Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc TDF/3TC/EFV

649.000 

Thuốc TDF/3TC/EFV giá bao nhiêu, Thuốc TDF/3TC/EFV mua ở đâu, giá Thuốc TDF/3TC/EFV bao nhiêu tiền, mua Thuốc TDF/3TC/EFV ở đâu tốt, Thuốc TDF/3TC/EFV bán ở đâu, Thuốc TDF/3TC/EFV 300mg/300mg/600mg và 300mg/300mg/400mg, Thuốc TDF+3TC+EFV có tốt không: Là thuốc đặc trị Hiv dành cho người lớn phổ biến nhất hiện nay.

Thông tin về thuốc TDF/3TC/EFV

  • Tên thương hiệu: Thuốc TDF/3TC/EFV.
  • Quy cách: Lọ 30 viên.
  • Giá bán: 650.000/lọ.

Mô tả

Thuốc TDF/3TC/EFV là gì vậy?

Thuốc TDF/3TC/EFV: Nam Phi (SA) có tỷ lệ người nhiễm HIV cao nhất trên thế giới. Trong năm 2013, ước tính khoảng 10%

dân số dương tính với HIV, số lượng

lên tới 5,26 triệu người. [1] Dành cho người lớn trong độ tuổi

15 và 49 tuổi, ước tính có khoảng 15,90% là dương tính với HIV. [1] Tuy nhiên, SA đã có những thay đổi tích cực trong việc quản lý

Dịch HIV. Số người đang điều trị bằng thuốc kháng vi rút (ART)

đã tăng lên và có ít ca tử vong liên quan đến AIDS hơn do

2005 đến 2011. [2]

Loại này phổ biến nhất là thuốc avonza rất được tin dùng.

Thuốc kháng retrovirus được sử dụng trong quản lý HIV

HIV không thể chữa khỏi; tuy nhiên, có một số lớp chính của

thuốc được sử dụng trong quản lý của nó. Năm loại thuốc được sử dụng cho

quản lý HIV là các chất ức chế xâm nhập, chất ức chế dung hợp, tích hợp

chất ức chế, chất ức chế protease và chất ức chế men sao chép ngược

(chất ức chế men sao chép ngược nucleoside và không nucleoside

 [3] Những tác nhân này hoạt động thông qua nhiều

cơ chế ngăn chặn sự nhân lên của HIV. Đề nghị

các phác đồ quản lý HIV trong SA được tóm tắt trong

Thuốc TDF/3TC/EFV 300mg/300mg/600mg có tốt không?

Thuốc TDF/3TC/EFV 300mg/300mg/600mg (Thuốc TDF-3TC-EFV) là một chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside

tạo ra hoạt động kháng retrovirus của nó bằng cách liên kết trực tiếp với

enzym phiên mã ngược, do đó ức chế sự sao chép của

vi rút. [5] TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) có thời gian bán hủy dài 40 – 55 giờ [6] và

được chuyển hóa chủ yếu ở gan bởi enzym CYP450

hệ thống. Đồng dạng cụ thể trong hệ thống quan trọng nhất đối với

chuyển hóa của TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) là CYP2B6. [7-9]

Gần 50% bệnh nhân sử dụng TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) gặp ít nhất một

NPSE. [10-12] Mặc dù vậy, TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) là một phần của phác đồ đầu tay

quản lý HIV trong SA. NPSE có xu hướng xảy ra trong

vài ngày sau khi bắt đầu điều trị và sau đó tự khỏi

 [10] Báo cáo phổ biến nhất

NPSE là chóng mặt, mất ngủ, nhức đầu, những giấc mơ bất thường và

suy giảm khả năng tập trung. [11,13,14] Tăng nguy cơ tự tử đã

là một mối quan tâm với Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV); tuy nhiên, có ý kiến ​​trái ngược nhau

liên quan đến điều này. [11,12,15] Vì lý do này, bệnh nhân tâm thần hoạt động

bệnh đang được xem xét để điều trị bằng TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) nên được đánh giá trong

về nguy cơ tự tử, và những bệnh nhân này cần được theo dõi chặt chẽ

sau khi bắt đầu điều trị.

Nhiễm HIV hiện được coi là một tình trạng ‘mãn tính’; [16] do đó,

điều quan trọng là phải hiểu tác dụng lâu dài của TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV).

