Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate

Mô tả

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate là gì vậy?

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan 200 mg / 245 mg viên nén bao phim

thành phần định lượng và định lượng

mỗi viên nén bao phim chứa 200 mg emtricitabine và 245 mg tenofovir disoproxil (tương đương với

tá dược với tác dụng đã biết

mỗi viên chứa 93,6 mg lactose (dưới dạng monohydrat).

để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

3. dược liệu dạng

viên nén bao phim.

viên nén hai mặt lồi, màu xanh lục nhạt, bao phim, hình viên nang, kích thước 19,80 mm x 9,00 mm, có dập chìm

với ‘m’ ở một bên của máy tính bảng và ‘etd’ ở bên kia

4. các bệnh lý lâm sàng

4.1 chỉ định điều trị

điều trị nhiễm hiv-1:

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan được chỉ định trong liệu pháp kết hợp kháng retrovirus để điều trị

của người lớn nhiễm hiv-1 (xem phần 5.1).

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan cũng được chỉ định để điều trị thanh thiếu niên nhiễm hiv-1,

với khả năng kháng hoặc độc tính của nrti loại trừ việc sử dụng các tác nhân đầu tiên, (xem phần 4.2, 4.4 và 5.1).

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan được chỉ định kết hợp với thực hành tình dục an toàn hơn để dự phòng trước phơi nhiễm nhằm giảm nguy cơ lây nhiễm hiv-1 mắc phải qua đường tình dục ở người lớn và thanh thiếu niên tại

rủi ro cao (xem phần 4.2, 4.4 và 5.1).

4.2 quan điểm và phương pháp quản trị

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan nên được bắt đầu bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý

nhiễm hiv.

vị trí học

một lần mỗi ngày.

phòng chống hiv ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, cân nặng ít nhất 35 kg: một viên,

một lần mỗi ngày.

nếu cần ngừng hoặc sửa đổi liều lượng của một trong các thành phần của

3

vui lòng tham khảo tóm tắt đặc tính sản phẩm để biết

sản phẩm thuốc.

nếu một liều Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate bị bỏ lỡ trong vòng 12 giờ kể từ thời điểm thường dùng,

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate nên được thực hiện càng sớm càng tốt và lịch dùng thuốc bình thường

được tiếp tục. nếu một liều Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate bị bỏ lỡ quá 12 giờ và gần hết

thời gian cho liều tiếp theo, không nên dùng liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc thông thường.

nếu nôn mửa xảy ra trong vòng 1 giờ sau khi uống Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan, thì nên dùng một viên khác

được thực hiện. nếu bị nôn hơn 1 giờ sau khi dùng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan a

liều thứ hai không nên được thực hiện.

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate 200mg/300mg có tốt không

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate: quần thể đặc biệt

người cao tuổi: không cần điều chỉnh liều (xem phần 5.2).

suy thận: emtricitabine và tenofovir được thải trừ qua thận và tiếp xúc với

emtricitabine và tenofovir tăng ở những người bị rối loạn chức năng thận (xem phần 4.4 và 5.2).

người lớn bị suy thận:

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate chỉ nên được sử dụng cho những người có độ thanh thải creatinine (crcl)

xem bảng 1.

bảng 1: khuyến nghị về liều dùng ở người lớn bị suy thận

 điều trị nhiễm hiv-1 dự phòng trước phơi nhiễm

suy thận nhẹ

(crcl 50-80 ml / phút)

dữ liệu hạn chế từ các nghiên cứu lâm sàng hỗ trợ một lần

liều lượng hàng ngày (xem phần 4.4).

dữ liệu hạn chế từ các nghiên cứu lâm sàng

hỗ trợ dùng liều một lần mỗi ngày ở hiv-1

những người không bị nhiễm crcl

60-80 ml / phút. sử dụng không

cá thể có crcl <60 ml / phút

vì nó chưa được nghiên cứu trong này

dân số (xem phần 4.4 và

5.2).

suy thận trung bình

(crcl 30-49 ml / phút)

quản trị cứ sau 48 giờ là

được khuyến nghị dựa trên mô hình dữ liệu dược động học của đường đơn cho emtricitabine

và tenofovir disoproxil ở người không nhiễm hiv

các đối tượng với các mức độ khác nhau của thận

suy giảm (xem phần 4.4).

không được khuyến khích để sử dụng trong này

dân số.

suy thận nặng

(crcl <30 ml / phút) và

bệnh nhân chạy thận nhân tạo

không khuyến khích vì liều lượng thích hợp

giảm không thể đạt được với

viên kết hợp.

không được khuyến khích để sử dụng trong này

dân số.

nhi khoa suy thận:

không khuyến khích sử dụng cho người dưới 18 tuổi bị suy thận (xem

phần 4.4).

suy gan:

không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan (xem phần 4.4 và 5.2).

