Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc Viread 300mg

1.449.000 

Thuốc Viread 300mg giá bao nhiêu, Thuốc Viread 300mg mua ở đâu, giá Thuốc Viread 300mg bao nhiêu tiền rẻ nhất, mua Thuốc Viread 300mg ở đâu tốt, Thuốc Viread 300mg bán ở đâu uy tín: Là thuốc đặc trị viêm gan B được đánh giá rất cao bởi độ hiệu quả.

Thông tin về Thuốc Viread 300mg:

  • Tên thương hiệu: Thuốc Viread 300mg.
  • Quy cách: Hộp lọ 30 viên.
  • Giá bán: 1.450.000/lọ.

Mô tả

Thuốc Viread 300mg là gì vậy?

thuốc viread 300mg là tên thương hiệu của tenofovir disoproxil fumarate (tiền chất của

tenofovir) là một muối axit fumaric của bis-isopropoxycarbonyloxymethyl ester

dẫn xuất của tenofovir. in vivo tenofovir disoproxil fumarate được chuyển đổi thành

tenofovir, một chất tương tự nucleoside phosphonate (nucleotide) mạch hở của adenosine

5’-monophotphat. tenofovir thể hiện hoạt tính chống lại men sao chép ngược hiv-1.

tên hóa học của tenofovir disoproxil fumarate là 9 – [(r) -2-

[[bis [[(isopropoxycarbonyl) oxy] methoxy] phosphinyl] methoxy] propyl] adenine

fumarate (1: 1). nó có công thức phân tử là c19h30n5o10p • c4h4o4 và a

khối lượng phân tử bằng 635,52. nó có công thức cấu tạo sau:

tenofovir disoproxil fumarate là một loại bột tinh thể từ trắng đến trắng nhạt với

độ hòa tan 13,4 mg / ml trong nước cất ở 25 ° c. nó có một octanol / phốt phát

đệm (ph 6,5) hệ số phân vùng (log p) 1,25 ở 25 ° c.

 khoa học gilead 2

viên nén thuốc viread 300mg dùng để uống. mỗi viên chứa 300 mg

và các thành phần không hoạt động sau: natri croscarmellose, lactose

monohydrat, magnesi stearat, xenluloza vi tinh thể, và đã được pregel hóa

tinh bột. các viên được phủ opadry ii y – 30–10671 – a, chứa

hồ nhôm xanh fd&c # 2, hydroxypropyl methylcellulose 2910, lactose

trong tài liệu hướng dẫn này, tất cả các liều lượng được thể hiện dưới dạng tenofovir disoproxil fumarate

trừ khi có ghi chú khác.

Thuoc-Viread-300mg-gia-bao-nhieu
Thuoc-Viread-300mg-gia-bao-nhieu

Thuốc Viread 300mg có cơ chế ra sao?

Thuốc Viread 300mg: cơ chế hoạt động: tenofovir disoproxil fumarate là một nucleoside mạch hở

chất tương tự diester phosphonate của adenosine monophosphate. tenofovir disoproxil

fumarate yêu cầu thủy phân diester ban đầu để chuyển đổi thành tenofovir và

phosphoryl hóa tiếp theo bởi các enzym tế bào để tạo thành tenofovir diphosphat.

tenofovir diphosphat ức chế hoạt động của men sao chép ngược hiv-1 bằng cách

cạnh tranh với chất nền tự nhiên deoxyadenosine 5’-triphosphate và sau

tenofovir diphosphate là một

chất ức chế yếu đối với dna polymerase α, β, và dna của ty thể ở động vật có vú

polymerase γ.

hoạt động kháng vi-rút: hoạt động kháng vi-rút của tenofovir đối với phòng thí nghiệm và lâm sàng

phân lập hiv-1 được đánh giá trong các dòng tế bào nguyên bào lympho, sơ cấp

tế bào monocyte / đại thực bào và tế bào lympho máu ngoại vi. ec50 (50%

nồng độ hiệu quả) giá trị của tenofovir nằm trong khoảng 0,04 μm đến 8,5 μm.

