Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc TAF 25mg

559.000 

Thuốc TAF 25mg mua ở đâu, mua Thuốc TAF 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc TAF 25mg mua ở đâu, mua Thuốc TAF 25mg giá bao nhiêu, giá Thuốc TAF 25mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc TAF 25mg bán ở đâu, bán Thuốc TAF 25mg có tốt không, Thuốc TAF 25mg chính hãng, thuốc Tenofovir 25mg mylan, Thuốc TAF 25mg nhập khẩu, Thuốc TAF 25mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc TAF 25mg tới cho bạn.

Giá bán: 560.000/lọ.

Mô tả

Thuốc TAF 25mg mua ở đâu, mua Thuốc TAF 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc TAF 25mg mua ở đâu, mua Thuốc TAF 25mg giá bao nhiêu, giá Thuốc TAF 25mg bao nhiêu tiền, lấy Thuốc TAF 25mg bán ở đâu, bán Thuốc TAF 25mg có tốt không, Thuốc TAF 25mg chính hãng, thuốc Tenofovir 25mg mylan, Thuốc TAF 25mg nhập khẩu, Thuốc TAF 25mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về Thuốc TAF 25mg tới cho bạn.

Thuốc TAF 25mg – LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Thuốc TAF 25mg: 2.1 Kiểm tra trước khi bắt đầu THUỐC TAF 25MG

Trước khi bắt đầu sử dụng THUỐC TAF 25MG, bệnh nhân nên được xét nghiệm xem có nhiễm HIV-1 hay không. TAF 25MG

không nên sử dụng một mình cho bệnh nhân nhiễm HIV-1 [xem Cảnh báo và

Biện pháp phòng ngừa (5.2)].

Trước hoặc khi bắt đầu sử dụng THUỐC TAF 25MG và ​​trong khi điều trị bằng TAF 25MG trên lâm sàng

lịch trình thích hợp, đánh giá creatinin huyết thanh, ước tính độ thanh thải creatinin, nước tiểu

Liều lượng khuyến cáo của TAF 25MG là 25 mg (một viên) uống một lần mỗi ngày

với thực phẩm [xem Dược lâm sàng (12.3)].

2.3 Liều dùng ở bệnh nhân suy thận

Không cần điều chỉnh liều lượng THUỐC TAF 25MG ở những bệnh nhân có creatinin ước tính

độ thanh thải lớn hơn hoặc bằng 15 mL mỗi phút, hoặc ở bệnh nhân thận giai đoạn cuối

bệnh (ESRD; độ thanh thải creatinin ước tính dưới 15 mL mỗi phút) người đang nhận

chạy thận nhân tạo mãn tính. Vào những ngày chạy thận nhân tạo, sử dụng THUỐC TAF 25MG sau khi hoàn thành

điều trị chạy thận nhân tạo.

THUỐC TAF 25MG không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị ESRD không bị mãn tính

thẩm tách máu [xem Sử dụng trong các quần thể cụ thể (8.6) và Dược lý lâm sàng (12.3)].

2.4 Liều dùng ở bệnh nhân suy gan

Không cần điều chỉnh liều lượng THUỐC TAF 25MG ở bệnh nhân suy gan nhẹ

(Con-Pugh A). AF 25MG không được khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan mất bù (ChildPugh B hoặc C) [xem Sử dụng trong các quần thể cụ thể (8.7) và Lâm sàng

Dược học (12.3)].

Viên nén: 25 mg tenofovir alafenamide (tương đương với 28 mg tenofovir alafenamide

fumarate) – viên nén màu vàng, hình tròn, bao phim, có khắc chữ “GSI” trên một mặt của

máy tính bảng và “25” ở phía bên kia.

thuốc taf 25mg giá bao nhiêu

Thuốc TAF 25mg – CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG

Thuốc TAF 25mg: 5.1 Đợt cấp trầm trọng của bệnh viêm gan B sau khi ngừng thuốc

Sự đối xử

Ngừng điều trị chống viêm gan B, bao gồm cả THUỐC TAF 25MG, có thể dẫn đến nghiêm trọng

đợt cấp của viêm gan B. Bệnh nhân ngừng TAF 25MG nên được

sau khi ngừng điều trị. Nếu thích hợp, có thể tiếp tục liệu pháp chống viêm gan B

được bảo hành.

