Pharcavir 25mg

Thuốc Pharcavir 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Pharcavir 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Pharcavir 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Pharcavir 25mg giá bao nhiêu, giá Thuốc Pharcavir 25mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Pharcavir 25mg bán ở đâu, bán Thuốc Pharcavir 25mg có tốt không, Thuốc Pharcavir 25mg chính hãng, Pharcavir 25mg mylan, Thuốc Pharcavir 25mg nhập khẩu, Thuốc Pharcavir 25mg xách tay.

Giá bán: Liên hệ 0983521373

Mô tả

Danh mục nội dung

Thuốc Pharcavir 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Pharcavir 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Pharcavir 25mg mua ở đâu, mua Thuốc Pharcavir 25mg giá bao nhiêu, giá Thuốc Pharcavir 25mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc Pharcavir 25mg bán ở đâu, bán Thuốc Pharcavir 25mg có tốt không, Thuốc Pharcavir 25mg chính hãng, Pharcavir 25mg mylan, Thuốc Pharcavir 25mg nhập khẩu, Thuốc Pharcavir 25mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc Pharcavir 25mg tới cho bạn.

Thuốc Pharcavir 25mg và CHỈ ĐỊNH VÀ CÁCH SỬ DỤNG

THUỐC PHARCAVIR 25MG được chỉ định để điều trị vi rút viêm gan B mãn tính (HBV) ở người lớn và trẻ em

bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên cân nặng ít nhất 10 kg.

Thuốc Pharcavir 25mg và LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Thuốc Pharcavir 25mg Xét nghiệm Trước khi Bắt đầu THUỐC PHARCAVIR 25MG để Điều trị Nhiễm HIV-1 hoặc Mãn tính

Thuốc Pharcavir 25mg Bệnh viêm gan B

Trước hoặc khi bắt đầu thực hiện PHARCAVIR 25MG, hãy xét nghiệm cho bệnh nhân xem có nhiễm HBV và nhiễm HIV-1 hay không. PHARCAVIR 25MG một mình

không nên dùng cho bệnh nhân nhiễm HIV-1 [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.3)].

Trước khi bắt đầu và trong khi sử dụng PHARCAVIR 25MG, theo lịch trình thích hợp về mặt lâm sàng, đánh giá huyết thanh

creatinin, độ thanh thải creatinin ước tính, glucose nước tiểu và protein nước tiểu ở tất cả bệnh nhân. Ở bệnh nhân

với bệnh thận mãn tính, cũng đánh giá phốt pho huyết thanh [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.2)].

Thuốc Pharcavir 25mg Liều lượng khuyến nghị viên nén ở người lớn và bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên

Nặng ít nhất 17 kg

Viên nén 300 mg uống một lần mỗi ngày không phụ thuộc vào thức ăn. Liều dùng cho  PHARCAVIR 25MG giống nhau đối với

cả chỉ định HIV và HBV.

Liều khuyến cáo của viên PHARCAVIR 25MG ở người lớn và bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên

cân nặng ít nhất 17 kg là 8 mg tenofovir disoproxil fumarate (TDF) cho mỗi kg trọng lượng cơ thể (tối đa a

Liều dùng cho bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên có cân nặng từ

17 kg và 35 kg và có thể nuốt một viên thuốc nguyên vẹn được cung cấp trong Bảng 1. Trọng lượng phải

được theo dõi định kỳ và điều chỉnh liều PHARCAVIR 25MG cho phù hợp.

thuốc pharcavir 25mg giá bao nhiêu

Thuốc Pharcavir 25mg Liều dùng bột uống được khuyến nghị ở người lớn và bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên

Thuốc Pharcavir 25mg Nặng ít nhất 10 kg

Liều lượng khuyến cáo của PHARCAVIR 25MG bột uống ở người lớn và bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên

cân nặng ít nhất 10 kg không thể nuốt một viên thuốc là 8 mg TDF cho mỗi kg trọng lượng cơ thể (tối đa

tối đa là 300 mg) một lần mỗi ngày dưới dạng bột uống (xem Bảng 2). Cân nặng nên

được theo dõi định kỳ và điều chỉnh liều PHARCAVIR 25MG cho phù hợp.

Bột uống THUỐC PHARCAVIR 25MG chỉ nên được đo bằng muỗng định lượng đi kèm. Tin sốt dẻo một cấp độ

cung cấp 1 g bột, chứa 40 mg TDF.  PHARCAVIR 25MG bột uống nên được trộn trong một

hộp chứa từ 2 đến 4 ounce thức ăn mềm không cần nhai (ví dụ: sốt táo, thức ăn trẻ em, sữa chua).

