Thuocarv.com – Chuyên thuốc nhập khẩu chính hãng giá rẻ nhất

Giảm giá!

Thuốc tenofovir 25mg

Thuốc Tenofovir 25mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Tenofovir 25mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir 25mg giá bao nhiêu, giá thuốc Tenofovir 25mg bao nhiêu tiền, lấy thuốc Tenofovir 25mg bán ở đâu, bán thuốc Tenofovir 25mg có tốt không, thuốc Tenofovir alafenamide fumarate 25mg chính hãng, thuốc Tenofovir 25mg mylan, thuốc Tenofovir 25mg nhập khẩu, thuốc Tenofovir 25mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về thuốc Tenofovir 25mg tới cho bạn.

Mô tả

Thuốc Tenofovir 25mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir 25mg giá bao nhiêu tiền?

Thuốc Tenofovir 25mg mua ở đâu, mua thuốc Tenofovir 25mg giá bao nhiêu, giá thuốc Tenofovir 25mg bao nhiêu tiền, lấy thuốc Tenofovir 25mg bán ở đâu, bán thuốc Tenofovir 25mg có tốt không, thuốc Tenofovir alafenamide fumarate 25mg chính hãng, thuốc Tenofovir 25mg mylan, thuốc Tenofovir 25mg nhập khẩu, thuốc Tenofovir 25mg xách tay. Chúng tôi thuocarv.com sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về thuốc Tenofovir 25mg tới cho bạn.

Thuốc Tenofovir 25mg là gì vậy nhỉ?

thuốc Tenofovir 25mg một tiền chất mới của tenofovir và là người kế thừa tiềm năng của tenofovir disoproxil fumarate (tdf),

đã được chấp thuận ở hoa kỳ và châu âu để điều trị thanh thiếu niên và người lớn bị nhiễm viêm gan b mãn tính. thuốc tenofovir 25mg được bào chế để cung cấp chất chuyển hóa có hoạt tính đến tế bào đích hiệu quả hơn tdf ở liều thấp hơn, do đó làm giảm phơi nhiễm toàn thân

đến tenofovir. ở những bệnh nhân bị viêm gan b mãn tính, thuốc tenofovir 25mg dường như có hiệu quả như tdf, với độc tính trên xương và thận thấp hơn. thuốc tenofovir 25mg có

những lợi ích tiềm năng mà không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận và việc theo dõi có thể ít dữ dội hơn

vì cấu hình an toàn tốt hơn. kết quả từ 2 nghiên cứu lớn, ngẫu nhiên, giai đoạn 3 sau 48 tuần điều trị cho thấy thuốc tenofovir 25mg

có thể là một giải pháp thay thế tốt cho tdf để điều trị viêm gan b. cho dù những lợi ích ngắn hạn được quan sát thấy trong các thử nghiệm 48 tuần này

sẽ chuyển thành những cải thiện về sức khỏe của xương và thận ở những bệnh nhân được điều trị lâu dài vẫn còn được xem xét.

từ khóa. viêm gan b mãn tính; sự đối xử; tenofovir alafenamide fumarate; tenofovir disoproxil fumarate.

nhiễm viêm gan b (chb) mãn tính là một vấn đề sức khỏe toàn cầu nghiêm trọng

vấn đề và một trong những nguyên nhân chính của bệnh gan mãn tính,

xơ gan và ung thư biểu mô tế bào gan (hcc). người ta ước tính rằng 250–350 triệu người dương tính với bệnh viêm gan

kháng nguyên bề mặt b (hbsag), mang lại sự phổ biến trên toàn thế giới của

3,6%, với sự khác biệt đáng kể về địa lý [1, 2].

những người phát triển chb có nguy cơ đáng kể bị xơ gan, gan mất bù và hcc, gây ra

15% –40% bệnh nhân chb trong trường hợp không được điều trị hiệu quả [3–6]. trên toàn cầu, hcc là nguyên nhân thứ ba gây ung thư

tử vong và gánh nặng bệnh tật cao nhất ở các vùng

nơi virus viêm gan b (hbv) lưu hành [7]. trong năm 2013, ước tính có 686 000 trường hợp tử vong do nhiễm hbv và liên quan

biến chứng, xếp nó vào danh sách 20 nguyên nhân gây tử vong hàng đầu

trên toàn thế giới [7]. mặc dù đã triển khai các chương trình tiêm chủng vgb ở nhiều nước, các trường hợp nhiễm hbv mới

vẫn còn phổ biến, ngay cả ở những vùng có tỷ lệ nhiễm thấp. thế giới

tổ chức y tế ước tính rằng có> 4 triệu

các trường hợp nhiễm hbv lâm sàng trên toàn thế giới hàng năm [1, 3–5].

hiện nay, có 2 lựa chọn để điều trị chb: interferon

và thuốc kháng vi-rút đường uống. trong số này, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút đường uống đã thành công hơn trong việc duy trì