5.2 Nguy cơ phát triển kháng HIV-1 ở bệnh nhân đồng nhiễm HBV

và HIV-1

Do nguy cơ phát triển kháng HIV-1, riêng TAF 25MG không

chưa được xác định ở những bệnh nhân đồng nhiễm HBV và HIV-1. Kháng thể HIV

Nên tiến hành xét nghiệm cho tất cả bệnh nhân nhiễm HBV trước khi bắt đầu điều trị bằng

THUỐC TAF 25MG, và nếu dương tính, một phác đồ kết hợp kháng retrovirus thích hợp là

khuyến cáo cho bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 nên được sử dụng.

5.3 Suy thận mới khởi phát hoặc trầm trọng hơn

Suy thận, bao gồm các trường hợp suy thận cấp và hội chứng Fanconi (thận

tổn thương ống thận với giảm phosphate huyết nghiêm trọng), đã được báo cáo khi sử dụng

tiền chất tenofovir trong cả nghiên cứu độc tính trên động vật và thử nghiệm trên người.

TAF 25MG, không có trường hợp nào mắc hội chứng Fanconi hoặc thận gần

Bệnh lý ống dẫn trứng (PRT).

Bệnh nhân dùng tiền chất tenofovir bị suy giảm chức năng thận và những người đang dùng

Các tác nhân gây độc cho thận, bao gồm cả thuốc chống viêm không steroid, đang tăng lên

nguy cơ phát triển các phản ứng có hại liên quan đến thận [xem Tương tác thuốc (7.2)].

Trước hoặc khi bắt đầu sử dụng THUỐC TAF 25MG và ​​trong khi điều trị bằng TAF 25MG trên lâm sàng

lịch trình thích hợp, đánh giá creatinin huyết thanh, ước tính độ thanh thải creatinin, nước tiểu

đánh giá phốt pho huyết thanh. Ngừng TAF 25MG ở những bệnh nhân phát triển lâm sàng

giảm đáng kể chức năng thận hoặc bằng chứng của hội chứng Fanconi.

5.4 Nhiễm toan lactic / Gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ

đã được báo cáo với việc sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm tenofovir disoproxil

fumarate (TDF), một tiền chất khác của tenofovir, một mình hoặc kết hợp với

thuốc kháng retrovirus. Điều trị bằng TAF 25MG nên được đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào

phát triển các phát hiện lâm sàng hoặc phòng thí nghiệm gợi ý nhiễm axit lactic hoặc rõ rệt

tăng transaminase rõ rệt).

thuốc taf 25mg mua ở đâu

Thuốc TAF 25mg – PHẢN ỨNG CÓ LỢI

  • Đợt cấp tính nặng của viêm gan B [xem Cảnh báo và Thận trọng (5.1)]
  • Bệnh suy thận mới khởi phát hoặc ngày càng trầm trọng hơn [xem phần Cảnh báo và Thận trọng

(5,3)]

Biện pháp phòng ngừa (5,4)]

6.1 Bộ ba lâm sàngls kinh nghiệm

thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ được quan sát trong thực tế.