Toàn bộ hỗn hợp nên được uống ngay lập tức để tránh vị đắng. Không quản lý PHARCAVIR 25MG

bột uống ở dạng lỏng vì bột có thể nổi lên trên chất lỏng ngay cả khi đã khuấy. Kiên nhẫn hơn nữa

hướng dẫn về cách sử dụng PHARCAVIR 25MG bột uống với muỗng định lượng đi kèm được cung cấp trong

Thuốc Pharcavir 25mg Điều chỉnh liều lượng ở bệnh nhân suy thận

Thuốc Pharcavir 25mg Sự gia tăng đáng kể về sự phơi nhiễm thuốc xảy ra khi PHARCAVIR 25MG được sử dụng cho các đối tượng

Thuốc Pharcavir 25mg HÌNH THỨC LIỀU LƯỢNG VÀ SỨC MẠNH

THUỐC PHARCAVIR 25MG có sẵn dưới dạng viên nén với bốn cường độ liều lượng hoặc dưới dạng bột uống.

 Viên nén 150 mg: 150 mg tenofovir disoproxil fumarate (TDF) (tương đương với 123 mg tenofovir

disoproxil): hình tam giác, màu trắng, được tráng phim, có khắc chữ “GSI” ở một mặt và có chữ “150” trên

mặt khác.

 Viên nén 200 mg: 200 mg TDF (tương đương với 163 mg tenofovir disoproxil): hình tròn,

màu trắng, được tráng phim, được dập chìm với “GSI” ở một mặt và với “200” ở mặt còn lại.

 Viên nén 250 mg: 250 mg TDF (tương đương 204 mg tenofovir disoproxil): hình viên nang,

màu trắng, được tráng phim, được dập chìm với “GSI” ở một mặt và với “250” ở mặt còn lại.

 Viên nén 300 mg: 300 mg TDF (tương đương 245 mg tenofovir disoproxil): hình quả hạnh,

màu xanh lam nhạt, được tráng phim, được dập chìm với “GILEAD” và “4331” ở một mặt và với “300” trên

mặt khác.

 Bột uống: hạt phủ màu trắng, có mùi vị, chứa 40 mg TDF (tương đương 33 mg

của tenofovir disoproxil) trên mỗi cấp độ. Mỗi muỗng cấp độ chứa 1 gam bột uống.

Thuốc Pharcavir 25mg CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG

Thuốc Pharcavir 25mg Đợt cấp nặng của viêm gan B cấp tính ở bệnh nhân nhiễm HBV

Thuốc Pharcavir 25mg Tất cả bệnh nhân nên được kiểm tra sự hiện diện của vi rút viêm gan B mãn tính (HBV) trước hoặc khi

khởi chạy PHARCAVIR 25MG [xem Liều lượng và Cách dùng (2.1)].

Ngừng điều trị kháng HBV, bao gồm PHARCAVIR 25MG, có thể liên quan đến cấp tính nặng

đợt cấp của viêm gan B. Bệnh nhân nhiễm HBV mà ngưng dùng PHARCAVIR 25MG cần được theo dõi chặt chẽ

được theo dõi bằng cả theo dõi lâm sàng và phòng thí nghiệm trong ít nhất vài tháng sau khi ngừng

sự đối xử. Nếu thích hợp, có thể phải tiếp tục liệu pháp chống viêm gan B, đặc biệt là ở

bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển hoặc xơ gan, vì đợt cấp của bệnh viêm gan sau điều trị có thể

dẫn đến gan mất bù và suy gan.

Thuốc Pharcavir 25mg Suy thận mới khởi phát hoặc trầm trọng hơn

Thuốc Pharcavir 25mg Trước khi bắt đầu và trong khi sử dụng PHARCAVIR 25MG, theo lịch trình thích hợp về mặt lâm sàng, đánh giá huyết thanh

creatinin, độ thanh thải creatinin ước tính, glucose nước tiểu và protein nước tiểu ở tất cả bệnh nhân. Ở bệnh nhân

với bệnh thận mãn tính, cũng đánh giá phốt pho huyết thanh.

Nên điều chỉnh khoảng cách dùng thuốc PHARCAVIR 25MG và theo dõi chặt chẽ chức năng thận

bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 50 mL / phút [xem Liều lượng và Cách dùng (2.4)]. Không an toàn

hoặc dữ liệu về hiệu quả có sẵn ở những bệnh nhân suy thận đã nhận PHARCAVIR 25MG bằng cách sử dụng các

hướng dẫn về liều lượng, vì vậy lợi ích tiềm năng của liệu pháp PHARCAVIR 25MG nên được đánh giá dựa trên

tiềm ẩn nguy cơ nhiễm độc thận.