Các nghiên cứu [12,17,18] đã được thực hiện để đánh giá các tác động lâu dài và có

cho thấy rằng NPSE có thể tồn tại đến 2 – 3 năm sau khi bắt đầu

của Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV). Chóng mặt, rối loạn giấc ngủ, những giấc mơ bất thường và

chóng mặt là những triệu chứng dai dẳng. [12,17,18] Năm 2010

Hướng dẫn lâm sàng về quản lý HIV và AIDS ở người lớn

và Thanh thiếu niên ở Nam Phi [19] tuyên bố rằng khuyến nghị

giám sát an toàn đối với NPSE của TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) là ‘lâm sàng’. Thời hạn

‘Lâm sàng’ bị bỏ ngỏ để giải thích mà không có triệu chứng cụ thể

cần được lưu ý khi xem xét chẩn đoán là

liệt kê.

Thuoc-TDF-3TC-EFV-gia-bao-nhieu
Thuoc-TDF-3TC-EFV-gia-bao-nhieu

Thuốc TDF/3TC/EFV được nhiều người dùng chưa?

Thuốc TDF/3TC/EFV: Điều này cho thấy rằng trách nhiệm của bác sĩ lâm sàng là

xác định xem liệu các tác dụng phụ có tạo nên sự thay đổi lâm sàng trong

tình trạng của bệnh nhân và những chiến lược quản lý nào cần

được thực hiện. Hướng dẫn này cũng khuyên rằng TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) nên

TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV): Đánh giá về dịch tễ học, mức độ nghiêm trọng và

quản lý các tác dụng phụ tâm thần kinh

R Gaida,

1

 MPharm; Tôi Truter,

MB ChB, DOH, FCPsych, MMed (Psych), MD

1

 Khoa Dược, Đại học Nelson Mandela Metropolitan, Port Elizabeth, Nam Phi

2

 Đơn vị Nghiên cứu Sử dụng Thuốc, Đại học Nelson Mandela Metropolitan, Port Elizabeth, Nam Phi

3

 Khoa Tâm lý, Đại học Nelson Mandela Metropolitan; Bệnh viện Elizabeth Donkin, Port Elizabeth, Nam Phi

Tác giả tương ứng: I Truter (ilse.truter@nmmu.ac.za)

Nam Phi có tỷ lệ người dương tính với HIV cao nhất thế giới. HIV không thể chữa khỏi; tuy nhiên, có một số lớp học chính

thuốc được sử dụng trong quản lý của nó. Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) là một trong những tác nhân như vậy thuộc nhóm chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside giúp ức chế

sự nhân lên của vi rút. TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) có liên quan đến việc gây ra các tác dụng phụ về tâm thần kinh (NPSEs), với gần 50% bệnh nhân gặp phải

ít nhất một NPSE khi đang điều trị. Các NPSE có xu hướng xảy ra trong vài ngày đầu tiên kể từ khi bắt đầu điều trị và giải quyết một cách tự nhiên

trong vòng 4 – 6 tuần đầu tiên, với các báo cáo phổ biến nhất là chóng mặt, mất ngủ, đau đầu, những giấc mơ bất thường và suy giảm

sự tập trung. Mức độ TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) trong huyết tương và các đa hình di truyền được cho là có vai trò trong sự phát triển của các NPSE như vậy.

NPSE cần được điều trị tùy theo mức độ nghiêm trọng. Nếu cần, TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) có thể được thay thế bằng nevirapine hoặc lopinavir / ritonavir. Nó phải là

Hãy nhớ rằng nevirapine cũng có thể tạo ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng như các bất thường về da và độc tính với gan. Việc giám sát

vỗ nhẹNhững bệnh nhân đang được điều trị bằng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) nên được tiếp tục, với những người có tiền sử bệnh tâm thần cần được theo dõi chặt chẽ hơn những người khác.