ức chế vi rút ở bệnh nhân chb, một hiệu ứng liên quan đến

giảm các biến chứng lâu dài [4]. hai thuốc kháng vi-rút đường uống,

entecavir (etv) và tenofovir disoproxil fumarate (tdf), là

hiện là tiêu chuẩn chăm sóc hbv vì hiệu lực kháng vi rút cao và nguy cơ tối thiểu hoặc không có đối với sự phát triển của

các chủng hbv kháng thuốc. trong kháng nguyên e viêm gan b ngây thơ (hbeag) –

bệnh nhân chb dương tính và hbeag âm tính, cả hai loại thuốc

đạt được tỷ lệ ức chế vi rút cao, nhưng trong những

được điều trị bằng lamivudine, liệu pháp etv đã được kết hợp

với sự phát triển của sức đề kháng và tỷ lệ duy trì thấp

ức chế virus học [3–5, 8–11]. mặc dù cả hai loại thuốc đều có

một hồ sơ an toàn thỏa đáng, một nghiên cứu an toàn dài hạn liên tục

đã được cục quản lý thực phẩm và dược phẩm hoa kỳ yêu cầu

(fda) đối với việc sử dụng etv và tdf có liên quan đến độc tính trên thận và giảm mật độ khoáng xương (bmd) ở một số

người bệnh. do đó, các liệu pháp thay thế có hiệu lực kháng vi rút cao,

một rào cản di truyền cao đối với sức đề kháng và cải thiện lâu dài

sự an toàn và khả năng dung nạp là cần thiết cho những tiến bộ hơn nữa trong chb

sự đối xử. tenofovir alafenamide fumarate (thuốc tenofovir 25mg) là một loại thuốc mới

gần đây đã được fda và dược phẩm châu âu chấp thuận

cơ quan cho mục đích này.

thuốc tenofovir 25mg mua ở đâu
thuốc tenofovir 25mg mua ở đâu

Thuốc Tenofovir 25mg có tốt không vậy?

thuốc tenofovir 25mg là tiền chất phosphonamidate của tenofovir, một chất tương tự nucleotide với sinh khả dụng hạn chế qua đường uống ức chế hbv

và ngược lại virus gây suy giảm miễn dịch ở người (hiv-1)

phiên mã. thuốc tenofovir 25mg và tdf đều là tiền chất của tenofovir

chia sẻ cùng một chất chuyển hóa có hoạt tính nội bào (tenofovir

điphotphat [tfv-dp]) [12]. thuốc tenofovir 25mg ổn định hơn trong huyết tương so với

tdf, cung cấp mức độ nội bào cao hơn của chất chuyển hóa tfv-dp được phosphoryl hóa hoạt động cho các tế bào đích (tế bào gan nhiễm hbv và tế bào bạch huyết nhiễm hiv), và có liên quan đến

mức tenofovir lưu hành thấp hơn khoảng 90% so với

tdf ở liều có hoạt tính điều trị [13]. sự trao đổi chất của thuốc tenofovir 25mg khác với sự trao đổi chất của tdf và mang lại khả năng an toàn tốt hơn

hồ sơ; nghĩa là, ít tác dụng phụ lên chức năng thận và bmd

do phơi nhiễm tenofovir toàn thân thấp hơn [14].

bài viết bổ sung

© tác giả 2017. được xuất bản bởi nhà xuất bản đại học oxford cho hiệp hội bệnh truyền nhiễm

của nước mỹ. đã đăng ký bản quyền. đối với quyền, hãy gửi e-mail: journals.permissions@oup.com.

doi: 10.1093 / infdis / jix135

thư tín: m. buti, md, bệnh viện universitari vall hebron, passeig vall hebron, 119–

129, barcelona 08035, tây ban nha (mbuti@vhebron.net).

tải xuống từ https: //academic.oup.com/jid/article-abstract/216/suppl_8/s792/4636134

bởi người dùng hospital vall d’hebron

vào ngày 21 tháng 11 năm 2017

tenofovir alafenamide fumarate cho chb • jid 2017: 216 (bổ sung 8) • s793

cơ chế hoạt động

tenofovir alafenamide xâm nhập vào tế bào gan nguyên phát bằng cách thụ động

khuếch tán và bởi các chất vận chuyển hấp thu ở gan oatp1b1 và

oatp1b3, và sau đó được thủy phân chủ yếu bởi carboxylesterase 1 để tạo thành tenofovir. tenofovir nội bào sau đó là

được phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý

tfv-dp. chất chuyển hóa này là chất ức chế yếu đối với động vật có vú

dna polymerase, bao gồm dna polymerase của ty thể

γ, và không có bằng chứng về độc tính của ty thể trong

ống nghiệm dựa trên một số xét nghiệm, bao gồm dna ti thể

phân tích [13].

thuốc tenofovir 25mg giá bao nhiêu
thuốc tenofovir 25mg giá bao nhiêu

Thuốc Tenofovir alafenamide fumarate 25mg có công dụng gì?