Phản ứng có hại ở đối tượng người lớn bị viêm gan B mãn tính và gan còn bù

Bệnh

Đánh giá an toàn của THUỐC TAF 25MG dựa trên dữ liệu tổng hợp thông qua Tuần 96

phân tích dữ liệu từ 1298 đối tượng trong hai ngẫu nhiên, mù đôi, được kiểm soát tích cực

thử nghiệm, Thử nghiệm 108 và Thử nghiệm 110, ở các đối tượng người lớn bị viêm gan B mãn tính và

bệnh gan còn bù. Tổng số 866 đối tượng nhận được TAF 25MG 25 mg một lần mỗi ngày

[xem Nghiên cứu lâm sàng (14.2)]. Đánh giá an toàn hơn nữa dựa trên dữ liệu tổng hợp từ

Thử nghiệm 108 và 110 từ các đối tượng tiếp tục bị mù ban đầu

điều trị đến hết Tuần 120 và bổ sung từ các đối tượng được dùng thuốc nhãn mở

THUỐC TAF 25MG từ Tuần 96 đến Tuần 120 (n = 361 vẫn còn trên TAF 25MG; n = 180

Dựa trên phân tích Tuần 96, phản ứng bất lợi phổ biến nhất (tất cả các Cấp độ)

báo cáo rằng ít nhất 10% đối tượng trong nhóm TAF 25MG bị đau đầu. Các

tỷ lệ đối tượng ngừng điều trị bằng THUỐC TAF 25MG hoặc TDF do

phản ứng có hại của bất kỳ mức độ nghiêm trọng nào tương ứng là 1,5% và 0,9%. Bảng 1 hiển thị

tần suất của các phản ứng bất lợi (tất cả các Cấp độ) lớn hơn hoặc bằng 5% trong

Nhóm TAF 25MG.

Các phản ứng phụ khác xảy ra ở ít hơn 5% đối tượng trong Thử nghiệm 108 và 110

bao gồm nôn mửa, phát ban và đầy hơi.

Hồ sơ an toàn của TAF 25MG ở những đối tượng tiếp tục được điều trị mù

đến Tuần 120 tương tự như ở Tuần 96. Hồ sơ an toàn của THUỐC TAF 25MG trong

các đối tượng tiếp tục sử dụng TAF 25MG trong giai đoạn nhãn mở đến Tuần 120 là

Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm thận

Trong một phân tích tổng hợp của Thử nghiệm 108 và 110 ở đối tượng người lớn bị viêm gan B mãn tính và

đường cơ sở trung bình ước tính độ thanh thải creatinin từ 106 đến 105 mL mỗi phút

(đối với nhóm TAF 25MG và ​​TDF, tương ứng), creatinine huyết thanh trung bình tăng

dưới 0,1 mg / dL và phốt pho huyết thanh trung bình giảm 0,1 mg / dL ở cả hai

các nhóm điều trị ở Tuần 96. Ước tính thay đổi trung bình từ lúc ban đầu đến Tuần 96

độ thanh thải creatinin là -1,2 mL mỗi phút ở nhóm THUỐC TAF 25MG và ​​-4,8 mL mỗi phút

phút ở những người nhận TDF.

Ở những đối tượng tiếp tục điều trị mù sau Tuần 96 trong Thử nghiệm 108 và 110,

thay đổi so với giá trị ban đầu trong phòng thí nghiệm thận trong mỗi nhóm ở Tuần 120

tương tự như ở Tuần 96. Trong giai đoạn nhãn mở, thay đổi trung bình trong eGFR

từ Tuần 96 đến Tuần 120 là -0,6 mL mỗi phút ở những đối tượng vẫn tiếp tục

THUỐC TAF 25MG và ​​1,8 mL mỗi phút ở những người chuyển từ TDF sang TAF 25MG tại Tuần

  1. Giá trị creatinine huyết thanh trung bình và phốt pho huyết thanh trung bình ở Tuần 120 là

tương tự như ở Tuần 96 ở những đối tượng tiếp tục sử dụng THUỐC TAF 25MG và ​​ở những đối tượng

đã chuyển từ TDF sang TAF 25MG.

Ý nghĩa lâm sàng lâu dài của những thay đổi trong phòng thí nghiệm thận dựa trên những thay đổi bất lợi

tần số phản ứng giữa TAF 25MG và ​​TDF không được biết.