trong các nghiên cứu phối hợp thuốc của tenofovir với men sao chép ngược nucleoside

chất ức chế (abacavir, didanosine, lamivudine, stavudine, zalcitabine, zidovudine),

thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleoside (delavirdine, efavirenz, nevirapine),

phụ gia cho các hiệu ứng hiệp đồng đã được quan sát thấy. tenofovir thể hiện hoạt động kháng vi-rút

trong nuôi cấy tế bào chống lại hiv-1 các nhóm a, b, c, d, e, f, g và o (giá trị ec50 dao động

từ 0,5 μm đến 2,2 μm) và hoạt tính đặc hiệu của chủng chống lại hiv-2 (giá trị ec50

dao động từ 1,6 μm đến 4,9 μm).

đề kháng: các chủng hiv-1 bị giảm tính nhạy cảm với tenofovir đã được

những vi rút này biểu hiện một đột biến k65r ngược lại

transcriptase và cho thấy khả năng nhạy cảm với tenofovir giảm 2-4 lần.

trong nghiên cứu 903 bệnh nhân chưa từng điều trị (thuốc viread 300mg + lamivudine + efavirenz so với

stavudine + lamivudine + efavirenz), phân tích kiểu gen của các chủng phân lập từ bệnh nhân

với thất bại về virus học qua tuần 144 cho thấy sự phát triển của efavirenz và

các đột biến liên quan đến kháng lamivudine xảy ra thường xuyên nhất và không có

đột biến k65r xảy ra ở 8/47 (17%)

phân tích bệnh nhân phân lập trên nhánh thuốc viread 300mg và ở 2/49 (4%) bệnh nhân được phân tích

phân lập trên nhánh stavudine. trong số 8 bệnh nhân có virus k65r phát triển ở

nhóm thuốc viread 300mg trong 144 tuần, 7 trong số này xảy ra trong 48 tuần đầu tiên của

điều trị và một ở tuần 96. các đột biến khác dẫn đến kháng thuốc viread 300mg

trong nghiên cứu 934 bệnh nhân chưa từng điều trị (thuốc viread 300mg + emtriva® + efavirenz so với

zidovudine (azt) / lamivudine (3tc) + efavirenz), phân tích kiểu gen được thực hiện trên

 khoa học gilead 3

hiv phân lập từ tất cả bệnh nhân có hiv-1 rna> 400 bản sao / ml ở tuần 48 hoặc

ngừng sớm cho thấy sự phát triển của kháng efavirenz liên quan đến

đột biến xảy ra thường xuyên nhất và tương tự nhau giữa hai lần điều trị

cánh tay. đột biến m184v, liên quan đến khả năng kháng emtriva và

lamivudine, được quan sát thấy trong 2/12 (17%) phân tích bệnh nhân phân lập trong thuốc viread 300mg +

nhóm emtriva và trong 7/22 (32%) đã phân tích các chủng bệnh nhân phân lập trong

nhóm zidovudine / lamivudine. qua 48 tuần của nghiên cứu 934, không có bệnh nhân nào

đã phát triển một đột biến k65r có thể phát hiện được trong hiv của họ như được phân tích thông qua tiêu chuẩn

phân tích kiểu gen. không có đủ dữ liệu để đánh giá nhà phát triểnsự bỏ trốn của

đề kháng chéo: đề kháng chéo giữa một số chất ức chế men sao chép ngược

đã được công nhận. đột biến k65r được chọn bởi tenofovir cũng được chọn trong

một số đối tượng nhiễm hiv-1 được điều trị bằng abacavir, didanosine hoặc zalcitabine. hiv

các chủng phân lập với đột biến này cũng cho thấy giảm tính nhạy cảm với emtricitabine và

lamivudine. do đó, kháng thuốc chéo giữa các thuốc này có thể xảy ra ở bệnh nhân

mà vi rút chứa đột biến k65r. hiv-1 phân lập từ bệnh nhân (n = 20)

có hiv-1 biểu hiện trung bình của 3 men sao chép ngược liên kết với zidovudine

đột biến (m41l, d67n, k70r, l210w, t215y / f hoặc k219q / e / n), cho thấy

giảm 3,1 lần tính nhạy cảm với tenofovir. hiv-1 kháng đa nhân

với đột biến chèn đôi t69s trong enzym phiên mã ngược cho thấy giảm

mẫn cảm với tenofovir.