Thuốc TDF/3TC/EFV và thành phần chính

Thuốc TDF/3TC/EFV: tránh ở bệnh nhân trầm cảm không được điều trị và bệnh nhân đang nhận

thuốc thần kinh. [19] Nguyên tắc năm 2014 [4] cảnh báo rằng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) có thể

gây nhiễm độc hệ thần kinh trung ương dai dẳng như bất thường

mơ, trầm cảm hoặc rối loạn tâm thần, và những tác dụng phụ này

có nhiều khả năng xảy ra ở những bệnh nhân hiện tại hoặc trước đó

trầm cảm hoặc rối loạn tâm thần khác hoặc nếu Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) được dùng trong

trong ngày. [4] Phần chèn gói TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) không nói rằng TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) là

chống chỉ định ở bệnh nhân tâm thần. [20] Tuy nhiên, nó đề cập đến

rằng TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) có thể gây ra NPSE, mặc dù tỷ lệ mắc bệnh đã được nêu rõ

hiếm gặp và chỉ bao gồm các triệu chứng sau: lo lắng, thờ ơ,

cảm xúc hoang mang, hưng phấn, ảo giác và trầm cảm. [20]

Dịch tễ học về tác động tâm thần kinh

Ba yếu tố nguy cơ chính đối với sự phát triển của NPSE ở bệnh nhân dương tính với HIV là: tình trạng tâm thần từ trước, bệnh HIV

sự tiến triển và ART. Mức huyết tương của Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) được cho là có tác dụng

một vai trò trong sự phát triển của NPSE, cũng như các đa hình di truyền trong

một số nhóm dân cư nhất định. [10,21]

Mức huyết tương

Mức độ huyết tương của Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) dường như có một vị trí trong việc dự đoán

tỷ lệ mắc NPSE kể từ khi sử dụng TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) theo từng bước được hiển thị

để giảm cả tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của NPSE. [10] Tuy nhiên,

nghiên cứu [22,23] cố gắng xác định mức huyết tương chính xác ở trên

những bệnh nhân nào có nguy cơ phát triển các NPSE này đã tạo ra

dữ liệu không nhất quán.

Thuốc TDF+3TC+EFV và cách dùng

Đa hình di truyền

Thuốc TDF+3TC+EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) được chuyển hóa chủ yếu bởi enzym CYP450

hệ thống, đặc biệt bởi đồng dạng CYP2B6. [7-9] Enzyme này rất

dễ bị đa hình và những đa hình này đóng một vai trò trong

sự thay đổi của nồng độ Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) trong huyết tương. [9] Thiếu hụt về mặt chức năng

alen có thể dẫn đến nồng độ TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) trong huyết tương cao hơn ở bệnh nhân

nhận được liều tiêu chuẩn 600 mg mỗi ngày vì đã giảm

chuyển hóa của TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV). [9] Tần số của các alen thiếu hụt này

khác nhau giữa các quần thể, nhưng đã được chứng minh là phổ biến hơn

ở bệnh nhân gốc Phi. [9] Những bệnh nhân như vậy nên được

được giám sát chặt chẽ hơn vì họ có nhiều khả năng gặp phải

nồng độ Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) trong huyết tương và dễ bị ảnh hưởng bởi NPSE. Trong một SA

bối cảnh, có những bệnh nhân sở hữu các biến thể alen, nhưng ở đó

không có bằng chứng cho thấy rằng bệnh nhân sẽ được hưởng lợi từ thói quen

định kiểu gen và đo nồng độ Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) trong huyết tương về

kết quả điều trị. [24] Do đó liều lượng hiện tại là đủ.

Các nghiên cứu so sánh giữa Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) và các

thuốc kháng retrovirus

Các nghiên cứu đã được thực hiện so sánh tỷ lệ NPSE

do Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) và các thuốc kháng retrovirus khác gây ra. Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) có

được so sánh với nevirapine, chất ức chế protease, etravirine và

raltegravir. [25-27] Tất cả các nghiên cứu này [25-27] được phân tích đã chỉ ra rằng

hiệu quả vi rút của Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) không thua kém bất kỳ loại nào khác

phác đồ. Mặc dù Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) đã chứng minh tỷ lệ mắc bệnh cao hơn

NPSE trong mọi trường hợp, các triệu chứng có xu hướng nhẹ và cần thiết

ngưng thuốc chỉ ở một số lượng nhỏ bệnh nhân. Tuy nhiên,

các nghiên cứu [17,27] ghi nhận rằng có những trường hợp khởi phát chậm

NPSE liên quan đến Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV), dùng để chỉ những bệnh nhân phát triển

các NPSE này khoảng 1 năm sau khi Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) được bắt đầu.