4

dân số trẻ em:

tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở trẻ em dưới 12 tuổi không

được thành lập (xem phần 5.2).

phương pháp điều trị

dùng đường uống. tốt hơn hết là Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan được dùng cùng với thức ăn.

viên nén bao phim có thể được phân hủy trong khoảng 100 ml nước, nước cam hoặc nhonước ép

Cách dùng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate

quá mẫn với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

4.4 các cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

lây truyền hiv

trong khi ức chế vi rút hiệu quả bằng liệu pháp kháng vi rút đã được chứng minh là làm giảm đáng kể nguy cơ

lây truyền qua đường tình dục, không thể loại trừ nguy cơ còn sót lại. các biện pháp phòng ngừa để ngăn ngừa lây truyền hiv bằng cách

các cá nhân bị nhiễm bệnh nên được thực hiện theo các hướng dẫn quốc gia.

nên tránh dùng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở những bệnh nhân nhiễm hiv-1 đã trải qua thuốc arv.

chứa đột biến k65r (xem phần 5.1).

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate không phải lúc nào cũng có hiệu quả trong việc ngăn ngừa lây nhiễm hiv-1. thời gian để

thời điểm bắt đầu bảo vệ sau khi bắt đầu dùng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate chưa được biết.

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate chỉ nên được sử dụng để như một phần của tổng thể

chiến lược dự phòng lây nhiễm hiv-1 bao gồm việc sử dụng các biện pháp dự phòng hiv-1 khác (ví dụ: nhất quán

và sử dụng bao cao su đúng cách, kiến ​​thức về tình trạng hiv-1, xét nghiệm thường xuyên các bệnh lây truyền qua đường tình dục khác

nhiễm trùng).

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate chỉ nên được sử dụng để giảm nguy cơ nhiễm hiv-1 ở cá nhân

được xác nhận là âm tính với hiv (xem phần 4.3). các cá nhân nên được xác nhận lại là âm tính với hiv tại

khoảng thời gian thường xuyên (ví dụ: ít nhất 3 tháng một lần) bằng cách sử dụng xét nghiệm kháng nguyên / kháng thể kết hợp trong khi thực hiện

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate để

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate một mình không tạo thành một phác đồ hoàn chỉnh để điều trị hiv-1

và các đột biến kháng hiv-1 đã xuất hiện ở những người nhiễm hiv-1 chưa được phát hiện, những người chỉ

nếu các triệu chứng lâm sàng phù hợp với tình trạng nhiễm vi rút cấp tính và có phơi nhiễm gần đây (<1 tháng) với

nghi ngờ hiv-1, nên trì hoãn sử dụng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ít nhất một tháng và

tình trạng hiv-1 được xác nhận lại trước khi bắt đầu dùng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate để

hiệu quả của Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate trong việc giảm nguy cơ nhiễm hiv-1 là rất cao

tương quan với tuân thủ điều trị như được chứng minh bằng nồng độ thuốc có thể đo được trong máu (xem phần 5.1). hiv-1

các cá nhân không bị nhiễm bệnh nên được tư vấn định kỳ để tuân thủ nghiêm ngặt các khuyến cáo

lịch dùng thuốc hàng ngày của

bệnh nhân nhiễm hiv-1 bị viêm gan b hoặc c mãn tính được điều trị bằng liệu pháp kháng retrovirus đang gia tăng

nguy cơ đối với các phản ứng có hại trên gan nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong. các bác sĩ nên tham khảo hiv hiện tại

hướng dẫn điều trị để kiểm soát lây nhiễm hiv ở bệnh nhân đồng nhiễm vi rút viêm gan b

tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate trong nhiễm ở bệnh nhân

trong trường hợp điều trị đồng thời thuốc kháng vi-rút cho bệnh viêm gan b hoặc c, vui lòng tham khảo thêm phần tóm tắt có liên quan của

xem thêm trong sử dụng với ledipasvir và sofosbuvir hoặc

tenofovir disoproxil được chỉ định để điều trị hbv và emtricitabine đã cho thấy hoạt động chống lại

hbv trong các nghiên cứu dược lực học nhưng tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate thì không

được thiết lập đặc biệt ở những bệnh nhân nhiễm hbv mãn tính.