thuốc tenofovir alafenamide fumarate 25mg là một chất ức chế mạnh sự sao chép của hbv, thể hiện ở

hoạt động ống nghiệm có thể so sánh với hoạt động của tdf, với một nửa cực đại

giá trị nồng độ hiệu dụng (ec50) 18 nm. thuốc tenofovir 25mg cũng trưng bày

hoạt động chống hiv mạnh mẽ trong tế bào lympho t, người nguyên phát

tế bào đơn nhân máu ngoại vi và đại thực bào, với

giá trị ec50 trong khoảng từ 3 nm đến 14 nm [13]. trong ống nghiệm, thuốc tenofovir 25mg có

cho thấy hoạt động chống hbv tuyệt vời chống lại tất cả các kháng lam

và tái tổ hợp kháng etv và kháng hầu hết adv

tái tổ hợp, với sự thay đổi trung bình trong giá trị ec50 <2,0 lần

so với kiểu hoang dã [14].

tenofovir alafenamide fumarate trong hiv

người bệnh

thuốc tenofovir 25mg ban đầu được đánh giá ở bệnh nhân nhiễm hiv-1. nó có

được điều chế với các thuốc kháng retrovirus khác để điều trị

bệnh hiv, bao gồm các phối hợp liều cố định mới. trong 2

nghiên cứu đối chứng, mù đôi, giai đoạn 3, 1744 bệnh nhân được

được phân công ngẫu nhiên (1: 1) để nhận viên uống có chứa

150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat, 200 mg emtricitabine,

và 10 mg thuốc tenofovir 25mg (e / c / f / thuốc tenofovir 25mg) hoặc 300 mg tdf (e / c / f / tdf). các

2 phương pháp điều trị cho thấy hiệu quả tương tự ở tuần 48, nhưng tỷ lệ tác dụng phụ trên thận và xương thấp hơn đáng kể

ở những bệnh nhân nhận e / c / f / thuốc tenofovir 25mg so với những bệnh nhân được sử dụng phác đồ điều trị tdf [15]. giảm tương tự ở thận và xương

các hiệu ứng sau 48 tuần điều trị đã được quan sát thấy ở hiv-1–

những bệnh nhân bị nhiễm, đã từng điều trị được ngẫu nhiên nhận

hoặc liệu pháp f / thuốc tenofovir 25mg (n = 333) hoặc e / c / f / thuốc tenofovir 25mg (n = 959), so với những người nhận phác đồ chứa tdf [16, 17].

nghiên cứu lâm sàng trong viêm phổi b

nghiên cứu giai đoạn đầu

trong một nghiên cứu giai đoạn 1b, 51 bệnh nhân không điều trị xơ gan

nhiễm chb được chọn ngẫu nhiên (1: 1: 1: 1: 1) để nhận các liều thuốc tenofovir 25mg khác nhau (8, 25, 40, hoặc 120 mg) hoặc tdf 300 mg cho

28 ngày và được đánh giá về độ an toàn, đáp ứng kháng vi-rút và dược động học, với thời gian theo dõi sau điều trị là 4 tuần [18].

các nhóm nhìn chung rất phù hợp (67% nam, 57% châu á,

53% hbeag âm tính, hbv dna trung bình khoảng 6,0 log10

iu / ml) và có kiểu gen hbv phản ánh trong dân số chung. không ai trong số những người tham gia gặp phải tình trạng nghiêm trọng hoặc nghiêm trọng

(lớp 3/4) các sự kiện bất lợi. trong các nhóm thuốc tenofovir 25mg, tương tự

có nghĩa là những thay đổi trong hbv dna huyết thanh được tìm thấy ở tuần thứ 4 của

nghiên cứu (–2,81, –2,55, –2,19, và –2,76 log10 iu / ml cho

các nhóm 8, 25-, 40- và 120 mg, tương ứng), và đây là

cũng có thể so sánh với các giá trị kiểm soát tdf (–2,68 log10 iu / ml).

động học của sự suy giảm vi rút cũng tương tự nhau giữa các nhóm.

dược động học thuốc tenofovir 25mg tuyến tính và tỷ lệ thuận với

liều lượng; liều ≤25 mg có liên quan đến việc giảm ≥92%

diện tích tenofovir trung bình dưới đường cong so với tdf 300 mg

[18]. dựa trên mức độ suy giảm hbv dna, hệ thống

tiếp xúc với tenofovir, và hồ sơ an toàn của thuốc được thấy trong này

nghiên cứu, một liều thuốc tenofovir 25mg 25 mg đã được lựa chọn để sử dụng trong 2 thử nghiệm pha 3.

nghiên cứu giai đoạn 3

chương trình phát triển lâm sàng thuốc tenofovir 25mg cho chb bao gồm 2

nghiên cứu giai đoạn 3 đang diễn ra ở hbeag âm tính và hbeag dương tính

bệnh nhân chb. hai nghiên cứu có thiết kế tương tự nhau. bệnh nhân đã

được chỉ định ngẫu nhiên (2: 1) để nhận liều thuốc tenofovir 25mg uống mỗi ngày một lần

25 mg hoặc tdf 300 mg trong 3 năm, và được mời tham gia

trong giai đoạn nhãn mở với thuốc tenofovir 25mg đến năm thứ 8 [19, 20].