Thuoc-TDF-3TC-EFV-mua-o-dau
Thuoc-TDF-3TC-EFV-mua-o-dau

Thuốc TDF-3TC-EFV và công dụng

Thuốc TDF-3TC-EFV: Điều này có nghĩa là việc theo dõi bệnh nhân cần phải là một quá trình liên tục.

Một nghiên cứu [25] tuyên bố rằng các tác dụng phụ duy nhất đã giải quyết được là

tác dụng phụ về thần kinh cũng như tác dụng phụ về tâm thần không

thường được xác định và giải quyết bởi các bác sĩ. Nó đã được gợi ý

rằng tình trạng tâm thần của bệnh nhân bắt đầu sử dụng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) phải được chặt chẽ

BÀI BÁO

Bảng 1. Các phác đồ điều trị ARV đầu tay được tiêu chuẩn hóa cho người lớn và thanh thiếu niên ở SA [4]

Nhóm bệnh nhân Khuyến nghị về Phác đồ

Thanh thiếu niên> 15 tuổi và cân nặng

> 40 kg

Người lớn

Tất cả đồng nhiễm lao

Tất cả đồng nhiễm vi rút viêm gan B

+ Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) được cung cấp dưới dạng liều cố định

sự phối hợp

Thay thế Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) bằng nevirapine ở những bệnh nhân có

bệnh tâm thần đi kèm hoặc không dung nạp Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) và ở đâu

độc tính tâm thần kinh của Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) có thể ảnh hưởng hàng ngày

đang hoạt động, ví dụ: công nhân ca

Người lớn và thanh thiếu niên đang sử dụng stavudine Đổi stavudine thành tenofovir (không có bệnh nhân

nên dùng stavudine)

Chuyển sang tenofovir nếu virus bị ức chế và bệnh nhân có

độ thanh thải creatinin bình thường, ngay cả khi stavudine được dung nạp tốt.

Nếu tải lượng vi rút> 1000 bản sao / mL, xử trí như điều trị

thất bại và xem xét chuyển sang dòng thứ hai

Thanh thiếu niên <15 tuổi hoặc cân nặng <40 kg Abacavir + lamivudine + Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) Nếu cân nặng thanh thiếu niên <40 kg, điều chỉnh theo phác đồ nhi khoa

Chống chỉ định Thuốc thay thế Bình luận

Chống chỉ định với Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV):

Significant bệnh tâm thần

Không khoan dung với Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV)

Suy giảm chức năng hàng ngày

nevirapine hoặc lopinavir / ritonavir

Nếu CD4 <250 ô / mm3

 (nữ) và <400 tế bào / mm3

 (nam giới),

cho nevirapine 200 mg mỗi ngày trong 2 tuần, sau đó 200 mg hai lần mỗi ngày

Nếu CD4 ≥250 tế bào / mm3

 (nữ) và ≥400 tế bào / mm3

 (nam giới),

sử dụng lopinavir / ritonavir (hai viên cách 12 giờ)

Chống chỉ định với tenofovir:

Độ thanh thải creatinin <50 mL / phút

Abacavir + lamivudine + Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) (hoặc

nevirapine)

Bệnh thận hoặc việc sử dụng các loại thuốc gây độc cho thận khác, ví dụ:

aminoglycoside

Điều trị lao đa kháng thuốc

TB = bệnh lao.

được theo dõi trong ít nhất 6 tháng đến 1 năm đầu điều trị. [25]

Những bệnh nhân cụ thể cần được theo dõi là những bệnh nhân có

tác dụng phụ thần kinh, cũng như những người có tiền sử tâm thần

rối loạn hoặc lạm dụng chất kích thích. Đối với bệnh nhân đang nằm viện

môi trường, đánh giá tình trạng tinh thần hàng ngày nên được thực hiện.

Thuốc TDF/3TC/EFV 300mg/300mg/400mg và liều lượng

Thuốc TDF/3TC/EFV 300mg/300mg/400mg: Đối với bệnh nhân ở cơ sở ngoại trú, các đánh giá nên được thực hiện tại

mỗi lần thăm khám ít nhất 1 năm sau khi bắt đầu sử dụng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV).