Các nghiên cứu về Thuốc Viread 300mg

Thuốc Viread 300mg: trong các nghiên cứu 902 và 907 được thực hiện ở những bệnh nhân đã từng điều trị (thuốc viread 300mg +

liệu pháp nền tiêu chuẩn (sbt) so với giả dược + sbt), 14/304 (5%) trong số

những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc viread 300mg bị suy vi-rút đến tuần 96 có> 1,4 lần

(trung bình 2,7 lần) giảm nhạy cảm với tenofovir. phân tích kiểu gen của

phân lập ban đầu và phân lập thất bại cho thấy sự phát triển của đột biến k65r trong

gen sao mã ngược hiv-1.

đáp ứng virus học đối với liệu pháp thuốc viread 300mg đã được đánh giá liên quan đến

kiểu gen cơ bản của virus (n = 222) ở những bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị tham gia

các nghiên cứu 902 và 907.

trong các nghiên cứu lâm sàng này, 94% số người tham gia được đánh giá có hiv-1 cơ bản

các chủng phân lập biểu hiện ít nhất một đột biến nrti. những kháng cự này bao gồm

đột biến liên quan đến zidovudine (m41l, d67n, k70r, l210w, t215y / f, hoặc

k219q / e / n), đột biến liên quan đến kháng abacavir / emtricitabine / lamivudine

(m184v) và các loại khác. ngoài ra, phần lớn những người tham gia được đánh giá có

đột biến liên quan đến việc sử dụng pi hoặc nnrti. phản ứng virus học cho bệnh nhân

trong cơ bản kiểu gen tương tự với kết quả nghiên cứu tổng thể.

một số phân tích thăm dò đã được thực hiện để đánh giá tác động của

đột biến và các dạng đột biến về kết quả virus học. vì lớn

số lượng so sánh tiềm năng, kiểm tra thống kê không được thực hiện. thay đổi

mức độ đề kháng chéo của thuốc viread 300mg với kháng zidovudine đã có từ trước, các đột biến liên kết được quan sát thấy và dường như phụ thuộc vào số lượng

đột biến cụ thể. bệnh nhân được điều trị bằng thuốc viread 300mg có hiv-1 biểu hiện từ 3 trở lên

các đột biến liên quan đến kháng zidovudine bao gồm m41l hoặc

đột biến men sao chép ngược l210w làm giảm phản ứng với thuốc viread 300mg

trị liệu; tuy nhiên, những phản hồi này vẫn được cải thiện so với giả dược.

 khoa học gilead 4

sự hiện diện của đột biến d67n, k70r, t215y / f hoặc k219q / e / n không xuất hiện

ảnh hưởng đến đáp ứng với liệu pháp thuốc viread 300mg.

trong các phân tích được xác định theo giao thức, phản ứng virus học đối với thuốc viread 300mg không bị giảm trong

bệnh nhân nhiễm hiv-1 có biểu hiện abacavir / emtricitabine / lamivudine

đột biến m184v liên quan đến kháng. khi có đột biến liên kết với zidovudine, đột biến m184v không ảnh hưởng đến rna hiv-1 trung bình

đáp ứng với điều trị thuốc viread 300mg. các phản ứng rna hiv-1 ở những bệnh nhân này

bền cho đến tuần 48.