Hiệu ứng mật độ khoáng chất xương

Trong một phân tích tổng hợp của Thử nghiệm 108 và 110, tỷ lệ phần trăm thay đổi trung bình trong xương

mật độ khoáng (BMD) từ lúc ban đầu đến Tuần 96 được đánh giá bằng tia X năng lượng kép

đo lường hấp thụ (DXA) là -0,7% với THUỐC TAF 25MG so với -2,6% với TDF ở

cột sống thắt lưng và -0,3% so với -2,5% ở toàn bộ khớp háng. BMD giảm 5% hoặc

11% đối tượng TAF 25MG gặp phải ở cột sống thắt lưng và 25%

Đối tượng TDF ở Tuần 96. BMD giảm từ 7% trở lên ở cổ xương đùi là

5% đối tượng TAF 25MG và ​​13% đối tượng TDF trải qua ở Tuần 96.

Ở những đối tượng tiếp tục điều trị mù sau Tuần 96 trong Thử nghiệm 108 và 110,

phần trăm thay đổi trung bình về BMD ở mỗi nhóm ở Tuần 120 tương tự như ở

Tuần 96. Trong giai đoạn nhãn mở, tỷ lệ phần trăm thay đổi trung bình trong BMD từ Tuần 96 đến

Tuần 120 ở những đối tượng tiếp tục điều trị THUỐC TAF 25MG là 0,6% ở cột sống thắt lưng và

0% ở tổng hông, so với 1,7% ở cột sống thắt lưng và 0,6% ở tổng số hông ở

những người đã chuyển từ TDF sang TAF 25MG.

Các đối tượng tiếp nhận TAF 25MG trong Thử nghiệm 108 và 110 được trình bày trong

Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm thận, ảnh hưởng mật độ khoáng chất trong xương và lipid huyết thanh

Ở những người trưởng thành bị ức chế virus trong Thử nghiệm 4018, những thay đổi so với ban đầu về chức năng thận,

BMD và các thông số lipid trong nhóm THUỐC TAF 25MG và ​​TDF ở Tuần 48 tương tự như

những điều quan sát được trong Thử nghiệm 108 và 110 ở Tuần 96.

6.2 Kinh nghiệm tiếp thị sau khi đưa ra thị trường

kích thước không chắc chắn, không phải lúc nào cũng có thể ước tính một cách đáng tin cậy tần suất của chúng hoặc thiết lập một

Rối loạn da và mô dưới da

Phù mạch, mày đay.

giá thuốc taf 25mg bao nhiêu tiền

Thuốc TAF 25mg – TƯƠNG TÁC THUỐC

7.1 Khả năng các loại thuốc khác ảnh hưởng đến THUỐC TAF 25MG

TAF 25MG là chất nền của P-glycoprotein (P-gp) và BCRP. Thuốc ảnh hưởng mạnh đến

Hoạt động của p-gp và BCRP có thể dẫn đến những thay đổi trong việc hấp thụ tenofovir alafenamide (xem

alafenamide, có thể làm mất tác dụng điều trị của TAF 25MG. Đồng quản trị

của TAF 25MG với các thuốc khác ức chế P-gp và BCRP có thể làm tăng sự hấp thu

7.2 Thuốc ảnh hưởng đến chức năng thận

Vì tenofovir được đào thải chủ yếu qua thận bằng sự kết hợp của cầu thận

lọc và bài tiết tích cực ở ống thận, dùng chung THUỐC TAF 25MG với các thuốc

giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh để bài tiết tích cực ở ống thận có thể tăng

nồng độ của tenofovir và các thuốc thải trừ qua thận khác và điều này có thể làm tăng

nguy cơ phản ứng bất lợi. Một số ví dụ về các loại thuốc được thải trừ qua đường ống hoạt động

bài tiết bao gồm, nhưng không giới hạn ở, acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir,

 [xem Cảnh báo và Đề phòng (5.3)].