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate có công dụng gì

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate: ngừng điều trị disoproxil emtricitabine / tenofovir ở bệnh nhân nhiễm hbv có thể

liên quan đến các đợt cấp nặng của bệnh viêm gan. bệnh nhân nhiễm hbv ngưng thuốc

liệu pháp disoproxil emtricitabine / tenofovir nên được theo dõi chặt chẽ với cả lâm sàng và phòng thí nghiệm

theo dõi ít ​​nhất vài tháng sau khi ngừng điều trị. nếu thích hợp, tiếp tục điều trị viêm gan b

liệu pháp có thể được bảo hành. ở những bệnh nhân bị bệnh gan tiến triển hoặc xơ gan, việc ngừng điều trị là

không được khuyến cáo vì đợt cấp sau điều trị của viêm gan có thể dẫn đến mất bù ở gan.

bệnh gan

chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở những bệnh nhân bị

rối loạn cơ bản đáng kể về gan. dược động học của tenofovir đã được nghiên cứu ở bệnh nhân

dược động học của emtricitabine không được

dựa trên chuyển hóa tối thiểu ở gan và tuyến đường thận của

loại bỏ emtricitabine, không chắc rằng cần phải điều chỉnh liều cho

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở bệnh nhân suy gan (xem phần 4.2 và 5.2).

bệnh nhân nhiễm hiv-1 có rối loạn chức năng gan từ trước, bao gồm cả viêm gan mãn tính hoạt động, có

tăng tần suất bất thường chức năng gan trong khi điều trị phối hợp thuốc kháng retrovirus (cart) và

cần được giám sát theo thực hành tiêu chuẩn. nếu có bằng chứng về việc bệnh gan trở nên tồi tệ hơn

bệnh nhân, việc gián đoạn hoặc ngừng điều trị phải được xem xét.

ảnh hưởng đến thận và xương ở người lớn

ảnh hưởng đến thận

emtricitabine và tenofovir được đào thải chủ yếu qua thận bằng sự kết hợp của quá trình lọc cầu thận

suy thận, suy thận, tăng creatinin, giảm phosphat máu và

bệnh ống dẫn trứng gần (bao gồm cả hội chứng fanconi) đã được báo cáo khi sử dụng tenofovir disoproxil

(xem phần 4.8).

theo dõi thận

trước khi bắt đầu sử dụng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mylan để điều trị nhiễm hiv-1 hoặc sử dụng trong

dự phòng trước phơi nhiễm, khuyến cáo rằng độ thanh thải creatinin được tính ở tất cả các cá nhân.

ở những người không có yếu tố nguy cơ mắc bệnh thận, chức năng thận được khuyến cáo (creatinin

độ thanh thải và phốt phát huyết thanh) được theo dõi sau hai đến bốn tuần sử dụng, sau ba tháng sử dụng và

ở những người có nguy cơ mắc bệnh thận, cần theo dõi chức năng thận thường xuyên hơn.

xem thêm trong phần đồng quản lý các sản phẩm thuốc khác bên dưới.

quản lý thận ở bệnh nhân nhiễm hiv-1

nếu phosphat huyết thanh <1,5 mg / dl (0,48 mmol / l) hoặc độ thanh thải creatinin giảm xuống <50 ml / phút trong bất kỳ

bệnh nhân tiếp nhận, chức năng thận của Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate nên được đánh giá lại trong vòng một tuần,

bao gồm các phép đo đường huyết, kali máu và nồng độ đường trong nước tiểu (xem phần

4.8, bệnh lý ống dẫn trứng gần). cần xem xét việc gián đoạn điều trị với

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin giảm xuống <50 ml / phút hoặc

làm gián đoạn điều trị với

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate cũng nên được xem xét trong trường hợp suy giảm dần chức năng thận

tính an toàn trên thận của Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mới chỉ được nghiên cứu ở một mức độ rất hạn chế ở hiv-1

bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin <80 ml / phút). điều chỉnh khoảng thời gian liều

được khuyến cáo cho bệnh nhân nhiễm hiv-1 có độ thanh thải creatinin 30-49 ml / phút (xem phần 4.2).

