Thuốc Arv TLD giá rẻ nhất Việt Nam

Mô tả

Thuốc Arv TLD là gì vậy?

Thuốc Arv TLD: Trong những năm đầu tiên của đại dịch HIV, việc sử dụng liên tiếp chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI) như liệu pháp đơn trị liệu hoặc liệu pháp kép nhanh chóng dẫn đến điều trị thất bại vì sự xuất hiện của kháng chiến liên quan đột biến [1]. Sau đó, việc sử dụng liệu pháp kháng retrovirus kết hợp (cART), trong đó hai NRTI được kết hợp với tác nhân thứ ba từ một liệu pháp khác

Thuốc Acriptega – Thuốc Arv tốt nhất hiện nay

Chỉ định điều trị thuốc arv TLD

nhiễm HIV-1

• Viên thuốc arv TLD được chỉ định như một phần của liệu pháp phối hợp thuốc kháng vi-rút để điều trị cho người lớn trên 18 tuổi nhiễm HIV-1.
• Ở người lớn, việc chứng minh lợi ích của tenofovir disoproxil trong nhiễm HIV-1 dựa trên kết quả của một nghiên cứu ở những bệnh nhân chưa từng điều trị, kể cả những bệnh nhân có tải lượng vi rút cao (> 100.000 bản sao/ml) và các nghiên cứu trong đó tenofovir disoproxil được được bổ sung vào liệu pháp nền ổn định (chủ yếu là ba liệu pháp) ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó bị thất bại về vi-rút sớm (< 10.000 bản sao/ml, với phần lớn bệnh nhân có < 5.000 bản sao/ml).
• Việc lựa chọn tenofovir disoproxil để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV-1 đã từng dùng thuốc kháng vi-rút nên dựa trên xét nghiệm kháng vi-rút của từng cá nhân và/hoặc tiền sử điều trị của bệnh nhân.

Liều lượng và cách dùng

Điều trị nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc kiểm soát nhiễm HIV.

Người lớn

• Liều khuyến cáo của viên thuốc arv TLD để điều trị HIV là 300 mg/245 mg (một viên) uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn.
• Các chế phẩm riêng biệt của thuốc arv TLDe và tenofovir disoproxil có sẵn để điều trị nhiễm HIV-1 nếu cần phải ngừng hoặc thay đổi liều lượng của một trong các thành phần của viên thuốc arv TLD. Vui lòng tham khảo Tóm tắt Đặc tính Sản phẩm cho các sản phẩm thuốc này.

Quần thể trẻ em

Viên nén thuốc arv TLD không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi do không đủ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả (xem phần 5.1).

Người già

Không có sẵn dữ liệu để đưa ra khuyến nghị về liều cho bệnh nhân trên 65 tuổi (xem phần 4.4).

suy thận

Nồng độ thuốc arv TLD tăng ở bệnh nhân suy thận nặng vừa phải do giảm độ thanh thải (xem bảng).

Tenofovir disoproxil

Có dữ liệu hạn chế về tính an toàn và hiệu quả của tenofovir disoproxil ở bệnh nhân trưởng thành bị suy thận vừa và nặng (độ thanh thải creatinine < 50 ml/phút) và dữ liệu an toàn lâu dài chưa được đánh giá đối với bệnh nhân suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinine 50-80 ml/phút). Do đó, chỉ nên sử dụng tenofovir disoproxil ở bệnh nhân trưởng thành bị suy thận nếu lợi ích điều trị tiềm năng được coi là lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.

Phương pháp điều trị

Viên nén để uống.

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
• Sản phẩm thuốc này có chứa lecithin (đậu nành). Nếu bạn bị dị ứng với đậu phộng hoặc đậu nành, không sử dụng sản phẩm thuốc này.