7.3 Tương tác đã thiết lập và có tiềm năng đáng kể khác

Bảng 4 cung cấp danh sách các loại thuốc đã được thành lập hoặc có khả năng quan trọng về mặt lâm sàng

các tương tác.

tenofovir alafenamide hoặc được dự đoán là các tương tác thuốc có thể xảy ra với THUỐC TAF 25MG

[Để biết mức độ tương tác, xem Dược lý lâm sàng (12.3)]. Thông tin liên quan

tương tác thuốc-thuốc tiềm ẩn với thuốc kháng vi-rút HIV không được cung cấp (xem phần

thông tin kê đơn cho emtricitabine / tenofovir alafenamide tương tác với HIV

thuốc kháng retrovirus). Bảng bao gồm các tương tác quan trọng có thể xảy ra nhưng không phải là tất cả

bao gồm.

7.4 Thuốc không có tương tác đáng kể về mặt lâm sàng với TAF 25MG

Dựa trên các nghiên cứu tương tác thuốc được thực hiện với TAF 25MG, không có ý nghĩa lâm sàng

tương tác thuốc đã được quan sát thấy với: ethinyl estradiol, ledipasvir / sofosbuvir,

mua thuốc taf 25mg bán ở đâu

Thuốc TAF 25mg- SỬ DỤNG TRONG DÂN SỐ CỤ THỂ

8.1 Mang thai

Tóm tắt rủi ro

Dữ liệu hiện có từ APR cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về nguy cơ sinh tổng thể

khiếm khuyết đối với tenofovir alafenamide (TAF) so với tỷ lệ cơ bản đối với

dị tật bẩm sinh 2,7% trong dân số tham chiếu của Hoa Kỳ của Metropolitan Atlanta

Chương trình Khuyết tật bẩm sinh (MACDP) (xem Dữ liệu). Tỷ lệ sẩy thai không

được báo cáo trong APR. Tỷ lệ sẩy thai cơ bản ước tính trong lâm sàng

tỷ lệ mang thai được công nhận trong dân số Hoa Kỳ là 15% đến 20%.

Trong các nghiên cứu trên động vật, không có tác dụng phụ phát triển nào được quan sát thấy khi tenofovir

alafenamide được sử dụng trong thời kỳ hình thành cơ quan khi tiếp xúc với

hoặc 51 lần (chuột và thỏ, tương ứng) phơi nhiễm tenofovir alafenamide ở

liều khuyến cáo hàng ngày của THUỐC TAF 25MG (xem Dữ liệu).

con cái khi TDF được sử dụng trong quá trình cho con bú khi tiếp xúc với tenofovir

khoảng 12 lần mức phơi nhiễm ở liều TAF 25MG được khuyến nghị hàng ngày.

Dữ liệu

Dữ liệu con người

Dựa trên các báo cáo tiềm năng về APR về phơi nhiễm với phác đồ có TAF

trong khi mang thai dẫn đến sinh sống (bao gồm hơn 200 trẻ bị phơi nhiễm trong ba tháng đầu

và trên 80 người bị phơi nhiễm trong tam cá nguyệt thứ hai / thứ ba), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở

trẻ sinh sống là 5,2% (KTC 95%: 2,7% đến 8,8%) và 1,2% (KTC 95%: 0% đến 6,5%) sau đây

lần lượt tiếp xúc với phác đồ có TAF trong tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai / thứ ba.

Các hạn chế về phương pháp luận của APR bao gồm việc sử dụng MACDP như một bên ngoài

nhóm so sánh.

và trẻ sơ sinh từ một geogra hạn chếkhu vực phic, và không bao gồm kết quả cho các ca sinh

xảy ra khi tuổi thai <20 tuần.

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu về sự phát triển của phôi thai được thực hiện trên chuột và thỏ cho thấy không có

bằng chứng về khả năng sinh sản bị suy giảm hoặc có hại cho thai nhi. NOAEL của phôi thai (không

mức tác dụng ngoại ý quan sát được) ở chuột và thỏ xảy ra khi dùng tenofovir alafenamide

mức phơi nhiễm tương tự và cao hơn 51 lần so với mức phơi nhiễm ở người tương ứng ở

liều khuyến cáo hàng ngày.

tiếp xúc tenofovir quan sát được ở chuột và thỏ là 54 (chuột cống) và 85 (thỏ) lần

cao hơn mức phơi nhiễm tenofovir ở người ở liều khuyến cáo hàng ngày.