nghiên cứu ở bệnh nhân hbeag âm tính với chb

có một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, giai đoạn 3, không tự ti đang được tiến hành, bao gồm cả những bệnh nhân chb hbeag âm tính. trong

tổng cộng, 426 bệnh nhân được phân tầng theo nồng độ hbv dna trong huyết tương

và tình trạng điều trị trước đó được chỉ định ngẫu nhiên (2: 1) cho

nhận liều uống mỗi ngày một lần thuốc tenofovir 25mg 25 mg (n = 285) hoặc tdf

300 mg (n = 141) [19]. bệnh nhân đủ điều kiện ít nhất 18 tuổi

tuổi và có nồng độ hbv dna trong huyết tương> 20.000 iu / ml, huyết thanh

mức độ alanine aminotransferase (alt)> 60 u / l ở nam giới hoặc> 38

u / l ở phụ nữ và độ thanh thải creatinin ước tính là ≥50 ml /

phút (phương pháp cockcroft-gault) [19].

điểm cuối chính của thuốc tenofovir 25mg không thua kém tdf là

dựa trên tỷ lệ bệnh nhân có hbv dna huyết tương <29

iu / ml ở tuần 48, đạt được ở 94% bệnh nhân trong

nhánh thuốc tenofovir 25mg và 93% trong nhánh tdf (sự khác biệt về tỷ lệ phần trăm

điều chỉnh theo địa tầng là 1,8%; khoảng tin cậy 95%

[ci], −3,6% đến 7,2%). hơn nữa, tỷ lệ bệnh nhân

vớihbv dna <29 iu / ml ở tuần 48 không có sự khác biệt về mặt thống kê giữa điều trị thuốc tenofovir 25mg và tdf trong tất cả các đánh giá phân nhóm chính, bao gồm tuổi (<50 tuổi so với ≥50 tuổi), giới tính,

chủng tộc (châu á so với không phải châu á), mức hbv dna cơ bản (<7 log10

iu / ml so với ≥7 log10 iu / ml), tình trạng điều trị (đã từng điều trị so với chưa điều trị), khu vực (đông á, châu âu, bắc

mỹ, nước khác), kiểu gen hbv hoặc mức alt cơ bản (≤ so với>

giới hạn trên của [uln] bình thường theo phạm vi bình thường của phòng thí nghiệm trung tâm, được xác định là alt ≤43 u / l đối với nam và ≤34

u / l cho phụ nữ <69 tuổi và ≤35 u / l cho nam và ≤32

u / l cho phụ nữ từ ≥69 tuổi).

thuốc tenofovir 25mg có tốt không
thuốc tenofovir 25mg có tốt không

Thuốc Tenofovir 25mg và cơ chế tác dụng

Thuốc Tenofovir 25mg: về phản ứng sinh hóa, liên tục cao hơn

tỷ lệ phần trăm bệnh nhân đạt được bình thường hóa alt theo trung tâm

tiêu chí phòng thí nghiệm trong 48 tuần ở nhóm thuốc tenofovir 25mg so với

tải xuống từ https://academic.oup.com/jid/article-abstract/216/suppl_8/s792/4636134

bởi người dùng hospital vall d’hebron

vào ngày 21 tháng 11 năm 2017

s794 • jid 2017: 216 (bổ sung 8) • buti et al

với nhóm tdf (tương ứng là 83,1% so với 75,2%; p = 0,076) [19].

khi bệnh nhân được đánh giá bằng cách sử dụng hiệp hội hoa kỳ

cho tiêu chí nghiên cứu bệnh gan (aasld) (uln ≤30

u / l cho nam và ≤19 u / l cho nữ) (mức alt) (2),

tỷ lệ phần trăm có alt bình thường hóa ở tuần 48 là đáng kể

nhóm thuốc tenofovir 25mg cao hơn (49,6%) so với nhóm nhận tdf

(31,9%) (p <0,001). dữ liệu về hiệu quả và an toàn của thuốc tenofovir 25mg vs

tdf ở bệnh nhân hbeag âm tính và dương tính được tóm tắt

trong bảng 1.

không có bệnh nhân nào trong cả hai nhóm điều trị trải qua

mất hbsag vào tuần thứ 48. nghiên cứu đang được tiến hành và nghiên cứu virus học

kết quả trả lời đã được duy trì ở tuần thứ 72.

nghiên cứu ở bệnh nhân có hbeag dương tính với chb

có một giai đoạn 3 đang diễn ra, ngẫu nhiên, mù đôi, không mặc cảm, quốc tế, nghiên cứu đa trung tâm về hbeag dương tính

chb. tổng cộng, 873 bệnh nhân được phân công ngẫu nhiên (2: 1) vào

nhận 25 mg thuốc tenofovir 25mg (n = 581) hoặc 300 mg tdf (n = 292).

việc phân loại ngẫu nhiên được phân tầng theo mức hbv dna trong huyết tương (<8

log10 iu / ml so với ≥8 log10 iu / ml) và điều trị kháng vi-rút đường uống

tình trạng (chưa điều trị so với đã trải qua điều trị) lúc sàng lọc

[20].