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi sử dụng

• Mặc dù việc ức chế vi-rút hiệu quả bằng liệu pháp kháng vi-rút đã được chứng minh là làm giảm đáng kể nguy cơ lây truyền qua đường tình dục, nhưng không thể loại trừ nguy cơ tồn dư. Các biện pháp phòng ngừa lây truyền nên được thực hiện theo hướng dẫn quốc gia.
• Rối loạn chức năng ty thể sau khi tiếp xúc trong tử cung
• Các chất tương tự nucleos(t)ide có thể tác động đến chức năng ty thể ở một mức độ khác nhau, điều này rõ rệt nhất với stavudine, didanosine và zidovudine. Đã có báo cáo về rối loạn chức năng ty lạp thể ở trẻ sơ sinh âm tính với HIV phơi nhiễm trong tử cung và/hoặc sau khi sinh với các chất tương tự nucleoside; những điều này chủ yếu liên quan đến điều trị bằng phác đồ có chứa zidovudine.
• Các phản ứng bất lợi chính được báo cáo là rối loạn huyết học (thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính) và rối loạn chuyển hóa (tăng lactate máu, tăng lipid máu). Những sự kiện này thường là nhất thời. Rối loạn thần kinh khởi phát muộn hiếm khi được báo cáo (tăng trương lực cơ, co giật, hành vi bất thường). Cho dù các rối loạn thần kinh như vậy là thoáng qua hay vĩnh viễn hiện vẫn chưa được biết.
• Những phát hiện này nên được xem xét đối với bất kỳ đứa trẻ nào tiếp xúc trong tử cung với các chất tương tự nucleos(t)ide, những trẻ có biểu hiện lâm sàng nghiêm trọng không rõ nguyên nhân, đặc biệt là các biểu hiện thần kinh. Những phát hiện này không ảnh hưởng đến các khuyến nghị quốc gia hiện tại về sử dụng liệu pháp kháng vi-rút ở phụ nữ mang thai để ngăn ngừa lây truyền HIV theo chiều dọc.

Cân nặng và các thông số trao đổi chất

• Sự gia tăng cân nặng và nồng độ lipid và glucose trong máu có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Những thay đổi như vậy một phần có thể liên quan đến việc kiểm soát bệnh tật và lối sống.
• Đối với lipid, trong một số trường hợp có bằng chứng về hiệu quả điều trị, trong khi đối với tăng cân thì không có bằng chứng chắc chắn nào liên quan đến điều này với bất kỳ phương pháp điều trị cụ thể nào. Để theo dõi lipid máu và glucose, hãy tham khảo các hướng dẫn điều trị HIV đã được thiết lập. Rối loạn lipid nên được quản lý phù hợp về mặt lâm sàng.

Hội chứng kích hoạt miễn dịch

• Ở những bệnh nhân nhiễm HIV bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm bắt đầu điều trị bằng thuốc kháng vi-rút kết hợp (CART), phản ứng viêm không có triệu chứng ic hoặc mầm bệnh cơ hội còn sót lại có thể phát sinh và gây ra các tình trạng lâm sàng nghiêm trọng hoặc làm trầm trọng thêm các triệu chứng.
• Thông thường, những phản ứng như vậy đã được quan sát thấy trong vài tuần hoặc vài tháng đầu tiên kể từ khi bắt đầu dùng CART. Các ví dụ liên quan là viêm võng mạc do cytomegalovirus, nhiễm mycobacterium toàn thân và/hoặc khu trú và viêm phổi do Pneumocystis carinii. Bất kỳ triệu chứng viêm nhiễm nào cũng cần được đánh giá và tiến hành điều trị khi cần thiết.
• Rối loạn tự miễn dịch (chẳng hạn như bệnh Graves và viêm gan tự miễn dịch) cũng đã được báo cáo xảy ra trong bối cảnh kích hoạt lại miễn dịch; tuy nhiên, thời gian khởi phát được báo cáo có thể thay đổi nhiều hơn và những biến cố này có thể xảy ra nhiều tháng sau khi bắt đầu điều trị.

hoại tử xương

Mặc dù nguyên nhân được coi là đa yếu tố (bao gồm sử dụng corticosteroid, uống rượu, ức chế miễn dịch nghiêm trọng, chỉ số khối cơ thể cao hơn), các trường hợp hoại tử xương đã được báo cáo đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh HIV tiến triển và/hoặc tiếp xúc lâu dài với liệu pháp kháng vi-rút kết hợp. (XE ĐẨY). Bệnh nhân nên được tư vấn y tế nếu họ bị đau nhức khớp, cứng khớp hoặc khó vận động.

Thuốc Arv TLD giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Arv TLD giá bao nhiêu: Hện giá bán thuốc không đồng nhất trên toàn quốc, mà dao động từ 800.000 đến 1.000.000 tùy đơn vị bán hàng. Giá Thuốc Arv TLD bao nhiêu tiền: Giá bán hiện tại của hệ thống cửa hàng chúng tôi là: Giá bán: liên hệ 0984.147.292.

Thuốc Arv TLD mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Arv TLD mua ở đâu: Thuốc có thể được mua tại các cơ sở y tế điều trị Hiv trên toàn quốc. Mua Thuốc Arv TLD: Hãy đến địa chỉ số 31 Định Công Hạ, phường Định Công, quận Hoàng Mai để được hỗ trợ tư vấn trực tiếp. Thuốc Arv TLD bán ở đâu: Hãy đến địa chỉ mua thuốc uy tín của chúng tôi thuocarv.com tại 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận Tân Bình.