Một số kiến thức về Thuốc Viread 300mg

Thuốc Viread 300mg: các nghiên cứu 902 và 907 phân tích kiểu hình: phản ứng của virus với thuốc viread 300mg

liệu pháp đã được đánh giá liên quan đến kiểu hình cơ bản (n = 100) trong

bệnh nhân có kinh nghiệm điều trị tham gia vào hai thử nghiệm có đối chứng. kiểu hình

phân tích hiv-1 ban đầu từ các bệnh nhân trong các nghiên cứu này cho thấy mối tương quan

giữa tính nhạy cảm cơ bản với thuốc viread 300mg và đáp ứng với liệu pháp thuốc viread 300mg.

bảng 1 tóm tắt phản ứng rna của hiv-1 theo độ nhạy cảm với thuốc viread 300mg ban đầu.

bảng 1 đáp ứng với hiv-1 rna ở tuần thứ 24 theo độ nhạy cảm với thuốc viread 300mg ban đầu

(ý định xử lý) 1

tính nhạy cảm thuốc viread 300mg cơ bản2

 thay đổi hiv-1 rna3 (n)

<1

> 1 và ≤3

> 3 và ≤4

> 4

-0,74 (35)

-0,56 (49)

-0,3 (7)

-0,12 (9)

  1. tính nhạy cảm với tenofovir được xác định bằng xét nghiệm antivirogram kiểu hình tái tổ hợp (virco).
  2. sự thay đổi arn hiv-1 trung bình từ lúc ban đầu đến tuần 24 (davg24) trong log10 bản sao / ml.

dược lý lâm sàng

dược động học

dược động học của tenofovir disoproxil fumarate đã được đánh giá trong

tình nguyện viên khỏe mạnh và người nhiễm hiv-1. dược động học của tenofovir là

hấp thu: thuốc viread 300mg là tiền chất làm tan trong nước của thành phần hoạt tính

tenofovir. sinh khả dụng đường uống của tenofovir từ thuốc viread 300mg ở bệnh nhân nhịn ăn là

xấp xỉ 25%. sau khi uống một liều thuốc viread 300mg duy nhất

300 mg cho bệnh nhân nhiễm hiv-1 ở trạng thái nhịn ăn, huyết thanh tối đa

nồng độ (cmax) đạt được trong 1,0 ± 0,4 giờ. giá trị cmax và auc là

296 ± 90 ng / ml và 2287 ± 685 ng · h / ml, tương ứng.

dược động học của tenofovir tỷ lệ giữa liều với liều thuốc viread 300mg

khoảng 75 đến 600 mg và không bị ảnh hưởng bởi dosi lặp lạing.

Thuoc-Viread-300mg-mua-o-dau
Thuoc-Viread-300mg-mua-o-dau

Tác dụng phụ Thuốc Viread 245mg

Thuốc Viread 245mg: ảnh hưởng của thức ăn đối với sự hấp thu qua đường miệng: dùng thuốc viread 300mg sau bữa ăn nhiều chất béo (~ 700 đến 1000 kcal chứa 40 đến 50% chất béo) làm tăng đường miệng

sinh khả dụng, với sự gia tăng tenofovir auc0-∞ khoảng 40% và

tăng cmax khoảng 14%. tuy nhiên, việc quản lý thuốc viread 300mg với

bữa ăn nhẹ không có ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của tenofovir

khi so sánh với việc quản lý thuốc lúc đói. thức ăn trì hoãn thời gian đến

tenofovir cmax khoảng 1 giờ. cmax và auc của tenofovir là 326 ±

 khoa học gilead 5

119 ng / ml và 3324 ± 1370 ng · giờ / ml sau nhiều liều thuốc viread 300mg 300 mg

một lần mỗi ngày ở trạng thái cho ăn, khi lượng bữa ăn không được kiểm soát.

phân bố: liên kết in vitro của tenofovir với huyết tương người hoặc protein huyết thanh là

tương ứng nhỏ hơn 0,7 và 7,2% trong khoảng nồng độ tenofovir 0,01 đến

25 μg / ml. thể tích phân phối ở trạng thái ổn định là 1,3 ± 0,6 l / kg và 1,2 ±

0,4 l / kg, sau khi tiêm tĩnh mạch tenofovir 1,0 mg / kg và 3,0 mg / kg.

chuyển hóa và thải trừ: các nghiên cứu trong ống nghiệm chỉ ra rằng không phải tenofovir

sau khi dùng tenofovir qua đường tĩnh mạch, khoảng 70–80% liều dùng là

phục hồi trong nước tiểu dưới dạng tenofovir không thay đổi trong vòng 72 giờ sau khi dùng thuốc. tiếp theo

liều duy nhất, uống thuốc viread 300mg, thời gian bán thải cuối cùng của

tenofovir là khoảng 17 giờ. sau khi uống nhiều liều thuốc viread 300mg 300 mg

mỗi ngày một lần (trong điều kiện cho ăn), 32 ± 10% liều đã dùng được phục hồi

trong nước tiểu hơn 24 giờ.