Tác dụng phụ Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate 200mg/300mg

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate 200mg/300mg: dữ liệu nghiên cứu lâm sàng hạn chế cho thấy rằng khoảng cách liều kéo dài không phải là tối ưu và có thể dẫn đến

hơn nữa, trong một nghiên cứu lâm sàng nhỏ, một nhóm con của

bệnh nhân có độ thanh thải creatinin từ 50 đến 60 ml / phút được dùng tenofovir disoproxil trong

kết hợp với emtricitabine sau mỗi 24 giờ có mức độ phơi nhiễm tenofovir cao hơn 2-4 lần và làm cho

chức năng thận (xem phần 5.2). do đó, cần đánh giá lợi ích-rủi ro cẩn thận khi

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate được sử dụng ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <60 ml / phút và thận

chức năng cần được giám sát chặt chẽ. ngoài ra, đáp ứng lâm sàng đối với điều trị cần được chặt chẽ

được theo dõi ở những bệnh nhân dùng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở một khoảng thời gian dùng thuốc kéo dài. việc sử dụng

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate không được khuyến cáo ở bệnh nhân suy thận nặng (creatinine

độ thanh thải <30 ml / phút) và ở những bệnh nhân cần chạy thận nhân tạo vì không thể giảm liều thích hợp

đạt được với viên kết hợp (xem phần 4.2 và 5.2).

quản lý thận trong prep:

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate chưa được nghiên cứu ở những người không bị nhiễm hiv-1 với creatinine

độ thanh thải <60 ml / phút và do đó không được khuyến cáo sử dụng cho dân số này. nếu phốt phát huyết thanh là

<1,5 mg / dl (0,48 mmol / l) hoặc độ thanh thải creatinin giảm xuống <60 ml / phút ở bất kỳ cá nhân nào tiếp nhận

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate để

, nên đánh giá lại chức năng thận trong vòng

một tuần, bao gồm các phép đo đường huyết, kali máu và nồng độ đường trong nước tiểu (xem

phần 4.8, bệnh viêm ống dẫn trứng gần). cần xem xét việc làm gián đoạn việc sử dụng với

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở những người có độ thanh thải creatinin giảm xuống <60 ml / phút hoặc

ngừng sử dụng emtricitabine / tenofovir

disoproxil cũng nên được xem xét trong trường hợp suy giảm dần chức năng thận khi không có nguyên nhân nào khác

đã được xác định.

hiệu ứng xương

mà không thường xuyên có thể góp phần vào gãy xương có thể liên quan đến tenofovir disoproxil gây ra gần

bệnh ống thận (xem phần 4.8).

tenofovir disoproxil cũng có thểgây giảm mật độ khoáng của xương (bmd).

điều trị nhiễm hiv-1:

trong một nghiên cứu lâm sàng có đối chứng kéo dài 144 tuần (gs-99-903) so sánh tenofovir disoproxil với stavudine trong

kết hợp với lamivudine và efavirenz ở những bệnh nhân chưa từng sử dụng thuốc arv, giảm nhẹ bmd của

giảm bmd của cột sống và thay đổi trong xương

các dấu ấn sinh học từ ban đầu cao hơn đáng kể ở nhóm điều trị tenofovir disoproxil ở tuần thứ 144.

tuy nhiên, không có

tăng nguy cơ gãy xương hoặc bằng chứng cho các bất thường về xương có liên quan về mặt lâm sàng trong 144 tuần trong trường hợp này

học.

ở

nhìn chung về những bất thường của xương liên quan đến tenofovir disoproxil và những hạn chế của dài

dữ liệu thuật ngữ về tác động của tenofovir disoproxil đối với sức khỏe của xương và nguy cơ gãy xương, điều trị thay thế

phác đồ nên được xem xét cho bệnh nhân loãng xương có nguy cơ gãy xương cao.

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate sử dụng ra sao?

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate: trong các nghiên cứu lâm sàng trên những người không bị nhiễm hiv-1, bmd đã giảm nhỏ. trong một nghiên cứu về

498 nam giới, sự thay đổi trung bình từ lúc ban đầu đến tuần 24 ở bmd dao động từ -0,4% đến -1,0% trên hông, cột sống,

cổ xương đùi và ống nước kiệu ở nam giới được điều trị dự phòng bằng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate hàng ngày (n =

247) so với giả dược (n = 251).