Nên tránh dùng THUỐC PHARCAVIR 25MG khi sử dụng đồng thời hoặc gần đây với tác nhân gây độc cho thận (ví dụ, liều cao hoặc

nhiều loại thuốc chống viêm không steroid [NSAID]) [xem Tương tác thuốc (7.1)]. Các trường hợp cấp tính

Suy thận sau khi bắt đầu sử dụng NSAID liều cao hoặc nhiều NSAID đã được báo cáo ở người nhiễm HIV

bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ rối loạn chức năng thận đã ổn định khi điều trị TDF. Một số bệnh nhân yêu cầu

nhập viện và điều trị thay thế thận. Các giải pháp thay thế cho NSAID nên được xem xét, nếu

cần thiết, ở những bệnh nhân có nguy cơ bị rối loạn chức năng thận.

có thể là biểu hiện của bệnh thông ống thận gần và cần nhanh chóng đánh giá

chức năng ở những bệnh nhân có nguy cơ rối loạn chức năng thận.

Thuốc Pharcavir 25mg Bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và HBV

Thuốc Pharcavir 25mg Do nguy cơ phát triển kháng HIV-1, PHARCAVIR 25MG chỉ nên được sử dụng cho HIV-1 và HBV

bệnh nhân đồng nhiễm như một phần của phác đồ phối hợp thuốc kháng retrovirus thích hợp.

Xét nghiệm kháng thể HIV-1 nên được cung cấp cho tất cả bệnh nhân nhiễm HBV trước khi bắt đầu điều trị bằng

PHARCAVIR 25MG. Người ta cũng khuyến cáo rằng tất cả bệnh nhân nhiễm HIV-1 phải được xét nghiệm xem có biểu hiện mãn tính hay không.

Thuốc Pharcavir 25mg Hội chứng phục hồi miễn dịch

Thuốc Pharcavir 25mg Hội chứng phục hồi miễn dịch đã được báo cáo ở những bệnh nhân nhiễm HIV-1 được điều trị bằng

điều trị kháng retrovirus kết hợp, bao gồm cả PHARCAVIR 25MG.

điều trị bằng thuốc kháng vi rút, bệnh nhân nhiễm HIV-1 có hệ thống miễn dịch đáp ứng có thể phát triển

phản ứng viêm đối với các bệnh nhiễm trùng cơ hội còn sót lại hoặc chậm chạp (chẳng hạn như Mycobacterium avium

nhiễm trùng, cytomegalovirus, Pneumocystis jirovecii pneumonia [PCP], hoặc bệnh lao), có thể

neces ngồi đánh giá và điều trị thêm.

thuốc pharcavir 25mg mua ở đâu

Thuốc Pharcavir 25mg Mất xương và khiếm khuyết khoáng hóa

Thuốc Pharcavir 25mg Mật độ khoáng xương

Thuốc Pharcavir 25mg Trong các thử nghiệm lâm sàng ở người lớn nhiễm HIV-1, PHARCAVIR 25MG có liên quan đến việc giảm nhiều hơn một chút

mật độ khoáng xương (BMD) và sự gia tăng các dấu hiệu sinh hóa của quá trình chuyển hóa xương, cho thấy

tăng chu chuyển xương so với chất so sánh [xem Phản ứng có hại (6.1)]. Cận giáp huyết thanh

nồng độ hormone và 1,25 mức Vitamin D cũng cao hơn ở những đối tượng nhận PHARCAVIR 25MG.

Các thử nghiệm lâm sàng đánh giá THUỐC PHARCAVIR 25MG ở các đối tượng trẻ em đã được thực hiện.

BMD tăng nhanh ở bệnh nhi. Đối tượng nhiễm HIV-1 từ 2 năm đến dưới 18 tuổi

về tuổi tác, tác động lên xương tương tự như những ảnh hưởng quan sát được ở người lớn và cho thấy xương tăng lên

doanh số. Mức tăng BMD toàn bộ cơ thể ít hơn ở các đối tượng trẻ em nhiễm HIV-1 được điều trị bằng PHARCAVIR 25MG như

so với các nhóm đối chứng. Các xu hướng tương tự cũng được quan sát thấy ở trẻ em nhiễm HBV mãn tính

đối tượng từ 2 tuổi đến dưới 18 tuổi. Trong tất cả các thử nghiệm ở trẻ em, sự phát triển xương bình thường (chiều cao)

không bị ảnh hưởng trong suốt thời gian thử nghiệm lâm sàng [xem phần Phản ứng có hại (6.1)].

Ảnh hưởng của những thay đổi liên quan đến THUỐC PHARCAVIR 25MG trong BMD và các dấu hiệu sinh hóa trên xương dài hạn

sức khỏe và nguy cơ gãy xương trong tương lai ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên vẫn chưa được biết rõ. Các

ảnh hưởng lâu dài của cột sống dưới và BMD toàn bộ cơ thể lên sự phát triển hệ xương ở bệnh nhi và ở

đặc biệt là tác động của việc phơi nhiễm trong thời gian dài ở trẻ nhỏ hơn là chưa rõ.