tenofovir được thải trừ bằng sự kết hợp giữa lọc cầu thận và hoạt động ở ống thận

bài tiết. có thể có sự cạnh tranh để loại bỏ với các hợp chất khác

cũng được thải trừ qua thận.

quần thể đặc biệt

không có đủ số lượng từ các nhóm chủng tộc và dân tộc khác

da trắng để xác định đầy đủ sự khác biệt tiềm năng về dược động học giữa các

các quần thể này.

Thuốc Viread 300mg và các tác dụng phụ

Thuốc Viread 300mg: dược động học của tenofovir tương tự nhau ở bệnh nhân nam và nữ.

các nghiên cứu dược động học đã không được thực hiện ở trẻ em (<18 tuổi) hoặc ở

người cao tuổi (> 65 tuổi).

dược động học của tenofovir sau khi dùng liều đơn 300 mg thuốc viread 300mg có

đã được nghiên cứu ở những bệnh nhân không nhiễm hiv bị gan từ trung bình đến nặng

sự suy giảm. không có thay đổi đáng kể nào về dược động học của tenofovir trong

bệnh nhân suy gan so với bệnh nhân không suy gan. không thay đổi trong

cần dùng liều thuốc viread 300mg ở bệnh nhân suy gan.

dược động học của tenofovir bị thay đổi ở bệnh nhân suy thận (xem

cảnh báo, suy thận).

/ phút hoặc mắc bệnh thận giai đoạn cuối (esrd) cần lọc máu, cmax, và

auc0-∞ của tenofovir đã tăng lên (bảng 2). khuyến cáo rằng liều lượng

khoảng thời gian cho thuốc viread 300mg được sửa đổi

ở những bệnh nhân bị esrd cần lọc máu (xem liều lượng và

hành chính).

 khoa học gilead 6

bảng 2 các thông số dược động học (trung bình ± sd) của tenofovir * ở bệnh nhân

mức độ thay đổi của chức năng thận

creatinine cơ bản

độ thanh thải (ml / phút)

tenofovir được loại bỏ hiệu quả bằng thẩm tách máu với hệ số chiết xuất là

xấp xỉ 54%. sau một liều thuốc viread 300mg 300 mg duy nhất, cách 4 giờ

phiên thẩm tách máu đã loại bỏ khoảng 10% lượng tenofovir được sử dụng

liều lượng.

tương tác thuốc

ở nồng độ cao hơn đáng kể (~ 300 lần) so với nồng độ được quan sát trong cơ thể sống,

tenofovir không ức chế chuyển hóa thuốc in vitro qua trung gian của bất kỳ điều nào sau đây

đồng dạng cyp450 của con người: cyp3a4, cyp2d6, cyp2c9, hoặc cyp2e1. tuy nhiên, một

nhỏ (6%) nhưng giảm chuyển hóa chất nền cyp1a có ý nghĩa thống kê

đã được quan sát. dựa trên kết quả của các thí nghiệm trong ống nghiệm và các

con đường thải trừ của tenofovir, khả năng tương tác qua trung gian cyp450

liên quan đến tenofovir với các sản phẩm thuốc khác là thấp (xem dược động học).

tenofovir được đào thải chủ yếu qua thận bằng sự kết hợp của cầu thận

lọc và bài tiết tích cực ở ống thận. dùng chung thuốc viread 300mg với các loại thuốc

được loại bỏ bởi sự bài tiết tích cực ở ống thận có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của

tenofovir hoặc thuốc dùng chung, do sự cạnh tranh để loại bỏ thuốc này

lối đi. thuốc làm giảm chức năng thận cũng có thể làm tăng huyết thanh

nồng độ của tenofovir.