Tenofovir alafenamide được dùng bằng đường uống cho chuột mang thai (25, 100 hoặc 250

mg / kg / ngày) và thỏ (10, 30 hoặc 100 mg / kg / ngày) thông qua quá trình phát sinh cơ quan (khi mang thai

các ngày từ 6 đến 17 và 7 đến 20, tương ứng). Không có ảnh hưởng xấu đến phôi thai

được quan sát thấy ở chuột và thỏ khi phơi nhiễm tenofovir alafenamide xấp xỉ

tương tự với (chuột) và 51 (thỏ) cao hơn 51 lần so với phơi nhiễm ở người ở

liều khuyến cáo hàng ngày của THUỐC TAF 25MG.

tiếp xúc ở chuột cống và chuột nhắt được quan sát thấy sau khi dùng tenofovir alafenamide

so với TDF, một tiền dược khác để quản lý tenofovir, trước / sau khi sinh

nghiên cứu phát triển ở chuột chỉ được thực hiện với TDF.

được quản lý qua thời kỳ cho con bú; không có tác dụng phụ nào được quan sát thấy ở con cái

vào ngày mang thai thứ 7 [và ngày thứ 20 cho con bú] ở mức phơi nhiễm tenofovir khoảng 12

Cao hơn [18] lần so với mức phơi nhiễm ở người với liều hàng ngày được khuyến nghị là

THUỐC TAF 25MG.

8.2 Cho con bú

Tóm tắt rủi ro

Người ta không biết liệu THUỐC TAF 25MG và ​​các chất chuyển hóa của nó có trong sữa mẹ hay không,

ảnh hưởng đến sản xuất sữa mẹ hoặc có ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh bú sữa mẹ. Tenofovir có

được chứng minh là có trong sữa của chuột đang cho con bú và khỉ vội vàng sau khi

quản lý TDF (xem Dữ liệu).

trong sữa động vật. Các lợi ích về phát triển và sức khỏe của việc nuôi con bằng sữa mẹ nên

được xem xét cùng với nhu cầu lâm sàng của người mẹ đối với THUỐC TAF 25MG và ​​bất kỳ tiềm năng nào

tác dụng phụ đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ từ THUỐC TAF 25MG hoặc từ người mẹ tiềm ẩn

tình trạng.

Dữ liệu

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu trên chuột và khỉ đã chứng minh rằng tenofovir được tiết qua sữa.

Tenofovir được bài tiết vào sữa của chuột đang cho con bú sau khi uống TDF

(lên đến 600 mg / kg / ngày) ở khoảng 24% nồng độ trung bình trong huyết tương

ở động vật có liều lượng cao nhất ở ngày cho con bú 11 (xem Dữ liệu 8.1). Tenofovir được bài tiết

vào sữa của khỉ đang cho con bú sau một liều duy nhất dưới da (30 mg / kg)

tenofovir ở nồng độ lên đến xấp xỉ 4% nồng độ trong huyết tương, dẫn đến

tiếp xúc (AUC) của khoảng 20% ​​tiếp xúc với huyết tương.

8.4 Sử dụng cho Trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của THUỐC TAF 25MG ở bệnh nhi dưới 18 tuổi

chưa được thành lập.

8.5 Sử dụng cho người già

Các thử nghiệm lâm sàng về THUỐC TAF 25MG không bao gồm đủ số lượng đối tượng từ 65 tuổi trở lên

Khác

kinh nghiệm lâm sàng được báo cáo đã không xác định được sự khác biệt trong các phản ứng giữa

bệnh nhân cao tuổi và trẻ hơn. Nói chung, điều trị cho một bệnh nhân lớn tuổi nên được thực hiện

thận trọng; tần suất suy giảm chức năng gan, thận hoặc tim nhiều hơn và

của bệnh đồng thời hoặc điều trị bằng thuốc khác nên được xem xét.