Mặc dù tác dụng của việc bổ sung canxi và vitamin D chưa được nghiên cứu, nhưng

bổ sung có thể có lợi. Đánh giá BMD nên được xem xét cho người lớn và trẻ em

bệnh nhân có tiền sử gãy xương bệnh lý hoặc các yếu tố nguy cơ khác gây loãng xương hoặc xương

thua. Nếu nghi ngờ bất thường về xương, cần được tư vấn thích hợp.

Các trường hợp nhuyễn xương liên quan đến bệnh lý ống thận gần, biểu hiện là đau hoặc nhức xương

ở tứ chi và có thể góp phần gây gãy xương, đã được báo cáo liên quan đến THUỐC PHARCAVIR 25MG

sử dụng [xem Phản ứng có hại (6.2)]. Đau khớp và đau hoặc yếu cơ cũng đã được báo cáo

trong trường hợp bệnh lý ống thận gần. Hạ phosphat máu và nhuyễn xương thứ phát sau gần

bệnh ống thận nên được xem xét ở những bệnh nhân có nguy cơ rối loạn chức năng thận, những người có

các triệu chứng về xương hoặc cơ dai dẳng hoặc tồi tệ hơn khi sử dụng các sản phẩm có chứa TDF [xem

Thuốc Pharcavir 25mg Nhiễm toan lactic / Gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ

Thuốc Pharcavir 25mg với việc sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm TDF, một mình hoặc kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác.

Điều trị bằng PHARCAVIR 25MG nên được đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào phát triển bệnh lý lâm sàng hoặc xét nghiệm

Thuốc Pharcavir 25mg Rủi ro về các phản ứng có hại do tương tác với thuốc

Thuốc Pharcavir 25mg Việc sử dụng đồng thời PHARCAVIR 25MG và các loại thuốc khác có thể dẫn đến thuốc đã biết hoặc có khả năng gây nghiện

các tương tác, một số trong số đó có thể dẫn đến các phản ứng có hại có thể xảy ra trên lâm sàng từ

phơi nhiễm thuốc dùng đồng thời [xem Tương tác thuốc (7.2)].

Xem Bảng 12 để biết các bước ngăn ngừa hoặc quản lý các tương tác thuốc đáng kể có thể có và đã biết này,

trị liệu bằng PHARCAVIR 25MG; xem xét các thuốc dùng đồng thời trong quá trình điều trị với PHARCAVIR 25MG; và giám sát

Thuốc Pharcavir 25mg PHẢN ỨNG CÓ LỢI

Thuốc Pharcavir 25mg Đợt cấp nặng của viêm gan B cấp tính ở bệnh nhân nhiễm HBV [xem phần Cảnh báo và

Biện pháp phòng ngừa (5.1)].

 Tình trạng suy thận mới khởi phát hoặc ngày càng trầm trọng hơn [xem Cảnh báo và Đề phòng (5.2)].

 Hội chứng phục hồi miễn dịch [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.4)].

 Mất xương và khiếm khuyết khoáng hóa [xem Cảnh báo và Đề phòng (5.5)].

 Nhiễm toan lactic / Gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.6)].

Thuốc Pharcavir 25mg Kinh nghiệm Thử nghiệm Lâm sàng

Thuốc Pharcavir 25mg Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trong các điều kiện khác nhau, tỷ lệ phản ứng phụ

Phản ứng có hại từ Trải nghiệm Thử nghiệm Lâm sàng ở Người lớn Bị nhiễm HIV-1

Hơn 12.000 đối tượng đã được điều trị bằng  PHARCAVIR 25MG một mình hoặc kết hợp với khác

các sản phẩm thuốc kháng vi rút trong thời gian từ 28 ngày đến 215 tuần trong các thử nghiệm lâm sàng và mở rộng

truy cập các chương trình. Tổng số 1.544 đối tượng đã nhận PHARCAVIR 25MG 300 mg một lần mỗi ngày trong các thử nghiệm lâm sàng;

hơn 11.000 đối tượng đã nhận được THUỐC PHARCAVIR 25MG trong các chương trình tiếp cận mở rộng.

Các phản ứng có hại phổ biến nhất (tỷ lệ mắc bệnh lớn hơn hoặc bằng 10%, Lớp 2–4) được xác định

từ bất kỳ thử nghiệm lâm sàng có đối chứng nào trong số 3 thử nghiệm lâm sàng lớn bao gồm phát ban, tiêu chảy, đau đầu, đau đớn, trầm cảm,

suy nhược và buồn nôn.