thuốc tenofovir 25mg bán ở đâu
thuốc tenofovir 25mg bán ở đâu

Thuốc Tenofovir 25mg và dược động lực học

Thuốc Tenofovir 25mg: điểm cuối chính, mức hbv dna <29 iu / ml vào tuần

48, đạt được ở 371 (64%) bệnh nhân nhận thuốc tenofovir 25mg và 195

(67%) bệnh nhân dùng tdf (sự khác biệt đã điều chỉnh, –3,6%; 95%

ci, –9,8 đến 2,6; p = .25), không cho thấy sự thua kém giữa

2 phương pháp điều trị [20]. ngoài ra, tỷ lệ bệnh nhân

nhận thuốc tenofovir 25mg hoặc tdf với hbv dna <29 iu / ml cho thấy không

sự khác biệt đáng kể trong tất cả các đánh giá phân nhóm chính,

bao gồm tuổi (<50 tuổi so với ≥50 tuổi), giới tính, chủng tộc (châu á vs

không phải người châu á), mức hbv dna ban đầu (<8 log10 iu / ml so với ≥8

log10 iu / ml), tình trạng điều trị (đã trải qua điều trị so với chưa điều trị), khu vực (đông á, châu âu, bắc mỹ, các khu vực khác),

kiểu gen hbv, hoặc mức alt cơ bản (≤uln so với> uln theo giới hạn bình thường của phòng thí nghiệm trung tâm). theo cách tương tự

so với những gì đã xảy ra trong nghiên cứu hbeag âm tính, tỷ lệ phần trăm bệnh nhân đạt được mức bình thường hóa alt cao hơn ở tuần 48 trong

nhóm thuốc tenofovir 25mg so với nhóm tdf theo trung tâm

tiêu chí phòng thí nghiệm (71,5% so với 66,8%; p = 0,18) và aasld

tiêu chí (uln ≤30 u / l đối với nam và ≤19 u / l đối với nữ:

thuốc tenofovir 25mg 44,9%, tdf 36,2%; p = .014) [20]. bệnh nhân cao

alt ở tuần 48 có tỷ lệ thừa cân cao hơn (45% so với

29%; p <0,001), tăng huyết áp (15% so với 10%; p = 0,007), rối loạn lipid máu (11% so với 6%; p = 0,003) và tiểu đường (8% so với 5%; p = 0,62)

so với những người có alt bình thường. trong một phân tích đa biến, điều trị thuốc tenofovir 25mg (tỷ lệ chênh lệch [or], 0,60; ktc 95%, .44 – .82;

p = .002) và ức chế virus (or, 0,33; ktc 95%, .22 – .49;

p <0,001) có liên quan đến khả năng tăng alt thấp hơn ở tuần 48. các yếu tố dự báo độc lập bổ sung về tăng alt bao gồm giới tính nữ, chỉ số khối cơ thể cao hơn, bệnh tiểu đường,

xơ gan và alt ban đầu thấp hơn, cho thấy rằng bệnh nhân

các yếu tố nguy cơ chuyển hóa ít có khả năng bình thường hóa alt,

có thể xảy ra do nhiễm mỡ cơ bản ở gan [21].

bảy mươi tám (14%) và 34 (12%) bệnh nhân trong thuốc tenofovir 25mg và

các nhóm tdf, tương ứng, bị mất hbeag, và 58

(10,3%) và 23 (8,1%) bệnh nhân có chuyển đổi huyết thanh thành

bảng 1. kết quả hiệu quả và an toàn của kháng nguyên e viêm gan b – bệnh nhân dương tính và âm tính bị viêm gan b mãn tính ở 48 tuần điều trị với

tenofovir alafenamide fumarate hoặc tenofovir disoproxil fumarate

đặc tính

hbeag dương tính [20] hbeag âm tính [19]

tdf (n = 292) thuốc tenofovir 25mg (n = 581) p giá trị tdf (n = 140) thuốc tenofovir 25mg (n = 285) giá trị p

liều, mg 300 mg 25 mg… 300 mg 25 mg…

hiệu quả

hbeag mất đi 34/285 (12%) 78/565 (14%) .47………

người phản ứng huyết thanh kháng hbe 23/285 (8%) 58/565 (10%) .32………

hbv dna <29 iu / ml 195/292 (67%) 371581 (64%) .25 130/140 (93%) 268/285 (94%) .47

alt chuẩn hóac

phòng thí nghiệm trung tâm 179/268 (67%) 384/537 (72%) .18 91/121 (75%) 196/236 (83%) .076

tiêu chí aasld 105/290 (36%) 257/572 (45%) .014 44/138 (32%) 137/276 (50%) .0005

hbsag mấtb 1/288 (0,3%) 4/576 (1%) .52 0/138 (0%) 0/281 (0%)…

sự an toàn

mật độ khoáng xương

 hông –1,72% –0,10% <0,001 –2,16% –0,29% <0,001

 cột sống –2,29% –0,42% <0,001 –2,51% –0,88% .0004

an toàn cho thận

 thay đổi creatinin huyết thanh, mg / dl +0,03 +0,01 0,02 +0,02 +0,01,32

 giảm egfr, ml / phút –5,4 –0,6 <0,001 –4,8 –1,8 0,004

viết tắt: aasld, hiệp hội nghiên cứu bệnh gan hoa kỳ; alt, alanin aminotransferase; egfr, mức lọc cầu thận ước tính; hbeag, kháng nguyên e viêm gan b; hbv,

vi rút viêm gan b; thuốc tenofovir 25mg, tenofovir alafenamide fumarate; tdf, tenofovir disoproxil fumarate.