ảnh hưởng đến thận và xương ở trẻ em

có những điểm không chắc chắn liên quan đến tác dụng dài hạn trên thận và xương của tenofovir disoproxil trong thời gian

điều trị nhiễm hiv-1 ở trẻ em và ảnh hưởng lâu dài đến thận và xương của

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate khi được sử dụng để ở thanh thiếu niên chưa bị nhiễm bệnh (xem

phần 5.1). hơn nữa, khả năng hồi phục độc tính thận sau khi ngừng tenofovir disoproxil đối với

điều trị nhiễm hiv-1 hoặc sau khi ngừng sử dụng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate để điều trị trước phơi nhiễm

không thể xác định chắc chắn hoàn toàn việc dự phòng.

một cách tiếp cận đa ngành được khuyến nghị để cân nhắc giữa lợi ích / cân bằng nguy cơ của emtricitabine / tenofovir

disoproxil để điều trị nhiễm hiv-1 hoặc để, hãy quyết định

theo dõi trong quá trình điều trị (bao gồm cả quyết định ngừng điều trị) và xem xét sự cần thiết của

khi sử dụng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate để, các cá nhân nên được đánh giá lại

tại mỗi lần khám để xác định xem họ có còn nguy cơ nhiễm hiv-1 cao hay không. nguy cơ lây nhiễm hiv-1

nên được cân bằng với khả năng ảnh hưởng đến thận và xương khi sử dụng lâu dài

tác dụng trên thận:

các phản ứng có hại cho thận phù hợp với bệnh ống thận gần đã được báo cáo ở người nhiễm hiv 1

bệnh nhi từ 2 đến <12 tuổi trong nghiên cứu lâm sàng gs us 104 0352 (xem phần 4.8 và 5.1).

theo dõi thận

chức năng thận (độ thanh thải creatinin và phosphat huyết thanh) nên được đánh giá trước khi bắt đầu

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate để điều trị hiv-1 hoặc để, và nên

theo dõi trong quá trình sử dụng như ở người lớn (xem ở trên).

quản lý thận

nếu phosphat huyết thanh được xác nhận là <3,0 mg / dl (0,96 mmol / l) ở bất kỳ bệnh nhi nào được tiếp nhận

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate, chức năng thận nên được đánh giá lại trong vòng một tuần, bao gồm

các phép đo đường huyết, kali máu và nồng độ glucose trong nước tiểu (xem phần 4.8, phần gần

bệnh viêm ống dẫn trứng). nếu nghi ngờ hoặc phát hiện các bất thường về thận thì nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ chuyên khoa thận.

thu được để xem xét việc gián đoạn sử dụng làm gián đoạn việc sử dụng

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate cũng nên được xem xét trong trường hợp suy giảm tiến triển chức năng thận

số 8

dùng chung và nguy cơ nhiễm độc thận

các khuyến nghị tương tự cũng được áp dụng như ở người lớn (xem phần phối hợp với các sản phẩm thuốc khác bên dưới).

suy thận

việc sử dụng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate không được khuyến cáo ở những người dưới 18 tuổi

suy thận (xem phần 4.2). Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate không nên được bắt đầu trong

bệnh nhân trẻ em bị suy thận và nên ngừng sử dụng ở những bệnh nhân nhi phát triển

suy thận khi điều trị bằng

hiệu ứng xương

sử dụng tenofovir disoproxil có thể làm giảm bmd. tác dụng của tenofovir liên quan đến disoproxil

những thay đổi của bmd đối với sức khỏe xương lâu dài và nguy cơ gãy xương trong tương lai là không chắc chắn (xem phần 5.1).

nếu các bất thường về xương được phát hiện hoặc suđược phát hiện trong quá trình sử dụng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate trong bất kỳ

bệnh nhân nhi, cần được tư vấn với bác sĩ nội tiết và / hoặc bác sĩ thận học.