Thử nghiệm lâm sàng trong điều trị-Đối tượng người lớn bị nhiễm HIV-1 chưa từng bị nhiễm

Trong Thử nghiệm 903, 600 đối tượng chưa từng sử dụng thuốc kháng vi rút đã nhận được THUỐC PHARCAVIR 25MG (N = 299) hoặc stavudine (d4T) (N = 301)

dùng kết hợp với lamivudine (3TC) và efavirenz (EFV) trong 144 tuần. Nhiều nhất

các phản ứng có hại thường gặp là các biến cố tiêu hóa từ nhẹ đến trung bình và chóng mặt. Bất lợi nhẹ

phản ứng (Cấp 1) là phổ biến với tỷ lệ tương tự ở cả hai cánh tay và bao gồm chóng mặt,

tiêu chảy và buồn nôn. Bảng 4 cung cấp các phản ứng có hại phát sinh trong điều trị (Lớp 2-4)

xảy ra ở nhiều hơn hoặc bằng 5% đối tượng được điều trị trong bất kỳ nhóm điều trị nào.

Thuốc Pharcavir 25mg và một số thử nghiệm

Thuốc Pharcavir 25mg Một. Tần suất phản ứng có hại dựa trên tất cả các tác dụng ngoại ý cấp cứu khi điều trị, bất kể mối quan hệ với thuốc nghiên cứu.

  1. Sự kiện phát ban bao gồm phát ban, ngứa, phát ban dát sần, mày đay, phát ban dạng mụn nước và phát ban mụn mủ.
  2. Rối loạn phân bố mỡ đại diện cho một loạt các tác dụng ngoại ý do điều tra viên mô tả không phải là hội chứng xác định theo quy trình.

Các bất thường trong phòng thí nghiệm: Bảng 5 cung cấp danh sách các bất thường trong phòng thí nghiệm (Lớp 3-4) được quan sát

trong Thử nghiệm 903. Ngoại trừ cholesterol lúc đói và mức tăng triglyceride lúc đói đã

phổ biến hơn ở nhóm d4T (40% và 9%) so với nhóm THUỐC PHARCAVIR 25MG (19% và 1%),

tương ứng, các bất thường trong phòng thí nghiệm được quan sát thấy trong thử nghiệm này xảy ra với tần suất tương tự trong

Các nhánh điều trị  PHARCAVIR 25MG và d4T.

Những thay đổi về mật độ khoáng chất trong xương: Ở đối tượng người lớn bị nhiễm HIV-1 trong Thử nghiệm 903, có một

tỷ lệ phần trăm giảm trung bình lớn hơn đáng kể so với ban đầu trong BMD tại cột sống thắt lưng ở các đối tượng

nhận THUỐC PHARCAVIR 25MG + 3TC + EFV (−2,2% ± 3,9) so với đối tượng nhận d4T + 3TC + EFV

(−1,0% ± 4,6) trong 144 tuần. Những thay đổi về BMD ở hông tương tự nhau giữa hai lần điều trị

các nhóm (−2,8% ± 3,5 trong nhóm THUỐC PHARCAVIR 25MG so với −2,4% ± 4,5 trong nhóm d4T). Trong cả hai nhóm,

phần lớn sự giảm BMD xảy ra trong 24-48 tuần đầu tiên của thử nghiệm và mức giảm này là

duy trì đến Tuần 144. 28% đối tượng được điều trị THUỐC PHARCAVIR 25MG so với 21% đối tượng được điều trị d4 mất ít nhất 5% BMD ở cột sống hoặc 7% BMD ở hông. Có liên quan đến lâm sàng

gãy xương (không bao gồm ngón tay và ngón chân) đã được báo cáo ở 4 đối tượng trong nhóm THUỐC PHARCAVIR 25MG và 6

các môn học trong nhóm d4T. Ngoài ra, đã có sự gia tăng đáng kể các dấu hiệu sinh hóa của

chuyển hóa xương (phosphatase kiềm đặc hiệu trong huyết thanh, osteocalcin huyết thanh, C huyết thanh

telopeptide và telopeptide N trong nước tiểu) và nồng độ hormone tuyến cận giáp trong huyết thanh cao hơn và 1,25

Mức vitamin D trong nhóm THUỐC PHARCAVIR 25MG so với nhóm d4T; tuy nhiên, ngoại trừ đối với xương cụ thể

phosphatase kiềm, những thay đổi này dẫn đến các giá trị vẫn nằm trong giới hạn bình thường [xem.

giá thuốc pharcavir 25mg

Thuốc Pharcavir 25mg SỬ DỤNG TRONG DÂN SỐ CỤ THỂ

Thuốc Pharcavir 25mg Mang thai

THUỐC PHARCAVIR 25MG khi mang thai. Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được khuyến khích đăng ký bệnh nhân bằng cách gọi đến

Cơ quan đăng ký mang thai kháng retrovirus (APR) theo số 1-800-258-4263.