amột số bệnh nhân có huyết thanh dương tính với hbeag và âm tính với, hoặc thiếu, kháng thể kháng nguyên e viêm gan b (anti-hbe) tại thời điểm ban đầu.

b một số bệnh nhân có huyết thanh dương tính với hbsag và âm tính với, hoặc không có, kháng thể kháng nguyên viêm gan b (anti-hbs) lúc ban đầu.

c định nghĩa về bình thường hóa alt khác nhau giữa các thử nghiệm khác nhau (nghĩa là giảm alt xuống ≤1,25 lần giới hạn trên của mức bình thường.

tải xuống từ https://academic.oup.com/jid/article-abstract/216/suppl_8/s792/4636134

bởi người dùng hospital vall d’hebron

vào ngày 21 tháng 11 năm 2017

tenofovir alafenamide fumarate cho chb • jid 2017: 216 (bổ sung 8) • s795

anti-hbe ở tuần 48. chỉ có 4 bệnh nhân (0,7%) trong nhóm thuốc tenofovir 25mg

và 1 (0,3%) trong nhóm tdf bị mất hbsag.

thuốc tenofovir 25mg bao nhiêu tiền
thuốc tenofovir 25mg bao nhiêu tiền

Thuốc Tenofovir 25mg và tác dụng phụ

Thuốc Tenofovir 25mg: trong một phân tích tổng hợp của 2 nghiên cứu, 24 bệnh nhân (2,8%)

nhận thuốc tenofovir 25mg và 14 (3,2%) nhận tdf đủ tiêu chuẩn để nghiên cứu

kháng tenofovir bằng phân tích trình tự dựa trên quần thể. không có sự thay thế axit amin hbv pol / rt nào liên quan đến

đề kháng với tenofovir được phát hiện ở cả hai nhóm điều trị

qua 48 tuần học [22].

sự an toàn

phát hiện quan trọng nhất từ ​​những nghiên cứu này là sự an toàn

hồ sơ của các loại thuốc, đặc biệt là an toàn cho xương và thận. từ

quan điểm này, 2 nghiên cứu giai đoạn 3 đăng ký đã chứng minh sự vượt trội của thuốc tenofovir 25mg so với điều trị tdf theo

các thông số về thận và xương. sự khác biệt đáng kể giữa

các nhóm được thấy trong kết quả xét nghiệm phản ánh chức năng thận và bmd ở cả hai nhóm bệnh nhân ở tuần 48 [19, 20].

an toàn thận

không có trường hợp nào mắc bệnh ống thận gần (bao gồm

hội chứng fanconi) hoặc suy thận ở một trong hai nhóm điều trị.

không ai trong số những người tham gia gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng về thận

sự kiện hoặc một sự kiện dẫn đến việc ngừng thuốc nghiên cứu

trong 48 tuần đầu tiên. sự giảm mức lọc cầu thận ước tính cho thấy sự khác biệt đáng kể giữa

nhóm điều trị thuốc tenofovir 25mg và tdf trong cả hai nghiên cứu: –0,6 ml / phút so với –5,4 ml / phút ở bệnh nhân hbeag dương tính (p <.0001),

–1,8 ml / phút so với –4,8 ml / phút ở bệnh nhân hbeag âm tính

(p = .004). hai nhóm điều trị cho thấy huyết thanh trung bình tương tự nhau

thay đổi creatinine ở bệnh nhân hbeag dương tính (0,01 mg / dl trong

nhóm thuốc tenofovir 25mg so với 0,03 mg / dl trong nhóm tdf; p = .02) và trong

bệnh nhân hbeag âm tính (0,01 mg / dl so với 0,02 mg / dl; p = .32).

một tỷ lệ tương tự của những người tham gia trong mỗi nhóm điều trị có

ít nhất 1 trường hợp protein niệu được phân loại được ghi lại bằng que thăm trong khi

trong nghiên cứu (thuốc tenofovir 25mg: 24,7% [212/859] bệnh nhân; tdf: 21,4% [91/426]

người bệnh; p = .26), hầu hết là lớp 1 [19, 20, 23].

sự khác biệt đáng kể giữa 2 nhóm điều trị ở

tuần 48 được tìm thấy trong phần trăm thay đổi trung bình từ

đường cơ sở của một trong những dấu hiệu định lượng của protein niệu—

tỷ lệ protein niệu trên creatinine (upcr). trung tuyến

thay đổi phần trăm upcr là 6,0 mg / g trong nhóm thuốc tenofovir 25mg và

16,5 mg / g trong nhóm tdf (p = 0,010). mặc dù sự khác biệt

không có ý nghĩa thống kê, phần trăm thay đổi trung bình

từ ban đầu trong tỷ lệ albumin niệu đến creatinine là

ở nhóm thuốc tenofovir 25mg thấp hơn so với nhóm tdf.