Mức độ nghiêm trọng của NPSE

Mức độ nghiêm trọng của NPSE có thể ảnh hưởng tiêu cực đến việc tuân thủ

của bệnh nhân đến liệu pháp Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV). Các nghiên cứu thường cho thấy rằng

các triệu chứng nhẹ và không đảm bảo việc ngừng sử dụng

Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV). [10,14,22,28] Tuy nhiên, nó đã được tuyên bố rằng nếu các tác dụng phụ

dai dẳng, sự tuân thủ của bệnh nhân có thể giảm theo thời gian bất kể

NPSE có ở mức độ nhẹ đến trung bình hay không. [17,25,28]

Do đó, việc tư vấn và theo dõi bệnh nhân liên tục là bắt buộc đối với

bệnh nhân sử dụng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV), vì nó dành cho tất cả bệnh nhân điều trị ARV.

Quản lý NPSE

Hướng dẫn lâm sàng về quản lý HIV và AIDS ở người lớn

và Thanh thiếu niên ở Nam Phi [19] không thảo luận về việc quản lý

NPSE do Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) gây ra theo chiều sâu. Các nghiên cứu [21,25] cho thấy rằng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV)

ngừng sử dụng ở những bệnh nhân không thể chịu đựng được các tác dụng phụ.

Nó không được chỉ định có hay không một tác nhân kháng retrovirus khác là

được thay thế vào vị trí của nó hoặc nếu Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) được phục hồi sau khi tác dụng phụ

đã giải quyết. Hướng dẫn lâm sàng [19] nêu rõ rằng một chứng rối loạn tâm thần cấp tính

tập phải được quản lý theo Xử lý tiêu chuẩn

Nguyên tắc,

[29] khuyến nghị rằng một giai đoạn rối loạn tâm thần cấp tính là

quản lý với 2 – 5 mg haloperidol tiêm bắp,

được lặp lại trong 60 phút nếu được yêu cầu. Nếu phản ứng với haloperidol

kém, có thể dùng thuốc benzodiazepine như lorazepam

tiêm bắp với liều 1 – 4 mg. [29]

NPSE do Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) gây ra nên được xử lý theo

đến mức độ nghiêm trọng. [30] Các triệu chứng nhẹ có thể được theo dõi và điều trị

về mặt dược lý nếu cần thiết, trong khi các triệu chứng nghiêm trọng hơn

có thể đảm bảo việc ngừng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) và bổ sung

của một tác nhân kháng retrovirus thay thế. Bệnh nhân có tiền sử

trầm cảm nên được điều trị chống trầm cảm trước khi bắt đầu

của ART hoặc đồng thời. [31] Nếu trầm cảm xảy ra sau khi bắt đầu

của Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) và không giải quyết một cách tự phát, ART thay thế

(vì ART luôn là sự kết hợp của ba tác nhân) hoặc tích cực

điều trị chống trầm cảm có thể cần được xem xét. Phiền muộn

có thể được điều trị bằng các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc như

citalopram, escitalopram hoặc fluoxetine. [32,33] Nếu bệnh nhân gặp phải

rối loạn tâm thần cấp tính, thuốc chống loạn thần an toàn khi sử dụng. [34] Các đại lý này

luôn luôn nên được sử dụng ở liều thấp nhất có thể trong thời gian ngắn nhất

thời lượng có thể. Nói chung, các tác nhân chống loạn thần điển hình như

haloperidol hoặc chlorpromazine được sử dụng trong các cơ sở hạn chế về tài nguyên.

Thuoc-TDF-3TC-EFV-bao-nhieu-tien
Thuoc-TDF-3TC-EFV-bao-nhieu-tien

Tác dụng phụ của Thuốc TDF/3TC/EFV

Thuốc TDF/3TC/EFV: Bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng ngoại tháp. Nếu

risperidone, một loại thuốc chống loạn thần không điển hình, có sẵn, nó có thể được sử dụng tại

liều 1 – 4 mg mỗi ngày. [34] Thuốc chống loạn thần không điển hình được khuyến nghị

so với thuốc chống loạn thần điển hình vì chúng được dung nạp tốt hơn, nhưng điều này không

có liên quan đến các hiệu ứng trao đổi chất lâu dài và khả năng

tương tác thuốc. [34] Bệnh nhân đã trải qua NPSE

với Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) trong nhiều năm có thể được điều trị triệu chứng nếu cần thiết.