19

Thuốc Pharcavir 25mg Tóm tắt rủi ro

Thuốc Pharcavir 25mg Dữ liệu có sẵn từ APR cho thấy không có sự gia tăng nguy cơ tổng thể của các dị tật bẩm sinh lớn với

phơi nhiễm ở tam cá nguyệt đối với tenofovir disoproxil fumarate (TDF) (2,1%) so với tỷ lệ nền

dị tật bẩm sinh nặng là 2,7% trong một dân số tham chiếu Hoa Kỳ của Metropolitan Atlanta bẩm sinh

Chương trình khiếm khuyết (MACDP) (xem Dữ liệu). Tỷ lệ sẩy thai đối với từng loại thuốc không được báo cáo trong

APR. Trong dân số Hoa Kỳ, ước tính nguy cơ sẩy thai trên lâm sàng

tỷ lệ mang thai được công nhận là 15–20%.

Các nghiên cứu đã được công bố trên các đối tượng nhiễm HBV không báo cáo nguy cơ gia tăng các kết quả bất lợi liên quan đến thai nghén khi sử dụng THUỐC PHARCAVIR 25MG trong ba tháng cuối của thai kỳ (xem Dữ liệu).

Trong các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, không có tác dụng phụ phát triển nào được quan sát thấy khi TDF

dùng với liều / lần phơi nhiễm ≥ 14 (TDF) và 2,7 (tenofovir) lần so với khuyến cáo

liều THUỐC PHARCAVIR 25MG hàng ngày (xem Dữ liệu).

Thuốc Pharcavir 25mg Dữ liệu

Thuốc Pharcavir 25mg Dữ liệu con người

Dựa trên các báo cáo tiềm năng từ việc phơi nhiễm APR với các phác đồ chứa TDF trong thời kỳ mang thai

dẫn đến các ca sinh sống (bao gồm 3.342 trẻ bị phơi nhiễm trong tam cá nguyệt đầu tiên và 1.475 trẻ bị phơi nhiễm trong

tam cá nguyệt thứ hai / thứ ba), không có sự gia tăng các dị tật bẩm sinh nặng tổng thể với TDF so với

tỷ lệ dị tật bẩm sinh cơ bản là 2,7% trong một dân số tham chiếu của MACDP tại Hoa Kỳ. Các

Tỷ lệ dị tật bẩm sinh lớn ở trẻ đẻ sống là 2,3% (KTC 95%: 1,8% đến 2,8%) trong tam cá nguyệt đầu tiên

tiếp xúc với phác đồ chứa TDF, và 2,1% (KTC 95%: 1,4% đến 3,0%) với phác đồ thứ hai / thứ ba

phơi nhiễm trong tam cá nguyệt với phác đồ chứa TDF.

Các báo cáo tiềm năng từ APR về các dị tật bẩm sinh lớn tổng thể ở các thai kỳ tiếp xúc với TDF là

bộ so sánh bao gồm sự khác biệt về phương pháp luận và dân số, cũng như gây nhiễu do

căn bệnh tiềm ẩn.

Trong dữ liệu được công bố từ ba thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, có tổng cộng 327 phụ nữ mang thai mắc HBV mãn tính

nhiễm trùng được dùng THUỐC PHARCAVIR 25MG từ 28 đến 32 tuần tuổi thai từ 1 đến 2 tháng

sau sinh và được theo dõi đến 12 tháng sau khi sinh.

phụ nữ mang thai so với hồ sơ an toàn đã biết của THUỐC PHARCAVIR 25MG ở người lớn nhiễm HBV. Một

không quan sát thấy nguy cơ gia tăng các kết cục bất lợi liên quan đến thai nghén; 2 thai chết lưu đã được xác định,

và có 1 dị tật bẩm sinh lớn (talipes) và 1 dị tật bẩm sinh đa dạng (không

được chỉ định thêm) ở trẻ sơ sinh tiếp xúc với THUỐC PHARCAVIR 25MG. Trẻ sơ sinh được theo dõi đến 12 tháng sau khi sinh;

không có phát hiện lâm sàng liên quan đến an toàn liên quan đến thuốc ở trẻ sơ sinh tiếp xúc với THUỐC PHARCAVIR 25MG trong thời gian muộn

thai nghén.

Thuốc Pharcavir 25mg Dữ liệu động vật

Thuốc Pharcavir 25mg TDF được dùng bằng đường uống cho chuột mang thai (0, 50, 150, hoặc 450 mg / kg / ngày) và thỏ (0, 30,

100, hoặc 300 mg / kg / ngày) thông qua quá trình hình thành cơ quan (vào các ngày mang thai từ 7 đến 17 và 6 đến 18,

tương ứng). Không có tác dụng độc học đáng kể nào được quan sát thấy trong các nghiên cứu độc tính đối với phôi thai

được thực hiện với TDF ở chuột với liều lượng gấp 14 lần liều lượng trên người dựa trên diện tích bề mặt cơ thể

so sánh và ở thỏ với liều lượng gấp 19 lần liều dùng cho người dựa trên diện tích bề mặt cơ thể

20

so sánh. Trong một nghiên cứu về sự phát triển trước / sau khi sinh ở chuột, TDF được sử dụng bằng đường uống thông qua

cho con bú với liều lên đến 600 mg / kg / ngày; không có tác dụng phụ nào được quan sát thấy ở con cái khi dùng tenofovir

phơi nhiễm cao hơn xấp xỉ 2,7 lần so với phơi nhiễm ở người ở liều khuyến cáo hàng ngày

của THUỐC PHARCAVIR 25MG.