8.6 Suy thận

Không cần điều chỉnh liều lượng THUỐC TAF 25MG ở bệnh nhân nhẹ, trung bình hoặc

suy thận nặng, hoặc ở những bệnh nhân mắc chứng ESRD (độ thanh thải creatinin ước tính

Vào những ngày của

chạy thận nhân tạo, quản lý THUỐC TAF 25MG sau khi hoàn thành điều trị chạy thận nhân tạo [xem

Liều lượng và Cách dùng (2.3)].

Dược động học và tính an toàn của tenofovir alafenamide đã được nghiên cứu ở HIV-1

người lớn bị nhiễm ESRD (độ thanh thải creatinin ước tính dưới 15 mL mỗi phút x

Phương pháp Cockcroft-Gault) được chạy thận nhân tạo mãn tính trong một thử nghiệm nhãn mở trên 55

đối tượng đã nhận elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide

150/150/200/10 mg. Tenofovir alafenamide 10 mg, được cho trong sự kết hợp này, đạt được

tiếp xúc tương tự như tenofovir alafenamide 25 mg một mình [xem Dược lý lâm sàng

(12.3)]. Hồ sơ an toàn của các đối tượng trong thử nghiệm này phù hợp với dự kiến ​​trong

bệnh nhân ESRD đang chạy thận nhân tạo mãn tính và nhiễm HIV-1.

THUỐC TAF 25MG không được khuyến cáo ở bệnh nhân ESRD (độ thanh thải creatinin ước tính

dưới 15 mL mỗi phút bởi Cockcroft-Phương pháp Gault) những người không bị mãn tính

chạy thận nhân tạo vì sự an toàn của THUỐC TAF 25MG chưa được thiết lập trong dân số này [xem

Liều lượng và Cách dùng (2.3), và Dược lý lâm sàng (12.3)].

8.7 Suy gan

Không cần điều chỉnh liều lượng THUỐC TAF 25MG ở bệnh nhân suy gan nhẹ

(Con-Pugh A). Tính an toàn và hiệu quả của THUỐC TAF 25MG ở bệnh nhân mất bù

xơ gan (Child-Pugh B hoặc C) chưa được thành lập; do đó, THUỐC TAF 25MG không

được khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan mất bù (Child-Pugh B hoặc C)

thuốc TAF 25mg giá bao nhiêu là rẻ nhất vậy?

thuốc TAF 25mg giá bao nhiêu: Hiện nay do nhu cầu nhiều người bệnh muốn chuyển sang phác đồ taf để giảm thiểu các tác dụng phụ nên rất quan tâm đến giá bán sản phẩm. Hiện tại giá bán dao động trong khoảng 550.000 đến 1.100.000 tùy vào loại sản phẩm.

Giá bán: 560.000/lọ.

Giá thuốc TAF 25mg mua ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Giá thuốc TAF 25mg mua ở đâu: cũng không quá khó để tìm được nơi mua thuốc thích hợp. Nhưng để tìm được nơi bán vừa uy tín và giá tốt thì lại không hề dễ dàng. Nếu bạn cần được tư vấn kỹ hơn hãy đến với chúng tôi: 31 định công hạ, phường định công, quận hoàng mai, tp Hà Nội.

Mua thuốc TAF 25mg bao nhiêu tiền tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc TAF 25mg bao nhiêu tiền: cũng rất nhiều bạn thường hỏi sản phẩm ở khu vực phía nam. Chúng tôi hiện nay có phục vụ cả ba miền, trong đó tại tp Hồ Chí Minh bạn có thể đến địa chỉ 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí Minh.

 

Nguồn tham khảo thuốc TAF 25mg:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc TAF 25mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373