Thuốc Viread 300mg và cách sử dụng

thuốc viread 300mg đã được đánh giá ở những người tình nguyện khỏe mạnh kết hợp với abacavir,

lamivudine, lopinavir / ritonavir, methadone, nelfinavir, othuốc tránh thai ral, ribavirin,

và saquinavir / ritonavir. bảng 3 và 4 tóm tắt tác dụng dược động học của

thuốc dùng chung về dược động học của tenofovir và tác dụng của thuốc viread 300mg trên

bảng 5 tóm tắt sự tương tác thuốc giữa thuốc viread 300mg và didanosine. khi nào

dùng nhiều liều thuốc viread 300mg, cmax và auc của didanosine

400 mg tăng lên đáng kể.

khi dùng viên nang bao tan trong ruột didanosine 250 mg với thuốc viread 300mg,

sự tiếp xúc toàn thân với didanosine tương tự như những lần tiếp xúc với 400 mg

viên nang bao tan trong ruột một mình trong điều kiện nhịn ăn.

  1. thông tin kê đơn reyataz

sau khi dùng nhiều liều cho các đối tượng âm tính với hiv bị mãn tính

điều trị duy trì bằng methadone hoặc thuốc tránh thai, hoặc ribavirin liều duy nhất,

dược động học của tenofovir ở trạng thái ổn định tương tự như những dược động học đã quan sát trước đó

các nghiên cứu cho thấy thiếu các tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng giữa các

đại lý và thuốc viread 300mg.

 khoa học gilead 8

  1. tăng = ↑; giảm = ↓; không có hiệu lực = ù; na = không áp dụng
  2. thông tin kê đơn reyataz
  3. ở những bệnh nhân nhiễm hiv, việc bổ sung tenofovir df vào atazanavir 300 mg cộng với ritonavir 100 mg, dẫn đến

giá trị auc và cmin của atazanavir cao hơn 2,3 và 4 lần so với các giá trị tương ứng được quan sát đối với

atazanavir 400 mg khi dùng một mình.

  1. r- (hoạt động), s- và tổng số lần tiếp xúc với methadone tương đương nhau khi dùng một mình hoặc với thuốc viread 300mg.
  2. các đối tượng cá nhân được duy trì liều methadone ổn định. không thay đổi dược lực học

(độc tính của thuốc phiện hoặc các dấu hiệu hoặc triệu chứng cai nghiện) đã được báo cáo.

  1. tiếp xúc với ethinyl estradiol và 17-deacetyl norgestimate (chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý) là

tương đương khi dùng một mình hoặc với thuốc viread 300mg.

  1. sự gia tăng auc và cmin được cho là không liên quan đến lâm sàng; do đó không có điều chỉnh liều

cần thiết khi dùng chung tenofovir df và saquinavir tăng cường ritonavir.

 khoa học gilead 9

chỉ định và sử dụng

thuốc viread 300mg được chỉ định kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác để điều trị

nhiễm hiv-1.

thông tin quan trọng bổ sung liên quan đến việc sử dụng thuốc viread 300mg để điều trị

nhiễm hiv-1:

  • không nên sử dụng thuốc viread 300mg kết hợp với truvada® hoặc atripla ™.

mô tả các nghiên cứu lâm sàng

bệnh nhân chưa từng điều trị

nghiên cứu 903: thuốc viread 300mg + lamivudine + efavirenz so với stavudine +

lamivudine + efavirenz

dữ liệu qua 144 tuần được báo cáo cho nghiên cứu 903, một nghiên cứu đa trung tâm mù đôi, có kiểm soát tích cực so sánh thuốc viread 300mg (300 mg qd) được sử dụng trong

kết hợp với lamivudine và efavirenz so với stavudine (d4t), lamivudine, và

efavirenz ở 600 bệnh nhân chưa từng sử dụng thuốc arv. bệnh nhân có tuổi trung bình là 36 tuổi

(phạm vi 18–64), 74% là nam, 64% là da trắng và 20% là da đen. các

(phạm vi 3–956) và trung vị

rna hiv-1 huyết tương ban đầu là 77.600 bản sao / ml (khoảng 417–5.130.000).