Liều lượng Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate: cân nặng và các thông số trao đổi chất

những thay đổi một phần có thể liên quan đến việc kiểm soát bệnh tật và phong cách sống. đối với chất béo, trong một số trường hợp, có bằng chứng cho

hiệu quả điều trị, trong khi đối với việc tăng cân, không có bằng chứng chắc chắn liên quan đến bất kỳ phương pháp điều trị cụ thể nào.

các rối loạn nên được quản lý phù hợp về mặt lâm sàng.

rối loạn chức năng ti thể sau khi tiếp xúc trong tử cung

các chất tương tự nucleos (t) ide có thể ảnh hưởng đến chức năng của ty thể ở một mức độ khác nhau, điều này rõ ràng nhất

đã có báo cáo về rối loạn chức năng ti thể ở hiv

trẻ sơ sinh âm tính tiếp xúc trong tử cung và / hoặc sau phẫu thuật với các chất tương tự nucleoside; những thứ này chủ yếu có

điều trị liên quan với các phác đồ có chứa zidovudine. các phản ứng phụ chính được báo cáo là

rối loạn huyết học (thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính) và rối loạn chuyển hóa (tăng lactat máu, tăng lipid máu).

các rối loạn thần kinh khởi phát muộn hiếm khi được báo cáo

cho dù những rối loạn thần kinh như vậy chỉ là thoáng qua hoặc

vĩnh viễn hiện không rõ. những phát hiện này nên được xem xét đối với bất kỳ đứa trẻ nào tiếp xúc trong tử cung với

chất tương tự nucleos (t) ide, những chất này xuất hiện với những phát hiện lâm sàng nghiêm trọng về căn nguyên không rõ, đặc biệt

phát hiện thần kinh. những phát hiện này không ảnh hưởng đến các khuyến nghị quốc gia hiện tại về sử dụng thuốc kháng vi-rút.

liệu pháp ở phụ nữ mang thai để ngăn ngừa lây truyền hiv theo chiều dọc.

hội chứng kích hoạt miễn dịch

ở những bệnh nhân nhiễm hiv bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng tại thời điểm tổ chức cart, một chứng viêm

phản ứng với các mầm bệnh cơ hội không có triệu chứng hoặc còn sót lại có thể phát sinh và gây ra các tình trạng lâm sàng nghiêm trọng,

thông thường, những phản ứng như vậy đã được quan sát thấy trong vài tuần đầu tiên hoặc

tháng kể từ khi bắt đầu giỏ hàng. các ví dụ liên quan là viêm võng mạc do cytomegalovirus, tổng quát và / hoặc khu trú

nhiễm trùng mycobacteria và viêm phổi do pneumocystis jirovecii. bất kỳ triệu chứng viêm nào nên

các rối loạn tự miễn dịch (chẳng hạn như bệnh graves và viêm gan tự miễn) cũng đã được báo cáo là xảy ra

trong thiết lập của sự kích hoạt lại miễn dịch; tuy nhiên, thời gian được báo cáo để bắt đầu có nhiều thay đổi hơn và những sự kiện này

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate giá bao nhiêu rẻ nhất?

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate giá bao nhiêu: Việc để tìm mua thuốc được với giá tốt cũng không phải là việc dễ dàng do yếu tố khoảng cách địa lý và thông tin sản phẩm không được nhiều. Theo khảo sát thì giá Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate khoảng 590.000 đến 900.000 tùy vào cửa hàng bán.

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mua ở đâu tốt nhất?

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate mua ở đâu: Có thể bạn sẽ tìm được nơi bán thuốc trên khắp các tỉnh thành việt nam, nhưng cũng tùy thuộc vào từng địa phương cụ thể mà chất lượng và chăm sóc khách hàng khác nhau.

Giá Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate bao nhiêu tiền tại tp Hồ Chí Minh?

Giá Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate bao nhiêu tiền: Trên thị trường hiện nay, không có sự đồng nhất về giá cả vì vậy để bạn có thể tìm được nơi mua thuốc chất lượng với giá tốt khá là khó khăn. Hiện tại giá Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate tại cửa hàng thuocarv.com chúng tôi là: 590.000/lọ.

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate bán ở đâu uy tín tại tp Hà Nội?

Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate bán ở đâu: Để tìm được nơi bán thuốc với uy tín cao và tư vấn nhiệt tình là việc không hề dễ dàng. Bạn hãy đến với chúng tôi qua địa chỉ 31 định công hạ, phường đinh công, quận hoàng mai, tp Hà Nội để được trực tiếp tư vấn và mua hàng giá tốt và chất lượng cao nhất.

Mua Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate ở đâu tại tp Hồ Chí Minh?

Mua Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate: Nếu như các bạn đang ở phía nam, có thể xem xét đến trực tiếp cửa hàng chúng tôi tại 33 nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ Chí Minh để được hỗ trợ.

 

Nguồn tham khảo Thuốc Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate:

• Nguồn Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil tại: webmd.com
• Nguồn Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil tại: medlineplus.gov
• Nguồn Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil tại: aidsmap.com