với tính đặc hiệu đã biết của tenofovir độc tính trên thận đối với

tế bào ống lượn gần, thay đổi protein niệu ở ống

được đánh giá bằng cách sử dụng protein liên kết retinol trong nước tiểu với creatinine

và tỷ lệ β-2-microglobulin trên creatinine. tỷ lệ phần trăm thay đổi trung bình so với đường cơ sở trong các thông số này nhỏ hơn

trong nhóm thuốc tenofovir 25mg so với nhóm tdf (p <0,001 cho sự khác biệt

giữa 2 nhóm ở tuần 48).

mua thuốc tenofovir 25mg
mua thuốc tenofovir 25mg

Thuốc Tenofovir 25mg và cách sử dụng

Thuốc Tenofovir 25mg: an toàn xương

giảm bmd và các khuyết tật khoáng hóa đã được nhìn thấy trong

bệnh nhân được điều trị bằng tdf; do đó, độ an toàn của xương được đánh giá trong

giai đoạn 3 nghiên cứu thuốc tenofovir 25mg. tỷ lệ các biến cố gãy xương thấp ở

cả hai nghiên cứu (thuốc tenofovir 25mg: 0,7% [6/866] và tdf: 0,2% [1/432]; p = .44).

sáu trong số 7 ca gãy xương được ghi nhận có liên quan đến chấn thương, và tất cả

gãy xương được coi là không liên quan đến các loại thuốc nghiên cứu. có

tỷ lệ suy giảm bmd lớn hơn đáng kể ở những người được điều trị bằng tdf

bệnh nhân hơn những người nhận thuốc tenofovir 25mg ở hông (–0,10% so với 1,72%

ở bệnh nhân hbeag dương tính, p <.0001; và –0,29% so với –2,16% trong

bệnh nhân hbeag âm tính, p <.0001) và ở cột sống (–0,42%

so với –2,29% ở bệnh nhân hbeag dương tính và –0,88% so với –2,51% ở

bệnh nhân hbeag âm tính). ngoài ra, tỷ lệ thuốc tenofovir 25mg thấp hơn

bệnh nhân có bmd hông giảm> 3% so với bệnh nhân tdf (8,4%

so với 26,7%, tương ứng). tương tự, tỷ lệ bệnh nhân thấp hơn ở

nhóm thuốc tenofovir 25mg có bm cột sống giảm> 3%d so với

nhóm tdf (19,5% so với 38,1%, tương ứng) [24]. dữ liệu bổ sung

trong các dấu ấn sinh học về chu chuyển xương (ví dụ: chuỗi collagen loại c)

và sự hình thành xương (ví dụ, procollagen loại 1 propeptit đầu n và phosphatase kiềm đặc hiệu cho xương) cho thấy ít được đánh dấu hơn

tác dụng toàn thân khi điều trị thuốc tenofovir 25mg so với tdf [25].

các nghiên cứu đang diễn ra và họ sẽ so sánh mức độ an toàn của

thuốc tenofovir 25mg và tdf trong 3 năm. tuy nhiên, vẫn còn quá sớm để đánh giá

tác động của những thay đổi này đối với kết quả lâm sàng của bệnh nhân;

cần theo dõi lâu hơn để đưa ra các khuyến cáo lâm sàng. nếu hiệu quả và kết quả an toàn được xác nhận với thời gian lâu hơn

liệu pháp, thuốc tenofovir 25mg sẽ là một lựa chọn hàng đầu. trong khi chờ đợi, thuốc tenofovir 25mg

có thể đặc biệt hữu ích trong dân số già, bệnh nhân

với các bệnh quan trọng đi kèm, và ở những người suy thận hoặc đang chạy thận nhân tạo [19, 20, 23, 24].

so với các thuốc kháng retrovirus khác, việc sử dụng tdf có liên quan đến việc giảm mức cholesterol lipoprotein mật độ thấp (ldl) trực tiếp lúc đói và cao hơn khi đói

cholesterol lipoprotein mật độ cao (hdl), và hiệu ứng này

thường tương quan với nồng độ tenofovir trong huyết tương [17].

giá thuốc tenofovir 25mg
giá thuốc tenofovir 25mg

Thuốc Tenofovir 25mg và tương tác

Thuốc Tenofovir 25mg: phù hợp với nồng độ tenofovir trong huyết tương thấp hơn liên quan đến thuốc tenofovir 25mg, nồng độ lipid lúc đói vẫn tương đối

ổn định đến tuần 48 ở nhóm thuốc tenofovir 25mg, trong khi dùng tdf dẫn đến tác dụng hạ lipid máu mong đợi, với

giảm so với đường cơ sở. nhìn chung, những thay đổi trong trung vị

giá trị cholesterol toàn phần, cholesterol ldl, cholesterol hdl và triglycerid trong nhóm thuốc tenofovir 25mg không có liên quan về mặt lâm sàng.

tóm lại, thuốc tenofovir 25mg có cấu hình an toàn thuận lợi hơn

tdf: các thông số bất lợi về xương và phòng thí nghiệm thận được đánh dấu ít hơn đáng kể khi điều trị thuốc tenofovir 25mg so với những thông số được thấy với

điều trị tdf sau 48 tuần.