Thuoc-Viread-300mg-bao-nhieu-tien
Thuoc-Viread-300mg-bao-nhieu-tien

Thuốc Viread 300mg và liều lượng

Thuốc Viread 300mg: bệnh nhân được phân tầng theo số lượng hiv-1 rna và cd4 ban đầu. bốn mươi ba phần trăm

bệnh nhân có tải lượng vi rút ban đầu> 100.000 bản sao / ml và 39% có tế bào cd4

 khoa học gilead 10

số lượng <200 ô / mm3

. kết quả điều trị qua 144 tuần được trình bày trong

  1. bệnh nhân đạt được và duy trì rna hiv-1 được xác nhận <400 bản sao / ml đến tuần 48 và 144.
  2. bao gồm sự phục hồi của virus đã được xác nhận và không đạt được <400 bản sao / ml đã được xác nhận cho đến tuần 48 và

144.

  1. bao gồm mất việc theo dõi, bệnh nhân rút lui, không tuân thủ, vi phạm giao thức và các lý do khác.

đạt được nồng độ rna hiv-1 huyết tương dưới 400 bản sao / ml ở

tuần 144 là tương tự giữa hai nhóm điều trị cho dân số

phân tầng ở mức cơ bản trên cơ sở nồng độ rna hiv-1 (> hoặc ≤100.000

bản sao / ml) và số lượng tế bào cd4 (<hoặc ≥200 tế bào / mm3

). trong 144 tuần

trị liệu, lần lượt là 62% và 58% bệnh nhân ở nhóm thuốc viread 300mg và stavudine

đạt được và duy trì hiv-1 rna được xác nhận <50 bản sao / ml. nghĩa

tăng so với ban đầu về số lượng tế bào cd4 là 263 tế bào / mm3

 cho nhánh thuốc viread 300mg

và 283 ô / mm3

 cho cánh tay stavudine.

qua 144 tuần, 11 bệnh nhân trong nhóm thuốc viread 300mg và 9 bệnh nhân trong

nhóm stavudine đã trải qua một sự kiện cdc class c mới.

nghiên cứu 934: thuốc viread 300mg + emtriva + efavirenz so với

zidovudine / lamivudine + efavirenz

nghiên cứu đa trung tâm được kiểm soát tích cực so sánh thuốc viread 300mg + emtriva được quản lý trong

phối hợp efavirenz với zidovudine / lamivudine kết hợp liều cố định

dùng kết hợp với efavirenz ở 511 bệnh nhân chưa từng sử dụng thuốc arv.

Thuốc Viread 300mg giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Viread 300mg giá bao nhiêu: Bạn có thể tìm hiểu thông tin trên mạng rằng, giá thuốc có sự khác nhau đối với từng đơn vị bán, thông thường giá khoảng 1.500.000 đến 1.800.000

Giá thuốc Viread 300mg bao nhiêu tiền tại Hà Nội?

Giá thuốc Viread 300mg bao nhiêu tiền: Nếu như tại Hà Nội bạn có thể đến với thuocarv.com chúng tôi để được nhận mức giá tốt nhất. Giá bán hiện tại là: 1.450.000/lọ.

Thuốc Viread 300mg mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Viread 300mg mua ở đâu: Hiện nay để mua thuốc này bạn hãy đến các cơ sở y tế chuyên về điều trị các bệnh về gan để được tư vấn.

Mua thuốc Viread 300mg ở đâu tốt tại Hà Nội?

Mua thuốc Viread 300mg: Để mua thuốc tại Hà Nội, bạn hãy qua địa chỉ cửa hàng của chúng tôi tại: 31 Định Công Hạ, phường Định Công, quận Hoàng Mai, Hà Nội.

Thuốc Viread 300mg bán ở đâu uy tín tại tp Hồ Chí Minh?

Thuốc Viread 300mg bán ở đâu: Trường hợp nếu cần mua hàng tại tp Hồ Chí Minh hãy đến cơ sở tại: 33 Nguyễn Sĩ Sách, phường 15, quận Tân Bình.

 

Nguồn tham khảo Thuốc Viread 300mg:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc Viread 300mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373