Thuốc Pharcavir 25mg Cho con bú

Tóm tắt rủi ro

Dựa trên dữ liệu đã công bố, tenofovir đã được chứng minh là có trong sữa mẹ (xem Dữ liệu). Nó

Không biết liệu tenofovir có ảnh hưởng đến sản xuất sữa hoặc có ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hay không.

Điều trị nhiễm HIV-1:

Vì khả năng: (1) Lây truyền HIV (ở trẻ sơ sinh âm tính với HIV); (2) phát triển virus

kháng thuốc (ở trẻ sơ sinh dương tính với HIV); và (3) các phản ứng có hại ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ tương tự như

gặp ở người lớn, hướng dẫn các bà mẹ không cho con bú nếu họ đang dùng THUỐC PHARCAVIR 25MG để điều trị

HIV-1.

Điều trị nhiễm HBV:

Các lợi ích về phát triển và sức khỏe của việc nuôi con bằng sữa mẹ cần được cân nhắc cùng với người mẹ

nhu cầu lâm sàng đối với THUỐC PHARCAVIR 25MG và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ từ THUỐC PHARCAVIR 25MG hoặc

Dữ liệu

Trong một nghiên cứu trên 50 phụ nữ không bị nhiễm HIV, phụ nữ đang cho con bú theo chế độ có tenofovir đã bắt đầu

từ 1 đến 24 tuần sau sinh (trung bình 13 tuần), tenofovir không thể phát hiện được trong huyết tương của

hầu hết trẻ sơ sinh sau 7 ngày điều trị ở các bà mẹ. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào ở bà mẹ

hoặc trẻ sơ sinh.

Thuốc Pharcavir 25mg Sử dụng cho Trẻ em

Thuốc Pharcavir 25mg Bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên bị nhiễm HIV-1

Tính an toàn và hiệu quả của PHARCAVIR 25MG ở bệnh nhi từ 2 tuổi đến dưới 18 tuổi là

đối tượng có kinh nghiệm điều trị từ 2 năm đến dưới 12 tuổi có virus học

bị ức chế trên chế độ điều trị chứa stavudine hoặc zidovudine và được chọn ngẫu nhiên để chuyển đổi

sang phác đồ có  PHARCAVIR 25MG (N = 44) hoặc duy trì phác đồ ban đầu (N = 48) trong 48 tuần. Tại

Tuần 48, 89% đối tượng trong nhóm điều trị THUỐC PHARCAVIR 25MG và 90% đối tượng trong d4T hoặc AZT

nhóm điều trị có nồng độ RNA HIV-1 <400 bản sao / mL. Thử nghiệm 321 là một giả dược được kiểm soát

thử nghiệm ở 87 đối tượng có kinh nghiệm điều trị HIV-1 từ 12 tuổi đến dưới 18 tuổi

được điều trị bằng PHARCAVIR 25MG (N = 45) hoặc giả dược (N = 42) kết hợp với phác đồ nền được tối ưu hóa

trong 48 tuần. Nhìn chung, thử nghiệm không cho thấy sự khác biệt về phản ứng virus học giữa  PHARCAVIR 25MG

và nhóm giả dược. Phân tích nhóm phụ cho thấy sự thiếu khác biệt trong phản ứng virus học có thể là

do sự mất cân bằng giữa các nhóm điều trị về tính nhạy cảm của vi rút ban đầu đối với THUỐC PHARCAVIR 25MG và

OBR [xem Phản ứng có hại (6.1) và Nghiên cứu lâm sàng (14.3)].

21

Mặc dù những thay đổi trong HIV-1 RNA ở những đối tượng có kinh nghiệm điều trị cao này trong Thử nghiệm 321 đã ít hơn

so với dự đoán, hồ sơ dược động học của tenofovir ở bệnh nhân từ 2 tuổi đến dưới 18 tuổi

tuổi ở liều khuyến cáo tương tự như được chứng minh là an toàn và hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng dành cho người lớn

[xem Dược lý lâm sàng (12.3)].