điều chỉnh liều lượng

không cần điều chỉnh liều thuốc tenofovir 25mg ở bệnh nhân ≥65 tuổi,

bệnh nhân suy gan, bệnh nhân suy thận và độ thanh thải creatinin ước tính (crcl) ≥15 ml /

tải xuống từ https://academic.oup.com/jid/article-abstract/216/suppl_8/s792/4636134

bởi người dùng hospital vall d’hebron

vào ngày 21 tháng 11 năm 2017

s796 • jid 2017: 216 (bổ sung 8) • buti et al

phút, hoặc bệnh nhân được thẩm tách máu với crcl <15 ml /

phút. thuốc tenofovir 25mg nên được sử dụng sau khi hoàn thành chạy thận nhân tạo ở những bệnh nhân đang điều trị này. không có khuyến nghị về liều lượng có thể được đưa ra cho bệnh nhân có crcl <15 ml /

phút người không được chạy thận nhân tạo.

tính an toàn và hiệu quả của thuốc tenofovir 25mg vẫn chưa được thiết lập trong

bệnh nhân nhiễm hbv bị bệnh gan mất bù hoặc điểm childpugh> 9 (child-pugh lớp c), hoặc ở trẻ em <12 tuổi.

chi phí

chi phí của thuốc có thể được tính đến khi etv

và tdf trở thành thuốc chung. thuốc tenofovir 25mg ở hoa kỳ đã được

được chấp thuận với giá tương tự như tdf. ở châu âu, vẫn còn

không có giá. đa số bệnh nhân nhiễm hbv cần suốt đời

liệu pháp và do đó chi phí thuốc sẽ là một vấn đề quan trọng.

tóm lại, thuốc tenofovir 25mg là một loại thuốc mới được phê duyệt để điều trị

người lớn và thanh thiếu niên bị viêm gan b. hiệu quả

của thuốc tenofovir 25mg tương tự như của tdf và thuốc tenofovir 25mg được liên kết với

hồ sơ an toàn cho thận và xương tốt hơn. tổng hợp lại, tất cả những điều này

dữ liệu hỗ trợ việc sử dụng thuốc tenofovir 25mg cho bệnh nhân thay thế cho tdf.

tuy nhiên, cần có những kết quả theo dõi lâu hơn về độ an toàn.

Thuốc Tenofovir 25mg giá bao nhiêu là rẻ nhất vậy?

Thuốc Tenofovir 25mg giá bao nhiêu: Như các bạn cũng đã được tư vấn về các loại thuốc điều trị viêm gan B từ trước đến nay, thì có thể thấy dược chất mới, tenofovir alafenamide fumarate 25mg mặc dù vừa mới được sử dụng mấy năm gần đây nhưng lại đạt được rất nhiều kết quả tốt, vì vậy hiện nay rất nhiều bạn đã chuyển hẳn sang điều trị lâu dài bằng dược chất này. Vậy giá bán của sản phẩm khoảng bao nhiêu tiền, theo khảo sát thì giá bán rơi vào khoảng 560.000 đến 1.500.000 tùy vào loại sản phẩm.

Giá thuốc Tenofovir 25mg mua ở đâu tốt nhất tại Hà Nội?

Giá thuốc Tenofovir 25mg mua ở đâu: Vậy để mua được sản phẩm mà chất lượng đảm bảo cao nhất cùng với đó là chi phí được tối ưu nhất, bạn sẽ khá là khó khăn để có thể tiếp cận được một nơi như vậy. Nếu như bạn đang ở khu vực Hà Nội, bạn có thể sắp xếp thời gian để qua trực tiếp để xem hàng tại: Số 31 đường Định Công Hạ, phường định công, quận Hoàng Mai, tp Hà Nội. Khi bạn đến chúng tôi sẽ luôn có đội ngũ tư vấn tận tình cho các bạn.

Mua thuốc Tenofovir 25mg bao nhiêu tiền tại tp Hồ Chí Minh?

Mua thuốc Tenofovir 25mg bao nhiêu tiền: Như ở trên chúng tôi đã báo là có cơ sở cả ở hà Nội và tp Hồ Chí Minh, vì vậy có thể bạn mua ngay tại khu vực phía nam khi đến với sài gòn. Nếu bạn ở các tỉnh thành lân cận thì có thể đặt hàng trực tuyến để được giao hàng tận nơi nhanh nhất trong vòng 1-2 ngày, còn bạn mà muốn đến trực tiếp để xem hàng thì hãy qua địa chỉ tại: Số 33 đường nguyễn sĩ sách, phường 15, quận tân bình, tp Hồ chí minh.

 

Nguồn tham khảo thuốc tenofovir 25mg:

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Thuốc tenofovir 25mg”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

0983.521.373