Bệnh nhân có thể vẫn sử dụng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) vì bệnh nhân thấy

Thật vậy, một trong những nghiên cứu đã chứng minh

sự khởi phát chậm trễ hoặc sự tồn tại của NPSE cho thấy rằng lâu dài

tác dụng có thể nhẹ và được bệnh nhân dung nạp tốt. [17]

Nevirapine có thể được thay thế cho Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) nếu bệnh nhân thấy

NPSE không dung nạp được. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng sự thay thế này

sẽ dẫn đến việc phân giải NPSE. [35] Tuy nhiên, có những an toàn

mối quan tâm với nevirapine về các bất thường da và viêm gan,

 [35] Bệnh nhân được bắt đầu

về nevirapine cần được xem xét lại trong 2 tuần đầu tiên, như

được đề xuất bởi Nguyên tắc. [4] Các thay thế khác như đã chỉ ra

theo Hướng dẫn là lopinavir / ritonavir. Tuy nhiên, có siđáng kể

tương tác thuốc giữa ritonavir và các loại thuốc hướng thần như

như clozapine, carbamazepine, và thuốc an thần và thuốc ngủ như

diazepam, midazolam và zolpidem. [36] Điều này sẽ dẫn đến nhiều hơn

các vấn đề trong quản lý bệnh nhân tâm thần và lợi ích

nên được cân nhắc trước những rủi ro tiềm ẩn trước khi bắt đầu

đặc vụ. Các lựa chọn khác sẽ là raltegravir chất ức chế tích hợp [36]

hoặc chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside rilpivirine. [37]

Thất bại về virus học với rilpivirine phổ biến hơn Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV),

nhưng hồ sơ tác dụng phụ của rilpivirine tốt hơn Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV),

cụ thể là về NPSE. [37]

Hiện tại, thực hành lâm sàng không ủng hộ việc kê đơn

Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) cho những bệnh nhân có tình trạng tâm thần từ trước,

có thể ảnh hưởng đến chất lượng của việc kiểm soát virus học. Nó là thú vị

lưu ý rằng Hướng dẫn nêu rõ rằng Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) chống chỉ định

ở những bệnh nhân mắc bệnh tâm thần đang hoạt động và nevirapine hoặc

Thay vào đó, lopinavir / ritonavir nên được xem xét. [4] Xét rằng

NPSE của Thuốc TDF/3TC/EFV (Thuốc TDF-3TC-EFV) thường không đủ nghiêm trọng để đảm bảo

ngưng thuốc, có nguyên nhân cần xem xét lại

của vấn đề này. Có thể cải thiện sự tuân thủ khi sử dụng

sự kết hợp liều cố định ở những bệnh nhân tâm thần tích cực

bệnh tật để giảm gánh nặng thuốc viên vốn đã nhiều, cũng như

cải thiện kiểm soát virus học.

Thuốc TDF/3TC/EFV giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc TDF/3TC/EFV giá bao nhiêu: Giá bán hiện nay có thể khác nhau tại nhiều cơ sở kinh doanh do nhiều yếu tố khác nhau, thông thường khoảng 650.000 đến 900.000 tùy đơn vị bán hàng.

Giá thuốc TDF/3TC/EFV bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá thuốc TDF/3TC/EFV bao nhiêu tiền: Hiện nay, tại hà Nội chúng tôi đang bán với giá là: 650.000/lọ.

Thuốc TDF/3TC/EFV mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc TDF/3TC/EFV mua ở đâu: Bạn có thể mua thuốc tại tất cả hệ thống cơ sở y tế điều trị tại khắp cả nước.

Mua thuốc TDF/3TC/EFV ở đâu tại Hà Nội?

Mua thuốc TDF/3TC/EFV: Nếu như bạn đang ở Hà Nội, hãy ghé qua cửa hàng chúng tôi thuocarv.com tại 31 định công hạ, phường định công, quận hoàng mai.

Thuốc TDF/3TC/EFV bán ở đâu uy tín tại tp Hồ Chí Minh?

Thuốc TDF/3TC/EFV bán ở đâu: trường hợp nếu như ở tp Hồ Chí Minh, bạn hãy đến địa chỉ sau: Số 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình.

 

Nguồn tham khảo thuốc TDF/3TC/EFV:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc TDF/3TC/EFV”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373