Ảnh hưởng của những thay đổi liên quan đến THUỐC PHARCAVIR 25MG trong BMD và các dấu hiệu sinh hóa trên xương dài hạn

sức khỏe và nguy cơ gãy xương trong tương lai ở bệnh nhi HIV-1 từ 2 tuổi trở lên vẫn chưa được biết. Ảnh hưởng lâu dài của cột sống thấp hơn và BMD toàn bộ cơ thể đối với sự phát triển hệ xương ở bệnh nhi 2 tuổi và

lớn hơn, và đặc biệt , tác động của việc phơi nhiễm trong thời gian dài ở trẻ nhỏ hơn là chưa rõ [xem

Cảnh báo và Biện pháp phòng ngừa (5.5), Phản ứng có hại (6.1)].

Tính an toàn và hiệu quả của  PHARCAVIR 25MG ở bệnh nhi dưới 2 tuổi và cân nặng

dưới 10 kg với HIV-1 chưa được xác định.

mua thuốc pharcavir 25mg

Thuốc Pharcavir 25mg Bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên bị viêm gan B mãn tính

Thuốc Pharcavir 25mg Tính an toàn và hiệu quả của  PHARCAVIR 25MG ở bệnh nhi từ 2 tuổi đến dưới 18 tuổi là

được hỗ trợ bởi dữ liệu từ hai thử nghiệm ngẫu nhiên (Thử nghiệm 115 và Thử nghiệm 144) trong đó THUỐC PHARCAVIR 25MG

được sử dụng cho các đối tượng có kinh nghiệm điều trị nhiễm HBV.

Trong Thử nghiệm 115, 106 đối tượng HBeAg âm tính (9%) và dương tính (91%) đối tượng từ 12 tuổi đến dưới 18 tuổi

tuổi bị nhiễm HBV mãn tính được chọn ngẫu nhiên để được điều trị mù bằng PHARCAVIR 25MG hoặc

giả dược trong 72 tuần. Ở Tuần 72, 88% đối tượng trong nhóm  PHARCAVIR 25MG và 0% đối tượng trong

nhóm giả dược có HBV DNA <400 bản sao / mL (69 IU / mL). Trong thử nghiệm 144, 89 HBeAg dương tính (96%) và

đối tượng âm tính (4%) từ 2 tuổi đến dưới 12 tuổi được điều trị bằng PHARCAVIR 25MG 8 mg / kg tối đa

liều tối đa 300 mg hoặc giả dược một lần mỗi ngày trong 48 tuần. Ở Tuần 48, 77% đối tượng trong

Nhóm THUỐC PHARCAVIR 25MG và 7% đối tượng trong nhóm giả dược có HBV DNA <400 bản sao / mL (69 IU / mL).

Ảnh hưởng của những thay đổi liên quan đến  PHARCAVIR 25MG trong BMD và các dấu hiệu sinh hóa trên xương dài hạn

sức khỏe và nguy cơ gãy xương trong tương lai ở bệnh nhi nhiễm HBV mãn tính từ 2 tuổi trở lên là

không xác định. Ảnh hưởng lâu dài của cột sống thấp hơn và BMD toàn bộ cơ thể đối với sự phát triển hệ xương ở trẻ em

bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên, và đặc biệt, ảnh hưởng của việc phơi nhiễm trong thời gian dài ở trẻ nhỏ

là không xác định [xem Cảnh báo và Đề phòng (5.5), Phản ứng có hại (6.1)].

Tính an toàn và hiệu quả của PHARCAVIR 25MG ở bệnh nhi nhiễm HBV mạn tính dưới 2 tuổi

chưa được xác định tuổi và cân nặng dưới 10 kg.

Thuốc Pharcavir 25mg mua ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Thuốc Pharcavir 25mg mua ở đâu: Đây là sản phẩm mới được sử dụng nhiều trong thời gian gần đây, bạn cũng không dễ để tìm được nơi bán. Nếu bạn cần tư vấn kỹ hơn thì có thể qua địa chỉ của chúng tôi tại: số 31 định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội để được hỗ trợ.

Mua thuốc Pharcavir 25mg ở đâu tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc Pharcavir 25mg ở đâu: Nếu như bạn đang ở khu vực phía nam, bạn có thể đến chi nhánh của chúng tôi ở đây: số 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí minh.

Giá thuốc Pharcavir 25mg tại tp Hồ Chí Minh?

Giá thuốc Pharcavir 25mg: Đối với khu vực phía nam, đặc biệt là tại tp Hồ Chí Minh, giá bán sản phẩm đang có hỗ trợ ưu đãi lớn, bạn hãy liên hệ với chúng tôi qua số điện thoại 0983521373 để được hướng dẫn. 

Thuốc Pharcavir 25mg bán ở đâu tại Đà Nẵng?

Thuốc Pharcavir 25mg bán ở đâu tại đà nẵng: Hiện tại, ở đà nẵng bạn hãy gọi trực tiếp lên chúng tôi để được hỗ trợ.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Pharcavir 25mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373